Several studies report the anticancer effect of Glycyrrhiza glabra (G. glabra), Glycyrrhiza uralensis (G. uralensis) and their compounds. However, the anticancer effect of Glycyrrhiza cultivar roots are limited. In this study, we compared the anticancer effect of Glycyrrhiza cultivar (Wongam and Shinwongam) extracts with G. glabra and G. uralensis extracts in breast cancer cell lines. Freeze dried Glycyrrhiza root extracts were dissolved in cell culture media at 2 mg/mL and filtered by $0.2{\mu}m$ filter. Glycyrrhiza root extracts were serially diluted at the concentrations of $10{\mu}g/mL$, $100{\mu}g/mL$, $200{\mu}g/mL$, $400{\mu}g/mL$, $800{\mu}g/mL$, $1000{\mu}g/mL$ and $2000{\mu}g/mL$. MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cells were treated with different concentrations of Glycyrrhiza root extracts and the cell viability was measured using MTT assay. In MCF-7 cells, G. glabra showed no significant difference with Wongam and showed significant difference with Shinwongam at $1000{\mu}g/mL$ (G. glabra 101.2% and Shinwongam 82.68%) and $2000{\mu}g/mL$ (G. glabra 83.07% and Shinwongam 54.05%). G. uralensis showed significant difference with Wongam at $2000{\mu}g/mL$ (G. uralensis 66.48% and Wongam 95.02%) and showed no significant difference with Shinwongam. In MDA-MB-231 cells, G. glabra showed no significant difference with both Wongam and Shinwongam. G. uralensis showed significant difference with Wongam at $2000{\mu}g/mL$ (G. uralensis 72.59% and Wongam 93.47%) and showed no significant difference with Shinwongam. In conclusion, the current study demonstrated that G, glabra and G. uralensis compared with Wongam, and Shinwongam at low concentrations ($10{\mu}g/mL{\sim}800{\mu}g/mL$) display similar cytotoxic potency.
산화적 스트레스는 신경퇴행성 질환 발병의 원인으로 알려져 있다. 본 연구는 대표적인 감초 종류인 Glycyrrhiza glabra, G. uralensis와 신품종 감초인 신원감(SW)의 in vitro free radical 소거능을 통한 항산화 활성과 H2O2 유도 산화적 스트레스에 대한 C6 glial cell 보호 효능을 확인하고자 하였다. In vitro assay에서 G. uralensis, G. glabra, SW 추출물은 농도유의적으로 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, ·OH, O2- radical 소거능이 증가하여 in vitro 항산화 활성을 확인하였다. 또한, SW 추출물은 G. uralensis, G. glabra 추출물에 비해 총 페놀 및 플라보노이드 함량이 가장 우수하였다. H2O2로 산화적 스트레스를 유도한 C6 glial cell에 3가지 감초 추출물을 각각 처리 시, 농도의존적으로 세포 생존율이 증가와 reactive oxygen species 소거능이 증가하여 3가지 감초 추출물의 산화적 손상에 대한 신경교세포 보호 효과를 확인하였다. 특히, SW 추출물은 G. uralensis, G. glabra 추출물에 비해 우수하게 C6 glial cell 보호 효과를 나타내었다. 또한, 3가지 감초 추출물의 신경교세포 보호 메커니즘을 확인하기 위해, 염증 관련 단백질 발현을 측정하였다. 3가지 감초 추출물은 H2O2만을 처리한 control군에 비해 inducible nitric oxide synthase 및 cyclooxygenase-2 발현 감소를 통해 염증반응 조절을 통한 신경교세포 보호 작용기전을 확인하였다. 본 연구는 G. uralensis, G. glabra, SW 등 3가지 감초 추출물이 산화적 손상이 유도된 신경교세포 보호에 유용한 소재로써의 가능성이 있는 것으로 사료된다.
자외선인 ultraviolet B (UVB)는 피부각질세포의 DNA 잔기에 손상을 준다. 특히, DNA의 pyrimidine 잔기 손상인 cyclobutane pyrimidine dimers (CPD)의 형성은 피부 광노화의 대표적인 지표로 여겨진다. 본 연구에서는 피부 각질세포에서 UVB에 의한 DNA 손상을 완화 시키는 소재로 감초추출물(Glycyrrhiza glabra extract, G. glabra extract)의 효능을 확인하였다. 먼저 피부각질세포에서 UVB 의존적으로 CPD형성이 증가하는 것을 확인하였다. 이후 감초추출물에 의해 UVB 유발 CPD 형성이 유의하게 줄어드는 것을 확인할 수 있었다. 추가로 DNA 손상회복 인자의 mRNA 발현이 감초추출물에 의해 증가하는 것도 확인하였다. 결론적으로 본 연구를 통해 감초추출물의 피부각질세포에서의 DNA 보호 효과를 확인할 수 있었다.
Objectives : Genetic analysis and taste pattern were performed to identify species between Glycyrrhiza uralensis and G. glabra which are officially listed in Korean Pharmacopoeia IX as origin of Gamcho(g$\={a}$nc$\v{a}$o, licorice root, Glycyrrhizae Radix et Rhizoma). Methods : Genetic analysis showed that identification between two species was done by comparing base sequence of ITS(intergenic transcribed spacer) and trnH-psbA regions from eleven Gamchoes sold in market. There was different taste pattern using by taste sensor in Glycyrrhiza uralensis and G. glabra. Results : Genetic analysis showed that six Gamchoes from China were identified as Glycyrrhiza uralensis and five Gamchoes from Uzbekistan were G. glabra. From the results of taste pattern, sourness and astringency of Glycyrrhiza uralensis from China were significantly higher than G. glabra from Uzbekistan, and aftertaste of astringency, aftertaste of umami, and saltiness of Glycyrrhiza uralensis were signicantly low as compared to G. glabra. There is no significant difference between two species in terms of bitterness, aftertaste of bitterness, and umami. Conclusions : Taken together, Glycyrrhiza uralensis from China and G. glabra from Uzbekistan were identified by taste sensor, and this technic could be applied to establishment of taste pattern marker for identification of different species located in various regions.
유럽감초와 개감초의 생육특성과 부위별, 뿌리굵기별 glycyrrhizin 및 유리당 함량을 분석 한 결과는 다음과 같다. 1. 유럽감초는 주출경이 굵은 것을 정식할수록 지상부와 지하부 생육이 왕성하였고 개감초는 지제부의 싹이 붙은 근이 굵은 것을 정식할수록 지상부와 지하부 생육이 양호하였다. 2. 유럽감초는 개화결실이 되지 않았으나 주출경이 발생하였고 개감초는 개화 결실이 되어 종자채종이 가능하였으나 주출경은 발생하지 않았다. 3. 유럽감초 6년근의 부위별 무게조성은 주출경 73.2%, 주근 26.8%이었다. 4. 유럽감초의 부위별 glycyrrhizin과 유리당 함량은 주출경 > 주근 > 잎의 순이었고, 근굵기별로는 굵을수록 높았다. 5. 감초 종별 glycyrrhizin함량은 유럽감초 7.38%, 만주감초 5.29%, 개감초 0.15%의 순으로 나타났고, 유리당과 엑스함량도 glycyrrhizin 함량과 같은 경향이었다.
The ethanolic extract of some medicinal plants having anti-asthmatic activity such as Solanum xanthocarpum, Curcuma longa, Glycyrrhiza glabra, Piper longum, A. vasica, A. lebbeck, and Tinospora cordifolia was evaluated for antihistaminic and anti-cataleptic activity. The aqueous solution of ethanolic extract of S. xanthocarpum and G. glabra potentiated histamine-induced tracheal chain contractions. Whereas, C. longa, P. longum, and T. cordifolia, and A. lebbeck were without any significant effect on histamine. Only A. vasica inhibited histamine-induced tracheal chain contraction. G. glabra per se produced contraction of the tracheal chain, which was blocked by pretreatment with atropine. Single dose of S. xanthocarpum potentiated clonidine-induced catalepsy but on repeated doses (once in a day for 3 days) inhibited catalepsy. Pretreatment with ethanolic extract of C. longa, P. longum, T. cordifolia inhibited catalepsy whereas G. glabra and A. lebbeck significantly potentiated clonidine-induced catalepsy. None of the extracts inhibited haloperidol-induced catalepsy. Thus the extracts having antihistaminic activity or mast cell stabilizing activity inhibited clonidineinduced catalepsy.
본 연구에서는 한국과 중국 감초(Glycyrrhiza uralensis) 및 우즈베키스탄 감초(Glycyrrhiza glabra)를 이용하여 원산지별 감초 추출물의 항산화 활성에 관한 비교 연구를 수행하였다. 감초 추출물의 자유 라디칼(1, 1-phenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) 소거활성($FSC_{50}$)은 각 3가지 원산지 중 한국 감초가 50% 에탄올 추출물(21.15 ${\mu}g/mL$), 에틸아세테이트 분획(29.15 ${\mu}g/mL$), 아글리콘 분획(3.26 ${\mu}g/mL$)에서 모두 가장 우수한 활성을 나타내었다. 루미놀-의존성 화학발광법을 이용한 $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ 계에서 생성된 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 감초 추출물의 총 항산화능($OSC_{50}$)은 중국 감초의 50% 에탄올 추출물(1.00 ${\mu}g/mL$)과 에틸아세테이트 분획(0.34 ${\mu}g/mL$)이 가장 높은 활성을 나타내었다. Rose-bengal로 증감된 사람 적혈구의 광용혈에 대한 억제 효과를 측정하였을 때 원산지별 감초의 50% 에탄올 추출물과 아글리콘 분획 모두 농도범위(5 ~ 50 ${\mu}g/mL$)에서 농도의존적으로 세포 보호 효과를 나타내었으며, 특히 아글리콘 분획(10 ${\mu}g/mL$)의 경우 한국 감초(${\tau}_{50}$ = 847.4 min)가 동일한 종인 중국 감초(${\tau}_{50}$ = 194.3 min)보다 약 4배 더 우수한 활성을 나타내었다. 이상의 결과를 통해 미백 소재로만 주로 사용되어오던 감초 추출물이 천연 항산화제로서 화장품 분야에 응용될 수 있을 것으로 예상된다. 특히 세포보호 효과가 우수한 것으로 보아 감초 추출물이 자외선으로 유도된 $^1O_2$와 외 ROS로부터 피부를 효과적으로 보호할 수 있을 것으로 예상된다.
Licorice species (Glycyrhiza species) are perennial plants belonging to the Leguminosae family. Licorice is world-widely distributed in Asia, Europe, and the Americas. The licorice species, such as Glycyrhiza uralensis (G. uralensis) and G. glabra, have been widely used in traditional oriental medicine. G. uralensis is found in Central Asia to the northeastern part of China and G. glabra is distributed from southern Europe to the northwestern part of China. These licorice species are characterized by having various pharmacological activities, including anti-oxidant, anti-inflammatory, immune improvement, and anti-tumor effects. In this study, we investigated the comparative anti-inflammatory effects of four licorice varieties (G. glabra L., G. uralensis FISCH., Shinwongam, and Wongam) on LPS-induced inflammatory responses in RAW 264.7 macrophage cell line. We evaluated the cytotoxicity of licorices at various concentrations. In addition, the nitric oxide (NO) production was elucidated by the treatment of licorice.
국내에서 자생하고 있는 한방 생약재의 생리활성 물질을 이용한 기능성 미백 화장품 소재 개발을 위한 기초연구의 일환으로 40종의 한방 생약재 열수 추출물을 상황버섯 균사체로 발효시켜 얻은 발효 한방액의 phenolics, flavonoids, minerals, decursin 및 decursinol angelate 함량과 항산화 및 tyrosinase 저해 활성을 측정 하였다. 페놀성 화합물 함량은 추출물에서 Corydalis turtschaminovill 0.24%~Syringa velutina 11.42% (건물기준) 범위 였으며, 발효 한방액에서는 Poria cocos 0.18%~S. velutina 12.27% 범위였다. 한방 생약재 추출물의 코직산 함량은 Poria cocos Sclerotium 0.02~S. velutina 9.67 mM 범위였으며, 발효액에서는 P. cocos 0.33~S. velutina 10.32 mM 범위였다. 특히 Syringa velutina은 높은 농도의 페놀성 화합물과 코직산을 함유하고 있었는데 추출물 보다는 발효액에서 더 높았다. 높은 항산화 활성(>60%)은 A. sessiliflorum, Citrus nobillis 및 Angelica gigas의 추출물과 A. sessiliflorum의 발효액에서 다른 한방 생약재 보다 높게 나타났다. Tyrosinase의 높은 저해 활성(>50%)은 Morus alba, Glycyrrhiza glabra 및 Rubus coreanus 추출물과 G. glabra, Cnidium officinale 및 S. velutina 발효액에서 높았다. 이상의 실험 결과 40종의 한방 생약재 중에서 G. glabra, C. officinale 및 S. velutina 3종은 발효에 의해 tyrosinase 저해 활성과 코직산이 증가함으로서 이를 활용한 기능성 미백 화장품 개발에 적용할 수 있는 기초 자료를 제공해주는 데 유용하게 사용될 것이다.
Colorectal cancer is one of the most common lethal cancer types worldwide. In recent years, widespread and large-scale studies have been done on medicinal plants for anti-cancer effects, including Glycyrrhiza glabra. The aim of this study was to evaluate the effects of an ethanol extract Glycyrrhiza glabra on the expression of HSP90, growth and apoptosis in the HT-29 colon cancer cell line. HT-29 cells were treated with different concentrations of extract (50,100,150, and $200{\mu}g/ml$). For evaluation of cell proliferation and apoptosis, we used MTT assay and flow cytometry technique, respectively. RT-PCR was also carried out to evaluate the expression levels of HSP90 genes. Results showed that Glycyrrhiza glabra inhibited proliferation of the HT-29 cell line at a concentration of $200{\mu}g/ml$ and this was confirmed by the highest rate of cell death as measured by trypan blue and MTT assays. RT-PCR results showed down-regulation of HSP90 gene expression which implied an ability of Glycyrrhiza glabra to induce apoptosis in HT-29 cells and confirmed its anticancer property. Further studies are required to evaluate effects of the extract on other genes and also it is necessary to make an extensive in vivo biological evaluation and subsequently proceed with clinical evaluations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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