The reaction of gas-phase atomic hydrogen with hydrogen atoms chemisorbed on a silicon surface is studied by use of the classical trajectory approach. Especially, we have focused on the mechanism changes with the hydrogen surface coverage difference. On the sparsely covered surface, the gas atom interacts with the preadsorbed hydrogen atom and adjacent bare surface sites. In this case, it is shown that the chemisorption of H(g) is of major importance. Nearly all of the chemisorption events accompany the desorption of H(ad), i.e., adisplacement reaction. Although much less important than the displacement reaction, the formation of $H_2(g)$ is the second most significant reaction pathway. At gas temperature of 1800 K and surface temperature of 300 K, the probabilities of these two reactions are 0.750 and 0.065, respectively. The adsorption of H(g) without dissociating H(ad) is found to be negligible. In the reaction pathway forming $H_2$, most of the reaction energy is carried by $H_2(g)$. Although the majority of $H_2(g)$ molecules are produced in sub-picosecond, direct-mode collisions, there is a small amount of $H_2(g)$ produced in multiple impact collisions, which is characteristic of complex-mode collisions. On the fully covered surface, it has been shown that the formation of $H_2(g)$ is of major importance. All reactive events occur on a subpicosecond scale, following the Eley-Rideal mechanism. At gas temperature of 1800 K and surface temperature of 300 K, the probability of the $H_2(g)$ formation reaction is 0.082. In this case, neither the gas atom trapping nor the displacement reaction has been found.
The Sulfur-Iodine thermochemical hydrogen production process (SI process) consists of the Bunsen reaction section, the $H_2SO_4$ decomposition section, and the HI decomposition section. The $HI_x$ solution ($I_2-HI-H_2O$) could be recycled to Bunsen reaction section from the HI decomposition section in the operation of the integrated SI process. The phase separation characteristic of the Bunsen reaction using the $HI_x$ solution was similar to that of $I_2-H_2O-SO_2$ system. On the other hands, the amount of produced $H_2SO_4$ phase was small. To investigate the effects of $SO_2$ solubility on Bunsen reaction, the continuous Bunsen reaction was performed at variation of the amounts of $SO_2$ gas. Also, it was carried out to make sure of the effects of partial pressure of $SO_2$ in the condition of 3bar of $SO_2-O_2$ atmosphere. As the results, the characteristic of Bunsen reaction was improved with increasing the amounts and solubility of $SO_2$ gas. The concentration of Bunsen products was changed by reverse Bunsen reaction and evaporation of HI after 12 h.
This paper deals with an economic evaluation of domestic low-temperature water electrolysis hydrogen production. We evaluate the economic feasibility of on-site hydrogen fueling stations with the hydrogen production capacity of 30 $Nm^3/hr$ by the alkaline and the polymer electrolyte membrane water electrolysis. The hydrogen production prices of the alkaline water electrolysis, the polymer electrolyte membrane water electrolysis, and the steam methane reforming hydrogen fueling stations with the hydrogen production capacity of 30 $Nm^3/hr$ were estimated as 18,403 $won/kgH_2$, 22,945 $won/kgH_2$, 21,412 $won/kgH_2$, respectively. Domestic alkaline water electrolysis hydrogen production is evaluated as economical for small on-site hydrogen fueling stations, and we need to further study the economic evaluation of low-temperature water electrolysis hydrogen production for medium and large scale on-site hydrogen fueling stations.
Purple non-sulfur (PNS) bacterium $Rhodobacter$$sphaeroides$ KD131 was studied with the aim of achieving maximum hydrogen production using various carbon and nitrogen sources at different pH conditions. Cells grew well and produced hydrogen using $(NH_4){_2}SO_4$ or glutamate as a nitrogen source in combination with a carbon substrate, succinate or malate. During 48h of photo-heterotrophic fermentation under 110$W/m^2$ illumination using a halogen lamp at $30^{\circ}C$, 67% of 30mM succinate added was degraded and the hydrogen yield was estimated as 3.29mol $H^2$/mol-succinate. However, less than 30% of formate was consumed and hydrogen was not produced due to a lack of genes coding for the formate-hydrogen lyase complex of strain KD131. Initial cell concentrations of more than 0.6g dry cell weight/L-culture broth were not favorable for hydrogen evolution by cell aggregation, thus leading to substrate and light unavailability. In a modified Sistrom's medium containing 30mM succinate with a carbon to nitrogen ratio of 12.85 (w/w), glutamate produced 1.40-fold more hydrogen compared to ammonium sulfate during the first 48h. However, ammonium sulfate was 1.78-fold more effective for extended cultivation of 96h. An initial pH range from 6.0 to 9.0 influenced cell growth and hydrogen production, and maintenance of pH 7.5 during photofermentation led to the increased hydrogen yield.
This study was performed to investigate inhibitory effect on growth of Staphylococcus aureus and Bacillus cereus in lactic acid, hydrogen peroxide and combination of lactic acid and hydrogen peroxide. The minimun inhibitory concentration (MIC) of lactic acid in Staphylococcus aureus were 2500 ppm at pH 7.0, 1250 ppm at pH 5.5, 6.0 and 6.5, while in Bacillus cereus 625 ppm at pH 5.5 and 6.0, 1250 ppm at pH 6.5 and 7.0, respectively. MICs of hydrogen peroxide in Staphylococcus aureus were 50 ppm at pH 6.0, 75 ppm at pH 6.5 and 7.0, while in Bacillus cereus was 75 ppm at pH 5.0, 5.5 and 6.0, respectively. MICs of combined treatment of lactic acid and hydrogen peroxide in Staphylococcus aureus were 1250 ppm of lactic acid with 25 ppm of hydrogen peroxide and 625 ppm of lactic acid with 50 ppm of hydrogen peroxide. When Bacillus cereus were with 1250 ppm of lactic acid with 50 ppm of hydrogen per-oxide and 625 ppm of lactic acid with 75 ppm of hydrogen peroxide at 6.5. The correlations between MICs of lactic acid and hydrogen peroxide in S. aureus and B. cereus obtained through the coefficient of determination ($R^2$). $R^2$ value were 0.9934 and 0.9986, respectively. The inhibitory effect of lactic acid and hydrogen peroxide in S. aureus and B. cereus could be confirmed from the result of this experiment.
In this study, hydrogen embrittlement (HE) behavior of a SA-723 steel via controlling gaseous hydrogen pre-charging condition has been analyzed. The gaseous hydrogen charging of the SA-723 steel was performed under a constant pressure of 20 MPa of gaseous H2 at 150℃ and 300℃ for 2 and 6h, and TDS, SSRT and Charpy tests were conducted to analyze the hydrogen embrittlement (HE) behavior of the SA-723 steel. Furthermore, prior to commencing the test, these specimens were coated with Zn to prevent hydrogen from diffusing out of a specimen during the tests. The TDS results showed that the 300℃-6h and 150℃-6h charged steels contain larger amounts of hydrogen than 300℃-2h and 150℃-2h charged steel. The SSRT and Charpy test results also showed the similar trends that the mechanical properties of the steels deteriorate as the amount of hydrogen charged in the steel increases. Therefore, this study suggests that, for SA-723 steel, the charging time parameter is more effective to charge more amount of hydrogen into SA-723 steel, rather than the charging temperature.
The inhibitory effect of the food processing agent on growth of Escherichia coli O157:H7, Salmonella Enteritidis, and Listeria monocytogenes was performed with hydrogen peroxide and lactic acid, and combination of hydrogen peroxide and lactic acid. The minimun inhibitory concentration (MIC) of hydrogen peroxide in E coli O157:H7 was 100 ppm at pH 5.0, 6.0, 6.5 and 7.0, while in Listeria monocytogenes 25 ppm at PH 5.5, 6.0 and 50 ppm at PH 6.5, 75ppm at pH 7.0. MIC of lactic acid in E coli O157:H7 was 2500 ppm at pH 5.0, 6.0, 6.5 and 7.0. MIC of lactic acid in S. Enteritidis was 1250 ppm at pH 5.0, 2500 ppm at pH 5.5, 6.0, 5.5 and 7.0, while in L monocytogenes 625 ppm at pH 5.5 and 125 ppm at pH 6.0, 6.5 and 7.0. MIC of combined hydrogen Peroxide and lactic acid in E. coli O157:H7, S. Enteritidis, and L. monocytogenes was 75 ppm of hydrogen peroxide with 2500 ppm of lactic acid at pH 6.5. The correlations between MICs of hydrogen peroxide and lactic acid in E. coli O157:H7, S. Enteritidis and L. monocytogene were obtained through the coefficient of $determination(R^2)$. $R^2$ value were 0.9994, 0.9935 and 0.9283, respectively. The inhibitory effect of hydrogen peroxide and lactic acid in E. coli O157:H7, S. Enteritidis and L. monocytogenes could be confirmed from the result of this experiment. Therefore, it was expected that the food process would increase or maintain by using lactic acid together with hydrogen peroxide.
We tried to improve the $H_2$-sorption properties of Mg by mechanical grinding under $H_2$ (reactive grinding) with CoO. The sample Mg+10wt.%CoO as prepared absorbs 1.25wt.% hydrogen and the activated sample absorbs 2.39wt.% hydrogen for 60min at 598K, $11.2barH_2$. The reactive grinding of Mg with CoO increases the $H_2$-sorption rates by facilitating nueleation(by creating defects on the surface of the Mg particles and by the additive), by making cracks on the surface of Mg particles and reducing the particle size of Mg and thus by shortening the diffusion distances of hydrogen atoms. Hydriding-dehydriding cycling increases the $H_2$-sorption rates by making cracks on the surface of Mg particles and reducing the particle size of Mg.
A heavy duty hydrogen-natural gas fueled engine can obtain stable operation at ultra lean conditions and reduce emissions extremely. Reduction of $CO_2$ in its engine is one of the most benefit. In this study, rate of hydrogen addition($R_{dH2}$) and compression ratio($\varepsilon$) were investigated including performance of this engine. As results, it was found that phenomenon of pressure oscillation when increasing $R_{dH2}$ and $\varepsilon$, it means occurring knock. It consider that pressure oscillation was increased due to fast burning speed of hydrogen. Even if same compression ratio, pressure oscillation was remarkable increased according to increasing $R_{dH2}$. Therefore, limit compression ratio of knock occurring was reduced by increasing $R_{dH2}$.
The variations of performance and metabolites at an early stage were investigated for the successful start-up technology in continuous fermentative hydrogen production. Unsuccessful start-up was observed when the operation mode was changed from batch to continuous mode after the yield was reached to 0.5 mol $H_2$/mol $hexose_{added}$ by batch mode. $H_2$ production continued till 12 hours accompanied by butyrate production, but did not last with propionate production increase. It was suspected that the failure was due to the regrowth of propionic acid bacteria during batch mode which were inhibited by heat-shock but not completely killed. Thus, successful start-up was tried by early switchover from batch to continuous operation; continuous operation was started after the $H_2$ yield was reached to 0.2 mol $H_2$/mol $hexose_{added}$ by batch mode. Although $H_2$ production rate decreased at an early stage, stable $H_2$ yield of 0.8 mol $H_2$/mol $hexose_{added}$ was achieved after 10 days by lowering down propionate production. And it was also concluded that the reason for $H_2$ production decrease at an early stage was due to alcohol production by self detoxification mechanism against VFAs accumulation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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