• 제목/요약/키워드: Giant-cell tumor

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경추거대세포종에 대한 전척추제거술 후 발생한 경요추부 통증 및 사지부 감각저하에 대한 추나요법을 포함한 한방치료 증례보고 1례 (A Case Report of Combining Korean Medicine Treatment with Chuna Manual Therapy for Cervical and Lumbar Pain and Hypoesthesia of the Limbs After Total Spondylectomy for Giant Cell Tumor of the Cervical Spine)

  • 배지은;박재원;임준규;경다현;박지원;이시원;박미소
    • 척추신경추나의학회지
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    • 제17권2호
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    • pp.73-80
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    • 2022
  • Objectives This study aimed to report the effects of giant cell tumor treatment to a patient who had cervical and lumbar pain and hypoesthesia of the limbs after total spondylectomy with Korean medicine. Methods A 67-year-old female patient with cervical and lumbar pain and hypoesthesia of the limbs after total spondylectomy was treated with herbal medicine (Cheongpa-jeon, Yukkongbaro-hwa), acupuncture, pharmacopuncture, and physical therapy for 36 days. The effects were evaluated using a numerical rating scale (NRS), Neck Disability Index (NDI), Oswestry Disability Index (ODI), and EuroQoL-5D (EQ-5D). Results After treatment, changes were observed in the patient's pain and hypoesthesia. NRS, NDI, ODI, and EQ-5D scores decreased. Conclusions This case study suggests that Korean medicine treatment may be effective for symptomatic treatment in patients with giant cell tumor following total spondylectomy.

폐에 발생한 거세포암종 -1 Case- (Pulmonary Giant Cell Carcinoma)

  • 김현구;최영호;황재준;김욱진;김학제
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제32권2호
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    • pp.185-188
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    • 1999
  • 폐에 발생한 거세포암종은 대세포암의 일종의 변형으로 현미경상 전체세포중 10% 이상의 거대한 다형, 다핵의 거세포종으로 구성되어 있으며, 중성구가 종양세포내로 들어가는 세포내행동(Emperipolesis)이 특징적인 소견이다. 국소재발과 초기전이를 잘 일으키는 고도의 악성종양으로 예후는 불량하나, 수술후 보조화학요법과 방사선요법에 의해 생존률을 높일 수 있다는 보고들이 있다. 2달간의 객혈을 주소로 내원한 46세의 남자환자가 단순 흉부 X선 검사와 전산화 단층촬영상 우상엽 첨부에 5 cm크기의 종괴가 발견되었고, 수술을 위한 검사도중 관상동맥조영술상 좌전하행지에 협착소견이 보여 경피적 경혈관혈관확장술을 시행하였다. 4주후 우상엽 절제술을 시행후 병리조직상 거세포암종으로 확인되어, 보조화학요법과 방사선요법을 받았다.

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족부에 발생한 건막 거대 세포종 (Giant Cell Tumor of Tendon sheath in the Foot)

  • 서진수;주석규;정현욱;이우천
    • 대한족부족관절학회지
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    • 제7권1호
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    • pp.61-67
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    • 2003
  • Purpose: We evaluate the clinical, radiologic and pathologic features of giant cell tumor of tendon sheath (GCTTS) in the foot Materials and Methods: Twelve cases of GCTTS excised from foot region, at our hospital from 1999 to 2002, were analyzed. The mean duration of follow up was 19 months. The age and sex of the patient, location and size of the lesion, symptom as well as radiologic findings were evaluated. Results: The most common symptom was painless mass in 7 patients. Three patients had pain sympton and 2 patients had tenderness. The mean duration from identification of the mass to excision was 14 months. Seven cases were located in the forefoot, most commonly in the big toe with 4 cases, 2 cases in the midfoot and 3 cases in the hindfoot. The average diameter along the long axis was 2.8cm. Conclusion: GCTTS in the foot was more common in the big toe and also plantar side same as in the hand. But bony erosion and pain were more frequent than in the hand.

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A Giant Keratoacanthoma Treated with Surgical Excision

  • Park, Hyochun;Park, Hannara;Kim, Hoonnam;Yeo, Hyeonjung
    • 대한두개안면성형외과학회지
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    • 제16권2호
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    • pp.92-95
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    • 2015
  • A keratoacanthoma is a rapidly growing cutaneous tumor that spontaneously involutes in most instances. A giant keratoacanthoma is a rare variant and are characterized by lesions larger than 20 mm in diameter. We report a 56-year-old man with a rapidly growing tumor of the right cheek, which was diagnosed as keratoacanthoma. The mass was excised completely under general anesthesia, followed by Limberg flap for reconstruction. Intraoperative frozen section histology suggested the lesion to be a well-differentiated squamous cell carcinoma, whereas final histopathology was consistent with keratoacanthoma. We herein report the first case of a giant keratoacanthoma treated with surgical excision in Korea and discuss the clinical and histopathological features of keratoacanthoma, with a review of the literature.

Epidemiological Aspects of Osteosarcoma, Giant Cell Tumor and Chondrosarcoma Musculoskeletal Tumors - Experience of the National Rehabilitation Institute, Mexico City

  • DelaGarza-Montano, P;Estrada-Villasenor, E;Dominguez Rubio, R;Martinez-Lopez, V;Avila-Luna, A;Alfaro-Rodriguez, A;Garciadiego-Cazares, D;Carlos, A;Hernandez-Perez, AD;Bandala, C
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제16권15호
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    • pp.6451-6455
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    • 2015
  • Background: Primary bone neoplasms are rare, contributing only 0.2% of the global burden of all human malignancies. Osteosarcoma (OS) and chondrosarcoma (CS) are the most common malignancies of bone. The giant cell tumor of bone (GCTb) is a benign tumor with behavior characterized by osteolytic bone destruction. The OS, CS and GCTb affect both sexes, all races and generally have incidence peaks regarding the age of the patient which vary according to the tumor type. We analyzed the incidences of OS, CS and GCTb and their relations with gender and age in patients treated in the National Rehabilitation Institute (INR, for its acronym in Spanish) over a period of nine years. Materials and Methods: In the study period, clinic pathological data for 384 patients were obtained with clinical, radiological and histopathological diagnosis for OS, GCTb and CS. Data analysis was performed using the chi-square and Fisher's exact tests. Results: From 2006 to 2014 were recorded 384 cases of bone malignancies in the database of INR. The GCTb had the highest incidence (53.1%), followed by OS (31.3%) and finally the CS (15.6%). The overall average age was $33.6{\pm}15.8$ years and the overall frequency of gender had a ratio of 1/1.03 male/female. The states with the highest incidence were Distrito Federal and Estado de Mexico with 29.2% and 25.3% respectively. Malignant neoplasms of bone assessed in the course of nine years show three significant increases in 2008, 2011 and 2014 (p=0.14). We found association between sex and tumor type (p=0.03), GCTb and CS predominated in females (54.9% and 56.6% respectively), while for the OS males were most affected (59.1%). Age was different in relation with tumor type (p=0.0001), average age was $24.3{\pm}11.2$ years for OS, $34.5{\pm}13$ years for GCTb and $49.2{\pm}18.5$ years for CS. Furthermore, associations of tumor type with topographic location of the primary tumor (P=0.0001) were found. Conclusions: In this study we can see that incidence of musculoskeletal tumor in our population is continuously increasing and in nine years an approximately 200% increase of musculoskeletal tumor cases was observed.

원위 요골에 발생한 거대 세포종의 일괄 절제 후 초고분자량 폴리에틸렌 삽입물을 이용한 재건술 - 증례보고 - (Reconstruction of Distal Radius Using Ultrahigh Molecular Weight Polyethylene Liner after Excision of Giant Cell Tumor - A Case Report -)

  • 전대근;송원석;오정문
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제10권1호
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    • pp.29-33
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    • 2004
  • 원위 요골의 거대 세포종은 빈도가 많지는 않다. 통상적으로 골 소파술 및 골 시멘트 충전술로 치료하지만, 재발한 경우나 처음부터 골피질 파괴가 심하고 관절 침범이 있을 경우에는 일괄 절제(en bloc resection) 후 근위 비골을 이용하여 재건하는 술 식이 많이 이용되어 왔다. 본 연구는 고식적 술 식으로 치료한 후 국소 재발한 원위 요골의 거대 세포종 환자에서, 근위 비골을 이용한 재건술을 시행하여도 일차 술 식 시 오염의 범위가 심하여 다시 재발할 가능성이 높아 초고분자량 폴리에틸렌(ultrahigh molecular weight polyethylene, UHMWPE)과 골수강내 고정물 및 골 시멘트를 조합하여 원위 요골을 재건한 1례를 보고 하고자 한다.

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하악에 발생한 중심성 거대세포육아종의 치험례 (Central Giant Cell Granuloma of the Mandible: A Case Report)

  • 정진욱;오득영;서제원;문석호;이중호;이종원;안상태;김창현
    • Archives of Plastic Surgery
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    • 제37권5호
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    • pp.691-694
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    • 2010
  • Purpose: Central giant cell granuloma is a rare, benign giant cell tumor which commonly develops in areas near the teeth. It accounts for approximately less than 7% of benign tumors of the mandible. Clinically, central giant cell granuloma is classifed into aggressive and non-aggressive type, and usually requires surgical treatment. There has been no report of central giant cell granuloma in plastic surgery field of the country, and we report a case with a brief review of the diagnosis and treatment of the disease. Methods: A 23-year-old male presented with a hard, non-tender, growing mass with the size of $4.0{\times}3.0\;cm$ on mandible for several months. Computed tomography scan showed a solid mass within thinned outer cortex on mandible. The thinned outer cortex was excised with the mass and the inner cortex was partially removed burring. After the tumor removal, mandible was fixed by reconstruction plate. Results: Pathologic report showed numerous large multinucleated giant cells, diffusely distributed in a background of ovoid-to-spindle-shaped mononuclear cells. There was no evidence of recurrence after 1 year follow up. Bony defect was regenerated and we removed the reconstruction plate. Conclusion: Removal of central giant cell granuloma results in defect of outer cortex, which can be reconstructed by using reconstruction plate, autologous bone graft or bone cement. We used reconstruction plate as a conservative method to induce secondary healing of the outer cortical defect area, which resulted in normal mastication and occlusion with no recurrence.

전 절제술로 치료한 근위 비골의 거대 세포종 (Giant Cell Tumor of the Proximal Fibula Treated by En Bloc Resection)

  • 서정탁;최성종;김영균;김정일;김휘택;유총일
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제9권2호
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    • pp.200-205
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    • 2003
  • 목적: 근위 비골에 발생한 거대 세포종 환자 5명에 대한 임상 양상, 치료 방법 및 결과를 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 1997년 1월부터 2001년 7월까지 근위 비골에 발생한 거대 세포종으로 수술적 치료를 하였던 환자 중 1년 이상 추시관찰(평균 2.2년: 1.1~5년)이 가능하였던 5예를 대상으로 하였다. 모든 예에서 수술 전 단순 방사선 검사, 자기 공명 영상 검사, 핵의학 검사를 시행하였다. 모든 예에서 비골 신경을 보존하면서 일괄 절제술 및 대퇴 이두근을 이용한 외측 측부 인대 재건술을 시행하였다. 수술 후 단순 방사선 검사 및 진찰 소견으로 국소 재발의 유무를 판단하였으며 내반 스트레스 검사로 슬관절 외측 불안정을 측정하였다. 결과: 환자의 평균 연령은 23세(21~29세)였으며 남자 1예, 여자 4예였다. 모든 환자에서 병변부의 동통이 주증상이었으며 2예에서는 종물이 촉지되었다. 모든 예에서 수술 전 자기 공 명 영상 검사상 T1 강조영상에서 병변내의 저 신호 강도와 T2 강조영상에서 고 신호 강도를 보였고, Technetium-99 m을 이용한 골주사 검사상 비정상적으로 증가된 골섭취 소견이 관찰되었다. 1예에서 수술 후 일시적 비골 신경 마비를 보인 경우를 제외하고 나머지 예에서 비골 신경 마비 및 종양의 국소 재발은 보이지 않았다. 최종 추시 관찰시 5예중 1예에서 다소의 외측 불안성이 있었으나 기능상 문제가 없었으며 나머지 4예에서는 내반 스트레스 검사상 안정성을 보였다. 결론: 근위 비골에 발생한 거대 세포종은 비골 신경을 보존하면서 일괄 절제술 및 대퇴 이두근을 이용한 외측 측부 인대 재건술을 시행하여 좋은 결과를 보였다.

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거대세포종의 국소 재발 분석 (Analysis of Local Recurrence of Giant Cell Tumor)

  • 천상호;박일형;조환성;김도형
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제16권2호
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    • pp.51-54
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    • 2010
  • 목적: 골 거대세포종 환자들의 치료결과 및 재발률을 평가하여 보고하고자 하였다. 대상 및 방법: 1980년 3월부터 2008년 12월까지 본원에서 치료 받은 거대세포종 환자 중 최소 12개월 이상 추적관찰이 가능하였던 54예에 대하여 후향적으로 조사하였다. 54예 중 남자 27예, 여자 27예로 평균 나이는 33.1세(13-67세)였다. 평균 추시 기간은 67개월(12-104개월)이었다. 결과: 54예 중 21예(38.9%)에서 국소재발이 발생하였으며 술 후 재발까지의 기간은 평균 21.5개월이었다. 국소재발에 통계적으로 유의한 영향을 가진 인자로는 해부학적 위치와 임상적 병기로 하지에서 상지보다 낮은 재발률을 보였으며(p=0.032), Campanacci 분류 grade I이 grade II와 grade III보다 재발률이 낮았다. 소파술 후 골시멘트 충진을 시행한 군(28예)과 동종골 이식을 시행한 군(18예) 사이에도 국소 재발률에 대해 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았고, 소파술 후 국소 보조요법으로 냉동을 시행한 군과 시행하지 않은 군에서도 통계적 유의성은 없었다. 결론: 골 거대세포종의 국소 재발을 방지하기 위해서는 종양세포의 철저한 제거가 여러 부가적인 처치보다 더 중요하다고 판단된다.

이하선에 고립되어 발생한 말초 거대세포 육아종 1예 (A Case of an Isolated Peripheral Giant Cell Granuloma in the Parotid Gland)

  • 김수진;윤주현;박솔;김한수
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제35권2호
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    • pp.39-43
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    • 2019
  • Peripheral giant cell granuloma (PGCG) is an benign non-neoplastic lesion most commonly occurring in oral cavity but extraoral PGCG is extremely rare. Recently, we experienced a case of an isolated PGCG in the parotid gland in 59-year-old man. FNAB findings and radiologic findings including CT and US were suggestive of Warthin's tumor. Partial parotidectomy was performed. Pathologic findings showed fibrillar connective tissue stroma with spindled, ovoid, and round histiocytes-like cells mixed with uneven multinuclear giant cells, small capillaries, hemorrhage, hemosiderin-laden macrophages, and necrosis which were consistent with giant cell granuloma. We report a case of an PGCG in parotid with a review of literature.