Large amounts (300 grams) of natural red tide plankton, Cochlodinium polykrikoides, was collected at the Yokji island coastal waters, Kyeongnam, Korea, on October, 1993. Using the bioassay systems, bioactive materials were screened from methanol extracts of C. polykrikoides. Live C. polykrykoides was toxic to fishes, however, the water soluble and chloroform soluble fraction of their methanol extracts did not shown ichthyotoxicity (5 mg/ml), and toxicity to mice (50 mg, i.p,). These fractions did not show any peaks corresponding to paralytic shellfish toxins or diarryhetic shellfish toxins on the fluorometric HPIC chromatograms. Neither fractions did not show antibiotic activities by paper disk (10 mg/disc) test and chloroform soluble fraction showed only $20\%$ growth inhibition activity on the Lymphoid P-388 at the concentration of $180\;{\mu}g/ml$. Hemolytic activity was detected by both fractions. Fatty acid analysis by GC, GC/MS and proton NMR showed that the chloroform soluble fraction composed of $25.3\%$ of DHA (dorosahexaenoic acid) and $15.3\%$ of IPA (eicosapentaenoic acid) as the hemolytic components.
This study evaluated the effects of ZD1839, an orally active, selective epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor, on nasopharyngeal carcinoma (NPC) both in vitro and in vivo. Influence of ZD1839 alone or combined with cisplatin on the NPC cell line CNE2 was detected by MTT assay with flow cytometry assessment of cell cycle distribution and apoptosis rates. Nude mice NPC xenografts were also used to evaluate the effects of ZD1839 alone or combined with cisplatin. The Student's t test evaluated statistical significance. ZD1839 alone or combined with cisplatin inhibited CNE2 cell line proliferation. ZD1839 induced CNE2 cell cycle arrest in the G1 phase, and higher concentrations induced apoptosis. Xenograft tumors were significantly smaller when treated with 200 mg/kg ZD1839, cisplatin, or cisplatin combined with 100 mg/kg ZD1839 than untreated controls. ZD1839 (200 mg/kg) alone showed good tumor inhibition effects, reduction of tumor weights, and smaller tumor volume without loss of body weight. ZD1839 (200 mg/kg) might provide a good and effective therapeutic reagent for NPC.
In this study, microorganisms were isolated from nosocomial environment and are identified by biochemical analysis as the part of biochemical and technical convergence. Microorganisms were collected at intense care unit of general hospital located in Pyeongtak (2014.11.28. - 2014. 11. 30). Using a VITEK2 equipment of biochemical approaches, eleven microorganisms e.g., Micrococcus luteus (or M. lylae), Granulicatella adiacens (M. luteus or M. lylae), Staphylococcus caprae, Sphingomonas paucimobilis, Kocuria kristinae, G elegans, Aerococcus viridans (or Staphylococcus arlettae), Methylobacterium spp., Dermacoccus nishinomiyaensis (or Kytococcus sedentarius), Kocuria kristinae (or M. luteus, M. lylae), Pseudomonas oryzihabitans were identified. And then identified bacteria plates were applied with a plastic stick, so called with "FarmeTok (medistick/Puristic) to produce ClO2. ClO2-releasing plastic stick showed the very strong inhibition of bacterial growth with about 99.9%. There were no bacterial colonies on the ClO2-incubated plate. Taken together, it is suggested that chlorine dioxide should be very strong inhibitor to microorganisms of nosocomial infections.
This study takes strawberry-fruits as the test material and discusses the effect of Burkholderia contaminans B-1 on preventing postharvest diseases and inducing resistance-related substances in strawberry-fruits. Soaking and wound inoculating is performed to analyze the inhibitory effects of different treatment solutions on the gray mold of postharvest strawberry-fruits. The count of antagonistic bacteria colonies in the wound is found, and the dynamic growth of antagonistic bacteria and the pathogenic fungus is observed by electron microscopy. The results indicated that, either by soaking/wound-inoculating, the fermentation and suspension of antagonistic bacteria significantly reduced the incidence of postharvest diseases of strawberry-fruits. With wound inoculation, the inhibition rate of antagonist fermentation and suspension ($1{\times}10^{10}cfu/ml$) respectively reached 77.4% and 66.7%. It also led to a significant increase in the activity of resistance-related enzymes, i.e., phenylalanine ammonia lyase (PAL), 4-coumarate coenzyme A ligase (4CL), cinnamate-4-hydroxylase (C4H) and chalcone isomerase (CHI). On 1 d and 2 d post-treatment, the activity of 4CL was respectively 3.78 and 6.1 times of the control, and on 5 d, the activity of PAL was increased by 4.47 times the control. The treatment of antagonistic bacteria delayed the peaking of cinnamyl-alcohol dehydrogenase (CAD) activity and promoted the accumulation of lignin and total phenols. The antagonistic bacteria could be well colonized in the wounds. On 4-5 d post-inoculation, the count of colonies was $10^8$ times of that upon inoculation. Electronmicroscopy indicated that the antagonistic bacteria delayed the germination of pathogenic spores in the wounds, and inhibited further elongations of the mycelia.
This study was carried out to investigate antimicrobial and antitumoral activities of Candida kefyr TFP7 isolated from Tibetan fermented milk Strains of TFP1∼10 were isolated from Tibetan fermented milk by agar diffusion method using potato dextrose agar(PDA). Antimicrobial activities were examined against 18 microorganisms of food-related bacteria, yeast, algae, fungi and actinomycetes isolated from soil. Antitumor activities were examined against 9 human tumor cell lines. Strains of TFP2∼10 showed strong antimicrobial activities against Micrococcus luteus ATCC l1880, and strains of TFP6∼10 to actinomycetes, Streptomyces murinus JCM 4333. In antitumor test, all isolated strains(TEP1∼10) showed the growth inhibition of SNU-5 and SW-534 by 60% and 70%, respectively. Among those, the strain TFP7 showed the most antitumor activity, which was 77.5% for SNU-5 and 76.5% for SW-534. The strain was identified as Candida kefyr by use of API 20C AUX kit and scanning electron micrograph.
Objective: To investigate the effects of abnormal Savda Munziq (ASMq) total phenolics combined with cisplatin and docetaxel on the Hela cell growth. Methods: In vivo cultured Hela cells were treated with cisplatin, docetaxel, total phenolics, cisplatin+total phenolics or docetaxel+total phenolics. MTT was performed to assess inhibition of cell proliferation, flow cytometry to detect apoptosis, and semi-quantitative RT-PCR to test for survivin and Bcl-2 expression. Results: The total phenolics, cisplatin and docetaxel had significant inhibitory and apoptosis-promoting effects on Hela cells (P<0.05), with the early apoptotic rates of $12.8{\pm}0.70%$, $18.9{\pm}3.79%$ and $15.8{\pm}3.8%$; the total phenolics, cisplatin and docetaxel significantly decreased the expression of Bcl-2 and survivin (all P<0.01), especially when used in combination. Conclusion: ASMq total phenolics, combined with cisplatin and docetaxel, could promote the apoptosis of Hela cells possibly through reducing the expression of Bcl-2 and survivin.
Objectives: Erigeron bonariensis is a type of Erigeron found throughout the tropical and subtropical areas as one of the perennial plants or pioneer plants. It is known to show detoxifying, antipyretic, and anticancer effects for various cancers. However, there are no reports on the anticancer effect of E. bonariensis on oral cancer cells. In the present study, we investigated the effects of the methanol extract of Erigeron bonariensis (MEEB) on the inhibition of cell growth and induction of apoptosis in mucoepidermoid carcinoma (MEC) cell lines, including the MC3 and YD15 oral cancer cells. Methods: MC3 Cells were treated by dimethyl sulfoxide (DMSO) or methanol extracts of 20 various natural products 20 ㎍/mL for 48 hours and cell viability were analyzed as Trypan blue exclusion assay. The effects of MEEB treatment on the cell viability of MC3 and YD15 cells, for 48 h, were analyzed by Trypan blue exclusion assay. The anticancer efficacy and apoptosis of oral cancer cell lines were analyzed by western blot analysis. The statistical significance of differences between groups was analyzed by Student's two-tailed t-test. A value of P<0.05 compared to the vehicle control was considered statistically significant. Results: Among 20 different naturally derived products, MEEB significantly inhibited cell viability and increased cleaved poly [ADP-ribose] polymerase 1 (PARP) protein in the MC3 and YD15 cells in a concentration-dependent manner. Conclusions: These results suggest that MEEB can be used as a natural anticancer drug for the treatment of human oral cancer.
Kim, Myoung-Sug;Cho, Ji-Young;Kim, Dae-Hee;Jeon, Hyoung-Joo;Kim, Eung-Oh
Journal of fish pathology
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v.22
no.1
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pp.1-7
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2009
To investigate the effect of hydrogen peroxide in israel carp, Cyprinus carpio, toxicity and microbial activities were determined. For hydrogen peroxide toxicity test, the median lethal concentration ($LC_{50}$) to israel carps Cyprinus carpio (average weight 0.44 g) by acute toxicity was determined after 24 hour treatment. All israel carp were alive in 24 hours treatment at 80 $\mu\ell/\ell$ concentration and $LC_{50}$ value was 148.9 $\mu\ell/\ell$. For biocidal activities of hydrogen peroxide, remove of parasite and growth inhibition of pathogenic bacteria were determined. The parasite Trichodina sp. infected on the skin and gills of israel carps (average weight 0.1 g) was completely eliminated at 40 $\mu\ell/\ell$ of hydrogen peroxide treatment for 24 hour. Most of the minimum inhibitory concentrations (MICs) against 30 fish pathogenic bacteria were less than 40 $\mu\ell/\ell$.
Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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2000.04a
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pp.53-60
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2000
Strain BH5 was isolated from naturally fermented Kimchi and identified as a bacteriocin producer, which has bactericidal activity against Micrococcus flavus ATCC 10240. Strain BH5 was identified tentatively as Lactococcus lactis by the API test and some characteristics. Lactococcus lactis BH5 showed a broad spectrum of activity against most of the non-pathogenic and pathogenic microorganisms tested by the modified deferred method. The activity of lacticin BH5, named tentatively as the bacteriocin produced by Lactococcus lactis BH5, was detected at the mid-log growth phase, reached its maximum during the early stationary phase, and decreased after the late stationary phase. Lacticin BH5 also showed a relatively broad spectrum of activity against non-pathogenic and pathogenic microorganisms as tested by the spot-on-lawn method. Its antimicrobial activity on sensitive indicator cells was completely disappeared by protease XIV or ${\alpha}$-chymotrypsin. The inhibitory activities of lacticin BH5 were detected during treatments up to 100$^{\circ}C$ for 30 min. Lacticin BH5 was very stable over a pH range of 2.0 to 9.0 and was stable with all the organic solvents examined. The cell concentration and bacteriocin production in strain BH5 were maximum when grown at 30$^{\circ}C$ in a modified MRS medium supplemented with 0.5% tryptone, 1.0% yeast extract, and 0.5% beef extract as nitrogen sources. It demonstrated a typical bactericidal mode of inhibition against Micrococcus flavus ATCC 10240. Lacticin BH5 was purified through ammonium sulfate precipitation, ethanol precipitation, and CM-Sepharose column chromatography. The apparent molecular mass of lacticin BH5 was estimated to be in the region of 3.7 kDa, by the direct detection of bactericidal activity after SDS-PAGE. Mutant strain NO141 which was isolated by nitrosoguanidine mutagenesis produced about 4 fold more bacteriocin than the wild type.
To select the sntagonistic bacteria against B. cinerea, isolates were screened from the eggplant leaves and rhizosphere soils in the eggplnat fields in the greenhouse. W1 and P99 isolates were selected by the inhibition of mycelial growth of B. cinerea E12 in vitro test. These isolates, W1 and P99, were identified as Bacillus subtilis and Pseudomonas putida, respectively, by the Bergeys manual and API systems, For the formulation of the antagonistic bacteria, the media for the mass production were prepared with biji(soybean curd residues) or soybean flour. B. subtilis W1 or P. putida P99 was mass cultured in biji broth or soybean flour extrect broth and then soybean flour, corn starch flour, rice glutinous flour and biji flour as high molecular substrates were added. These mixtures were dried, grinded and formulated as brofungicides of wettable powder type. The assess the control effect of biofungicides against the infection of B. cinerea, six types of formulations were assayed at the pot culturing with eggplant in the greenhouse. According to the results, there were no significant differences among the formulation methods. However, P99S or PppB formulated with P. putida P99 showed the highest control values as 90.4% and 96.1%, respectively. Then. BSB or BSD formulated whit B. subtilis W1 were 80.8% and 83.0%, respectively. There afforementioned values were more effective than that of chemical fungicide. Ipro W.P which showed as 72.6%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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