In narrow maxillary arch, midpalatal suture can be readily opened in growing children with maxillary palatal expansion. In adult patients, narrow maxilla is generally treated surgically because their growth are deemed completed due to their age. However, in patients under 25, midpalatal suture may not be closed. In addition, maxillary expansion may depend upon the closure of other maxillary sutures, which generally remain open at this stage. The present study attempted suture openings with palatal expansion on 5 female patients in their early 20's. The opening was successful in 4 patients, while only one patient showed no suture opening. In all 4 subjects, no discomfort or pain was present during s\expansion, and the successful suture opening was confirmed on occlusal x-rays. Therefore, for those patients with narrow maxilla in their early 20's, rapid palatal expansion or slow palatal expansion may offer a simple and less complicated option which, if successful, may preclude the need for surgery and thereby circumvent the psychological and financial burdens for the patients.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.10
no.1
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pp.7-12
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1983
The author used cephalometric roentgenogram to observe the longitudinal change by orthodontic treatment for early class III malocclusion in primary and mixed dentition. First, the cephalometric roentgenograms were measured and following results were obtained 1. SNA, SNB, ANB, Gonial angle, and SN to mandibular plane were measured as skeletal pattern and $\underline{1}$ to SN. $\overline{1}$ to mandibular plane and interincisal angle were measured as denture pattern. 2. Angular measurements for the Class III malocclusion were compared with those for the normal occlusion of the same Hellman dental age.
Kidney transplantation (KT) is the gold standard for renal replacement therapy in pediatric patients with end-stage renal disease. Recently, it has been observed that the outcome of pediatric KT is nearly identical to that in adults owing to the development and application of a variety of immunosuppressants and newer surgical techniques. However, owing to several differences in characteristics between children and adults, pediatric KT requires that additional information be learned and is associated with added concerns. These differences include post-KT complications, donor-recipient size mismatch, problems related to growth, and nonadherence to therapy, among others. This review was aimed at elucidating the clinical characteristics of pediatric KT that differ from those observed in adults.
'JOBLESS GROWTH' is a word to explain the world's common problem of unemployment. But, 'highly educated youth unemployment' is the unique condition that Korea society is facing. In this paper, we determine the cause of the problem with causal loop diagram and reach the conclusion. It is the paradigm to be highly educated person and that paradigm became permanent after the Korean War. People think that only highly educated person can bring wealth and honor, so they spend much money for their children's private education to enter university. Though young people receive bachelor's degree, they spend much money to get job. To solve these problems, this paper suggest three solutions. The first is to shift the paradigm to be highly educated person. The second is to expand the opportunities of public education as education system of Finland. And the third is to support the youth aptitude.
Leptin, as an adipocyte-derived hormone, is an important regulator of food intake and energy expenditure. In the cross-sectional study, leptin was shown to be positively related to body adiposity and metabolic disorders in adults. However, there were very few studies which reported the leptin as a predictor of weight gain over time. We examined whether serum leptin can be used as an indicator of the present and 1-year past weight status in very young children. First grade students from elementary schools in Gwacheon City were enrolled in the study since 2005. The study subjects(total 375 students; 195 boys and 180 girls) participated in the investigation of both 2005 and 2006. Physical examinations including height, weight, waist circumference were done. To examine the prevalence of obesity, obesity index was used. Serum leptin was measured, and their nutritional status was also evaluated based on 3-Day dietary records. Serum leptin levels were strongly positively related with the value of the present BMI and with the value of the BMI one year before. We found no association with leptin levels and amount of energy intake and macronutrient intake in this children population. Children were divided into three groups according to leptin tertiles. The highest leptin tertile group showed highest prevalence of obesity in year 2006 as well as in year 2005. Serum leptin levels can reflect the weight status now and as well as 1-year before. Possibly serum leptin levels can predict the weight gain of year later. Without an action against the obesity on children with high leptin level, those children would maintain the excess adiposity growth and progress into the obesity-related metabolic disorders. Further studies are needed to predict the obesity as early as possible and preventive system then after.
Kim, Min-ji;Yoon, Ju Young;Yoo, Sukdong;Lee, Jun;Cheon, Chong Kun
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.21
no.1
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pp.7-14
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2021
Purpose: Pseudohypoparathyroidism (PHP) is caused by genetic and epigenetic alteration in the GNAS locus, and characterized by the resistance to multiple hormones and the Albright's hereditary osteodystrophy (AHO) phenotype. This study investigated the phenotypic characteristics and molecular features of PHP. Methods: Eight patients who diagnosed as PHP were enrolled at Pusan National University Children's hospital and clinical features, biochemical and genetic findings were retrospectively reviewed. Results: Of a total of 8 patients, 5 were diagnosed with PHP1a, and 3 were diagnosed with PHP1b. Patients with PHP1a had three different mutations in the GNAS gene, and patients with PHPIb had imprinting defect in differentially methylated regions (DMRs) of the GNAS locus. Two novel GNAS variants were identified in patients with PHP1a, including c.313-2A>T and c.1094G>A. All patients with PHP1a displayed AHO features; short stature (80%), brachydactyly (80%), a round face (80%), obesity (40%), heterotopic ossification (60%), and intellectual disability (60%), whereas only one patient (33.3%) with PHP1b showed AHO feature such as a round face. When phenotypic features between PHP1a and PHP1b patients were compared, patients with PHP1b showed a tendency of higher current height standard deviation scores (SDS) compared to patients with PHP1a, (-3.2±2.1 vs.-1.1±0.8; P=0.06) Conclusions: This study summarizes the phenotypic and genetic features of the PHP patients. Although we found considerable clinical overlap between PHP1a and PHP1b, further long-term follow-up is needed to evaluate the growth and development of children with PHP, as well as the effects of end-organ resistances to endocrine hormones.
Pulmonic autograft replacement of the aortic valve(Ross procedure) has been to have potential for growth in children, no complication of antiocagulation, and enhanced durability. Therefore, Ross operation is indicated in the young, in patients with an active life style, and when anticoagulation is contraindicated. However, late autograft valve has occurrd more frequently in patients with significant size discrepancy between the pulmonay valve annulus and the aortic valve annulus. In order to resolve this problem, we performed aortic annuloplasty with Duran ring for more accurate and strong reinforcement. We report a case using the Duran ring as a method of aortic annuloplasty during Ross procedure.
Background: Tetralogy of Fallot (TOF) with pulmonary atresia and major aortopulmonary collateral arteries (MAPCAS) is complex lesion with marked heterogeneity of pulmonary blood supply and arborization anomalies. Patients with TOF with PA and MAPCAS have traditionally required multiple staged unifocalization of pulmonary blood supply before undergoing complete repair. In this report, we describe recent change of strategy and the results in our institution. Material and Method: We established surgical stratagies: early correction, central mediastinal approach, initial RV-PA conduit interposition, and aggressive intervention. Between July 1998 and August 2004, 23 patients were surgically treated at our institution. We divided them into 3 groups by initial operation method; group I: one stage total correction, group II: RV-PA conduit and unifocalization, group III: RV-PA conduit interposition only. Result: Mean ages at initial operation in each group were $13.9{\pm}16.0$ months (group 1), $10.4{\pm}15.6$ months (group II), and $7.9{\pm}7.7$ months (group III). True pulmonary arteries were not present in f patient and the pulmonary arteries were confluent in 22 patients. The balloon angioplasty was done in average 1.3 times (range: $1{\sim}6$). There were 4 early deaths relating initial operation, and 1 late death due to incracranial hemorrhage after definitive repair. The operative mortalities of initial procedures in each group were 25.0% (1/4: group I), 20.0% (2/10: group II), and 12.2% (1/9: group III). The causes of operative mortality were hypoxia (2), low cardiac output (1) and sudden cardiac arrest (1). Definitive repair rates in each group were 75% (3/4) in group I, 20% (2/10, fenestration: 2) in group II, and 55.0% (5/9, fenestration: 1) in group III. Conclusion: In patients of TOF with PA and MAPCAS, RV-PA connection as a initial procedure could be performed with relatively low risk, and high rate of definitive repair can be obtained in the help of balloon pulmonary angioplasty. One stage RV-PA connection and unifocalization appeared to be successful in selected patients.
It is very necessary to know about child recognition of residential environment to plan and design an environment proper for children's growth and development. The research method using Cognitive Map, which may be defined as "an overall mental image of representation of the space and layout of a setting" can be a good tool for studying child recognition of residential environment. This study analyzed the child recognition of the size of home range, the number of residential environment elements, the types of Cognitive Map and the levels of Cognitive Map to understand the contents of child recognition about their residential environment. Subjects were 206 children in age6, 8 and 10 in Gwanju and Jeonnam area. As the result of the study, we found that 70% of child recognized 100~500 M as the size of home range, and that the number of the elements of residential environment was 7, average. And we also found that sequential map was more popular than spatial map in child's Cognitive Map type and that almost 60% of child respondents drew the Cognitive Map of level 1 complexity type. As the result of this study, we could know that the research method using Cognitive Map was very useful for understanding the child recognition of residential environment.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.31
no.1
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pp.120-125
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2004
Cornelia de Lange syndrome is a disorder of unknown etiology resulting in an syndrome characterized by specific dysmorphic features. Therefore this syndrome is diagnosed only by clinical features and other examinations for diagnostic aim are not effective. There are general growth retardation, mental retardation, hypertrichosis, confluent eye brows, low hair line, broad nasal bridge, anteverted nose tip, malformed limbs, webbing of toes, heart defect, gastroesophageal reflux disease, ear and ocular problems. Features associated oral structures are micrognathia, delayed eruption of teeth, cleft lip, cleft plate, thin upper lip and downturned angles of mouth. These are cases about two children who visited Department of Pediatric Dentistry of Chonbuk National University because of dental caries with Cornelia do Lange syndrome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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