Park, Sung-Sook;Na, Heung-Sik;Nam, Hyun-Jung;Hong, Seung-Kil
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제3권2호
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pp.231-236
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1999
This study was performed to examine 1) Whether hypothermic cardiac arrest produces myocardial HSP72 expression; 2) And if, whether it serves to protect the heart against the subsequent hypothermic arrest. In the present study, neonatal rats were placed in an icebath to induce hypothermia. To determine whether hypothermic cardiac arrest produces myocardial HSP72, experimental animals were subjected to 10-min hypothermic insult before the extraction of the heart. The intervals between the insult and extraction were 1 (1 HR), 4 (4 HR), 8 (8 HR), 24 (24 HR) or 72 (72HR) hours. A minimal amount of HSP72 was detected in control, 1 HR and 72 HR groups. In contrast, 8 HR and 24 HR groups showed a significant level of HSP72 expressions. To assess the cardioprotective effect of HSP72 against hypothermic cardiac arrest, we compared the proportion of recovery from the arrest between control and preconditioned (PREC) animals. Control animals were subjected to 20-min hypothermic insult, while PREC group was preconditioned by 10-min hypothermic insult 8 hours before the 20-min test hypothermic insult. Resuscitation rate from cardiac arrest induced by the 20-min hypothermic insult in PREC group was significantly higher than that in controls. These results suggest that the cardioprotective effect of hypothermic preconditioning is associated with an increase in HSP72 expression.
This study investigated the effect of Yanggyuksanhwa-tang on cerebral ischemia of the rats. Considering age-related impact on cerebral ischemia, aged rats (18 months old) were used for this study. Ischemic damage was induced by the transient occlusion of bilateral common carotid arteries (BCAO) under the hypotension. Yanggyuksanhwa-tang was administered twice orally. Then changes of pyramidal neurons and heat shock protein 72 (HSP72) expressions in ischemic damaged hippocampus were of observed. The BCAO in aged rats led significant decrease of pyramidal neurons in CA1 hippocampus. While the treatment of Yanggyuksanhwa-tang significantly attenuated the reduction of pyramidal neurons in CA1 hippocampus following BCAO ischemia. The BCAO in aged rats led significant increase of HSP72 expression in CA1 and mild in CA3 hippocampus. While the treatment of Yanggyuksanhwa-tang significantly attenuated the increase of HSP72 expression in CA1 hippocampus following BCAO ischemia. The extent of HSP72 expression in CA2 and DG of hippocampus was not different between the sham operated group, the BCAO ischemia control group, and the group of Yanggyuksanhwa-tang administration after BCAO ischemia. The treatment of Yanggyuksanhwa-tang significantly attenuated the increase of normalized optical density depending on HSP72 expression in CA1 hippocampus following BCAO ischemia.
The causal relationship between heat shock protein (HSP) and second window of cardioprotective effect is still undetermined. In the present study, we assessed whether HSP-producing substances, amphetamine and ketamine, afforded protection against reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF) and these protective effect remained after the inhibition of HSP72 production by quercetin, a mitochondrial ATPase inhibitor. Adult mongreal male cats $(n=60,\;2.5{\sim}4\;kg)$ were used in this study. Experimental animals were divided into five groups; control group (n=15), amphetamine ('A', n=11) group, ketamine ('K', n=9) group, amphetamine-ketamine ('AK', n=16) group and amphetamine-ketamine-quercetin ('AKQ', n=9) group. Twenty-four hours after the drug treatment, an episode of 20-min coronary artery occlusion was followed by 10-min reperfusion. The incidence of reperfusion-induced VF in the AK and AKQ groups was significantly lower than that in control group (p<0.01). After the ischemia/reperfusion procedure, western blot analysis of HSP72 expression in the myocardial tissues resected from each group was performed. HSP72 production in the AK group was marked, whereas HSP72 was not detected in the AKQ and control groups. These results suggest that the suppressive effect against reperfusion-induced VF induced by amphetamine and ketamine is not mediated by myocardial HSP72 production but by other mechanisms.
본 연구는 17-DMAG이 골격근에서 autophagy에 관여하는 가를 조사하기 위해, C2C12세포와 마우스 골격근에서 17-DMAG (Hsp90 억제제/Hsp72 활성제)을 처치하는 그룹과 autophagy 억제제(Bafilomycin 또는 colchicine)를 처치하는 그룹과 처치하지 않는 그룹을 동시에 두고 autophagy flux를 측정하였다. C2C12 배양세포에서 17-DMAG이 Hsp90 억제/hsp72 활성화시켰으며 Akt-mTOR 신호체계를 유의하게 감소시켰지만(p<0.05) autophagy marker 단백질인 LC3 II와 p62를 증가시키지 않았다. in vivo 모델의 경우 17-DMAG 처치가 배양세포에서 발견된 것처럼 Hsp90억제/hsp72를 활성화시켰고 Akt-mTOR 신호체계를 유의하게 감소시켰다(p<0.05). 반면 LC3 II와 p62 단백질 수준은 autophagy 억제제(colchicine) 처치 수준보다 더 높게 증가되었다. 이는 17-DMAG이 골격근에서 autophagy를 증가시키지만 C2C12 배양세포에서는 autophagy의 활성화가 제한적임을 암시한다. 현재 이러한 in vitro와 in vivo 모델에서의 차이는 불분명하다.
The aim was to determine whether ultrasound targeted microbubble destruction (UTMD) promotes dual targeting of HSP72 and HSC70 for therapy of castration-resistant prostate cancer (CRPC), to improve the specific and efficient delivery of siRNA, to induce tumor cell specific apoptosis, and to find new therapeutic targets specific of CRPC.VCaP cells were transfected with siRNA oligonucleotides. HSP70, HSP90 and cleaved caspase-3 expression were determined by real-time quantitative polymerase chain reaction and Western blotting. Apoptosis and transfection efficiency were assessed by flow cytometry. Cell viability assays were used to evaluate safety. We found HSP72, HSC70 and HSP90 expression to be absent or weak in normal prostate epithelial cells (RWPE-1), but uniformly strong in prostate cancerous cells (VCaP). UTMD combined with dual targeting of HSP72 and HSC70 siRNA improve the efficiency of transfection, cell uptake of siRNA, downregulation of HSP70 and HSP90 expression in VCaP cells at the mRNA and protein level, and induction of extensive tumor-specific apoptosis. Cell counting kit-8 assays showed decreased cellular viability in the HSP72/HSC70-siRNA silenced group. These results suggest that the combination of UTMD with dual targeting HSP70 therapy for PCa may be most efficacious, providng a novel, reliable, non-invasive, safe targeted approach to improve the specific and efficient delivery of siRNA, and achieve maximal effects.
In Korea, China, and Japan, Paeonia lactiflora Pall (PL) has been used in the treatment of rheumatoid arthritis, hepatitis, and fever for more than 1200 years. It has been reported that PL has protective effects against $H_2O_2$-induced oxidative stress and LPS-induced liver inflammation. However cellular and molecular mechanism of PL protection against oxidative stress has not fully been elucidated. Here, we describe that the water-soluble extract of PL decreased $H_2O_2$-induced hepatotoxicity. This hepatoprotective effect of PL is reason to decrease the level of intracellular reactive oxygen species (ROS) and increase expression of heme oxygenase 1 (HO-1) and heat shock protein 72 (HSP72) which proteins are involved in protecting the cells from stress like as oxidative stress. We also elucidated that hepatoprotective effect of PL was abolished by knock down of HO-1 and HSP72 by siRNA. These results suggest that the increasing of HO-1 and HSP72 protein by PL treatment might be participated in hepatoprotective effect against oxidative stress such as $H_2O_2$.
Object:The intracellular action of the antidepressant, venlafaxine, was studied in C6-gliomas using heat shock protein 70(HSP70) immunocytochemistry and HSP70 Western blots because HSP70 is associated with stress and depression. Methods:To examine how the glucocorticoid affects the expression of HSP70 in nerve cells, the rat C6 glioma cell was treated with dexamethasone for 6 hours. In addition, venlafaxine was administered to the experimental groups of C6 glioma cells for 1, 6, 24, and 72 hours each, after which the expression of HSP70 was investigated. Finally, venlafaxine and dexamethasone were simultaneously administered to the experimental groups for 1, 6, 24, and 72 hours, followed by an investigation of the expression of HSP70. Results:The short term(1 hour) venlafaxine treatment significantly increased the level of HSP70 expression. The short term treatment of venlafaxine with dexamethasone also increased the level of HSP70 expression but this reduction was not statistically significant. The long term(72 hours) venlafaxine with dexamethasone treatment significantly reduced the level of HSP70 expression. The long term treatment of venlafaxine also reduced the level of HSP70 expression but this reduction was not statistically significant. Dexamethasone(10uM, 6hours) did not affect the level of HSP70 expression compared with controls. Conclusion:Venlafaxine increases the expression of HSP70 at short term treatment, but prolonged treatment with dexamethasone suppresses the expression of HSP70.
Jo, Pil-Gue;Choi, Yong-Ki;An, Kwang-Wook;Choi, Cheol-Young
한국양식학회지
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제20권4호
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pp.205-211
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2007
Stress-inducible proteins may function in part as molecular chaperones, protecting cells from damage due to various stresses and helping to maintain homeostasis. We examined the mRNA expression patterns of a 68-kDa heat shock protein (HSP68) and 78-kDa glucose-regulated protein (GRP78) in relation to physiological changes in Pacific oyster Crassostrea gigas under osmotic stress. Expression of HSP68 and GRP78 mRNA in the gill significantly increased until 48 h in a hypersaline environment (HRE) and 72 h in a hyposaline environment (HOE), and then decreased. Osmolality and the concentrations of $Na^+$, $Cl^-$, and $Ca^{2+}$ in the hemolymph of HRE oysters significantly increased until 72 h (the highest value) and then gradually decreased; in HOE oysters, these values significantly decreased until 72 h (the lowest value), and then increased. These results suggest that osmolality and $Na^+$, $Cl^-$, and $Ca^{2+}$ concentrations were stabilized by HSP68 and GRP78, and indicate that these two stress-induced proteins play an important role in regulating the metabolism and protecting the cells of the Pacific oysters exposed to salinity changes.
한국초지조사료학회 1999년도 제24회 정기총회 및 프로그램, 제37회 학술발표회 및 특별강연 초록
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pp.71.2-72
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1999
고등식물에 있어서 엽록체에 존재하는 저 분자량 heat shock protein (smHSP)은 식물의 내열성 획득에 있어서 필수유전자임이 mutant를 이용한 유전학적인 연구에 의해 보고된 바 있다. 고온내성이 강한 작물인 벼로부터 엽록체 smHSP cDNA를 분리하고자 벼의 잎에서 분리한 mRNA로 작성한 cDNA library로부터 screening하였다. 선발된 smHSP cDNA는 1,026 bp의 염기로 구성되어 있었으며, 239개의 아미노산으로 구성되는 예상분자량 26.6 kDa의 단백질을 code하고 있었다. 또한 다른 식물로부터(중략)
Kim, Jung Hyun;Dong, Chun Mae;Kim, Julan;An, Cheul Min;Baek, Hae Ja;Kong, Hee Jeong
한국발생생물학회지:발생과생식
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제19권3호
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pp.135-144
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2015
Heat shock protein (HSP) 70, the highly conserved stress protein families, plays important roles in protecting cells against heat and other stresses in most animal species. In the present study, we identified and characterized four Hsp70 (RuHSP4, RuHSC70, RuHSP12A, RuGRP78) family proteins based on the expressed sequence tag (EST) analysis of the Korean rose bitterling R. uyekii cDNA library. The deduced RuHSP70 family has high amino acid identities of 72-99% with those of other species. Phylogenetic analysis revealed that RuHsp70 family clustered with fish groups (HSP4, HSC70, HSP12A, GRP78) proteins. Quantitative RT-PCR analysis showed the specific expression patterns of RuHsp70 family members in the early developmental stages and several tissues in Korean rose bitterling. The expression of 4 groups of Hsp70 family was detected in all tested tissue. Particularly, Hsp70 family of Korean rose bitterling is highly expressed in hepatopancreas and sexual gonad (testis and ovary). The expression of Hsp70 family was differentially regulated in accordance with early development stage of Rhodeus uyekii.
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