This study deals with the flow of bed rock ground water of Banyaweol Formation, which is presently cleared up as a laminar flow. The result obtained may be summarized as the following. 1) The Banyaweol Formation consists mainly of thin-bedded, green to blackish green shale, mudstone, and marl. The marl and mudstone alternatively occur with shale. The marl and mudstone form a aquifer of Banyaweol Formation. In this study, a group of aquifer is in convenience named as a aquifer zone. The aquifer occurs in lenticular form. The aquifer seems to be a type of artesian aquifer because it is covered with aquicludes, but it actually forms a unconfined aquifer because its piezometric surface stays under the lower aquiclude. The lowering of piezometric level is formed because of leakage of the ground water to the lower aquifer undersaturated. 2) The coefficient of permeability of Banyaweol Formation's ground water body (K) is derived by using Dupuit's equation as the following ${\log}K=\frac{CK^2-dK+f}{aK-b}\;\(M=1.365(2H-s)s\\M={\log}1.956s{\sqrt{H}}r\)$ here, $$a=\sum_{1}M_iG_i$$$$b={\frac{1}{2}log{\sum_{i}}Q_i{^2}$$$$c=2{\sum_{i}}M_i{^2}$$$$d=loge{\sum_{i}}M_{i}Q_{i}+2{{\sum_{i}}N_{i}Q_{i}$$$$f=loge{\sum_{i}}Q_i{^2}N_i$$ If the measured values substituted for the above equation, the coefficient of permeability of the aquifer is 4.1m/day. The coefficient of storge of the aquifer is $2.8{\times}10^{-4}$ if the measured values substituted for Theis's equation. Using the above constants, the filtration velocity of the aquifer is $2.1{\times}1O^{-1}m/day$and the daily flow quantity of the ground water is $847.38m^{3}/day$. 3) In order to understand the time necessary for a circulation of ground water body, the contents of tritum contained in the ground water are measured as 2.3 T.U. at the Korea Atomic Energy Research Institute. Before 1952, the average concentration of tritium per year in groundwater was reported as 10T. u., taking it as the standard, the groundwater of the present study 26.25 years old. Therofore, the groundwater of the Banyaweol Formation is judged as an relatively old groundwater. It is characteristic that the ground water of Banyawol Formation is laminar flow as well as unconfined aquifer and ground water flow of relatively long time. 4) The nature, means of flow, and circulation of Banyaweol Formation's ground water body make it possible set up this ground water body as a ground water system.
The most significant direct role of estrogen in vivo is its ability to elicit receptor-mediated cellular proliferation in mammalian target tissues. However, the mechanism by which exogenously added estrogen causes the neoplastic transformation of renal cortical cells is yet to be uncovered. The present study was designed to evaluate interaction of $17{\beta}-estradiol\;(E_2)$ with epidermal growth factor (EGF) and insulin-like growth factor-I (IGF-I) on proliferation and $P_i$ uptake in primary cultured rabbit renal proximal tubular cells in phenol red-free, hormonally defined-medium. $[^3H]-thymidine$ incorporation increased markedly by about 133% and 141% more in the presence of $10^{-9}\;and\;10^{-6}\;M\;E_2$, respectively, than that of control. Cell count was 162% and 143% greater in the presence of $10^{-9}\;and\;10^{-6}\;M\;E_2$ , respectively, compared with control. Among all time points examined, there was an increase in $[^3H]-thymidine$ incorporation in the presence of $10^{-9}\;M\;E_2$ at day 9 or 13, respectively. However, $E_2$ ($10^{-9}\;M$) significantly drove up cell count to 160% of that of control at day 13, while it had a slight but statistically insignificant effect at day 9. $E_2-induced$ stimulation of $[^3H]-thymidine$ incorporation was completely reversed by $E_2$ antagonists (progesterone or tamoxifen). $E_2$ ($10^{-9}\;M$) or EGF ($10^{-8}\;M$) significantly stimulated $[^3H]-thymidine$ incorporation by 144% and 154% of control. $E_2$ plus EGF was synergistic on $[^3H]-thymidine$ incorporation (204% of control), while $E_2$ plus IGF-I showed a slight but no significant synergistic effect. Cell number also displayed similar pattern. $E_2$ ($10^{-9}\;M$) significantly stimulated $P_i$ uptake to 134% of control. $E_2$-induced stimulation of $P_i$ uptake was partially reversed by $E_2$ antagonists. EGF or IGF-I ($10^{-8}\;M$) significantly also increased $P_i$ uptake to 132% or 129% of control. $E_2$ plus EGF had synergistic effect on $P_i$ uptake, while $E_2$ plus IGF-I did not. In conclusion, $E_2$ may act not only directly interaction with its receptors but also indirectly as a modulator of EGF in proliferation and $P_i$ uptake of primary cultured rabbit renal proximal tubular cells.
The critical micelle concentration (CMC) and the counterion binding constant (B) in a mixed micellar state of the trimethyltetradecylammonium bromide (TTAB) with the polyoxyethylene (23) lauryl ether (Brij 35) at $25^{\circ}C$ in water and in aqueous solutions of n-butanol (0.1 M, 0.2 M, and 0.3 M) were determined as a function of ${\alpha}_1$ (the overall mole fraction of TTAB) by the use of electric conductivity method and surface tensiometer method. Various thermodynamic parameters ($X_i$, ${\gamma}_i$, $C_i$, ${a_i}^M$, ${\beta}$, and ${\Delta}H_{mix}$) were calculated by means of the equations derived from the nonideal mixed micellar model. The effects of n-butanol on the micellization of TTAB/Brij 35 mixtures have been also studied by analyzing the measured and calculated thermodynamic parameters.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are zinc-dependent endopeptidases that regulate cell-matrix composition and are also involved in processing various bioactive molecules such as cell-surface receptors, chemokines, and cytokines. Our group recently reported that MMP-3, -8, and -9 are upregulated during microglial activation and play a role as proinflammatory mediators (Lee et al., 2010, 2014). In particular, we demonstrated that MMP-8 has tumor necrosis factor alpha (TNF-${\alpha}$)-converting enzyme (TACE) activity by cleaving the prodomain of TNF-${\alpha}$ and that inhibition of MMP-8 inhibits TACE activity. The present study was undertaken to compare the effect of MMP-8 inhibitor (M8I) with those of inhibitors of other MMPs, such as MMP-3 (NNGH) or MMP-9 (M9I), in their regulation of TNF-${\alpha}$ activity. We found that the MMP inhibitors suppressed TNF-${\alpha}$ secretion from lipopolysaccharide (LPS)-stimulated BV2 microglial cells in an order of efficacy: M8I>NNGH>M9I. In addition, MMP inhibitors suppressed the activity of recombinant TACE protein in the same efficacy order as that of TNF-${\alpha}$ inhibition (M8I>NNGH>M9I), proving a direct correlation between TACE activity and TNF-${\alpha}$ secretion. A subsequent pro-TNF-${\alpha}$ cleavage assay revealed that both MMP-3 and MMP-9 cleave a prodomain of TNF-${\alpha}$, suggesting that MMP-3 and MMP-9 also have TACE activity. However, the number and position of cleavage sites varied between MMP-3, -8, and -9. Collectively, the concurrent inhibition of MMP and TACE by NNGH, M8I, or M9I may contribute to their strong anti-inflammatory and neuroprotective effects.
Purpose: To investigate the effects of irradiation on the phenotypic expression of the MC3T3-El osteoblastic cell line, particularly an the expression of type I collagen and alkaline phosphatase mRNA. Materials and Methods: Cells were irradiated with a single dose of 0.5, 1, 2, 4, and 8 Gy at a dose rate of 5.38 Gy/min using a cesium 137 irradiator. The specimens were then harvested and RNA extraction was carried out at 1 and 3 days after irradiation. The extracted RNA strands were reverse-transcribed and the resulting cDNA fragments were amplified by PCR. Results: The irradiated cells demonstrated a dose-dependent increase in type I collagen mRNA expression relative to the control group, with a maximum level of type I collagen mRNA expression occurring at 8 Gy. The degree of type I collagen mRNA expression increased significantly at 1 day after irradiation, but little differences were found between the control group and at the 3rd day. The amount of alkaline phosphatase mRNA expression increased significantly at land 3 days after irradiation in the 1 Gy exposed group compared with the control group. Conclusion: The amount of type I collagen and alkaline phosphatase mRNA expression increased significantly 1 day after irradiation when compared with the control group.
Son, Suyeon;Kim, Minjin;Barth, Aaron J.;Ho, Luis C.
Journal of The Korean Astronomical Society
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v.55
no.2
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pp.37-57
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2022
Using I-band images of 35 nearby (z < 0.1) type 1 active galactic nuclei (AGNs) obtained with Hubble Space Telescope, selected from the 70-month Swift-BAT X-ray source catalog, we investigate the photometric properties of the host galaxies. With a careful treatment of the point-spread function (PSF) model and imaging decomposition, we robustly measure the I-band brightness and the effective radius of bulges in our sample. Along with black hole (BH) mass estimates from single-epoch spectroscopic data, we present the relation between BH mass and I-band bulge luminosity (MBH-MI,bul relation) of our sample AGNs. We find that our sample lies offset from the MBH-MI,bul relation of inactive galaxies by 0.4 dex, i.e., at a given bulge luminosity, the BH mass of our sample is systematically smaller than that of inactive galaxies. We also demonstrate that the zero point offset in the MBH-MI,bul relation with respect to inactive galaxies is correlated with the Eddington ratio. Based on the Kormendy relation, we find that the mean surface brightness of ellipticals and classical bulges in our sample is comparable to that of normal galaxies, revealing that bulge brightness is not enhanced in our sample. As a result, we conclude that the deviation in the MBH-MI,bul relation from inactive galaxies is possibly because the scaling factor in the virial BH mass estimator depends on the Eddington ratio.
The present study was conducted to determine the effects of chitosan on nitric oxide (NO) content and inducible nitric oxide synthase (iNOS) activity in serum, and relative expression of iNOS mRNA in the duodenum, jejunum, and ileum of broiler chickens. A total of 240 one-day-old Arbor Acre mixed-sex broiler chickens were randomly allotted to six dietary treatments with five replicates in each treatment and eight chickens in each replicate. The broiler chickens in the six treatments were fed the basal diet supplemented with 0 (control), 0.05, 0.2, 0.5, 1.0 or 2.0 g/kg chitosan. The trial lasted for 42 days. The results showed that dietary chitosan enhanced NO content and iNOS activity in serum as well as iNOS mRNA expression in the duodenum and ileum of broiler chickens in a quadratic dose-dependent manner (p<0.05), and improved jejunum iNOS mRNA expression in a quadratic dose-dependent manner (p<0.10) with increasing addition of chitosan. Chicks fed a diet containing 0.5-1.0 g/kg chitosan had higher NO content and iNOS activity in serum as well as small-intestinal iNOS mRNA expression compared with birds given the control diet, but positive effects of chitosan tended to be suppressed when addition of chitosan in the diet was increased to 2.0 g/kg. These results implied that there was a threshold level of chitosan inclusion beyond which progressive reductions in serum NO content and small intestinal iNOS expression occured, and the regulation of chitosan on immune functions in chickens is probably associated with activated expression of iNOS and NO secretion.
The effects of ${\alpha}_1$-adrenergic stimulation on membrane potential, intracellular sodium activity $(a_N{^i{_a}})$, and contractility were investigated in the isolated papillary muscle of euthyroid, hyperthyroid, and hypothyroid guinea pigs. Cardiac alterations in the thyroid state have been shown to induce marked changes in action potential characteristics, the most pronounced shortening of action potential duration by hyperthyroidism and an increase in duration by hypothyroidism. $10^{-5}M$ Phenylephrine produced a decrease in $(a_N{^i{_a}})$ in euthyroid and hypothyroid preparations, but an increase in $(a_N{^i{_a}})$ in hyperthyroid ones. The major findings were that phenylephrine produced a stronger positive inotropic effect(PIE) without initial negative inotropic effect(NIE) in hyperthyroid preparations, while phenylephrine produced markedly NIE in hypothyroid ones. The alterations in membrane potential, $(a_N{^i{_a}})$, and contractility were abolished by $3{\times}10^{-5}M$ prazosin in hypothyroidism. In hypothyroid ventricular muscle, the decrease in $(a_N{^i{_a}})$ caused by phenylephrine were not abolished or reduced by $10^{-5}M$ strophanthidin, $10^{-5}M$ TTX, $3{\times}10^{-4}M$ lidocaine, or $100^{-5}M$ verapamil. These results indicate that the ${\alpha}_1$-adrenoceptor-mediated decrease in $(a_N{^i{_a}})$ is not associated with a stimulation of the $Na^+$-$K^+$ pump, inhibition of the $Na^+$ or $Ca^+$ channel in hypothyroid ventricular muscle. $10^{-5}M$ Phenylephrine decreased $(a_N{^i{_a}})$ but increased $(a_N{^i{_a}})$ in the presence of a PKC activator phorbol dibutyrate$(PDB_u)$. In conclusion, it is suggested that the following sequence of events in response to phenyleplhane occur in guinea pig ventricular muscle. First, changes in thyroid state may contribute to the ventacular electrophysiological propeties or ion transport system. Second, the adrenoceptor-mediated initial transient NIE may be associated with the decrease in $(a_N{^i{_a}})$ by PKC activation.
Sitovs, Andrejs;Voiko, Laura;Kustovs, Dmitrijs;Kovalcuka, Liga;Bandere, Dace;Purvina, Santa;Giorgi, Mario
Journal of Veterinary Science
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v.21
no.2
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pp.32.1-32.13
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2020
Levofloxacin pharmacokinetic profiles were evaluated in 6 healthy female rabbits after intravenous (I/V), intramuscular (I/M), or subcutaneous (S/C) administration routes at a single dose of 5 mg/kg in a 3 × 3 cross-over study. Plasma levofloxacin concentrations were detected using a validated Ultra Performance Liquid Chromatography method with a fluorescence detector. Levofloxacin was quantifiable up to 10 h post-drug administration. Mean AUC0-last values of 9.03 ± 2.66, 9.07 ± 1.80, and 9.28 ± 1.56 mg/h*L were obtained via I/V, I/M, and S/C, respectively. Plasma clearance was 0.6 mL/g*h after I/V administration. Peak plasma concentrations using the I/M and S/C routes were 3.33 ± 0.39 and 2.91 ± 0.56 ㎍/mL. Bioavailability values, after extravascular administration were complete, - 105% ± 27% (I/M) and 118% ± 40% (S/C). Average extraction ratio of levofloxacin after I/V administration was 7%. Additionally, levofloxacin administration effects on tear production and osmolarity were evaluated. Tear osmolarity decreased within 48 h post-drug administration. All 3 levofloxacin administration routes produced similar pharmacokinetic profiles. The studied dose is unlikely to be effective in rabbits; however, it was calculated that a daily dose of 29 mg/kg appears effective for I/V administration for pathogens with MIC < 0.5 ㎍/mL.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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