The wood and bark of Hawthorn tree (Crataegus pinnatifida Bunge) were immersed with 70% aqueous acetone for 3 days. After filtering, the wood extracts were fractionated with n-hexane, chloroform ($CHCl_3$), n-butanol (n-BuOH) and $H_2O$, and the bark extracts were fractionated with n-hexane, $CHCl_3$, ethylacetate (EtOAc) and $H_2O$. Then antioxidative and anti-inflammatory activities were evaluated on each fraction. Antioxidative activity indicated high activity in the n-butanol soluble fraction of wood and in the EtOAc soluble fraction of bark. Especially, the EtOAc soluble fraction of bark showed much higher antioxidative value compared to the controls, buthylated hydroxytoluene (BHT) and ${\alpha}$-tocopherol. In the anti-inflammatory activity, all of the tested fractions except the $H_2O$ soluble fraction of wood showed high inhibitory effect on nitric oxide (NO) production. Based on the above results, the extracts of hawthorn tree may be applied for one of the natural biomass sources that can be used as an antioxidant and an anti-inflammatory substance.
Objectives : The root and rhizome of "Gangwhal" have been used as a traditional medicine for the treatment of cold, fever, headache, swelling, arthritis, rhinitis, and cardiovascular diseases in Korea and china. In china, Gangwhal is well known as a useful oriental medicinal plant that treats cardiovascular diseases such as stroke, headache and hypertension, but little research exists about the effect of O. koreanum on cardiovascular disease. Therefore we investigated the vasorelaxant effects of O. koreanum and compared the vasorelaxant effects of four species of Gangwhal. Methods : The vasorelaxant effects of the ethanol extracts of Ostericum koreanum (NK and BK), Notopterygium incisium (NI), and N. forbesii (NF) on phenyleprine ($1{\mu}M$) or KCl (60mM) pre-contracted rat thoracic aorta rings were compared. The vasorelaxant effects of the water extract and ethanol extract of NK on phenyleprine ($1{\mu}M$) or KCl (60mM) pre-contracted rat thoracic aorta rings were compared. And the vasorelaxant effects of chloroform, ethylacetate and water fraction of ethanol extract of NK on phenyleprine ($1{\mu}M$) or KCl (60mM) pre-contracted rat thoracic aorta rings were compared. Results : Ethanol extracts of NK, BK, NI and NF relaxed rat thoracic aorta rings with a concentration-dependent manner, and NK showed the greatest vasorelaxant effect. And ethanol extract of NK was much more effective than water extract of NK. Finally, chloroform, ethylacetate and water fraction of ethanol extract of NK also relaxed rat thoracic aorta rings, and chloroform fraction showed the greatest vasorelaxant effect.
Lee Soo-Jung;Choi Sun-Young;Shin Jung-Hye;Seo Jong-Kwon;Lim Hyun-Cheol;Sung Nak-Ju
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.20
no.4
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pp.237-243
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2005
Methanol, ether, ethylacetate and water extracts from flesh and peel of yuna (Citrus junos) were investigated to analyze their ability of electron donating, nitrite scavenging and nitrosodimethylamine (NDMA) formation in model system. The electron donating ability of ynza flesh extract, when it added at 10 mg/ml or over, were more an $50\%$, except ether extract. The high electron donating ability ($99.2{\pm}0.37\%$) was observed in the methanol extract and its effect was similar to BHA and ascorbic acid, when 40 mg/ml of methanol extract was added in reaction solution. Nitrite scavenging ability of all extracts ken yuza was increased in proportion to sample concentration and more than $40\%$ when 1 mg/ml sample was added, under pH 1.2. Also nitrite scavenging ability was higher in peel extracts than flesh extracts of yuza. Inhibition ratio of NDMA formation from flesh methanol extract of yuza was $31.7{\pm}1.25\%$, when 40 mg/ml added under pH 1.2. In all samples, inhibition effects were lower than $20\%$, at pH 4.2 and 6.0.
An actinomycetes F-97 producing tyrosinase inhibitor was isolated from soil samples. Isolation and purification of tyrosinase inhibitor produced by F-97 was performed as follows: IRC-120 ($NH_4^+$ type) column chromatography, silica gel column chromatography, $C_{18}$ column chromatography and Sephadex LH-20 column chromatography were used successively after the centrifuged supernatant was adjusted to pH 4.0. To identify the purity of the inhibitor, octadecylsilyl(ODS) HPLC was carried out with 5% methanol as a mobile phase. Finally, the purification yield of a tyrosinase inhibitor was 5.24%. The inhibitor was very soluble in water, methanol and ethanol but insoluble in acetone, butanol, ethylacetate and chloroform. The ${\lambda}_{max}$ value of this inhibitor in water was 194nm under UV light. The biochemical test of the inhibitor was positive in Molish, Benedict, cone. $H_2SO_4$, and $KMnO_4$ tests but negative in iodine, ninhydrin, Million, Sakaguchi, xanthoproteic and Emerson tests. The tyrosinase inhibitor was stable against heat treatment of $100^{\circ}C$ for 50 minutes and pH $4{\sim}9$. The $IC_{50}$ value of this inhibitor was $19.2{\mu}g/ml$ for mushroom tyrosinase. In $1,000{\mu}g/ml$ inhibitor concentration, inhibition zone was 27 mm for Streptomyces bikiniensis NRRL B-1049. The inhibition of F-97 against mushroom tyrosinase was competitive with tyrosine.
Objectives : The amyloid $\beta$-protein ($A\beta$) is the principal component of the senile plaques characteristic of Alzheimer's disease (AD) and elicits a toxic effect on neurons in vitro and in vivo. Many environmental factors including antioxidants and proteoglycans modify $A{\beta}toxicity$. In this study, we have investigated the protective effects of water- and organic solvent-extracts of Hemerocallis fulva root fractions pre-extracted with methanol on $A\beta$-induced oxidative cell death in cultured rat pheochromocytoma (PC12) cells. Methods : For this study, we used MTT reduction assay for detection of protective effects of water- and organic solvent-extracts of Hemerocallis fulva root fractions pre-extracted with methanol on $A{\beta}_{25-35}$-induced cytotoxicity to PC12 cells. We also used cell-based $\beta$-secretase assay system to investigate the inhibitory effect of water- and organic solvent-extracts of Hemerocallis fulva root on $\beta$-secretase activity. Results : We previously reported that methanol extracts of Hemerocallis fulva root strongly attenuated cytotoxicity induced by the three $A\beta$ fragments ($A{\beta}_{25-35},\;A{\beta}_{1-42}\;A{\beta}_{1-43}$) to both SK-N-MC and PC12 cells. In the present study, we found that butanol-, ethylacetate-, chloroform-, and water-extracts of Hemerocallis fulva root fractions pre-extracted with methanol had strong protective effects against $A{\beta}_{25-35}$-induced cytotoxicity to PC12 cells and inhibitory potency to $\beta$-secretase activity. Conclusion : These results suggest that butanol-, ethylacetate-, chloroform-, and water-extracts of Hemerocallis fulva root fractions pre-extracted with methanol may contain the protective component(s) against $A\beta$-induced cell death in PC12 cells as well as inhibitory component(s) to $\beta$-secretase activity.
Fifty six mycelial cultured Basidiomycetes were screened for their inhibitory effects against prolyl endopeptidase(PEP), acetylcholine esterase(AChE) and thrombus coagulation. Out of them, methanolic extract of mycelium and/or ethylacetate(EtOAc) soluble fraction from culture broth of Peniophora quercina, Amanita aspera, Phellinus chrysoloma, Grifola frondosa, Wolfiporia extensa, Clavicorona pyxidata and Phanerochaete sordida inhibited more than 90% of PEP activity at 40 ppm. The extracts of Lenzites betulina, Phellinus chrysoloma, Wolfiporia extensa, Phanerochaete sorrlida, Hypocrea nigricans, Coriolus azureus, Flammulina velutipes, Phlebiopsis gigantea and Bondarzewia montana exhibited about 40% of inhibitory activity against AChE at 40 ppm. In thrombin times assay, the extracts of Amanita aspera, Oxyporus latemarginata, Peniophora quercina, Fomes fomenfarius, Trametes versicolor, and Phlebiopsis gigantea delayed coagulation of thrombus about two to three times over control at ca 550 ppm. In activated partial thromboplastin times assay, none of the tested Basidiomycetes showed significant effect.
This study examined the general components and biological activities of fruit from different cultivars of Prunus mume. The average moisture content of fruit ranged from 89.94-90.62%. The levels of crude protein, crude fat and crude fiber were not significantly different in the different cultivars. In an antimicrobial activity test, methanol extracts showed the highest activity and extracts from the Chunmae and Baekgaha cultivars had higherantimicrobial activity than other cultivars. The extract of fruit. However, there was no antimicrobial activity against the lactic acid- producing bacteria and yeasts, even at a concentration of 1.5 mg/mL or higher. Antimicrobial substances in methanol extracts of the fruit maintained their activity after heating at $100^{\circ}C$ for 30 minutes and were also unaffected by changes in pH. The antioxidant activities of extracts isolated with different solvents were: methanol > ethylacetate > water> ether> hexane. Antioxidant activity was not significantly different at different harvest times. The antioxidant index of the methanol extract was also the highest in electron donating activity.
We investigated the antimicrobial and antioxidant activities. and total polyphenol contents of Curcuma longa. Curcuma aromatica. and Curcuma zedoaria. In antimicrobial activity assays of solvent extracts, ethanol extract showed the highest activity compared with other extracts. The antimicrobial activity of ethanol extract of C. longa showed higher than those of C. aromatica, and C. zedoaria. Antimicrobial substance in ethanol extract of C. longa was maintained after heating at $100^{\circ}C$ for 30 min and not affected by changes in pH. DPPH free radical scavenging activity of solvent extracts were high in the order of ethanol, ethylacetate, ether, water, and hexane fractions, C. longa showed greater DPPH free radical scavenging activity than those of the C. aromatica, and C. zedoaria. Total polyphenol content of C. longa and C. aromatica exhibited were similar levels, whereas C. zedoaria was slightly lower concentration.
In this study, the possibility of sugar conversion of poplar wood(Populus $alba{\times}rglandulosa$) and their degradation features of major wood components were characterized using flow type supercritical water treatment system. The finely ground poplar wood meals were treated for 2min. under subcritical condition$(23MPa,\;275^{\circ}C\;and\;325^{\circ}C)$ and supercritical condition $(23MPa,\;375^{\circ}C\;and\;415^{\circ}C)$. respectively. The degradation products of poplar wood meals appeared brownish colors, including undegraded solids. Increasing the temperature of the system, the degradation rate of poplar wood meals was accelerated and reached up to $94\%\;at\;375^{\circ}C$. The total amount of reducing sugars in degradation products determined by DNS method were gradually lowered when the temperature condition became severe. This indicated that the reducing sugars formed were further degraded to kan derivatives by certain side reaction such as pyrolysis under higher temperature. In order to characterize degradation features of lignin, the degradation products were extracted with ethylacetate and the organic phases were subjected to GC-MS analysis. Main lignin degradation products were identified to vanillin, guaiacol, syrinaldehyde, 4-prophenyl syringol and dihydrosinapyl alcohol, which could be formed by the cleavage of ether linkages in lignin polymers by high temperature condition.
Echinacea is a North American native medicinal herb used traditionally for wounds, burns, snake or insect bites, colds, infections, and inflammation by indigenous Americans. We investigated the effects of the root and stem of fresh Korean-grown Echinacea angustifolia methanol extracts and fractionation extracts on the cytotoxicity against cancer cells (HL60, 3LL). The extracts were prepared by step-wise fractionation of methanol extracts of Echinacea angustifolia using hexane, chloroform, ethyl acetate, buthanol, and water. From the tests, root and stem parts of Echinacea showed the cytotoxic effect on cancer cells. The cytotoxie rate of the ethyl acetate fraction of the root parts showed 79% against HL60 cells at low concentration (0.125 mg/mL), and hexane fraction of the root and stem parts gradually increased as the concentration of samples increased, and the root parts showed 82% at 1.0 mg/mL concentration against HL60 cells, chloroform fraction of the root part showed 78.4% against HL60 cells and 68.4% on 3LL cells at 1.0 mg/mL concentration, water and butanol fraction of these results, it is considered that ethyl acetate fraction of the root and stem parts showed 60.1% to 77.1% against HL60 cells, after testing by MTT assay system. From these results, it is considered that ethyl acetate fraction of the Echinacea angustifolia root parts has stronger anticancer effects than any other fractions in vitro.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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