• 한국환경성돌연변이발암원학회지
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• 제26권4호
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• pp.113-115
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• 2006

Ecklonia cava is a brown alga(Laminariaceae) that is abundant in the subtidal regions of Jeju island in Korea. Phlorotannins were identified to be responsible for the biological activities in Ecklonia species. In the present study, triphlorethol-A, a phlorotannin, was isolated from Ecklonia cava and its anticancer properties were investigated. Triphlorethol-A was investigated whether it may show cytotoxicity effects against U937, HeLa, NCI-H460 and MCF-7 cancer cells by MTT test. As a result, triphlorethol-A did not show cytotoxic effects against tested four cell lines.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제14권5호
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• pp.3041-3044
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• 2013

Background: The non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) aspirin (acetylsalicylic acid) is an inhibitor of cyclooxygenase enzymes. Recent studies have shown that aspirin could be used as an anti-tumor drug. Triptolide, the major compound extracted from the Chinese herb Tripteryglum wilfordii Hook.f, has now been shown that it can inhibit tumor growth. The aim of this study was to analyze the anti-tumor efficiency of aspirin and triptolide in cervical cancer cells. Methods: Viability of cervical cancer cell lines was assessed by the MTT method at various concentrations of aspirin and triptolide. Siha and HeLa cell apoptotic analysis was performed by flow cytometry. Real time-PCR and Western Blotting were used to analyze the expression of Bcl-2/Bax, Cyclin D1 and p16. Results: Viability in the combination group was significantly decreased as compared with either drug used alone. Expression change of Bcl-2/Bax, CyclinD1 and p16 appeared to play an important role in the synergistic killing effect on cervical cancer cell apoptosis. Conclusion: Aspirin and triptolide combination treatment may have synergistic anti-tumor effects on cervical cancer cells.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제24권3호
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• pp.346-353
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• 2014

The chlorophyll-related compound pheophorbide a (Pa) was successively purified from an edible red seaweed, Grateloupia elliptica, using silica, octadecyl silica column chromatography and reversed phase-high-performance liquid chromatography, as well as the cell cycle inhibitory and apoptotic effects of Pa being investigated in U87MG glioblastoma cells. The Pa exhibited strong anticancer effects in the absence of direct photo-irradiation against various cancer cell lines, including U87MG, SK-OV-3, and HeLa cells. Among the cancer cells, the strongest anticancer activity of Pa exhibited on U87MG cells with $IC_{50}$ values of 2.8 ${\mu}g/ml$. In addition, Pa specifically had cytostatic activity on glioblastoma cells rather than human umbilical vein endothelial cells. Analysis of the cell cycle distribution showed that Pa induced G0/G1 arrest of U87 MG cells. In addition, arrested cells induced late apoptosis and DNA degradation under dark condition. These results suggest that Pa isolated from G. elliptica is a potential glioblastoma-specific anticancer agent without side effects on normal cells.

• Advances in nano research
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• 제11권6호
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• pp.657-665
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• 2021

The present work aimed to explore green approach via aqueous leaves extract of Murraya koenigii (ALEMk) for the synthesis of silver nanoparticles (AgNPsMk) in single step. The synthesis process was visualized with a color change and monitored by employing UV/Visible spectroscopy and a clear peak attained at 420 nm confirming the synthesis of AgNPsMk. The possible functional groups present in the extract which participated in the synthesis of AgNPsMk were identified with the help of FTIR spectroscopy. Further characterization using TEM images revealed the spherical shape of AgNPsMk with average particle size of 20 nm displaying well dispersion throughout the solution. Pronounced antioxidant activities of AgNPsMk at increased concentrations observed which evidencing strong radical scavenging ability. Moreover, AgNPsMk exhibited strong antibacterial behavior when tested against bacterial strains of Escherichia coli and Bacillus subtilis. Moving ahead, in vitro cytotoxicity work revealed potent cell viability loss appearing in AU565 and HeLa cancer cell lines on exposure to AgNPsMk at increased concentration. Finally, in vivo assessment carried out inside male Wistar rats indicated non toxic effect on examined liver tissues besides biochemical analysis including bilirubin, alkaline phosphtase (ALP) and serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT) which found within the normal range when compared with control. The prior research work profoundly apprises the potential of green synthesized AgNPsMk to play a significant role in biomedical applications and formulations.

• 대한의생명과학회지
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• 제3권2호
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• pp.71-76
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• 1997

실험적 자궁암 치료제로서 본 연구소에서 합성한 마이토센유사체를 인체 자궁암세포주인 SiHa, C33A, HeLa, CaSki에 처리하여, 체외 항암활성 측정시 합성 마이토센유사체들은 이 들 세포주에 대하여 대조 항암제들에 비하여 의의있는 세포독성을 보였으며, SiHa 세포주를 이용한 종양클론형성 억제검사에서는 22번 화합물만이 종양성장 억제활성이 가장 우수하였고 다른 화합물들은 대조항암제들에 비하여 활성이 낮았다. 이 마이토센유사체들에 대한 체외 항암감수성결과는 향후 전임상적인 자궁경부암 화합요법제의 기초자료로 유용할것으로 생각된다.

• Toxicological Research
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• 제22권4호
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• pp.391-395
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• 2006

Flavonoids are polyphenolic compounds that are ubiquitous in plants. They have been shown to possess a variety of biological activities, such as antioxidant and anticancer. Reactive oxygen species (ROS) lead to damages of cellular molecules and it is the one of various factors to induce cancer. The one of flavonoids, Luteolin, was found to scavenge 1,1-diphenyl-2-piculhydrazyl (DPPH) radical and intracellular reactive oxygen species (ROS). Moreover luteolin showed protection on hamster lung fibroblast cells (V79-4 cell) damage induced by $H_2O_2$. And then it was investigated whether it may show cytotoxicity effect against various cancer cells by MTT, Luteolin at $10{\mu}g/ml$ showed the cell viability of 63.2%, 34.7%, 18.4% and 71.4% against NCl-H460, HeLa, U937 and MCF-7, respectively. As a result, luteolin shows more sensitive to U937 cells among the tested cancer cell lines. In summary, luteolin has antioxidant and cytotoxicity effect or various cancer cell lines.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제55권4호
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• pp.201-205
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• 2012

본 연구는 4종의 허브 식물의 부위별 MeOH 추출물에 대한 DPPH 라디칼 소거능, 세포독성 그리고 tyrosinase 저해활성을 검정하기 위해 시행되었다. yarrow의 지상부와 뿌리 추출물에서 총 폴리페놀 함량과 플라보노이드 함량이 가장 높았을 뿐만 아니라 yarrow의 지상부에서는 높은 DPPH 라디칼 소거능을 확인하였다. HeLa (uterus), SK-Hep-1 (liver), YD-15 (oral) 세포주를 이용하여 세포독성을 확인한 결과, feverfew의 지상부에서 가장 높은 세포독성을 보였으며 $102.58-138.68{\mu}g/mL$의 $IC_{50}$값을 확인하였다. 또한, mallow의 뿌리 추출물($71.24{\mu}g/mL$)에서는 대조구로 사용한 arbutin ($69.56{\mu}g/mL$)과 비교하여 tyrosinase 저해 활성에 효능이 있는 것으로 판단되었다.

• 생명과학회지
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• 제14권4호
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• pp.567-572
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• 2004

노화억제, 항균, cholesterol 저하작용 등 다양한 생리활성을 가지고, 기관지염, 천식 등 호흡기 질환에도 옛부터 효과가 있는 것으로 알려져 있으며 식품으로 애용되고 있는 적채를 metanol (BOM)로 먼저 추출하고 이를 hexane 분획물(BOMH), ethyl ether 분획물(BOMEE), ethyl acetate 분획물(BOMEA), butanol 분획물(BOMB) 및 물 분획물(BOMA) 등 다섯가지의 각 용매별로 분획하여 적채의 항균, 암세포 증식 억제 및 QR유도 효과를 연구하였다. 먼저 적채의 각 분획물을 Streptococcus mutans, Bacillus subtilis, Escherichia coli. Pseudomonas aeruginosa 및 Aspergil-lus oryzae의 5가지 균주에 첨가시료농도를 증가시키면서 첨가하였다. 즉, 각 분획 별 시료를 500, 1000, 1500 및 2000 $\mu{g}$/ml의 농도로 사용균주에 각각 처리하였을때 BOMEA에서 비교적 높은 항균 활성 효과를 나타내었고, 그 다음으로는 BOMEE이었다. 적채의 암세포 증식억제 효과(cytotoxicity)를 MTT assay 로 실험한 결과, 3종의 암세포주 HepG2, HeLa 및 MCF-7은 모두 BOMEE에서 높은 암세포 증식억제 효과를 보였으며, HepG2 세포주를 이용한 암예방 QR 유도 활성은 다른 분획층에 비해 비극성 용매층인 BOMH과 BOMEE에서 유의적으로 QR유도 활성을 증가시키는 것으로 나타났다. 이 결과를 기초로 독특한 보라색을 띄며 식탁에서 널리 애용되고 있는 자주색 대표식품인 적채의 항균 및 암세포 성장저지 및 QR 유도 효과를 일으키는 생리활성 물질의 존재와 기전 규명에 유익한 자료가 될 것으로 사료된다.

• 생명과학회지
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• 제15권6호
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• pp.948-954
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• 2005

민간에서 만성간염, 수종, 옹종, 습진, 류마치스성 관절통, 소변분리, 말라리아, 황달을 치료하는데 사용하며, 해열 진통제로 약용하고 있는 배풍등을 metanol (SLM)로 먼저 추출하고 이를 hexane (SLMH), ethylether (SLMEE), ethylacetate(SLMEh), butanol (SLMB) 및 수층 (SLMA) 등 다섯가지의 각 용매별로 분획하여 배풍등의 항균 및 항발암 효과를 연구하였다. 먼저 paper disc method를 이용하여 배풍등의 항균효과를 알아보았다. P. mirabilis, S. aureus, S. marcescens 및 B. substilis의 4가지 사용균주에 배풍등의 각 분획물을 처리한 결과, 모든 균주에서 SLMEA층에서 가장 높은 항균 활성 효과를 나타내었고, 그 다음으로는 SLMEE에서 항균 활성 효과를 나타내었다. 배풍등의 암세포 증식억제 효과(cytotoxicity)를 MTT assay로 실험한 결과, 4종의 암세포주 HeLa, MCF-7, HT-29 및 HepG2 모두 배풍등의 ethylether 분획층인 SLMEE총에서 가장 높은 암세포 증식억제 효과를 보였으며, 암예방 QR유도 활성을 HepG2 세포주를 이용하여 실험한 결과에서도, 다른 분획층에 비해 비극성 용매층인 SLMEE층에서 유의적으로 QR유도 활성을 증가시키는 것으로 나타났다. 이상의 실험 결과를 미루어 볼 때, 극성과 비극성을 둘 다 가지는 SLMEA층에서의 항균활성 물질과 비극성 용매층인 SLMEE 층에서의 암 예방 물질의 단계적인 분리 동정을 통한 생리활성 물질의 개발이 기대되어진다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제35권7호
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• pp.823-827
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• 2006

신선한 미더덕을 동결건조하여 분말로 만들어 water, MeOH, EtOH 및 acetone의 용매로 추출하여 항암활성을 조사하였다. 대장암 세포주 HT-29에 대한 미더덕 추출물의 암세포증식 억제효과는 ethanol 추출물이 $500\;{\mu}g/mL$ 농도에서 45.0%로 가장 높은 활성을 보였으며, 대조구와 다른 추출물에 비교하여 크게 세포의 응축과 세포수의 감소를 형태학적으로 관찰할 수 있다. 용매별 추출물 중 가장 강력한 항암활성을 가지는 ethanol 추출물을 이용하여 정제수율을 높여 암세포 성장억제효과를 확인하기 위하여 n-hexane, diethyl ether, ethyl acetate 및 water 순으로 극성을 높여 분획한 결과 diethyl ether 분획물에서 가장 높은 항암활성을 나타내었다. 그리고 diethyl ether 분획물을 인간대장암 유래의 세포주 SW620, 자궁경부암 세포 HeLa 및 유방암 세포 MCF-7에 처리하였을 때 농도 의존적으로 높은 항암활성이 나타났으며, 가장 높은 농도 $500\;{\mu}g/mL$ 처리 시 모두 10%이하의 세포 생존율을 나타내었다. 지금까지는 한약재를 비롯한 농산물 유래의 추출물이 항암효과를 보이는 연구가 보고된바 있으나 해양생물 유래의 추출물에서 항암효과를 보이는 결과에 대하여 구체적으로 보고된 바가 없는 실정이다. 따라서 이번 연구결과는 생리활성 물질을 탐색함에 있어서 해양생물이 중요한 천연자원이 될 수 있다는 가능성을 확인할 수 있었다.