In this study, the supercritical carbon dioxide ($scCO_2$)/ n-butyl acetate (n-BA) co-solvent system was employed to remove an unexposed negative photoresist (PR) from the surface of a silicon wafer. In addition, the selectivity of the $scCO_2$/n-BA co-solvent system was confirmed for the unexposed and exposed negative PR. Optimum conditions for removal of the unexposed PR were obtained from various conditions such as pressure, temperature and n-BA ratio. The n-BA was highly soluble in $scCO_2$ without cloud point and phase separation in mostly experimental conditions. However, the $scCO_2$/n-BA co-solvent was phase separated at 100 bar, above $80^{\circ}C$. The unexposed and exposed PR was swelled in $scCO_2$ solvent at all experimental conditions. The complete removal of unexposed PR was achieved from the reaction condition of 160 bar, 10 min, $40^{\circ}C$ and 75 wt% n-BA in $scCO_2$, as measured by ellipsometry. The exposed photoresist showed high stability in the $scCO_2$/n-BA co-solvent system, which indicated that the $scCO_2$/n-BA co-solvent system has high selectivity for the PR removal in photo lithograph process. The $scCO_2$/n-BA co-solvent system not only prevent swelling of exposed PR, but also provide efficient and powful performance to removal unexposed PR.
Since carbon dioxide, $CO_2$, was revealed as a major greenhouse gas, techniques for its separation, capture, and storage have received increasing interest in recent years. Aqueous amines are the most widely accepted $CO_2$ absorbents, but they cause the problems such as high regeneration energy, thermal degradation, and loss of absorbents due to their volatility. Ionic liquids having high thermal stability, extremely low vapor pressure, and capability of selectively absorbing specific gases have been proposed as new $CO_2$ capturing solvents which may potentially replace aqueous amines. By reviewing the ionic liquids having capability to absorb $CO_2$ reported in previous papers, we seek to develop a comprehensive understanding on the factors that influence the $CO_2$ solubility in ionic liquids such as their structures, absorption temperature, pressure, water content, etc., and to estimate the potential of ionic liquids as $CO_2$ separating media.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.339-339
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2010
The metallic nanoparticles (Pt, Au, Ag. Cu, etc.) supported on ceria-titania mixed oxide exhibit a high catalytic activity for the water gas shift reaction ($H_2O\;+\;CO\;{\leftrightarrow}\;H_2\;+\;CO_2$) and the CO oxidation ($O_2\;+\;2CO\;{\leftrightarrow}\;2CO_2$). It has been speculated that the high catalytic activity is related to the easy exchange of the oxidation states of ceria ($Ce^{3+}$ and $Ce^{4+}$) on titania, but very little is known about the ceria titanium interaction, the growth mode of metal on ceria titania complex, and the reaction mechanism. In this work, the growth of $CeO_x$ and Au/$CeO_x$ on rutile $TiO_2$(110) have been investigated by Scanning Tunneling Microscopy (STM), Photoelectron Spectroscopy (PES), and DFT calculation. In the $CeO_x/TiO_2$(110) systems, the titania substrate imposes on the ceria nanoparticles non-typical coordination modes, favoring a $Ce^{3+}$ oxidation state and enhancing their chemical activity. The deposition of metal on a $CeO_x/TiO_2$(110) substrate generates much smaller nanoparticles with an extremely high activity. We proposed a mechanism that there is a strong coupling of the chemical properties of the admetal and the mixed-metal oxide: The adsorption and dissociation of water probably take place on the oxide, CO adsorbs on the admetal nanoparticles, and all subsequent reaction steps occur at the oxide-admetal interface.
The $CO_2$-rich springs in the Kyungpook Province has been found at 16 locations. Most of the $CO_2$-rich springs outflow along either fault zones or the geologic boundary between Mesozoic granites and their adjacent rocks. The $CO_2$-rich water samples show a high $CO_2$ concentration ( $P_{CO2}0.46 to 5.21 atm), weak acidic pHs, wide electrical conductivity values ranging from 422 to 2,280 $\mu\textrm{S}$/cm, and high re content. They are classified into the ca-HC $O_3$ type in chemical composition.$\delta$$^{18}$ O and $\delta$$^2$H data indicate that $CO_2$-rich water is meteoric origin. The $\delta$$^{13}$ C values (-1.5$\textperthousand$ to -6.1$\textperthousand$ PDB) suggest that dissolved $H_2$C $O_3$$^{0}$ C $O_3$- are mainly derived from a deep-seated $CO_2$ and carbonate minerals. The thermodynamic equilibrium state between $CO_2$-rich water and major minerals, and hydrochemical characteristics indicate that major source minerals determining the chemical composition of $CO_2$-rich water are carbonate minerals, plagioclase, K-feldspar and Fe-oxides. Under high $CO_2$ pressure and the weak acidic condition, most of the $CO_2$-rich water samples are thermodynamically in the dissolution state with respect to albite and carbonate minerals.
Two types of sodium cobalt pyrophosphates, triclinic Na3.12Co2.44(P2O7)2 and orthorhombic Na2CoP2O7, are compared as high-voltage cathode materials for Na-ion batteries. Na2CoP2O7 shows no electrochemical activity, delivering negligible capacity. In contrast, Na3.12Co2.44(P2O7)2 exhibits good electrochemical performance, such as high redox potential at ca. 4.3 V (vs. Na/Na+) and stable capacity retention over 50 cycles, although Na3.12Co2.44(P2O7)2 delivered approximately 40 mA h g-1. This is attributed to the fact that Na2CoP2O7 (~3.1 Å) has smaller diffusion channel size than Na3.12Co2.44(P2O7)2 (~4.2 Å). Moreover, the electrochemical performance of Na3.12Co2.44(P2O7)2 is examined using Na cells and Li cells. The overpotential of Na cells is smaller than that of Li cells. This is due to the fact that Na3.12Co2.44(P2O7)2 has a smaller charge transfer resistance and higher diffusivity for Na+ ions than Li+ ions. This implies that the large channel size of Na3.12Co2.44(P2O7)2 is more appropriate for Na+ ions than Li+ ions. Therefore, Na3.12Co2.44(P2O7)2 is considered a promising high-voltage cathode material for Na-ion batteries, if new electrolytes, which are stable above 4.5 V vs. Na/Na+, are introduced.
We studied the effects of elevated ozone ([$O_3$]) and $CO_2$ concentrations ([$CO_2$]) on the growth and photosynthesis of the hybrid larch $F_1(F_1)$ and on its parents (the Dahurian larch and Japanese larch). $F_1$ is a promising species for timber production in northeast Asia. Seedlings of the three species were grown in 16 open top chambers and were exposed to two levels of $O_3$ (<10 ppb and 60 ppb for 7 h per day) in combination with two levels of $CO_2$ (ambient and 600 ppm for daytime) over an entire growing season. Ozone reduced the growth as measured by height and diameter, and reduced the needle dry mass and net photosynthetic rate of $F_1$, but had almost no effect on the Dahurian larch or Japanese larch. There was a significant increase in whole-plant dry mass induced by elevated [$CO_2$] in $F_1$ but not in the other two species. Photosynthetic acclimation to elevated [$CO_2$] was observed in all species. The net photosynthetic rate measured at the growing [$CO_2$] (i.e. 380 ppm for ambient treatment and 600 ppm for elevated $CO_2$ treatment) was nevertheless greater in the seedlings of all species grown at elevated [$CO_2$]. The high [$CO_2$] partly compensated for the reduction of stem diameter growth of $F_1$ at high [$O_3$]; no similar trend was found in the other growth and photosynthetic parameters, or in the other species.
Proceedings of the Korea Crystallographic Association Conference
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2002.11a
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pp.16-16
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2002
The presently commercialized lithium-ion batteries use layer structured LiCoO₂ cathodes. Because of the high cost and toxicity of cobalt, an intensive search for new cathode materials has been underway in recent years. Recently, a concept of a one-to-one solid state mixture of LiNO₂ and LiMnO₂, i.e., Li[Ni/sub 0.5/Mn/sub 0.5/]O₂, was adopted by Ohzuku and Makimura to overcome the disadvantage of LiNiO₂ and LiMnO₂. Li[Ni/sub 0.5/Mn/sub 0.5/]O₂ has the -NaFeO₂ structure, which is characteristic of the layered LiCoO₂ and LiNiO₂ structures and shows excellent cycleability with no indication of spinel formation during electrochemical cycling. Layered Li[Ni/sub x/Co/sub 1-2x/Mn/sub x/]O₂ (x = 0.5 and 0.475) materials with high homogeneity and crystallinity were synthesized using a mechanical alloying method. The Li[Ni/sub 0.475/Co/sub 0.05/Mn/sub 0.475/]O₂ electrode delivers a high discharge capacity of 187 mAh/g between 2.8 and 4.6 V at a high current density of 0.3 mA/㎠(30 mA/g) with excellent cycleability. The charge/discharge and differential capacity vs. voltage studies of the Li[Ni/sub x/Co/sub 1-2x/Mn/sub x/]O₂ (x = 0.5 and 0.475) materials showed only one redox peak up to 50 cycles, which indicates that structural phase transitions are not occurred during electrochemical cycling. The magnitude of the diffusion coefficients of lithium ions for Li[Ni/sub x/Co/sub 1-2x/Mn/sub x/]O₂(x = 0.5 and 0.475) are around 10/sup -9/ ㎠/s measured by the galvanostatic intermittent titration technique (GITT).
Land-based seaweed (Gracilaria) cultivation systems may provide products with high quality and biosafety for human consumption, as well as for other high value applications. However, a limitation for this land based system is high management costs. The objective of this study was to determine if the management costs for Gracilaria cultivation can be reduced without a decrease in productivity by using $CO_2$ injection along with a high stocking density and high photosynthetically active radiation (PAR), and commercially available fertilizers. When Gracilaria tikvahiae was cultivated at a high stocking density and high PAR, coupled with $CO_2$ enhancement, the productivity was significantly higher than that at a lower stocking density, low light without $CO_2$ injection. We also found that G. tikvahiae grown in a medium of commercially available fertilizer (Jack's Special, JS) showed a similar growth rate and productivity to that grown in von Stosch's enriched (VSE) seawater, while the cost for JS media is only 2% of the cost for VSE. These results suggest that $CO_2$ injection and commercial fertilizer may be a potential way to provide sustainability in land-based Gracilaria cultivation systems.
Since low-floor apartments ate vertically closer to patting lots and roadways, it is hypothesized that residents in low-floor apartments may be exposed to elevated ambient levels of motet vehicle emissions compared to residents in high-floor apartments. The present study examined this hypothesis by measuring two motor vehicle source-related pollutants(CO and PM10) in ambient air of high-rise apartment buildings within the boundary of industrial complexes according to atmospheric stability The ambient air concentrations of CO and PM10 were higher for low-floor apartments than for high-floor apartments, regardless of atmospheric stability, The median concentration ratio of the low-floor air to high-floor alt ranged from 1.3 to 2.0, depending upon atmospheric stabilities, seasons and compounds. Moreover, the CO and PM10 concentrations were significantly higher in the winter and in the summer, regardless of the Hoot height. Atmospheric stability also was suggested to be important for the residents' exposure of high-rise apartment buildings to both CO and PM10. The median ratios of surface inversion air to non-surface inversion air ranged from 1.2 to 1.7 and from 1.0 to 1.6 lot PM10 and CO, respectively, depending upon seasons. Conclusively, these parameters(apartment floor height, season, and atmospheric stability) should be considered when evaluating the exposure of residents, living in high-rise apartment buildings, to CO and PM10. Meanwhile, the median PMl0 outdoor concentrations were close to or higher than the Korean annual standards for PM10, and the maximum PM10 concentrations substantially exceeded the Korean PM10 standard, thus suggesting the need for a management strategy for ambient PM 10. Neither the median nor the maximum outdoor CO concentrations, however, were higher than the Korean CO standard.
Velocity and density distributions of a high-speed and initial $CO_{2}$ jet flow have been analyzed simultaneously by a developed three-dimensional digital speckle tomography and a particle image velocimetry(PIV). Three high-speed cameras have been used for tomography and PIV since a shape of a nozzle for the jet flow is asymmetric and the initial flow is fast and unsteady, The speckle movements between no flow and $CO_{2}$ jet flow have been obtained by a cross-correlation tracking method so that those distances can be transferred to deflection angles of laser rays for density gradients. The three-dimensional density fields for the high-speed $CO_{2}$ jet flow have been reconstructed from the deflection angles by a real-time tomography method and the two-dimensional velocity fields have been calculated by a PIV method simultaneously and instantaneously.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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