Codonopsis lanceolata has long been used as a seasonal food and as a traditional tonic medicine with anti-inflammatory and anti-oxidation properties. The present study investigated the in vitro effect of Codonopsis lanceolata extracts on immune function in mice. After preparing a single cell suspension splenocyte proliferation was determined by the MTT(3-[4,5-dimethylthiazol-2-y]-2,5-diphenyl terazolium bromide) assay. The cytokines IL-1${\beta}$, IL-6, and TNF-$\alpha$ were not secreted by macrophages stimulated with or without LPS as determined by an ELISA cytokine kit assay. After a 48-hr incubation with the mitogens ConA or LPS there was an increase in splenocytes proliferation and in the production of IL-1${\beta}$, IL-6, and TNF-$\alpha$ in the suspensions supplemented with 50, 100, 250, 500 ${\mu}g/m{\ell}$ Codonopsis lanceolata water extract. The results suggest Codonopsis lanceolata water extract may enhance immune function by regulating splenocyte proliferation and stimulating cytokine production.
This research is the basic research to develop new anti-inflammatory medicine by feeding Scutellariae Radix extract to lipopolysaccharide(LPS) exposed rats, and analyzed it's effect on inflammatory response by LPS derivation. As a result, Plasma interleukin-$1\beta(IL-1\beta)$ and Plasma interleukin-6(IL-6) concentration showed the highest point at 5h after LPS injection, and in this time, the concentration of $IL-1\beta$ and IL-6 in the Scutellariae Radix extract groups at 200mg/kg and 300mg/kg showed lower values than that of control group. Plasma tumor necrosis $factor-\alpha(TNF-\alpha)$ concentration after LPS injection showed the highest point at 2h and showed similar level till at 5h. $TNF-\alpha$ concentration at 2h after LPS injection showed the low value only in the Scutellariae Radix extract 300mg/kg group compared to others, and in 5h, the all Scutellariae Radix extract groups showed lower value than that of the control group. Plasma interleukin-10(IL-10) concentration increased at 2h after LPS injection and reached the highest at 5h. After LPS injection the IL-10 concentration at 2h, the Scutellariae Radix extract injection group at 300mg/kg showed higher value than that of the others, and in 5h after LPS injection, Scutellariae Radix extract 200mg and 300mg groups showed higher value than the control group. Concluding from the above results, in inflammatory response by LPS derivation, the Scutellariae Radix gives positive effect.
In fascioliasis, T-helper 2 (Th2) responses predominate, while little is known regarding early immune phenomenon. We herein analyzed early immunophenotype changes of BALB/c, C57BL/6, and C3H/He mice experimentally infected with 5 Fasciola hepatica metacercariae. A remarkable expansion of $CD19^+$ B cells was observed as early as week 1 post-infection while $CD4^+/CD8^+$ T cells were down-regulated. Accumulation of $Mac1^+$ cells with time after infection correlated well with splenomegaly of all mice strains tested. The expression of tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ mRNA in splenocytes significantly decreased while that of IL-4 up-regulated. IL-$1{\beta}$ expression was down-modulated in BALB/c and C57BL/6 mice, but not in C3H/He. Serum levels of transforming growth factor (TGF)-${\beta}$ were considerably elevated in all mice during 3 weeks of infection period. These collective results suggest that experimental murine fascioliasis might derive immune suppression with elevated levels of TGF-${\beta}$ and IL-4 during the early stages of infection.
The present study was carried out in order to assess the protective effects of calycosin-7-O-$\beta$-D-glucopyranoside, isolated from Astragali radix (AR), on hyaluronidase (HAase) and the recombinant human interleukin-$1\beta$ (IL-$1\beta$)-induced matrix degradation in human articular cartilage and chondrocytes. We isolated the active component from the n-butanol soluble fraction of AR (ARBu) as the HAase inhibitor and structurally identified as calycosin-7-O-$\beta$-D-glucopyranoside by LC-MS, IR, ${1}^H$ NMR, and ${13}^C$ NMR analyses. The $IC_{50}$ of this component on HAase was found to be 3.7 mg/ml by in vitro agarose plate assay. The protective effect of ARBu on the matrix gene expression of immortalized chondrocyte cell line C28/I2 treated with HAase was investigated using a reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), and its effect on HAase and IL-$1\beta$-induced matrix degradation in human articular cartilage was determined by a staining method and calculating the amount of degraded glycosaminoglycan (GAG) from the cultured media. Pretreatment with calycosin-7-O-$\beta$-D-glucopyranoside effectively protected human chondrocytes and articular cartilage from matrix degradation. Therefore, calycosin-7-O-$\beta$-D-glucopyranoside from AR appears to be a potential natural ant-inflammatory or antii-osteoarthritis agent and can be effectively used to protect from proteoglycan (PG) degradation.
본 연구는 닭에서 사육밀도[(대조군(SSD) $495cm^2$/수 vs. 고밀도사육군(HSD) $245cm^2$/수] 및 LPS 투여(5 mg/kg BW)가 다른 각종 생리적 스트레스 지표에 미치는 영향을 조사하기 위해 실시되었다. 대조군, HSD군 및 LPS군(5 mg/kg BW)에서 체중 및 장기 무게를 조사한 결과, SSD군과 HSD군간 비교 시 체중은 고밀도사육 시 현저히(p<0.05) 감소하였으나, 간, 비장 및 흉선 무게는 차이가 없었다. LPS 투여군에서는 대조군에 비해 흉선과 F-낭 무게가 유의적(p<0.05)으로 증가하였다. 혈액 생화학적 성분에서 AST, ALT 및 BUN 수준은 SSD군과 HSD군 간에는 차이가 없었지만, LPS군에서 증가되었다(p<0.05). 혈중 Ca, P, CK, uric acid 수준 모두 LPS군에서유의하게(p<0.05) 높았다. 혈중 corticosterone 수준은 LPS군에서 SSD군과 HSD군에 비해 유의적(p<0.05)으로 증가되었으나, SSD와 HSD군 간에는 차이가 없었다. 친염증 사이토카인 mRNA 발현을 조사한 결과, 간 조직의 $IL-1{\beta}$, IL-6 및 iNOS mRNA 발현은 LPS군에서 SSD군에 비해 증가되었으나(p<0.05), SSD군과 HSD군 간에는 차이가 없었다. 흉선 $IL-1{\beta}$, IL-6, IL-18 mRNA 유전자 역시 LPS군에서 다른 군들에 비해 유의하게(p<0.05) 증가되었다. HSD군에서 흉선의 $IL-1{\beta}$는 SSD군에 비해 현저히(p<0.05) 증가되었다. F-낭의 $IL-1{\beta}$ 발현은 LPS군에서 SSD군에 비해 증가되었으나(p<0.05), 다른 사이토카인은 차이가 없었다. 이상의 결과, 고밀도사육에 따른 만성스트레스 요인은 닭의 환경적응성에 따라 생산성을 제외한 다른 지표들의 변화는 적었으나, LPS 투여는 혈액생화학성분 및 친염증 사이토카인 mRNA 발현을 현저하게 변화시켰다.
근관치료의 실패원인 중 중요한 세균으로 알려진 Enterococcus faecalis는 최근에 중요성이 더해지며 많은 연구들이 진행중이다. 여러가지 기전들이 보고되고 있으나 면역반응에 관한 연구는 거의 알려져 있지 않은 상태이다. 본 연구에서는 Enterococcus faecalis의 초음파 분쇄 추출물을 성인의 말초혈액으로부터 얻은 임파구에 적용시켜서 여기서 분비되는 interleukin-2, interleukin-4, transforming growth $factor-\beta1$의 농도를 Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)로 측정하여 비교, 평가하는 것을 목적으로 한다. E. faecalis를 적절한 조건에서 배양한 뒤 초음파 분쇄를 하여 추출물을 얻어냈다. 임파구는 건강한 성인의 말초혈액에서 추출하여 분리하였다. 임파구를 적절한 농도의 mitogen (Phytohemagglutinin: PHA)으로 자극시킨 뒤에 다양한 농도의 E. faecalis 초음파 추출물을 적용시키고 72시간 동안 배양하였다 ELISA를 이용하여 IL-2, IL-4, $TGF-\beta1$의 농도를 측정하였다. 실험결과는 Kruskal-Wallis test, Man-Whitney rank sum test (p < 0.05)를 사용하여 통계처리 하였다. 실험결과 PHA로 처리한 군은 아무것도 처리하지 않은 군에 비해서 IL-2, IL-4의 수치가 유의성 있게 높았다 (p < 0.05). PHA로 처리한 군중에서 고농도와 중농도의 sonic extract of E. faecalis (SEF)로 처리한 군은 그렇지 않은 군에 비해서 IL-2 IL-4의 농도가 유의성 있게 낮았다 (p < 0.05). PHA로 처리한 군중에서 저농도의 SEF로 처리한 군은 그렇지 않은 군과 비교하여 유의할 만한 차이를 보이지 않았다. $TGF-\beta1$의 농도는 모든 군에서 유의할 만한 차이를 보이지 않았다 (p > 0.05). 따라서, E. faecalis의 추출물은 임파구의 IL-2, IL-4의 분비능력을 저하시킨다고 할 수 있다.
Background: Salvia miltiorrhiza (SM) has been used to treat inflammatory diseases including edema and arthritis; however, the anti-inflammatory mechanism of SM action remains unresolved. Methods: The effects of an ethanol extract of SM (ESM) on pro-inflammatory cytokines such as TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6, and NO, and on anti-inflammatory cytokines including IL-4, IL-10, TGF-${\beta}$, and IL-1Ra have been studied in an attempt to elucidate the anti-inflammatory mechanism in murine macrophages. Results: ESM inhibited the production of pro-inflammatory cytokines via down-regulation of gene and protein expression whereas it increased the anti-inflammatory cytokines. Furthermore, ESM inhibited the expression of the chemokines, RANTES and CX3CL1, as well as of inflammatory mediators such as TLR-4 and $11{\beta}$-HSD1. Conclusion: These results indicated that the regulatory effects of ESM may be mediated though the suppression of pro-inflammatory cytokines as well as the induction of anti-inflammatory cytokines. Consequently, we speculate that ESM has therapeutic potential for inflammation-associated disorders.
Wikyung-Tang(WKT) is herbal medication used in abcess-causing respiratory disease. Previous in vitro study demonstrates that WKY presents anti-proliferative effects in A549 cells. Here we show that WKY protects mice against lipopolysaccharide(LPS)-induced acute lung injury (ALI). We pretreated mice orally with WKY(2.34 and 5.85 g/kg body weight) 1, 24 and 48 hours before intratracheal administration of LPS. For same condition, control group was pretaken orally distilled water before LPS administration. 24 hours after LPS intratracheal instillation, bronchoalveolar lavege fluids(BALF) was obtained to measure protein and proinflammatory cytokines(TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6). Protein and proinflammatory cytokines in BALF of WKT treated groups were totally decreased. Statistically, Protein, TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ of high concentrate WKT treated group decreased significantly compared with control group. In conclusion, WKY had some anti-inflammatory effect in a clinically relevant model of ALI. these results indicated that WKY was effective in inhibiting ALI and might act as a potential therapeutic reagent for treating ALI in the future.
Essential oil-excluded Artemisia princeps Pamp var Ssajuarissuk (AP) was fermented with Lactobacillus brevis K-1, which was isolated from cabbage Kimchi, and the anti-inflammatory effects of AP and fermented AP (FAP) on lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory response in peritoneal macrophages were investigated. AP and FAP inhibited LPS-induced TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$, COX-2, iNOS and COX-2 expression, as well as NF-${\kappa}B$ activation. AP and FAP also reduced ear thickness, inflammatory cytokine (TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$ and IL-6) expression and NF-${\kappa}B$ activation with 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) induced dermatitis in mice. Furthermore, AP and FAP also reduced exudate volume, cell number, protein amount, inflammatory cytokines (TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$ and IL-6) expression and NF-${\kappa}B$ activation in carrageenan-induced air pouch inflammation in mice. The inhibitory effects of FAP were more potent than those of non-fermented AP. Based on these findings, we propose that FAP can improve inflammatory diseases, such as dermatitis, by inhibiting the NF-${\kappa}B$ pathway.
Objectives The purpose of this study was to examine the anti allergic reaction with Cheonmaec-tang. Methods We examined Cell Viability, ${\beta}$-hexosaminidase, TNF-${\alpha}$, IL-4 secretion from RBL-2H3 cell after pretreatment with 2 ㎎/ml, 4 ㎎/ml of Cheonmaec-tang. Results We observed that Cheonmaec-tang is reduced to ${\beta}$-hexosaminidase, TNF-${\alpha}$, IL-4 secretion in RBL-2H3 cell. Conclusions These results indicate that Cheonmaec-tang has anti-histamic effect and controls TNF-${\alpha}$, IL-4 secretion on allergic reaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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