• 제목/요약/키워드: Electronic databases

검색결과 670건 처리시간 0.025초

고혈압에 대한 천마구등음의 효과 : 체계적 문헌고찰과 메타분석 (The Effect of Cheonmagudeung-eum for Hypertension: A Systematic Review and Meta-analysis)

  • 강기완;강자연;정민정;김홍준;선승호;장인수
    • 대한한방내과학회지
    • /
    • 제39권1호
    • /
    • pp.22-43
    • /
    • 2018
  • Objective: The purpose of this study is to investigate the effect of Cheonmagudeung-eum (CGE) for essential hypertension by systematic review and meta-analysis. Methods: The period of literature search was until October 30, 2016, and 14 electronic databases were utilized as search engines. The evaluation for the risk of bias (RoB) was conducted by using the Cochrane Risk of Bias Tool. The meta-analysis was performed by synthesizing outcome data, including total effective rate (TER), systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), and the incidence of adverse events. Result: There were a total of 64 RCTs using CGE on adult essential hypertension. In the RoB evaluation, most of the items were unclear, and the qualities of studies were rated low. The concurrent treatment of CGE and antihypertensive drug (AHD) showed a significant hypotensive effect since the risk ratio (RR) of TER was 1.17 times (95% CI 1.14, 1.20, p<0.01) higher than that of AHD alone. In addition, the mean difference (MD) appeared low as 8.73 mm/Hg in SBP (95% CI -11.36, -6.09, p<0.01) and 5.81 mm/Hg in DBP (95% CI -7.50, -4.12, p<0.01). Conclusion: Through this study, it was identified that the combined treatment of CGE and AHD on hypertension would be more effective than that of AHD treatment alone. However, due to the low quality of the selected original articles, the significance of this conclusion is somewhat limited, and we hope that this would be complemented through more rigorous RCTs in the future.

한국 중년여성의 비약물적 우울중재연구: 체계적 문헌고찰 (A Systematic Review of Non-pharmacological Intervention for Depression in Korean Middle-aged Women)

  • 채명옥;전해옥;김아린
    • 한국산학기술학회논문지
    • /
    • 제17권3호
    • /
    • pp.638-651
    • /
    • 2016
  • 본 연구는 중년여성을 대상으로 한 비약물적 우울중재연구를 고찰하고 그 효과를 탐색하기 위해 수행되었다. 체계적 문헌고찰은 국내 데이터베이스인 RISS, KISS, DBPia의 온라인 검색을 통해 2006년부터 2015년 9월까지 국내 학술지에 게재된 연구 논문을 대상으로 하였으며. 자료 검색어는 중년여성과 우울, 폐경기와 우울, 갱년기와 우울로 하였다. 그 결과, 280편이 검색되었고, PICOTS-SD에 따라 최종 12편이 분석에 이용되었다. 그 중 4편은 간호학 분야 연구였고, 6편은 무작위 배정이 이루어진 무작위 대조군 실험연구였다. 비약물적 우울중재는 에어로빅 등 신체적 활동을 포함하는 형태가 4편으로 가장 많았고, 웃음요법과 단전 등 명상 각각 3편, 아로마 마사지와 상담 각각 2편, 미술요법이 1편으로 나타났고, 복합중재가 적용된 논문은 3편이었다. 중재 프로그램의 1회 적용 시간은 20분에서 120분, 중재 적용 기간은 2주에서 24주, 총 중재 회기는 8회에서 72회로 나타났고, 이들 프로그램은 우울뿐만 아니라 비만과 관련된 신체적 측면과 불안, 삶의 질, 삶의 만족도 등 사회 심리적 변수에 유의한 영향을 주는 것으로 나타났다.

국내·외 의료 환경 내 가족 참여 음악 중재 연구 고찰 (Review of Music Interventions for Family Caregivers of Patients in Medical Settings)

  • 최다인
    • 인간행동과 음악연구
    • /
    • 제14권1호
    • /
    • pp.17-39
    • /
    • 2017
  • 본 연구에서는 국내 외에서 실시된 의료 환경 내 가족 보호자 대상 음악 중재 연구를 고찰하고 가족 보호자의 참여 유형에 따라 중재 목표, 음악 중재 내용 등이 어떻게 달라지는지 분석하였다. 본 연구를 위해 국내외 학술지 전자데이터베이스를 사용하여 음악 중재와 가족 보호자, 호스피스, 중환자, 소아병동, 재활 등의 세부 의료 환경 등을 검색어로 하여 2016년까지 게재된 논문을 검색하였다. 검색 과정을 통해 국내 연구 5편, 국외 연구 38편의 총 43편을 최종 선정, 분석하였다. 연구 분석 결과, 가족 보호자만 중재에 참여한 논문이 5편, 환자와 가족이 동반 참여한 논문이 38편이었다. 국외에서는 다양화된 형태의 가족 참여 연구가 1980년대 후반부터 시행된 반면, 국내에서는 가족 보호자만을 대상으로 하는 중재 연구는 미비하고 환자와 가족이 함께 참여하는 형태의 연구만 시행된 것으로 나타났다. 가족 단독 참여 연구는 주로 완화의료 병동에서 진행되었으며, 환자의 배우자가 참여하는 비율이 높았다. 가족 동반참여 연구는 신생아 중환자실, 암병동 등에서 실시되는 비중이 높고, 부모의 참여 비율이 가장 높았다. 가족 단독 참여 연구에서는 수동적인 음악 중재가 시행된 경우가 많은 반면, 환자와 보호자가 동반 참여한 연구에서는 적극적인 음악 중재가 사용되는 비중이 보다 많았다. 본 연구 결과는 의료 환경 내에서 중요하게 고려되고 있는 가족 중심 돌봄의 개념이 국내 의료 환경 내 음악 중재에 어떻게 적용될 수 있는지에 대한 기초 자료를 제시했다는 데 그 의의가 있다.

Molecular Cloning and Bioinformatic Analysis of SPATA4 Gene

  • Liu, Shang-Feng;Ai, Chao;Ge, Zhong-Qi;Liu, Hai-Luo;Liu, Bo-Wen;He, Shan;Wang, Zhao
    • BMB Reports
    • /
    • 제38권6호
    • /
    • pp.739-747
    • /
    • 2005
  • Full-length cDNA sequences of four novel SPATA4 genes in chimpanzee, cow, chicken and ascidian were identified by bioinformatic analysis using mouse or human SPATA4 cDNA fragment as electronic probe. All these genes have 6 exons and have similar protein molecular weight and do not localize in sex chromosome. The mouse SPATA4 sequence is identified as significantly changed in cryptorchidism, which shares no significant homology with any known protein in swissprot databases except for the homologous genes in various vertebrates. Our searching results showed that all SPATA4 proteins have a putative conserved domain DUF1042. The percentages of putative SPATA4 protein sequence identity ranging from 30% to 99%. The high similarity was also found in 1 kb promoter regions of human, mouse and rat SPATA4 gene. The similarities of the sequences upstream of SPATA4 promoter also have a high proportion. The results of searching SymAtlas (http://symatlas.gnf.org/SymAtlas/) showed that human SPATA4 has a high expression in testis, especially in testis interstitial, leydig cell, seminiferous tubule and germ cell. Mouse SPATA4 was observed exclusively in adult mouse testis and almost no signal was detected in other tissues. The pI values of the protein are negative, ranging from 9.44 to 10.15. The subcellular location of the protein is usually in the nucleus. And the signal peptide possibilities for SPATA4 are always zero. Using the SNPs data in NCBI, we found 33 SNPs in human SPATA4 gene genomic DNA region, with the distribution of 29 SNPs in the introns. CpG island searching gives the data about CpG island, which shows that the regions of the CpG island have a high similarity with each other, though the length of the CpG island is different from each other.This research is a fundamental work in the fields of the bioinformational analysis, and also put forward a new way for the bioinformatic analysis of other genes.

멀티미디어 CE 기기를 위한 빠른 질의 복구 기법 (Fast Query Recovery for Multimedia CE Devices)

  • 진희규;이기용;우경구
    • 한국정보과학회논문지:데이타베이스
    • /
    • 제35권3호
    • /
    • pp.286-295
    • /
    • 2008
  • 멀티미디어 CE 기기(Multimedia Consumer Electronics Device)란 MP3 플레이어, PMP(Personal Media Player), 디지털 카메라 등과 같이 멀티미디어 데이타를 저장, 재생, 생성하는데 사용되는 기기를 말한다. 대부분의 멀티미디어 CE 기기는 기기에 저장된 멀티미디어를 검색하고, 그 결과를 브라우징하는 기능을 제공한다. 멀티미디어 CE 기기의 요구 사항 중의 하나는 사용자가 멀티미디어의 검색 결과를 브라우징하는 도중 기기의 전원이 꺼지더라도, 전원이 켜지면 원래의 브라우징 화면이 그대로 복구되어야 한다는 것이다. 기존의 방법은 이를 위해, (1) 검색 질의를 재수행하고, (2) 커서를 원래 브라우징하던 검색 결과의 레코드 위치까지 다시 이동시키는 방법을 사용해왔다. 그러나 이 방법은 검색 결과의 레코드 수가 많아질수록 많은 시간이 걸릴 수 있다. 본 논문에서는 멀티미디어의 검색 결과를 브라우징하는 도중, 기기의 전원이 꺼졌다 켜지더라도 원래의 브라우징 화면을 즉각적으로 복구할 수 있도록 하는 방법을 제안한다. 제안하는 방법은 검색 질의에 대한 질의 수행 계획의 일부 정보를 저장함으로써, 원래의 브라우징 화면을 즉각적으로 복구할 수 있도록 해준다. 실험 결과를 통해, 제안하는 방법은 검색 결과의 개수나 커서의 위치에 관계 없이 항상 일정한 성능을 제공함을 보인다.

XPD Lys751Gln and Asp312Asn Polymorphisms and Susceptibility to Skin Cancer: A Meta-Analysis of 17 Case-control Studies

  • Zhu, Hai-Li;Bao, Ji-Ming;Lin, Pei-Xin;Li, Wen-Xia;Zou, Zhen-Ning;Huang, Ye-En;Chen, Qing;Shen, Hong
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
    • /
    • 제15권16호
    • /
    • pp.6619-6625
    • /
    • 2014
  • Background: Numerous studies have explored the influence of XPD Lys751Gln and/or Asp312Asn polymorphisms on skin cancer susceptibility. However, the results remain inconclusive. To derive a more precise estimation, we conducted a comprehensive search to identify all available published studies and performed a meta-analysis. Materials and Methods: Electronic literature searches of the PubMed, CBM and CNKI databases were performed up to March 2014. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were applied to assess the strength of associations. Results: Seventeen case-control studies were included with a total sample size of 6, 113 cases and 11, 074 controls for the XPD Lys751Gln polymorphism, and 10 studies (3, 840cases and 7, 637 controls) for the XPD Asp312Asn polymorphism were pooled for analysis. Overall, no significant associations were found between the XPD Lys751Gln polymorphism and skin cancer risk in any genetic model. On stratified analysis by tumor type, XPD Lys751Gln polymorphism was not associated with increased risk of non-melanoma skin cancer, but was significantly related with increased risk of cutaneous melanoma (Gln/Gln vs Lys/Lys: OR=1.15, 95%CI=1.02-1.29, p=0.023; dominant model: OR=1.09, 95%CI=1.01-1.18, p=0.036). For the XPD Asp312Asn polymorphism, no significant association with skin cancer risk was observed in overall or subgroup analyses. Conclusions: The present meta-analysis suggests that the XPD Lys751Gln polymorphism may contribute to the risk of cutaneous melanoma from currently available evidence. Further investigations are needed to obtain more insight into possible roles of these two polymorphisms in skin carcinogenesis.

국내 수면장애 성인을 위한 비약물적 중재 효과에 대한 메타분석 (Effects of non-pharmacological interventions for adults with insomnia in Korea: A meta-analysis)

  • 정복례;박현숙
    • 한국산학기술학회논문지
    • /
    • 제18권1호
    • /
    • pp.95-106
    • /
    • 2017
  • 본 연구는 국내 수면장애를 가진 성인을 대상으로 비약물적 중재를 실시한 논문을 메타분석하여 중재 효과의 크기를 확인하고자 실시되었다. 본 연구의 자료검색은 국가과학기술정보 통합서비스 (NDSL), 한국교육학술정보원 (RISS), 한국학술정보원 (KISS), 학술데이터베이스서비스 (DBpia)에서 이루어졌으며, 검색된 2000년부터 2016년까지의 연구 1,334편 중 16편의 연구를 선정하였다. 분석은 메타분석 R(version 3.3.1)을 활용하였으며, 랜덤효과모형을 이용하여 비약물적 중재의 효과크기를 산출하였다. 메타분석 결과 수면장애가 있는 성인에게 수행된 비약물적 중재의 효과크기 Hedges' g는 2.36 (95% CI: 1.44~3.28)로 큰 효과크기이었으며, 통계적으로 유의한 것으로 나타났다. 조절효과 분석에서 연령 집단, 중재방법, 입원유무 및 결과측정 도구에 따른 효과크기는 통계적으로 유의한 차이가 있었으나 연구설계 및 참여자 유형에 따른 효과크기는 유의한 차이가 없었다. 중재 중 이압요법이 가장 큰 효과크기를 보였고, 발반사 마사지, 아로마요법, 기타 및 웃음치료 순이었다. 연구결과는 수면증진을 위한 비약물적 중재가 수면에 효과적임을 확인하게 되었고, 실무에서 수면장애를 가진 성인을 위한 중재를 선택하고 실행하는데 객관적인 근거를 제공할 수 있을 것이다.

의학전문사서의 정보이용행위에 관한 연구 (A Study on the Information Searching Behavior of MEDLINE Retrieval in Medical Librarian)

  • 이진영;정상경
    • 한국도서관정보학회지
    • /
    • 제30권2호
    • /
    • pp.123-153
    • /
    • 1999
  • 본 연구는 기존의 CD-ROM 데이터베이스 탐색형태에 관한 연구를 기초로 의학도서관에서 사용하고 있는 온라인 MEDLINE을 검색하는데 있어 연구자들이 정보이용을 보다 효율적으로 제공할 수 있는 방안을 모색하는데 그 목적이 있다. 의학도서관에서의 MEDLINE 탐색형태를 조사하기 위하여 정보이용 행태에 관한 문헌조사와 실태조사를 설문지 조사방법으로 60개 의학도서관을 대상으로 의학전문사서의 정보이용 행태를 추출하였다.

  • PDF

Systematic Review of Hominis Placenta Pharmacopuncture in English and Korean Literature

  • Ryoo, Dek-Woo;Kim, Hong-Guk;Kim, Sung-Jin;Baek, Seung-Won;Jeong, Seong-Mok;Yoon, Jin-Young;Lee, Chang-Hee;Goo, Bon-Hyuk;Kim, Min-Jeong;Park, Yeon-Cheol;Baek, Yong-Hyeon;Nam, Sang-Soo;Seo, Byung-Kwan
    • Journal of Acupuncture Research
    • /
    • 제34권4호
    • /
    • pp.153-158
    • /
    • 2017
  • Background: Hominis placenta (HP) is used in Korean medicine to tonify qi and blood, and enrich yin and tonify yang. HP has been reported to have therapeutic effects. Methods: A survey of international and Korean electronic databases was conducted using the search terms "hominis placenta pharmacopuncture" and "hominis placenta extract". The search was limited to material published up to May 31, 2017. Results: A total of 83 studies were included in this systematic review: 50 were clinical studies, 25 were basic studies, and 8 were other types of study. Among clinical studies, the most frequently treated disease groups were musculoskeletal diseases and nervous system diseases. In vitro studies were conducted mainly on anti-inflammatory, analgesic, and anti-cell necrosis models. Most of the in vivo studies were performed in rheumatoid arthritis or diabetic complications models. Conclusion: HP pharmacopuncture has effects in the treatment of various diseases. Further large-scale randomized controlled trials are needed to improve the level of evidence for HP pharmacopuncture. It would be helpful if future in vitro and in vivo studies could identify the mechanism of action of HP pharmacopuncture.

Comprehensive Assessment of Associations between ERCC2 Lys751Gln/Asp312Asn Polymorphisms and Risk of Non-Hodgkin Lymphoma

  • Zhou, Jue-Yu;He, Li-Wen;Liu, Jie;Yu, Hai-Lang;Wei, Min;Ma, Wen-Li;Shi, Rong
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
    • /
    • 제15권21호
    • /
    • pp.9347-9353
    • /
    • 2014
  • Background: Excision repair crossing-complementing group 2 (ERCC2), also called xeroderma pigmentosum complementary group D (XPD), plays a crucial role in the nucleotide excision repair (NER) pathway. Previous epidemiological studies have reported associations between ERCC2 polymorphisms and non-Hodgkin lymphoma (NHL) risk, but the results have remained controversial. Materials and Methods: We conducted this meta-analysis based on eligible case-control studies to investigate the role of two ERCC2 polymorphisms (Lys751Gln and Asp312Asn) in determining susceptibility to NHL. Ten case-control studies from several electronic databases were included in our study up to August 14, 2014. Pooled odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were calculated using fixed- or random-effects models to estimate the association strength. Results: The combined results based on all studies did not show any association between Lys751Gln/Asp312Asn polymorphisms and NHL risk for all genetic models. Stratified analyses by histological subtype and ethnicity did not indicate any significant association between Lys751Gln polymorphism and NHL risk. However, a significant reduced risk of NHL was found among population-based studies (Lys/Gln versus Lys/Lys: OR=0.87, 95% CI=0.77-0.99, P=0.037) but not hospital-based studies. As for Asp312Asn polymorphism, there was no evidence for the association between this polymorphism and the risk of NHL in all subgroup analyses. Conclusions: This meta-analysis suggests that there may be no association between Lys751Gln/Asp312Asn polymorphism and the risk of NHL and its two subtypes, whereas ERCC2 Lys751Gln heterozygote genotype may provide protective effects against the risk of NHL in population-based studies. Therefore, large-scale and well-designed studies are needed to clarify the effects of haplotypes, gene-gene, and gene-environment interactions on these polymorphisms and the risk of NHL and its different histological subtypes in an ethnicity specific population.