구지뽕 나무(Cudrania tricuspidata Bureau)는 일반적으로 이용되는 대표적인 다년생의 약용식물이다. 최근 국제적 추세에 따라 자국의 유전자원의 발굴, 보존 등이 강화됨에 따라 인접국가와 국내 자생 꾸지뽕 계통을 판별 할 수 있는 기준설정에 관한 연구의 필요성이 대두되고 있지만, 분자생물학적 판별 기술의 개발은 아직 미흡한 실정이다. 본 연구에서는 국내 토종과 중국 계통의 구지뽕 나무의 기원을 판별하기 위해 엽록체에 존재하는 trnL-trnF 유전자단편에서 SNP를 이용한 판별 프라이머를 확보하였으며 이를 보완하여 보다 신속하게 판별하기 위하여 ARMS-PCR기술을 이용한 판별마커와 그 조건을 확립하였다. 그러므로, 본 연구에서 개발된 SNP 마커는 다양한 지역에서 서식하는 구지뽕 계통들의 신속한 확인을 위해 매우 유용하게 이용될 것으로 생각된다.
Let C[0, t] denote a generalized Wiener space, the space of real-valued continuous functions on the interval [0, t] and define a random vector $Z_n:C[0,t]{\rightarrow}{\mathbb{R}}^n$ by $Zn(x)=(\int_{0}^{t_1}h(s)dx(s),{\cdots},\int_{0}^{t_n}h(s)dx(s))$, where 0 < $t_1$ < ${\cdots}$ < $t_n$ < t is a partition of [0, t] and $h{\in}L_2[0,t]$ with $h{\neq}0$ a.e. In this paper we will introduce a simple formula for a generalized conditional Wiener integral on C[0, t] with the conditioning function $Z_n$ and then evaluate the generalized analytic conditional Wiener and Feynman integrals of the cylinder function $F(x)=f(\int_{0}^{t}e(s)dx(s))$ for $x{\in}C[0,t]$, where $f{\in}L_p(\mathbb{R})(1{\leq}p{\leq}{\infty})$ and e is a unit element in $L_2[0,t]$. Finally we express the generalized analytic conditional Feynman integral of F as two kinds of limits of non-conditional generalized Wiener integrals of polygonal functions and of cylinder functions using a change of scale transformation for which a normal density is the kernel. The choice of a complete orthonormal subset of $L_2[0,t]$ used in the transformation is independent of e and the conditioning function $Z_n$ does not contain the present positions of the generalized Wiener paths.
In this paper, we investigate the stability problems for a functional equation f(x + 2y)+f(x - 2y) - 4f(x + y) - 4f(x - y) + 6f(x) - 2f(2y) + 12f(y) - 4f(-y) = 0 by using the fixed point theory in the sense of L. C˘adariu and V. Radu.
Yogurt is a product of the acidic fermentation of milk, which affects the survival of lactic acid bacteria (LAB). The aim of this present study was to examine the survival and acid stress response of Lactobacillus rhamnosus GG to low pH environment. The survival of LAB in commercial yogurt was measured during long-term storage. The enumeration of viable cells of LAB was determined at 15-day intervals over 52-weeks at $5^{\circ}C$. L. acidophilus, L. casei, and Bifidobacterium spp. showed low viability. However, L. rhamnosus GG exhibited excellent survival throughout the refrigerated storage period. At the end of 52-weeks, L. rhamnosus GG survived 7.0 log10 CFU/mL. $F_0F_1$ ATPase activity in L. rhamnosus GG at pH 4.5 was also evaluated. The ATPase activities of the membranes were higher when exposed at pH 4.5 for 24 h. The survival of L. rhamnosus GG was attributable to the induction in $F_0F_1$ ATPase activity. In addition, the mRNA expression levels of acid stress-inducible genes at low pH were investigated by qRT-PCR. clpC and clpE genes were up-regulated after 1 h, and atpA and dnaK genes were up-regulated after 24 h of incubation at pH 4.5. These genes could enhance the survival of L. rhamnosus GG in the acidic condition. Thus, the modulation of the enzymes or genes to assist the viability of LAB in the low pH environment is thought to be important.
The need for insect and mite resistant turfgrass cultivars arose because of problems associated with pesticide use. Representative cultivars and genotypes of 18 warm-season turfgrass [Zoysia japonica Steud., Z. japonica${\times}$Z. metrella hybrids, Z. japonica${\times}$Z. tenuifotia hybrids, Z. matrella (L.) Merr., Cynodon dactylon (L.) Pers., C. dactylon${\times}$C. transvallensis hybrids, Paspalum notatum Flugge., P. vaginatum Swartz., Stenotaphrum secundatum (Walt.) Kuntze, Eremochloa ophiuroides (Munro.) and Buchloe dactyloides (Nutt.) Engelm.] and 20 cool-season turfgrasses [Poa pratensis L., Festuca arundinacea Schreb., F. rubra L., F. rubra var. commutata Gaud., F. ovina var. duriuscula L. Koch. Agrostis tenuis Sibth., A. palustris Huds., and Latium perenne L.] were evaluated for host resistance to feeding by the Spodoptera depravata (Butler) in the laboratory. Two experiments were set up in the laboratory using 8.5cm diameter${\times}$4.0cm deep plastic petri dishes as larvae feeding chambers. In experiment 1, one neonate larvae were place on the grass in each dish and the dishes were arranged with 5 replicates each within an environmental chamber maintained at $25^{\circ}C$ and 15h light: 9h dark Larval survival and larval weights at 7d and 14d, pupal weights, and days to pupation were compared among turfgrasses. In Experiment 2, 4cm sections of all grasses were oriented equidistant from each other in a pattern resembling the spokes of a wheel. Five one neonate larvae were introduced to the center of each dish. Dishes were immediately placed in an environmental chamber held at $25^{\circ}C$, 15h light: 9h dark Larvae were allowed to feed for 24h. Damage was rated from 0(no damage) to 9(completely consumed) were made for eachturfgrass. Resistance as antibiosis (high mortality, slowed growth, and least preference) was identified in Z. japonica${\times}$Z. tenuifolia hybirids ‘Emerald’, Z. japonica${\times}$Z. metrella hybirds ‘Miyako’ and Eremochloa ophiuroides (Munro.). Cool-season turfgrasses tested were susceptible to feeding by Spodoptera depravata (Butler).
KS F 2808 was revised in 2000 and KS F 2862-1 was newly established in 2001. Thus Related Korean Industrial Standard such as KS F 4724, KS F 4735, KS F 4736 should be revised according to KS F 2808 and KS F 28612-1. This study aims to elicit the new rating numbers such as R$\sub$w/, R$\sub$w/+C, R$\sub$w/+C$\sub$tr/, L$\sub$m/ defined in KS F 2862-1 instead of exiting rating number; transmission loss of 500Hz.
본 연구에서는 소성힌지를 고려한 단일 현장타설말뚝의 수평거동을 분석하기 위하여 Beam-Column 해석모델을 토대로 단일 현장타설말뚝 기초의 거동특성을 파악하고, 소성힌지를 고려한 최적설계법을 제안하였다. 단일 현장타설말뚝의 소성힌지를 지상부로 유도하기 위한 최적의 기둥-말뚝의 직경비를 분석하기 위해, 변단면 단일 현장타설말뚝의 단면조건에 따른 균열 휨모멘트를 산정하고 지반조건과 수평하중에 따른 말뚝의 거동을 해석하였다. 연구 결과, 최적의 단면 조건은 기둥/말뚝 직경비($D_c/D_p$)와 정규화된 수평균열하중($F/F_{Dc}=D_p$)의 관계를 나타내는 이중직선의 변곡점 이하 부분에서 산정할 수 있었으며, 이로부터 최적의 단면 조건을 제안하였다. 또한 실제 시공사례 분석을 통해, 깊이별 휨모멘트를 바탕으로 최소철근비 적용이 가능한 구간을 분석하였으며, 그 결과 말뚝길이($L_p$)로 정규화된 최소 철근비 적용이 가능한 한계깊이($L_{As=0.4%}$)는 말뚝 직경으로 정규화된 말뚝길이($L_p/D_p$)에 따라 선형적으로 감소하였으며, $L_p/D_p=17.5$ 이후부터는 일정한 값(${\simeq}0.3$)에 수렴함을 알 수 있었다.
In this study, the (l-x)$TiTe_3O_{8}$-x$MgTiO_3$ ceramics were investigated to obtain the improved dielectric properties of a high temperature stability and a sintering temperature of less than $900^{\circ}C$ which was necessary for the LTCC. According to the X-ray diffraction patterns of the (l-x)$TiTe_3O_{8}$-x$MgTiO_3$(x=0∼1) ceramics, the columbite structure of $TiTe_3O_{8}$ and ilmenite structure of $MgTiO_3$ were coexisted. Increasing the $MgTiO_3$ mole ratio(x), the density and dielectric constant were decreased and temperature coefficient of resonant frequency was moved to the negative direction and the quality factor was increased. In the case of the 0.6$TiTe_3O_{8}$-0.4$MgTiO_3$ ceramics sintered at $830^{\circ}C$ for 3hr., the microwave dielectric properties were $\varepsilon_{\gamma}$=29.3, Q${\times}$$f_{\gamma}$=39.600GHz and $\tau$$_{f}$=+9.3ppm/$^{\circ}C$.
사람의 여러 암세포주들에서 아미노산 수송체 LAT1 및 그 보조인자 4F2hc mRNA의 발현과 LAT1의 대표적 기질인 L-leucine 수송을 조사하여 이들 사이의 상관관계를 밝히기 위해, 암세포주들에서 northern blot analysis 및 uptake 실험 등을 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 조사한 26 종류의 사람 암 유래 세포주들에서 LAT1 mRNA의 뚜렷한 발현을 확인할 수 있었으나 그 발현양에는 차이가 있었다. 조사한 26종류의 사람 암 유래 세포주들에서 4F2hc mRNA의 뚜렷한 발현을 확인할 수 있었으며, LAT1의 경우에서와 같이 발현하는 정도가 조금씩 다름을 확인할 수 있었다. 사람의 암 유래 세포주들에서 아미노산 transporter에 의한 L-[$^{14}C$]leucine 수송을 확인할 수 있었다. 사람의 암세포주들에서 LAT1 mRNA의 발현정도가 높을수록 L-[$^{14}C$]leucine의 수송능력이 증가함을 알 수 있었다. 사람의 암세포주들에서 4F2hc mRNA의 발현정도가 높을수록 L-[$^{14}C$]leucine 수송 능력이 증가하는 경향은 보였으나, 통계적인 유의성은 없었다. 본 연구의 결과에 의해 사람 암세포주들에서 아미노산 transporter LAT1의 발현과 아미노산 L-leucine의 수송 사이와의 상관관계를 확인할 수 있었으며, 아미노산 transporter LAT1의 특이적 억제에 의한 암세포의 성장 억제에 관한 또 하나의 방향성을 제시할 수 있을 것으로 사료된다.
Let $F_n$ and $L_n$ be the nth Fibonacci number and Lucas number, respectively. The order of appearance of m in the Fibonacci sequence, denoted by z(m), is the smallest positive integer k such that m divides $F_k$. Marques obtained the formula of $z(L^k_n)$ in some cases. In this article, we obtain the formula of $z(L^k_n)$ for all $n,k{\geq}1$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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