This paper devoted to obtain some fractional integral properties of generalized Bessel function using pathway fractional integral operator. We also find the pathway transform of the generalized Bessel function in terms of Fox H-function.
The aim of the present work is to obtain the inverse Laplace transform of the product of the factors of the type $s^{-\rho}\prod\limit_{i=1}^{\tau}(s^{li}+{\alpha}_i)^{-{\sigma}i}$, a general class of polynomials an the multivariable H-function. The polynomials and the functions involved in our main formula as well as their arguments are quite general in nature. On account of the general nature of our main findings, the inverse Laplace transform of the product of a large variety of polynomials and numerous simple special functions involving one or more variables can be obtained as simple special cases of our main result. We give here exact references to the results of seven research papers that follow as simple special cases of our main result.
Lee Sung Ki;Ju Myung Kyu;Kim Yong Sun;Kang Sun-Moon;Choi Yeom-Soon
Food Science of Animal Resources
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v.25
no.1
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pp.71-77
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2005
This study was carry out to investigate the quality characteristics of Korean native black ground pork compared with modern genotype ground pork during refrigerated storage. Korean native black pig and modern genotype pig were slaughtered at 75 kg and 105 kg of live weight, and for 240 days and 210 days of feeding periods, respectively. The ground lean pork (M. semimembranosus) was stored for 9 days at 4℃. The crude fat and crude protein contents were significantly (p<0.05) higher in Korean native black pork. The pH value after 5 days of storage was significantly (p<0.05) lower in Korean native black pork than in modern genotype pork. WHC of Korean native black pork was significantly (p<0.05) higher than that of modern genotype pork over time. The Korean native black pork maintained black reddish color because it had lower CIE L/sup */ value and higher CIE a/sup */ value than the modern genotype pork. CIE L/sup */, b/sup */, C/sup */ and h/sup O/ values decreased as storage time increased. TBARS (thiobarbituric acid reactive substance), POV (peroxide value) and FOX (ferrous oxidation xylenol orange) tended to increase as storage time increased in all of the groups, in particular, those values increased more rapidly in Korean native black pork. Total saturated fatty acid and stearic acid contents had significantly higher in Korean native black pork (p<0.05).
Studies using natural resistance-associated macrophage protein (NRAMP) identification indicated that cattle could be selected for immunity. Several studies performed on intracellular organisms such as Mycobacterium, Salmonella, Brucella and Leishmania in human and mouse revealed that resistance against these bacteria was dependent on high activity of NRAMP1 in macrophages. However, hardly any researches have been done on Staphylococcus aureus in bovine mastitis, which is an intracellular organism and the main cause of bovine mastitis. The objectives of this study were to establish reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) methods, through which NRAMP1 mRNA expression could be compared and analyzed between mastitis-resistant and -susceptible cows. NRAMP1 gene and its expression were investigated using 20 cows (Holstein Friesian) in Korea. Cows were evenly split into two groups, with and without histories of clinical mastitis. Equivalent numbers of cows were randomly selected from each group. Monocytes were isolated from the bovine peripheral blood of each selected cows and activated with lipopolysaccharide (LPS). mRNA was separated from the monocytes and cDNA of NRAMP1 was synthesized and amplified using RT-PCR with amplification of $\beta$-actin as a control. The difference in NRAMP1 expressions of mastitis-resistant (n=10) and -susceptible (n=10) Holstein cows was analyzed. Results demonstrate that resistant cows produced more NRAMP1 mRNA than the susceptible ones, and ratios of NRAMP1:$\beta$-actin expression were higher in resistant cows with or without LPS activation. Therefore, this study could be applied to select bovine mastitis resistant cows before infection based on the expression of NRAMP1.
Allergic diseases have increased over the past several decade worldwide including developing countries. Allergic inflammatory responses are caused by Th (T helper)2 immune responses, triggered by allergen ingestion by antigen presenting cells such as dendritic cells (DCs). Intestinal microorganisms control the metabolism and physiological functions of the host, contribute to early immune system maturation during the early life, and homeostasis and epithelial integrity during life. Bifidobacteria have strain-specific immunostimulatory properties in the Th1/Th2 balance, inhibit TSLP (thymic stromal lymphopoietin) and IgE expression, and promote Flg (Filaggrin) and FoxP3 (Treg) expression to alleviate allergies. In addition, unmethylated CpG motif ODN (oligodeoxynucleotides) is recognized by TLR (toll-like receptors)9 of B cells and plasmacytoid dendritic cells (pDCs) to induce innate and adaptive immune responses, while the butyrate produced by Clostridium butyricum activates the GPR (G-protein coupled receptors)109a signaling pathway to induce the expression of anti-inflammatory gene of pDCs, and directly stimulates the proliferation of thymically derived regulatory T (tTreg) cells through the activation of GPR43 or inhibits the activity of HADC (histone deacetylase) to differentiate naive $CD4^+$ T cells into pTreg cells through the histone H3 acetylation of Foxp3 gene intronic enhancer.
On the basis of the previous study[1], miscibility were investigated and intermolecular interaction strength for the miscibility were relatively compared for the blends poly{2,2-(m-phenylene)-5,5'-bibenzimidazole}(PBI) with two aromatic polyimides (PIs) synthesized by another dianhydride. Aromatic PAAs were prepared by the reaction of condensation of two diamines, 4,4'-methylene dianiline(4,4'-MDA) and 4,4'-oxydianiline(4,4'-ODA) with 3,3',4,4'-diphenylsulfone tetracarboxylic dianhydride(DSDA) using DMAc, and then converted into PIs after curing. PBI/PAA blends were prepared by solution blending. Cast films or precipitated powders of the PBI/PAA blends were cared at a high temperature to transform into PBI/PIs blends. Miscibility and specific intermolecular interaction for miscibility in the blends were investigated, and compared with previous polyimide structures of PBI/PIs blends [1]. Two blends, PBI/DSDA+4,4'-MDA(Blend-V) and PBI/DSDA+4,4'-ODA(Blend-VI), were found miscible : the evidences were optically clear films, synergistic single composition dependent $T_g{\prime}s$, and frequency shifts of N-H stretching band as much as $39{\sim}40cm^{-1}$, and of C=O stretching band near 1730 and $1780cm^{-1}$, 5~6 and $3{\sim}4cm^{-1}$, respectively. The specific intermolecular interactions existing between PBI and PIs were relatively analyzed with the area(A) formed between the $T_g{\prime}s$ of the measured and that of the calculated by the Fox equation at all compositions, the ${\kappa}$ values in Gordon-Taylor equation obtained from the measured $T_g{\prime}s$, and differences of the frequency shifts in the functional N-H and carbonyl stretching band. From the results, the area(A) and the ${\kappa}$ values for Blend-V and VI were smaller than those for Blend-III and IV used in previous study[1]. Differences of the frequency shifts in the functional groups(N-H and C=O) also showed similar tendency. Thus, specific intermolecular interaction strength in terms of hydrogen bonding of PBI/PI blends is dependent upon chemical structures of PIs, that is, PIs it seems that $SO_2$ group in dianhydride(DSDA) has weaker hydrogen bond strength than those of C=O in BTDA. In other words, it implies that the former occupied bulk space than the latter due to the sterric effect.
T cells are central players in the regulation of adaptive immunity and immune tolerance. In the periphery, T cell differentiation for maturation and effector function is regulated by a number of factors. Various factors such as antigens, co-stimulation signals, and cytokines regulate T cell differentiation into functionally specialized effector and regulatory T cells. Other factors such as nutrients, micronutrients, nuclear hormones and microbial products provide important environmental cues for T cell differentiation. A mounting body of evidence indicates that the microbial metabolites short-chain fatty acids (SCFAs) have profound effects on T cells and directly and indirectly regulate their differentiation. We review the current status of our understanding of SCFA functions in regulation of peripheral T cell activity and discuss their impact on tissue inflammation.
Gaboury, Sebastien;Ozarslan, Mehmet Ali;Tremblay, Richard
Communications of the Korean Mathematical Society
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v.28
no.4
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pp.783-797
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2013
Recently, Liu et al. [Bilateral generating functions for the Chan-Chyan-Srivastava polynomials and the generalized Lauricella function, Integral Transform Spec. Funct. 23 (2012), no. 7, 539-549] investigated, in several interesting papers, some various families of bilateral generating functions involving the Chan-Chyan-Srivastava polynomials. The aim of this present paper is to obtain some bilateral generating functions involving the Chan-Chyan-Sriavastava polynomials and three general classes of multivariable polynomials introduced earlier by Srivastava in [A contour integral involving Fox's H-function, Indian J. Math. 14 (1972), 1-6], [A multilinear generating function for the Konhauser sets of biorthogonal polynomials suggested by the Laguerre polynomials, Pacific J. Math. 117 (1985), 183-191] and by Kaano$\breve{g}$lu and $\ddot{O}$zarslan in [Two-sided generating functions for certain class of r-variable polynomials, Mathematical and Computer Modelling 54 (2011), 625-631]. Special cases involving the (Srivastava-Daoust) generalized Lauricella functions are also given.
Kim, Seong-Yeon;Na, Yeon-Joo;Kim, Dong-Ju;Kim, Yeong-Seok;Kim, Hyeong-Min;Hwang, Sung-Ha;Kwak, Ji-Yeon;Kuh, Hyo-Jeong;Lee, Jae-Hwi
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.16
no.3
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pp.205-209
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2012
The objective of the present study was to establish the method of measurement of hydrogen peroxide and to estimate the anti-oxidative effect of genistein in the skin. UVB induced skin oxidation and anti-oxidative effect of genistein formulations were evaluated by determining levels of hydrogen peroxide. The mechanism involved in the determination of hydrogen peroxide is based on a color reaction between ferric ion ($Fe^{3+}$) and xylenol orange, often called FOX assay and subsequent monitoring of absorbance values of the reactant at 540 nm. The reaction was to some extent pH-dependent and detection sensitivity was greatest at pH 1.75. Genistein liposomal gel demonstrated better anti-oxidative effect with regard to lowering hydrogen peroxide levels elevated by UVB irradiation compared to genistein-suspended gel. A linear relationship has been observed between anti-oxidative effect of genistein and drug deposition in the skin tissue. Genistein liposomal gel resulting in the localization of the drug in the deeper skin led to improved anti-oxidative effect compared to genistein gel. The suggested method for evaluation of oxidation of the skin can be used as a tool to screen effective anti-oxidative agents and their delivery systems acting on the skin.
Objectives : This study was conducted to evaluate the anti-atrophic effect of polycan in dexamethasone-induced skeletal muscle atrophy in vitro model. Methods : C2C12 myoblast were differentiated into myotube by 2% horese serum medium for 6 days, and then treated polycan extract at different concentrations for 24h. The effect of dexamethasone on the induction of muscle atrophy and expression of atrophy-related genes in differentiated C2C12 myotubes using a GSH, ROS, real-time PCR, western blots analysis. Results : The results showed that Treatment with polycan (100 and 200 ㎍/㎖) noncytotoxic levels on both myoblast and myotube. Polycan decreased the ROS level overproduced with dexamethasone and improved the depletion of GSH level. Dexamethasone showed a decrease in myotube diameter, which was associated with up-regulation muscle-specific ubiquitin ligases markers, such as atrogin-1, FoxO3, myostatin and muscle RING finger-1 (MuRF1), and down-regulation of myogenin, MEF2, Myogenic regulatory factor 5, 6 and MyoD. The results showed that polycan treatment significantly dose-dependently inhibited it. Furthermore, decreased expressions of PI3K/Akt signal pathway by dexamethasone were reversed by treatment with polycan. Conclusions : Thus, polycan suppresses dexamethasone induced muscle atrophy in C2C12 myotube in vitro model through activation of PI3K/Akt pathway and protective effect of improve skeletal muscle function.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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