This paper deals with the effect of ply orientation and control gain on tip transverse displacement of functionally graded beam layer for both active constrained layer damping (ACLD) and passive constrained layer damping (PCLD) system. The functionally graded beam is taken as host beam with a bonded viscoelastic layer in ACLD beam system. Piezoelectric fiber reinforced composite (PFRC) laminate is a constraining layer which acts as actuator through the velocity feedback control system. A finite element model has been developed to study actuation of the smart beam system. Fractional order derivative constitutive model is used for the viscoelastic constitutive equation. The control voltage required for ACLD treatment for various symmetric ply stacking sequences is highest in case of longitudinal orientation of fibers of PFRC laminate over other ply stacking sequences. Performance of symmetric and anti-symmetric ply laminates on damping characteristics has been investigated for smart beam system using time and frequency response plots. Symmetric and anti-symmetric ply laminates significantly reduce the amplitude of the vibration over the longitudinal orientation of fibers of PFRC laminate. The analysis reveals that the PFRC laminate can be used effectively for developing very light weight smart structures.
A methodology for enhancing the bond strength of a coating layer with a support has been established in preparing low-pressure reverse osmosis mO) hollow fiber which would experience shear badly in flowing feed un it. Prior to coating process, the support membrane, ultrafiltratiun polysulfone(PS) hollow fibers was pretreated with a reaction solution containing glutaraldehyde (GAl which has a good affinity to the suppurt membrane material as well as a reactivity to some of the cunstituents of cuating layer subsequently formed on the support by interfacial polymerization. Therefore, the reactant GA distributed unifonnly over the support layer through the pretreatment could provide a strong adhesive bond between the coating layer and the support, sticking fast to the support membrane through physical bond and, at the same time, connecting its functional group with the coating laycr by chemical bonding. Due to the strong adhesive bond, the resulting hollow fiber membrane showed an excellent long-tcnn stability in pcnneation.
This article is concerned with the overview of the activated carbon fibers. Firstly, this review provides a comprehensive survey of the overall processes for the synthesis of the activated carbon fibers from the carbonaceous materials. Subsequently, the physicochemical properties such as pore structures and surface oxygen functional groups of the activated carbon fibers were discussed in detail. Finally, as electrochemical applications of the activated carbon fibers to electrode materials for electric double-layer capacitor (EDLC), the electrochemical characteristics of the activated carbon fiber electrodes and the various methods to improve the capacitance and rate capability were introduced. In particular, the effect of pore length distribution (PLD) on kinetics of double-layer charging/discharging was discussed based upon the experimental and theoretical results in our work. And then we discussed in detail the applications of the activated carbon fibers to adsorbent materials for purification of liquid and gas.
A new method for encapsulating nanomaterials within intermediary layer cross-linked (ILCL) polymeric micelles using a bifunctional photo-cross-linking agent was developed. For ILCL polymeric micelles, an amphiphilic triblock copolymer of poly(ethylene glycol)-b-poly(2-hydroxyethyl methacrylate)-b-poly(methyl methacrylate) (PEG-PHEMA-PMMA) was synthesized via consecutive atom transfer radical polymerization (ATRP), Di(4-hydroxyl benzophenone) dodecanedioate (BPD) was used as a bifunctional photo-cross-linking agent. The PMMA-tethered Au nanoparticles and BPD, or pyrene and BPD were encapsulated in the PEG-PHEMA-PMMA micelles, and their intermediary layers were photo-cross-linked by UV irradiation for 1 h. The HEMA units donated labile hydrogens to the excited-state benzophenone groups in BPD, and they were subsequently cross-linked by BPD through radical-radical combination. The spherical structures of the PEG-PHEMA-PMMA micelles containing the Au nanoparticles or pyrene were unaffected by the photo-cross-linking process.
Choi, Jiman;Choi, Gahyun;Lee, Sun Kyung;Park, Kibog;Song, Woon;Lee, Dong-Hoon;Chong, Yonuk
Current Optics and Photonics
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v.5
no.4
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pp.375-383
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2021
We present a simulation method to design antireflection coating (ARCs) for fiber-coupled superconducting nanowire single-photon detectors. Using a finite-element method, the absorptance of the nanowire is calculated for a defined unit-cell structure consisting of a fiber, ARC layer, nanowire absorber, distributed Bragg reflector (DBR) mirror, and air gap. We develop a method to evaluate the uncertainty in absorptance due to the uncontrollable parameter of air-gap distance. The validity of the simulation method is tested by comparison to an experimental realization for a case of single-layer ARC, which results in good agreement. We show finally a double-layer ARC design optimized for a system detection efficiency of higher than 95%, with a reduced uncertainty due to the air-gap distance.
In this study, the 4-week oral toxicity and anti-cancer activity of the hexane layer of Melia azedarach L. var. japonica Makino's bark extract were investigated. We carried out a hollow fiber (HF) assay and 28-day repeated toxicity study to confirm the anti-cancer effect and safety of the hexane layer. The HF assay was carried out using an A549 human adenocarcinoma cell via intraperitoneal (IP) site with or without cisplatin. In the result, the 200 mg/kg b.w of hexane layer with 4 mg/kg b.w of cisplatin treated group, showed the highest cytotoxicity aginst A549 carcinoma cells. For the 28-day repeated toxicity study, 6 groups of 10 male and female mice were given by gavage 200, 100, or 50 mg/kg b.w hexane layer with or without 4 mg/kg b.w of cisplatin against body weight, and were then sacrificed for blood and tissue sampling. The subacute oral toxicity study in mice with doses of 200, 100, and 50 mg/kg b.w hexane layer showed no significant changes in body weight gain and general behavior. The cisplatin-treated group significantly decreased in body weight compared to the control group but regained weight with 100 and 200 mg/kg b.w of hexane layer. The biochemical analysis showed significant increase in several parameters (ALT, total billirubin, AST, creatinine, and BUN) in cisplatin-treated groups. However, in the group given a co-treatment of hexane layer (200 mg/kg b.w), levels of these parameters decreased. In hematological analysis, cisplatin induced the reduction of WBCs and neutrophils but co-treatment with hexane layer (100 and 200 mg/kg b.w) improved these toxicities caused by cisplatin. The histological profile of the livers showed eosinophilic cell foci in central vein and portal triad in cisplatin treated mice. These results show that hexane layer might have an anti-cancer activity and could improve the toxicity of cisplatin.
Self-assembled multilayer thin films of poly(ethylene-alt-maleic anhydride) (PEMAh) and poly(4-vinyl pyridine) (P4VP) were fabricated by layer-by-layer (LbL) sequential adsorption. Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopic analysis of the self-assembled PEMAh/P4VP multilayer films confirms that the driving forces for the multilayer buildup are the intermolecular hydrogen bonding and electrostatic interactions. The linear increase of absorption peak of P4VP at 256 nm with increasing number of PEMAh/P4VP bilayers indicates that the multilayer buildup is an uniform assembling process. We also investigate the effects of polyelectrolyte concenhation variation of the dipping solution and pH variation of the PEMAh solution on the multilayer film formation. Thickness. adsorbed polyelectrolyte mass and surface roughness of the multilayer films were measured by UV-visible spectroscopy, quartz crystal microbalance (QCM), and atomic force microscopy (AFM), respectively.
In this study, composite hollow fiber membranes were developed for the recovery of olefin monomers in polyolefin industry off-gases. Polyetherimide (PEI) hollow fiber support membranes were fabricated from spinning solutions containing PEI, NMP and polyethylene glycol (PEG). The influence of dope solution and inner coagulant composition on the permeation properties and structure of hollow fiber supports was examined. PDMS was used as a selective layer and coated on PEI hollow fiber support. The thickness of active layer was controlled by changing coating solution concentration. The permeation properties of hollow fiber supports and composite membranes were characterized with a pure gas permeation test. The optimized composite hollow fiber membrane has $10\;{\mu}m$ selective layer and shows excellent separation performance; the ideal selectivity of olefins over nitrogen is in the following order: 1-butylene (6.4) > propylene (17) > ethylene (97), which selectivity data are similar to the intrinsic olefin/nitrogen selectivities of PDMS. This confirms that the new composite hollow fiber membranes suitable for olefin off-gas recovery has developed successfully.
In this study, to reinforce the surface layer of weathered soil slopes where erosion and collapse of surface layer occur, compression strength tests were conducted by mixing carbon fiber and eco-friendly stabilizer (E.S.B.) To determine the optimal mixing ratio of E.S.B. and carbon fiber, E.S.B. was set at conditions of 10%, 20%, and 30%, and carbon fiber at 0.3%, 0.6%, 0.9%, and 1.2%. Additionally, to analyze the changes in compressive strength according to dry density and curing period, 85% and 95% of the maximum dry unit weight were applied, and curing periods were set to 3 days, 7 days, and 28 days. The standard strength for surface layer reinforcement of slopes is proposed as 4 MPa at 7 days and 6 MPa at 28 days according to ACI 230.1R-09 (2009). The compression test results showed that the unconfined compressive strength of E.S.B. reinforced soil met the standard strength at an E.S.B. mixing ratio of 10% or more for 95% compaction. Moreover, when carbon fiber was mixed with E.S.B. reinforced soil, a ductile fracture pattern was observed after the yield point due to compressive strength, indicating that the mixture could compensate for post-yield failure. It was analyzed that the maximum strength is exhibited at a carbon fiber mixing ratio of 0.6%. The unconfined compressive strength of carbon fiber reinforced soil increases by approximately 54-70% compared to the condition without carbon fiber.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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