• 제목/요약/키워드: Gram-negative rod

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일산화탄소를 이용하여 성장하는 acinetobacter의 분리 및 동정 (Acinetobacter Isolates Growing with Carbon Monoxide)

  • 조진원;임현숙;김영민
    • 미생물학회지
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    • 제23권1호
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    • pp.1-8
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    • 1985
  • 일산화 탄소를 이용한 enrichment 배양 방법을 통하여 흙으로부터 일산화탄소를 이용하여 성장 할 수 있는 세가지 종류 (JC1, JC2, HY1)의 호기성 Acinetobacter 들을 분리했다. 이세균들은 모두Gramdma성 세균들로 운동성이 없었으며, 지수성장기에는 간균의 형태를 나타내었으나 성장이 정지되었을 때에는 구균으로 변하였다. 이들은 페니실린에 대해 내성이 있었고 $42^{\circ}C$에서도 성장을 할 수 있었다. DNA의 G+C함량은 43%-44.5%이였고 모든 세균에서 oxidase의 활성이 나타나지 않았다. 이 세균들의 coloy들은 모두 둥글고 매끄러웠으며 연한 노란색을 띄었다. 이들은 또 여러가지 종류의 당이나 유기산, 아미노산. 알코올 등을 이용하여 생장할 수 있였다. JC1과 J JC2 벚 HY1이 30%의 일산화탄소를 이용하여 $30^{\circ}C$에서 성장할 때의 doubling time은 각각 19시간. 25시간, 그리 고 35시간 이었다. JC1의 자가영양적 성장을 위한 최적조건은 pH가 6.8이였L 온도는 $42^{\circ}C$ 그리고 일산화탄소의 농도는 30%이였다. JC1 의 자가영양적 성장에는 몰리브데늄이 필요치 않았고, 또 이 세균은 100ppm의 CO만으로도 성장할 수 있는 것으로 밝혀졌다.

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저영양세균중(低營養細菌中) 질소고정균(窒素固定菌) 및 메타놀이용균(利用菌)의 분류학적위치(分類學的位置)에 관(關)하여 (A Study on the Taxonomic Status for Nitrogen-Fixing, Methanol Utilizing Oligotrophic Bacteria)

  • 신관철;황경숙;하토리 타카하시
    • 농업과학연구
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    • 제16권2호
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    • pp.163-168
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    • 1989
  • 분리(分離)된 저영양세균(低營養細菌)중, 질소고정균(窒素固定菌)과 메타놀 이용균(利用菌)의 대부분이 분류학상(分類學上)새로운 균(菌)으로서 특정지을 수 있었다. 분리된 질소고정균의 경우 형태적 생리적인면에서 Azospirillum에 대응하는 균이라 생각되어 졌으나, 균체지방산조성 및 키논종(種)에 있어서 명확한 차이점을 보여 Azospirillum 속의 새로운 균주로써 추정되었다. 메타놀이용균중 부속기갖는 세포로된 균주들은 prosthecate bacteria(Hyponycrobium sp.)에 대응하는 균이라고 추정되어졌다. 그이외의 regular irregular rods를 나타내는 메타놀이용균에 대해서는 균체지방산조성면에 있어서 서로 다르다는 것이 주목되어져 균체지방산조서의 분석결과(分析結果)를 갖고 화학분류(化學分類)의 측면에서 재검토한 결과 유사도(類似度) 85-90% level에서 8개 cluster로 나뉘어졌다. 일부, cluster에 속하는 균주는 Pseudomonas sp.와 유사한 균으로 추정되었으며, 그 외의 균주들에 대해서는 분류학적 검토가 더욱더 필요로 한다.

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벼 뿌리 내생 항균성 Serratia marcescens의 분리 및 동정 (Isolation and Identification of Rice Root Endophytic Antagonistic Serratia marcescens)

  • 이숙경;송완엽;김형무
    • 식물병연구
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    • 제10권1호
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    • pp.63-68
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    • 2004
  • 벼에서 문제시되는 도열병과 잎집무의마름병을 생물학적으로 방제하기 위해 병원균과 생태학적 지위가 비슷한 벼 뿌리에서 내생하는 S. marcescens 23 균주를 분리하였다. 선발 균주들을 공시하여 R. solani와 P. grisea에 대한 길항능력을 검정하여 R. solani와 P. grisea에 각각 83.9%. 88.3%의 높은 억제율을 보인 RSm220 균주를 선발하였다. 선발된 RSm220은 생리ㆍ생화학적 특성 검정결과 S. marcescens type strain과 높은 상관성을 나타내었고. 16S rDNA sequencing에 의한 계통 분석에 의해 S. marcescens의 16S rDNA sequence에 98.2% 유사성을 나타내어 S. marcescens로 동정되었다 내생성 S. marcescens RSm220은 벼 도열병과 잎집무늬마름병에 대한 생물학적 방제제로의 사용이 가능할 것으로 사료된다.

Sphingopyxis granuli sp. nov., a $\beta$-Glucosidase-Producing Bacterium in the Family Sphingomonadaceae in $\alpha$-4 Subclass of the Proteobacteria

  • Kim Myung Kyum;Im Wan Taek;Ohta Hiroyuki;Lee Myung Jin;Lee Sung Taik
    • Journal of Microbiology
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    • 제43권2호
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    • pp.152-157
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    • 2005
  • Strain Kw07$^T$, a Gram-negative, non-spore-forming, rod-shaped bacterium, was isolated from granules in an Up-flow Anaerobic Sludge Blanket (UASB) bioreactor used in the treatment of brewery waste­water. 16S rRNA gene sequence analysis revealed that strain Kw07T belongs to the a-4 subclass of the Proteobacteria, and the highest degree of sequence similarity was determined to be to Sphingopyxis macrogoltabida IFO 15033T (97.8%). Chemotaxonomic data revealed that strain Kw07T possesses a quinone system with the predominant compound Q-I0, the predominant fatty acid C,s:, OJ7c, and sphingolipids, aU of which corroborated our assignment ofthe strain to the Sphingopyxis genus. The results of DNA-DNA hybridization and physiological and biochemical tests clearly demonstrated that strain Kw07T represents a distinct species. Based on these data, Kw07T (= KCTC 12209T = NBRC 100800T) should be classified as the type strain for a novel Sphingopyxis species, for which the name Sphingopyxis granuli sp. novo has been proposed.

광합성세균 Rhodobater capsulatus PS-2의 대량배양 최적화 및 대사산물 분석 (Mass Cultivation and Secondary Metabolite Analysis of Rhodobacter capsulatus PS-2)

  • 봉기문;김종민;유재홍;박인철;이철원;김평일
    • KSBB Journal
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    • 제31권3호
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    • pp.158-164
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    • 2016
  • Plant growth promoting (PGP) hormones, which are produced in a small quantity by bacteria, affect in plant growth and development. PGPs play an important role on the crop productivity in agricultural field. In this study, a photosynthetic bacterial strain producing the PGP was isolated from paddy soil. Bacterial isolate was gram negative, rod-shaped and motility positive. From the 16s rRNA gene sequence analysis, the isolate was identified as Rhodobacter capsulatus PS-2. The mass cultivation of R. capsulatus PS-2 was optimized by considering of the carbon, nitrogen and inorganic salt sources. Optimal medium composition was determined as Na-succinate 4.5 g, yeast extract 5 g, $K_2HPO_4$ 1 g, $MgSO_4$ 5 g, per liter. From the result of 500 L fermentation for 2 days using the optimal medium, the viable cells were $8.7{\times}10^9cfu/mL$. R. capsulatus PS-2 strain produced the carotenoid and indole-3-acetic acid (IAA). The carotenoid extraction and quantitative analysis were performed by HCl-assisting method. Total carotenoid contents from R. capsulatus PS-2 culture broth were measured as $7.02{\pm}0.04$ and $6.93{\pm}0.05mg/L$ under photoheterotrophic and chemoheterotrophic conditions, respectively. To measure the productivity of IAA, colorimetric method was employed using Salkowski reagent at optical density 535 nm. The results showed that the highest content of IAA was $197.44{\pm}5.92mg/L$ in the optimal medium supplemented with 0.3% tryptophan.

치근단 병소가 있는 환자에서 Porphyromonas endodontalis 항원에 대한 혈청 특이 항체의 면역 반응 연구 (IMMUNE REACTION OF SPECIFIC SERUM ANTIBODIES TO PORPHYROMONAS ENDODONTALIS ANTIGEN IN PATIENTS WITH PERIAPICAL LESION)

  • 김재희;윤수한
    • Restorative Dentistry and Endodontics
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    • 제19권2호
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    • pp.485-498
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    • 1994
  • Porphyromonas endodontalis is a black-pigmented anaerobic Gram-negative rod which is associated with endodontal infections and this microorganism possesses a potential for pathogenicity. The purpose of this study was to compare the membrane components of Porphyromonas endodontalis and Porphyromonas gingivalis and to study the immune reaction patterns of Porphyromonas endodontalis with patients with periapical lesion. Porphyromonas endodontalis (ATCC 35406), Porphyromonas gingivals serotypea (381), serotype b(W50), serotype c(A7A1-28) were cultured in anaerobic condition. Rabbit antisera were prepared by intravenous injection of formalized whole cells and human sera were obtained from patients and dental students. Indirect immunofluorescence method was used to study on the cross reaction between Porphyromonas endodontalis and Porphyromonas gingivalis serotype a, b, c antigen. Total membrane protein profiles of Porphyromonas endodontalis antigen were studied by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis and the reactivity of antigenic components of Porphyromonas endodontalis against sera of patients and rabbit anti-Porphyromonas endodontalis antisera were assessed by Immunoblotting method. The following results were obtained : 1. Antigens of Porphyromonas endodontalis has multiple antigenic components, and both patients with periapical lesion and normal healthy individual showed immune response to this. 2. Patients group and healthy individual group showed a diversity of immune reaction pattern but they showed immune response against 43kd protein. 3. Patients with periapical lesion showed more diverse immune response than healthy individual and in some patients, much more bands appeared to lower molecular weight protein. 4. According to indirect immunofluorescence and Immunoblotting study, Porphyromonas endodontalis did not share common antigen with Porphyromonas gingivalis serotype a, b, c.

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Identification of Psychrophile Shewanella sp. KMG427 as an Eicosapentaenoic Acid Producer

  • Lee, Won-Hae;Cho, Ki-Woong;Park, Soo-Young;Shin, Kee-Sun;Lee, Dong-Sun;Hwang, Seon-Kap;Seo, Seok-Jong;Kim, Jong-Myeong;Ghim, Sa-Youl;Song, Bang-Ho;Lee, Sang-Han;Kim, Jong-Guk
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제18권12호
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    • pp.1869-1873
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    • 2008
  • An isolate from holothurians was identified as an eicosapentaenoic acid (EPA)-producing bacterium KMG427, which is characterized by EPA synthesis efficiency, by thin layer and gas chromatographic analyses. The EPA production was maximized to more than 10% of the total fatty acids by incubation at $4^{\circ}C$ after cell proliferation at $20^{\circ}C$. The isolated bacterium was categorized as Gram-negative, rod-shaped, aerobic, and motile with a single polar flagellum. According to phylogenetic analysis based on morphological and physiological specificities as an EPA-producing bacterium, the isolate KMG427 was found to belong to the genus Shewanella. The 16S rDNA of KMG427 was revealed to have 100% of sequence identity to that of S. hanedai CIP $103207^T$. Therefore, the isolate might be classified and identified as Shewanella sp. KMG427.

Isolation and Characterization of Cold-adapted Strains Producing ${\beta}-Galactosidase$

  • Park Jeong-Won;Oh Yong-Sik;Lim Jai-Yun;Roh Dong-Hyun
    • Journal of Microbiology
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    • 제44권4호
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    • pp.396-402
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    • 2006
  • [ ${\beta}-Galactosidase$ ] is extensively employed in the manufacture of dairy products, including lactose-reduced milk. Here, we have isolated two gram-negative and rod-shaped coldadapted bacteria, BS 1 and HS 39. These strains were able to break down lactose at low temperatures. Although two isolates were found to grow well at $10^{\circ}C$, the BS 1 strain was unable to grow at $37^{\circ}C$. Another strain, HS-39, evidenced retarded growth at $37^{\circ}C$. The biochemical characteristics and the results of 16S rDNA sequencing identified the BS 1 isolate as Rahnella aquatilis, and showed that the HS 39 strain belonged to genus Buttiauxella. Whereas the R. aquatilis BS 1 strain generated maximal quantities of ${\beta}-galactosidase$ when incubated for 60h at $10^{\circ}C$, Buttiauxella sp. HS-39 generated ${\beta}-galactosidase$ earlier, and at slightly lower levels, than R. aquatilis BS 1. The optimum temperature for ${\beta}-galactosidase$ was $30^{\circ}C$ for R. aquatilis BS-1, and was $45^{\circ}C$ for Buttiauxella sp. HS-39, thereby indicating that R. aquatilis BS-1 was able to generate a cold-adaptive enzyme. These two cold-adapted strains, and most notably the ${\beta}-galactosidase$ from each isolate, might prove useful in some biotechnological applications.

새로운 절대 메탄올 산화세균의 분리 및 특성 (Characteristics of a New Obligate Methanol-Oxidizing Bacterium)

  • Kim, Si-Wook;Park, Yong-Ha
    • 미생물학회지
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    • 제31권4호
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    • pp.261-266
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    • 1993
  • 유일한 탄소 및 에어지원으로 메탄올만을 이용하여 성장하는 새로운 절대 메탄올 자화세균을 토양으로 부터 분리하였다. 분리균주는 그람음성의 운동성이 없고 포자를 형성하지 않는 간균으로 정대호기성 세균이었다. 이 균주는 catalase 활성과 oxidase 활성을 가지고 있으며, nitrate를 nitrite로 환원시킬 수 있고 성장시 vitamin이나 특이한 생육인자를 요구하지 않았다. 세대시간은 1.6시간으로 메탄올 동화경로로는 ribulose monophosphate pathway(Entner-Doudoroff 변형경로)를 이용하나 α-ketoglutarate dehydrogenase 활성은 없었다. Ammonium ion은 glutamate dehydrogenase를 이용하여 동화하였다. DNA의 guanine plus cytosine 함량은 61.0 mol%이고 세포내 지방산으로는 누고 straight-chain saturated C$^{16:0}$ acids(palmitie acids)와 unsaturated C$^{16:1}$ acids(palmitoleic acids)를 가지고 있으나 이외에도 두 종류의 unidentified C$_{17}$ branched fatty acid도 포함하고 있었다. Major ubiquinone은 Q-8이나 Q-6와 Q-7을 특이하게 소량 가지고 있었다. Phospatidylethanolamine과 Phosphatidylglycerol이 주요한 phospholip의 구성물질이나 diphosphatidylgycerol도 소량 포함하고 있었다. 위와같은 생리적, 생화학적 자료로 부터 분리균주를 새로은 종 즉, Methylohacillus methanolovorus sp. nov.로 명명하였다.

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분홍색 통성 메탄올 자화세균의 분리 및 특성 (Isolation and Characterization of a Pink-Pigmented Facultative Methylotrophic Bacterium)

  • 양석훈;김영민
    • 미생물학회지
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    • 제27권1호
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    • pp.63-69
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    • 1989
  • 흙으로부터 에탄올을 이용하여 성장하는 분홍색 통성 에단올 자화세율을 분리하여 Methylobacteriu~η sp. strain SY 1이라 명명하였다. 이 세균은 그람음성세균으호 약간 굽은 간균이고 한쪽 끝에 달련 한개의 편모로 운동하였다. 세균의 군략은 매끈 하고 밝은 분홍맺을 띄우며 정성이 높았다. 이 세균이 지니는 DNA의 G+C 함량은 약 66%로 나타났다. 이 제균은 칠대호가 성으호 catalase와 oxidase 활성을 나타내었고, carotenoid 색소와 poly-$\beta$-hydroxy butyrate를 가지고 있었다. 이 세균은 또 한 세가지 종류의 큰 plasmid DNA (45,000, 38,500, 23,000)을 가졌으며, $30^{\circ}C$와 pH7.0에서 0.5%(v/v)의 에탄올을 이용 하여 빼른 성장을 하였다($t_{d}$=6.5시간), 이 세균은 메탄올은 울온 여러까지 종듀의 당, 유기산, 아미노산, 아민 및 알코올을 이용하여 성장할 수 있었고, 메탄올은 serine pathway를 통하여 이 세균의 세포 구성물질로 전환됨을 알 수 있었다.

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