Ahn Yong Chan;Lim Do Hoon;Choi Dong Rak;Kim Moon Kyung;Kim Dae Yong;Huh Seung Jae;Kim Ho Joong;Chung Man Pyo;Kwon O Jung;Rhee Chong Heon
Radiation Oncology Journal
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v.14
no.4
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pp.299-306
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1996
Purpose : Respiratory symptoms related with malignant airway disease have been the main causes of lowered qualify of life and also sometimes may be life-threatening if not properly managed. The authors report the short-term experiences of endobronchial brachytherapy for symptomatic malignant airway obstruction using high dose rate after-loading brachytherapy unit. Materials and Methdos : Twenty-five Patients with symptomatic malignant airway obstruction were treated with endobronchial brachytherapy between the period of December 1994 and March 1996 at Department of Radiation Oncology of Samsung Medical Center Twenty-one ($84\%$) were patients with non-small cell lung cancer, three with tracheal malignancies, and one with recurrence of esophageal cancer. Twenty Patients were given elective external beam radiation therapy, while six were given endobronchial laser evaporation therapy on emergency bases in addition to endobronchial brachytherapy. Three procedures for each patient were planned and total of 70 procedures were completed. Results : Improvement rates of major respiratory symptoms after endobronchial brachytherapy procedures were $88\%$(22/25). $96\%$(22/23), $100\%$ (15/15), and $100\%$(9/9) for cough, dyspnea, hemoptysis and obstructive pneumonia, respectively. ECOG performance scores were improved in $56\%$ of total patients group, while there was no case with worsened ECOG score. Fifteen patients died and the median interval from the start of treatment to death was 4 months (range: $1\~17$ months), while that of ten survivors was 9 months (range $5\~19$ months). There were five patients with controlled intrathoracic disease, who have survived over one rear. All deaths were associated with uncontrolled local and/or distant disease. Four Patients died of massive fatal hemoptysis, three of who received emergency endobronchial laser evaporation therapy before the start of endobronchial brachytherapy. Conclusion : Endobronchial brachytherapy has been confirmed as an excellent palliative treatment modality improving respiratory symptoms as well as patients' general performance status. Based on the current observations, use of endobronchial brachytherapy in curative setting as a boost technique may be warranted.
Kim, Ki Uk;Lee, Su Jin;Lee, Jae Hyung;Cho, Woo Hyun;Jung, Kyung Sik;Joe, Jin Hoon;Kim, Yun Seong;Lee, Min Ki;Kim, Yeong Dae;Choi, Young Min;Park, Soon Kew
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.58
no.1
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pp.18-24
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2005
Background : Endobronchial tuberculosis often complicates bronchostenosis, which can cause dyspnea due to an airway obstruction, and can be misdiagnosed as bronchial asthma or lung cancer. This study investigated the possible correlation between the $interferon-{\gamma}$($IFN-{\gamma}$) and transforming growth $factor-{\beta}$($TGF-{\beta}$) levels in the serum and bronchial washing fluid and the treatment results in endobronchial tuberculosis patients. Methods : Sixteen patients, who were diagnosed as endobronchial tuberculosis using bronchoscopy, and 10 healthy control subjects were enrolled in this study. The $IFN-{\gamma}$ and $TGF-{\beta}$ levels were measured in the serum and bronchial washing fluid of 16 endobronchial tuberculosis patients before and after treatment using the ELISA method. The endobronchial tuberculosis patients were divided into those who showed bronchial fibrostenosis after treatment and those who did not. Results : The $IFN-{\gamma}$ and $TGF-{\beta}$ levels in the bronchial washing fluid in endobronchial tuberculosis patients were elevated comparing to the control (p<0.05). After treatment, 7 of the 16 endobronchial tuberculosis patients showed bronchial fibrostenosis and the other 9 cases healed without this sequela. In the patients with fibrostenosis after treatment, the initial serum $TGF-{\beta}$ level was lower than the patients without fibrostenosis after treatment (p<0.05). Moreover, the serum $TGF-{\beta}$ level after treatment further decreased comparing to the patients without fibrostenosis after treatment(p<0.05). Conclusion : Elevated $IFN-{\gamma}$ and $TGF-{\beta}$ levels in the bronchial washing fluid in endobronchial tuberculosis patients are believed to be related to the pathogenesis of endobronchial tuberculosis. The decreased initial serum $TGF-{\beta}$ level and the change in the serum $TGF-{\beta}$ level after treatment are believed to be involved in bronchial fibrostenosis during the course of the disease.
Kim, Seon Woong;Kim, In Seek;Park, Dong Hi;No, Tae Mook;Joeng, Jae Kwon;Jung, Seung Wook;Kim, Yeon Jae;Lee, Byung Ki
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.56
no.5
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pp.495-504
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2004
Background : Bronchial anthracofibrosis is one of the main manifestations of lung disease that is related to woodsmoke inhalation, and it is frequently associated with various pulmonary diseases, such as tuberculosis. The purpose of this study was to evaluate the clinical significance of bronchial anthracofibrosis in patients with endobronchial tuberculosis. Methods : 63 patients, who were diagnosed with endobronchial tuberculosis using bronchoscopy, were included in this study. The patients consisted of 12 males and 51 females, having mean age of 59.5 years. The clinical features, radiologic and bronchoscopic findings between the patients with (37) and without (26) bronchial anthracofibrosis were analyzed retrospectively. Results : When the patients were older, bronchial anthracofibrosis was more frequent. The endobronchial tuberculosis, which was located at the right middle lobal bronchus, was more frequent in the patients with bronchial anthracofibrosis than in the patients without bronchial anthracofibrosis. In the morphologic types of endobronchial tuberculosis, patients with bronchial anthracofibrosis had more edematous-hyperemic and ulcerative types, while patients without bronchial anthracofibrosis had more active caseating. Conclusion : These findings suggest that the presence of bronchial anthracofibrosis can possibly influence the locations and morphologic types of endobronchial tuberculosis.
Kim, Do-Hoon;Park, Moo-Suk;Chung, Jae-Ho;Cheong, Jae-Hee;Kim, Se-Kyu;Chang, Joon;Kim, Sung-Kyu;Kim, Young-Sam
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.53
no.3
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pp.285-293
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2002
Background : The lung is the most common site for a metastasis of extrapulmonary malignant tumors. however, reports on an endobronchial metastasis are rare. An endobronchial metastasis is defined as a documented extrapulmonary neoplasms metastatic to the segmental or more proximal central bronchus within a bronchoscopically visible range. The purpose of this study was to define the clinical characteristics of an endobronchial metastasis of extrapulmonary malignancies. Materials and Methods : The clinical features and treatment outcomes of 27 endobronchial metastatic cancer cases were reviewed from June, 1991 to May, 2001 in the Severance Hospital. Results : The patients' age ranged from 18 to 75. There were 17 men and 10 women. The primary tumors included the colorectum in 7, the uterine cervix in 4, the stomach and the breast in 3 patients each, and an osteosarcoma in 2 patients. The main complaint of most patients was coughing and a chest X-ray revealed a hilar mass, a parenchymal, and an atelectasis. The mean recurrence interval time was 45.5 months. The median and mean survival times were 10 and 12.3 months, respectively. Conclusion : An endobronchial metastasis is an ominous finding, and is associated with advanced-stage diseases. It requires differential diagnosis with a primary bronchogenic carcinoma. If atypical clinical features are present or an atypical cell type is discovered by a biopsy of the lesion in the lung mass, the appropriate diagnostic studies should be undertaken.
The global number of Mycobacterium avium complex (MAC) pulmonary infection is increasing. Patients with preexisting lung disease or who are immunodeficient are at the greatest risk for developing MAC infection. Endobronchial lesions with MAC infection are rare in the immunocompetent host. However, there have been an increasing number of reports of an immunocompetent host being afflicted with various manifestations of MAC infection. We report a case of pulmonary and endobronchial MAC infection presenting as an acute pneumonia in a 59-year-old female without preexisting lung disease or immunodeficiency.
In comparison to parenchymal hamartoma, endobronchial hamartoma is rare benign neoplasm of the lung. Most parenchymal hamariomas are asymptomatic and are found incidentally. However, endobronchial hamartomas are frequently discovered through respiratory symptoms as a result of bronchial irritation or obstruction. A 47-year-old male patient was admitted to our hospital due to dry cough f month prior to admission. On bronchoscopic examination, a polypoid mass was found completely obliterating the anterior segmental bronchus of the left upper lobe. We report a case of endobronchial chondroid hamartoma, which was resected by anterior segmentectomy of the left upper lobe.
Aspiration of foreign bodies into the tracheobronchial tree is unusual in adults and it may result in Proximal airway obstruction and acute life-threatening asphyxia. It can be diagnosed by history of aspiration or visualizing the foreign body by chest roentgenogram or bronchoscopy. But it is rarely considered in adults with subacute or chronic respiratory symptoms without a definite history which suggests an aspiration. A 70-year-old woman was admitted to the hospital due to productive cough for two months and dyspnea which aggravated since the day before admission. Chest X-ray showed Pneumonic infiltration on left upper lobe and right lower lobe. Despite several days of conventional therapy, the patient complained of severe dyspnea and wheezing. We performed chest CT to rule out endobronchial stenosis, and it revealed the narrowing of left main stem bronchus compatible with endobronchial tuberculosis. Fiberoptic bronchoscopy for confirmation disclosed a $3.2{\times}0.7{\times}0.2$cm sized foreign body located longitudinally at the left main stem bronchus. We removed it with alligator forcep and it proved In be a piece of artificial denture. The patient remembered losing it while severe coughing on the day before admission. The microscopic examination of bronchial washing fluid revealed numerous acid fast bacilli. After removal of the foreign body, the patient showed marked improvement in symptom and pulmonary function test. Here we report a case of Pulmonary aspiration of foreign body which is confused with endobronchial tuberculosis with a review of the literature.
Endobronchial lipomas are rare benign tumors that arise from the lung. They partially or totally obstruct the bronchial lumen, producing a variable degree of collapse, irreversible bronchiectasis, and pulmonary damage. Although bronchoscope, CT and MR are reported to be helpful in establishing the diagnosis, CT is highly specific and sensitive in detecting fatty tumor. They may be removed by endoscope or thoracotomy or lobectomy. We present a case of endobronchial lipoma completely obstructing the right middle lobe and postobstructive irreversible pulmonary change with review of literatures.
Kim, Kyung Hoon;Park, Jinhee;Yoo, Ji Yeon;Kim, Min Jae;Kim, Il;Rhee, Chin Kook;Lee, Hea Yon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.78
no.2
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pp.137-141
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2015
Lymphomatoid granulomatosis (LYG) is an angiocentric and angiodestructive neoplastic proliferation of B and T lymphocytes commonly involving the lungs. Epstein-Barr virus is commonly detected in lesional cells. We report a case of a 54-year-old female with underlying monoclonal gammopathy of unknown significance who presented with a 4 week history of dyspnea and cough. Computed tomography scan of the chest showed multiple lung nodules as well as endobronchial narrowing causing atelectasis at the left upper lobe. Bronchoscopic findings revealed obstruction at the lingula segment due to endobronchial mass as a rare presentation. Bronchoscopic biopsy was diagnosed with LYG grade 1. After treatment, the endobronchial mass and lung lesions were completely resolved. However, the patient eventually evolved to malignant lymphoma after 1 year.
Lung parenchyma is a common organ for metastases of extrathoracic tumors, but endobronchial metastasis is very rare. In this report, we present a case of endobronchial metastases from renal cell carcinoma (RCC), and this was managed by performing operative resection. A 63-year-old man presented with frequent dry cough; he had previously undergone left nephrectomy and postoperative chemotherapy for grade 2 RCC eight years ago. Computed tomography and bronchoscopy showed an endobronchial tumor from the left lower lobe bronchus to the second carina, and this mass was diagnosed as a necrotic tissue with chronic inflammation at biopsy. During the operation, the mass was revealed to be a metastatic renal cell carcinoma on the frozen section diagnosis and there was no mucosal invasion on the resection margin of the left lower lobe bronchus. We performed lobectomy of the left lower lobe with systemic dissection of the mediastinal lymph nodes. The final histopathologic diagnosis of the endobrochial mass was metastatic RCC and any mediastinal lymph node metastasis was not found. The patient was discharged on postoperative day 10 without any postoperative complications.
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