The study on the bacterial distribution was performed to evaluate the bacteriological safety in 4 deep confined aquifers drilled for drinking. All the investigated aquifers were oligotrophic, howevec bacterial densities and activities and the number of indicator bacteria in C-2 boreholes were much higher than those in other boreholes. Fecal pollution was observed in 3 boreholcs except C-1 borehole. The ratio of gram positive bacteria of the C-2 borehole was much lower than those 01 another boreholes. The numbers of total colifonns, fecal coliforms, and fecal Slreptococcus in the C-2 boreholes were 61, 33, 55 CFU (250 ml)$^{-1}$
$\alpha$-Amylase producing bacteria were isolated from activated sludge of corn processing wastewater plant and paddy field soil samples and selected by the direct iodine reaction. The isolate was identified as Bacillus sp. after morphology, API system and fatty acid analyses. To enchance $\alpha$-amylase productivity, a successive mutation of Bacillus sp. AIV 19 was performed using the treatment of nitrosoguanidine(NTG).The mutant, Bacillus sp. AIV 1940, showed about 1.8-fold level of amylase activity compared with parental strain. The isolate was Gram-positive and rod (2.8-3.0 $\mu$m long, 0.5-0.6 $\mu$m wide) type. The strain increased the bacterial mass at 3000 mg/l starch concentration. Organic substance removal rate was 40.2, 72.3% respectively after 1 and 3 day reaction using starch synthetic wastewater (intial CODcr was 4,455 mg/l).
Bacillus anthracis is a gram-positive spore-forming bacterium that causes the disease anthrax. The anthrax toxin contains three components, including the protective antigen (PA), which binds to eucaryotic cell surface receptors and mediates the transport of toxins into the cell. In this study, the entire 2,294-nucleotide protective antigen gene (pag) was sequenced from 4 of B. anthracis strains to identify potential variation in the toxin and to further our understanding of B. anthracis evolution in Korea. Sequence alignment of the entire PA gene from 30 strains representative of the four B. anthracis diversity groups revealed mutations. The mutation of B. anthracis BAK are located adjacent to a highly antigenic region crossing the junction between PA domains 3 and 4 shown to be critical to LF binding. The different mutational combinations observed in this study give rise to 11 PA genotypes and 4PA phenotypes. Three-dimensional analysis of all the amino acid changes (Ala to Val) observed in BAK indicated that these changes are not only close sequentially but also very close in three-dimensional space to the antigenic region importan tfor LF binding. Phylogenetic (cladistic) analysis of the pag corresponded with previous strain grouping based on chromosomal variation, suggesting that plasmid evolution in B. anthracis has occurred with little or no horizontal transfer between the different strains.
Lee, Choung Kyu;Haque, Md. Azizul;Choi, Byoung Rock;Lee, Hee Yul;Hwang, Chung Eun;Ahn, Min Ju;Cho, Kye Man
Korean Journal of Microbiology
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v.51
no.2
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pp.148-155
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2015
The diversity of endobacteria in the edible part (cap and stipe) king oyster mushroom (Pleurotus eryngii) was investigated using 16S rRNA sequence analysis. The bacterial 16S rRNA libraries were constructed from the body cap (BC) and the body stipe (BS) of the king oyster mushroom. The twenty sequenced BC clones were divided into four groups and the largest group was affiliated with the Firmicutes (40% of clones). While, the twenty sequenced BS clones could be divided into six groups and the largest group was affiliated with the Actinobacteria (40% of clones). The predominant bacterial family from both the cap and stipe of the mushroom was corresponded with the Gram positive bacteria (62.5%).
Seo, Dong-Ho;Jung, Jong-Hyun;Kim, Hyun-You;Kim, Young-Rok;Ha, Suk-Jin;Kim, Young-Cheul;Park, Cheon-Seok
Food Science and Biotechnology
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v.16
no.6
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pp.994-998
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2007
Changes in microflora, pH, reducing sugar content, lactic acid content, and ethanol content during Korean rice wine fermentation were investigated. Typical quality characteristics of Korean rice wine fermentation including pH, reducing sugar content, lactic acid content, and ethanol content were evaluated. While a fungus was not detected in our Korean rice wine mash, yeast was found to be present at fairly high quantities (1.44-4.76\;{$\times}\;10^8\;CFU/mL$) throughout the fermentation period. It is assumed that lactic acid bacteria (LAB) had effects on the variations of fragrance and flavor for traditional Korean rice wine. The main LAB during the Korean rice wine fermentation was determined and identified as a Gram-positive, straight rod-shaped cell. Genotypic identification of the isolated strain by amplification of its 16S rRNA sequence revealed that the isolated strain was most closely related to Lactobacillus plantarum (99%) strains without any other comparable Lactobacillus strains. Therefore, we designated the major LAB identified from traditional Korean rice wine fermentation as L. plantarum RW.
The selective media including NPC agar, DHL agar, MacConkey agar, and Cetrimide desoxycholate agar were compared to determine selectivity for the growth of bacteria Cetrimide desoxycholate agar was better than NPC agar, DHL agar, and MacConkey agar for the growth of psychrotrophic grarn-negatve bacteria including Pseudomonas. and for the inhibition of gram positive bacteria The specificity of resazurin reduction time test was investigated to determine post-pasteurization contamination of market milk. Equal volume of Cetrimide desoxycholate broth was added to market milk, which was then incubated at $21^{\circ}C$ for 18 hours. The growth of bacteria in the incubated milk was detected in resazurin reduction time test. The results in resazurin reduction time test and total bacteria number count of market milk after storage at $7^{\circ}C$ were relatively correlated each other. Pseudomonas was isolated most frequently from the market milk stored at $7^{\circ}C$ for 10 days, and Acinetobacter and Aeromonas followed. Acinetobacter, Pseudomonas and Enterobacter were frequently isolated from the mixture of market milk and Cetrimide desoxycholate broth incubated at $21^{\circ}C$ for 18hours in resazurin reduction time test.
The antimicrobial activity of water and ethanol extracts from 30 species of algae was measured using the agar diffusion method and minimum inhibitory concentration (MIC) test. In agar diffusion method, the 95% ethanol extracts from 12 of the algae showed growth inhibition against the tested microorganisms. In particular, Ishige okamurai, Ecklonia stolonifera, Sargassum siliquastrum, Sargassum thunbergii, Colpomenia bullosa, and Ecklonia cava had strong antibacterial activities against Gram-positive bacteria at 4 mg/mL. In the results of the MIC test, S. siliquastrum showed the most antimicrobial activity, where its MIC values ranged from 0.005 to 0.0075% against Listeria monocytogenes, Clostridium perfringens, and Basillus subtilis. In the thermal stability test, for the ethanol extracts of I. okamurai, E. cava, S. siliquastrum, S. thunbergii, and C. bullosa, the extracts proved to maintain high antimicrobial activities when they were treated at $121^{\circ}C$ for 15 min. In the pH stability test, the antimicrobial activity of the S. siliquastrum ethanol extract was stable from pH 2 to 10, whereas the activity of the other species ethanol extracts were weakened under pH 10 against several microbes.
The polyene antifungal antibiotics, mostly produced by Gram-positive soil actinomycetes, are a family of type I polyketide macrolide ring compounds with 20$\sim$40 carbon backbone contain 3$\sim$8 conjugated double bonds. Using polyene-specific genomic screening strategy, we previously isolated three novel polyene-producing actinomycetes strains from soil, implying the potential application of these strains' spores as microbial pesticides. Here, we report that the sonication is a very efficient method for actinomycetes spore generation with a sonicator power-dependent manner. In addition, these sonication-driven actinomycetes spores retained significant portion of their cell viabilities as well as antifungal activities after freeze-drying procedure, implying the potential application of these strains' spores as microbial pesticides.
Antimicrobial activity of the essential oil extracted from plants Artemisia princeps var. orientalis, Thuja orientalis and Chamaecyparis obtusa were tested against selected pathogenic bacteria and fungi of fish. At the concentrations above 500ppm, ingibitory effect of the oil of A. princeps var. orientalis was at its peak against Aeromonas hydrophila ATCC 14715, A. hydrophila CF-2, A. salmonicida ATCC 14174 and A. salmonicida EL-1 but the bacteria Edwardsiella tarda KBF-1, Vibrio anguillarum ATCC19264, V. ordalii ATCC33509 and Streptococcus sp. were insensitive. Likewise, the oil extract of T. orientalis showed the highest inhibitory activity against V. ordalii ATCC33509, E. tarda ECK-1, and E. tarda KBF-1 at 300ppm; however the activity was highest at 500ppm or A. hydrophila ATCC14715, A. hydrophila CF-2, A. salomonicida ATCC14174, A. salmonicida EL-1 and Streptococcus sp. SF-1. With increasing dose of C. obtusa oil, the inhibitory activity became more and more effective against A. hydrophila CF-2, A. salomonicida ATCC14174, E. tarda ECK-1 and Streptococcus sp. SF-1, but A. hydrophila ATCC14174, A. salmonicida EL-1, E. tarda KBF-1, V. anguillarum ATCC19264, V. ardalii ATCC33509 and gram positive bacteria (Streptococcus sp.) were somewhat resistant. A. princeps var. orientalis, T. orientalis and C. obtusa were also tested against Saprolegnia sp. at the oil concentrations of 10, 100, 500, 1,000, 1,500 and 2,000ppm. The inhibitory effect of the oil on the inhibit the mycelial growth of Saprolegnia sp. at 10ppm and completely inhibited at over 500ppm.
Yum, Seung Hoon;Jung, In Geung;Jeong, Jae Young;Hwang, You Jin
Journal of the Korea Society of Computer and Information
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v.25
no.5
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pp.179-186
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2020
In this study, we propose an antibacterial cosmetic case using UV wavelengths. UVC have excellent antibacterial strength in terms of economics and convenience. The purpose of experiments was to prove it and to select a suitable permeability material. In experiments, UVA, UVC machanics and the competitor product were used to measure and compare the antibacterial strength of antibacterial cosmetic case using UV wavelength. S. aureus, a gram-positive strain, was used subject to the experiment, and the antibacterial strength measured and compared the number of colonies using the plate count technique. As a result, both UVA and UVC showed antibacterial activity, and UVC showed the most powerful antibacterial activity. In Conclusion, the Quartz glass was the most suitable of the permeable materials, but the more thick the examined quartz material became the less antibacterial strength.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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