The effect of 4 kinds of alcohols was investigated on the production of bacterial cellulose (BC) by Gluconacetobacter hansenii PJK. The addition of alcohols and acetic acid to medium caused the pellets of bacterial cellulose to aggregate into a lump, which could be easily separated from the culture medium. The growth rate of cells and the production yield of BC increased in the medium containing ethanol. Other alcohols in the medium decreased cell growth and the cellulose production rate, because of their toxic effects. The addition of ethanol depressed the conversion of a $\textrm{Cel}^{+}$ cell to a $\textrm{Cel}^{-}$ mutant in shaking culture. Cells subcultured three in a medium containing ethanol produced BC without any loss of BC production yield.
Bacterial cellulose (BC) was produced by Gluconacetobacter hansenii PJK (KCTC 10505 BP) strains using the waste of beer fermentation broth. It contained more C and N than a basal medium with a small amount of S and more than 4% ethanol. The amount of BC produced in a shaking culture using the waste of beer fermentation broth was nearly the same as that of a basal medium. The production of BC decreased in a shear stress field in a jar fermenter although the conversion of cellulose producing ($Cel^+$) cells to non-cellulose producing ($Cel^-$) mutants was not severe. This study showed that the waste of beer fermentation broth is an inexpensive carbon, nitrogen source with ethanol and thus a worthy substitute for the conventional medium for BC production.
For the selection of a starter for vinegar, six strains of acetic-acid bacteria were isolated from traditional Korean vinegar fermented through the static method. These strains were investigated for their acetic-acid fermentation and identification characteristics. The 16S rRNA sequences of six strains were identified as Acetobacter pasteurianus, A. malorum, Gluconacetobacter entanii, Ga. intermedius, and Ga. xylinus respectively. The overoxidation of acetic acid, acetic-acid and pH tolerances, and acetic-acid production of these strains were investigated. None seemed to have been overoxidized. The Gluconacetobacter genus showed acetic-acid tolerance. Among the acetic-acid bacteria, A. malorum V5-7 exhibited the highest pH tolerance. The Ga. intermedius V11-5 and Ga. xylinus V8-1 strains produced colloids that exopolysaccharides of fiber. The acetic-acid production by isolated acetic-acid bacteria and type strain was a achieved at a shaking culture at $30^{\circ}C$ for 5 days. A. malorum V5-7, A. pasteurianus Gam2, and Ga. intermedius V11-5 exhibited the highest acetic acid production. The study results indicate that appropriate strains of acetic-acid bacteria improved the thraditional Korean vinegar fermented through the static method.
Baek, Chang-ho;Baek, Seong-yeol;Lee, Se Hee;Kang, Ji-Eun;Choi, Han-Seok;Kim, Jae-Hyun;Yeo, Soo-Hwan
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.43
no.2
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pp.126-133
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2015
Ten types of farm-made brewing vinegars were collected and four high acetic acid-producing strains (CV1, CV3, CV5, and CV6) were isolated. Among them strain CV1, exhibiting highly alcohol-resistant and acetic acid-producing properties, was selected and its taxonomic properties were investigated by phenotypic (particularly chemotaxonomic) characterization and phylogenetic inference based on 16S rRNA gene sequence analysis. On SM broth agar, cells of strain CV1 were gram-stainingnegative and formed pale white colonies with smooth to rough surfaces. Strain CV1 produced acetate from ethanol and was resistant to up to 8% (v/v) ethanol in LM broth. Strain CV1 had a G+C content of 61.0 mol%, contained meso-DAP as the cell wall amino acid, and possessed Q-10 as the major ubiquinone. A comparison of 16S rRNA gene sequences showed that strain CV1 was most closely related to Gluconacetobacter saccharivorans (≥99.0% identity). In liquid media, the optimum growth conditions for acetic acid production were 30℃ and pH >3.0 and strain CV1 produced 9.3% and 8.4% acetic acids from 10% and 9% alcohol concentrations, respectively.
Citrus juice, a concentrate manufactured by the Jeju Provincial Corporation, was converted into vinegar orderly by alcohol and acetate fermentation. The juice with 6 folds dilution by distilled water was used as the sole nutrient source through out experiments. Diluted juice contained $12.96^{\circ}Brix$ of total sugar, $0.632\%$ of total acid and $20.23{\mu}g/m{\ell}$ of hesperidin. Naringin was not detected from the juice. Citrus wine having $5.6\~6.3\%$ alcohol was produced from diluted juice by 3 days of fermentation at $28^{\circ}C$. A kind of malomelo yeast CMY-28 was used for wine fermentation. The wine was succeedingly fermented for 8 days at $30^{\circ}C$ after inoculation of seed vinegar which contained active cells of acid producing bacteria CV1. Inoculum size of seed vinegar was controlled to $10\%$(v/v) of citrus wine. The wine converted into vinegar by the fermentation. Citrus vinegar, the final product of fermentation, was colored with very thin radish-yellow and transparent. It's acidity ranged between $5.8\~6.2\%$ as acetic acid. The vinegar got the best score by sensory test among several natural fruit vinegars. It was clear from the results that citrus vinegar in high quality could be produced from concentrated citrus juice, however fermentation conditions should be improved to reduce the amount of reducing alcohol.
Khan, Salman;Shehzad, Omer;Khan, Taous;Ha, Jung Hwan;Park, Joong Kon
Korean Chemical Engineering Research
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v.47
no.4
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pp.506-511
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2009
In order to improve the bacterial cellulose(BC) production yield, centrifugal and inclined centrifugal impellers were developed. A 6 flat-blade turbine impeller was used as a control system. The flow pattern in the fermenter and volumetric oxygen transfer coefficient($k_La$) of these fermentation systems were studied. Fermentations were carried out for the production of BC by G. hansenii PJK in a 2-L jar fermenter equipped with new impellers. Liquid medium was circulated from the bottom, through the cylinder of the impeller and to the wall. The volumetric oxygen transfer coefficients, $k_La$, of inclined centrifugal and centrifugal impeller systems at 100 rpm were 23 and 15% of the conventional turbine impeller system, respectively. However, the conversion of microbial cells to cellulose non-producing mutant decreased and this results in the increase in BC production at low rotating speed of impellers.
Jun Heo;Hyorim Choi;Seunghwan Kim;Yiseul Kim;Daseul Lee;Byeong-Hak Han;Seung-Beom Hong;Soon-Wo Kwon
Journal of Species Research
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v.12
no.spc2
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pp.7-14
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2023
Several genera belonging to the family Acetobacteraceae were generally considered to be acetic acid bacteria (AAB) which produce acetic acid from alcohols using an oxidation pathway. Some species of the family Acetobacteraceae have been of interest to the industry due to their capability to produce vinegar. In 2018-2020, several bacterial strains were isolated from plants, fruits and vinegar in various regions of the Republic of Korea. Based on the 16S rRNA gene sequences, seven species classified into the family Acetobacteraceae were found to be ones unrecorded in the Republic of Korea, including two Asaia species, one Gluconacetobacter species, three Gluconobacter species and one Komagataeibacter species. As a result, we report Asaia lannensis AF11C3 (=KACC 22050) isolated from plant Chrysanthemum zawadskii, Asaia platycodi AF15C2 (=KACC 22051) isolated from plant Isodon inflexus, Gluconacetobacter liquefaciens C23-3 (=KACC 22064) isolated from fruit of Pyrus pyrifolia, Gluconobacter cerinus BGF2-R2 (=KACC 22053) isolated from fruit of Prunus armeniaca, Gluconobacter kondonii FR39A4 (=KACC 22388) isolated from persimmon fruit, Gluconobacter thailandicus FR36C4 (=KACC 22057) isolated from fruit of Pseudocydonia sinensis and Komagataeibacter melaceti SPV-2 (=KACC 22058) isolated from potato vinegar.
Wild grape juice was fermented by Gluconacetobacter hansenii TF-2 isolated from tea fungus, to develop a new acidic beverage (fermented wild grape beverage, WGB). Broth was prepared by fermentation of 11~17% (v/v) juice, and sweetened with sucrose (initial sucrose level: $10^{\circ}$ Brix). Fermentation was initiated by addition of 5% (w/v) seed gel (the pellicle of the tea fungus) which had been previously cultured in the same medium (freshjuice broth), and fermentation proceeded in the dark at $29{\pm}1^{\circ}C$ for about 15 days. The major acids produced were succinic acid, malic acid, and acetic acid. After 15 days of fermentation, the organic acid content (principally succinic acid) was 49.6 ppm in WGB 11 and 77.4 ppm in WGB 17. The free sugar content of WGB was 1063.6-1082.5 mg/mL, composed of unfermented fructose, glucose, and sucrose, in that order. The microbial inhibitory effects of the fermented beverage were most apparent when Gram-negative bacteria (Escherichia coli and Salmonella typhimurium) were tested; the inhibition rate was 34.46-88.00%. The new fermented beverage thus displays effective antimicrobial activity against some species of bacteria.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.8
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pp.1037-1043
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2008
In this experiment, citrus juice was fermented by Gluconacetobacter hansenii TF-2, an isolate from tea fungus to develop a new type of acidic beverage. The juice broth is made by fermenting of $11{\sim}17%$ (v/v) juice and sweetened with sucrose (initial sucrose $10^{\circ}Brix$). The fermentation by G. hansenii TF-2 was initiated by adding 5% (w/v) of seed gel (pellicle, tea fungus) which was previously cultured in the same medium (fresh juice broth) and the fermentation was carried out in a dark incubator at $28{\sim}30^{\circ}C$ for about 15 days. During the fermentation a pellicle grew on the surface of the fermenting fluid and acids were produced. Fermented fluid (beverage) was centrifuged at 7,000 rpm for 15 min for further analyses. The highest amount of the other metabolites including organic acids were observed in 5 to 10 days. Major acids were acetic acid (fermented citrus beverage, CB). After 15 days of fermentation, organic acid content such as acetic acid in fermented beverage was measured to be $183.5{\sim}186.6\;ppm$. Free sugars content in CB were 56.8%, 35.1%, 40.7% and 63.2% of unfermented sucrose, glucose, fructose and sorbitol, respectively. When the growth rate of inhibitory effect of the fermented beverage was measured by using several species of food-related bacteria, the beverage fermented with CB exhibited the strongest inhibition against gram-negative (E. coli and Sal. Typhimurium). Its inhibition rate was between $71.9{\sim}94.0%$ at CB. Fermented beverage has shown effectiveness for antimicrobial activity against some species of food-related bacteria.
Unpolished rice (UR) is considered to be a healthy alternative to white rice when coping with chronic diseases. In the present study, the fermented slurry of unpolished rice (FSUR) was evaluated with respect to its antimicrobial activities and biochemical characteristics, including the quantities of sugar, total soluble sugar, organic acids, free amino acids, pH, and physiological activity. The antimicrobial efficiency of FSUR was assessed using the paper disc-agar diffusion method. FSUR exhibited strong antimicrobial activity against six pathogenic bacterial strains (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, and Yersinia enterocolitica) and two fermentation strains (Gluconacetobacter intermedius and Lodderomyces elongisporus). The antimicrobial activity of FSUR was higher than the commercial antibiotics, carbenicillin ($50{\mu}g/ml$) and tetracycline ($50{\mu}g/ml$) against S. aureus, E. coli, L. monocytogenes, P. aeruginosa, S. typhimurium, Y. enterocolitica, and L. elongisporus. Also FSUR had a high antioxidant activity. The microorganisms were isolated from FSUR using tryptic soy broth and yeast extract-peptone-dextrose agar media. The isolated microorganisms were characterized using physiological and biochemical analyses as well as by 16S rRNA gene sequencing and phylogenic analysis. 16S rRNA gene sequence analysis showed that the isolated microorganisms had a high similarity to G. intermedius, Lactobacillus casei, Lactobacillus plantarum, and Acetobacter peroxydans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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