Objectives : The antioxidant activities of Yeonkyo-san and its ingredient were investigated for industrial application. Methods : We experimented radical scavenging effect, superoxide dismutase and cytotoxicity effect of various cancer cell. Results : The result were obtained as follows : Primary testing of cytotoxicity of Yeonkyo-san and ingredient was done for G361. B16F10, MDA and A549 cell lines. Yeonkyo-san and ingredient water extract, ethanol extract showed cytotoxicity of over 90% respectively against cell line. The electron donating ability(EDA) of water extract from the Yeonkyo-san was higher than 60%, ethanol extract from the Yeonkyo-san was over 80% at 1000 ppm. The electron donating ability(EDA) of water extract and ethanol extract from the Yeonkyo-san ingredients were increased as well. SOD-like activity was high as 75% in 700 ppm, it was increased. All the other samples showed less than 40% SOD-like activity. Conclusions : The results indicated that water extract and ethanol extract of Yeonkyo-san and ingredient can be used as a natural ingredient with biological functions in cosmetic and food composition.
Kim, In-Hwan;Lee, Young-Chul;Jung, Sook-Young;Jo, Jae-Sun;Kim, Young-Eon
Applied Biological Chemistry
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v.39
no.5
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pp.374-378
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1996
The oxidative stabilities of perilla oil increased as roasting temperature and time increased. Induction period of the perilla oil from unroasted perilla seed was 3.9 days, but that of the oil from perilla seed roasted at $210^{\circ}C$ for 30 min was 55 days. The electron donating ability(EDA) on DPPH by perilla oils increased as the roasting temperature and time increased. EDA of the unroasted perilla oil was 24% but that of the perilla oil roasted at $210^{\circ}C$ for 30 min was 64%. These results indicated that the reducing compounds were formed during the roasting process. The fluorescence intensity in perilla oil increased as the roasting temperature and time were increased. This result indicated that Maillard reaction has occurred during the roasting process and the reaction products seemed to provide stability to perilla oil.
Physiological properties of root and stolen of Gamcho (Licorice, Glycyrrhiza uralensis Fischer) were compared following irradiation at 20 kGy. The root and stolen of Gamcho were extracted with 70 % ethanol, irradiated and stoved in a 4"C refrigerator. Irradiation induced color changes, electron donating ability (EDA), and tyro-sinase inhibition effect (TIE) were investigated. The color of the non-irradiated stolen extract was darker than the non-irradiated root extract (p<0.05), but irradiation eliminated color differences between stolen and root extracts. Generally, irradiation did not affect EDA and TIE of either of the extracts. However, EDA and TIE were higher in stolen extract than in root extract, when the higher dilution factor was considered. These results indicate that the stolen of Gamcho, which is mostly wasted, is a valuable source of phytochemicals with greater EDA and TIE activities than Gamcho root.root.
Kim Kyung-Tae;Kim Jung-Ok;Lee Gee-Dong;Kwon Joong-Ho
Food Science and Preservation
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v.12
no.2
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pp.166-172
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2005
Response surface methodology (RSM) was applied to monitor the effects of steaming and roasting conditions of Polygonatum odoratum roots an total phenolics content, electron donating ability (EDA) and nitrite-scavenging ability (NSA) of the extract. In steaming and roasting processes based on the central composite design. with variations in steaming time $(60\~180\;min)$, roasting temperature $(110\~150\;min)$ and roasting time $(10\~50\;min)$, coefficients of determinations $(R^2)$ were 0.9356 (p<0.01) in total phenolics, 0.9578 (p<0.01) in EDA and 0.9436 (p<0.01) in NSA (pH 3.0). The maximum value of total phenolics was $2847.67\;mg\%$ at 135.59 min of steaming time, $143.84^{\circ}C$ of roasting temperature and 43.47 min of roasting time. The maximum value of EDA was $75.00\%$ in 108.98 min, $135.56^{\circ}C$ and 48.86 min. The maximum value of NSA (pH 3.0) was $87.38\%$ in 162.80 min, $143.88^{\circ}C$ and 31.97 min, respectively. Total phenolics content of the extract was influenced by heating conditions in the order of roasting temperature, steaming time and roasting time. While EDA and NSA were appreciably influenced by roasting time, followed by roasting temperature and steaming time.
This study investigated the development of increased health promotion and higher quality of Gardenia jasminoides noodles. Gardenia jasminoides powder was extracted with water and 70% ethanol, after which their electron donating ability (EDA) and nitrite scavenging ability (NSA) were tested. EDA at $300{\sim}1,000$ ppm of water extract ranged from 65% to 86% and that of ethanol extract from 69% to 91%. NSA of water extract was 79% and ethanol extract was 88% at 1,000 ppm both peaked at pH 1.2. NSA was increased with increasing concentration of extracts and decreasing pH. The quality characteristics of Gardenia jasminoides noodles were evaluated by shelf life, color and sensory evaluation. Total viable cells in Gardenia jasminoides noodles during storage at 5? were $0.2{\sim}0.3$ log cycles, which were lower than those of the control and the shelf-life was expanded. Redness (a) of the dried and cooked noodles was decreased with increasing Gardenia jasminoides concentration (p<0.05). Yellowness (b) of the noodles was increased with increasing Gardenia jasminoides concentration in both the dried and cooked noodles. In sensory evaluation, dried and cooked noodles with $0.2{\sim}0.3%$ Gardenia jasminoides powder d significantly higher scores in overall acceptability(p<0.05).
This study was investigated to develope health promoting and high quality of mugwort noodle. Mugwort powder was extracted with water and 70% ethanol and the extracts were tested it electron donating ability (EDA), nitrite scavenging ability (NSA) and inhibitory effects on MDA cell and A549 cell. EDA at 100-1,000 ppm of water extract was ranged f개m 73% to 81% and that of ethanol extract was ranged from 74% to 92% NSA of water extract was 40% and ethanol extract was 41% at 1,000 ppm, which were the highest at pH 1.2. NSA was increased with increasing conncentration of mugwort extracts and decreasing pH. Inhibition ratio of water and ethanol extracts on MDA cell growth was 30 and 27% while that on A549 cell was 22% and 23% at 1,000 ppm, respectively. Quality characteristics of mugwort none were evaluated by their color, shelf life na sensory characteristics. Lightness (L) and redness(a) of dried noodle and cooked noodle were decreased with increasing mugwort concentration(p<0.05). The number of total viable cells and fungi in mugwort noodle was $0.5{\sim}0.7log$ cycles lower than that of contro. In sensory evaluation of dried noodles and cooked noodles, noodles with 2% mugwort powder had significant high scores in overall acceptability.
Objectives : The objective of this research was to investigate the antibacterial and antioxidant activities of bio-fermented Sanguisorbae Radix extract.Methods : The Sanguisorbae Radix extract was fermented byStreptococcus thermophilus,and their products was tested for antibacterial activity against pathogenic microorganisms namely,Bacillus cereus,Bacillus subtilis,Staphylococcus aureus,Escherichia coli,Vibrio parahaemolyticusandSalmonella typhimuriumby paper disc diffusion method and the antioxidant activities of extract was evaluated by five different assays as electron donating ability(EDA), superoxide dismutase(SOD)-like activity, polyphenol, flavonoid contents and nitrite scavenging ability.Results : The bio-fermented Sanguisorbae Radix extract was safe from heat. Antibacterial activity of fermented Sanguisorbae Radix extract appeared relatively highly againstBacillus cereusandStaphylococcus aureusand didn't show any difference. EDA in comparison to Vitamin C showed over 90% activity at about the same time of Sanguisorbae Radix extract expressed highly. SOD activity showed 15% in fermentation before and after. The nitrite scavenging ability of Sanguisorbae Radix extract before and after fermentation showed higher numerical value over 70% in pH 2.5 than that of butylated hydroxytoluene(BHT). But SOD activity, EDA and nitrite scavenging ability were not different between the Sanguisorbae Radix extract before and after fermentation. Total polyphenol content expressed over about 20 mg/g, and that of the Sanguisorbae Radix extracts was increased than that of the fermented Sanguisorbae Radix extracts.Conclusions : The results suggest the usefulness of developing functional materials using antioxidant active Sanguisorbae Radix extract was fermented bySalmonella typhimuriumwith high polyphenol contents and nitrite scavenging ability.
Onion, licorice, abgelia root, Chinese date, pine needle, and mulberry leaf were used to extract functional components far onion complex drink. No differences were observed between water extraction at room temperature and methanol extraction in electron-donating ability (EDA), thiosulfinate content (TSC), and ascorbic acid content (AAC), whereas water extraction resulted in higher nitrite-scavenging ability at pH 1.2 and 3.0, and lower superoxide dismutase-like ability than methanol extraction. Level of water extracts prepared by hard-boiling for 3 hr at above $100^{\circ}C$ was higher in all functional abilities except TSC than those prepared at room temperature. Optimal conditions for water extraction and storage were $100-120^{\circ}C$ for 6 hr and low-temperature storage, respectively.
This study investigated the effects of mulberry fruit extract on antioxidant activities and the alleviation of an alcoholinduced hangover, which was measured with alcohol dehydrogenase(ADH) enzyme activity. The antioxidative capacity of each mulberry extract was measured by total phenolic compounds, electron donating ability, superoxide dismutase-like ability, thiobarbituric acid reactive substances, and nitrite scavenging ability. The 60% methanol extract yielded the highest total phenolic compounds. The electron donating ability of the 40% ethanol and 40% methanol extracts were 68% and 67%, respectively. The superoxide dismutase-like abilities of the 40% methanol and 40% ethanol extracts were 30% and 28%, respectively, when extracts were assayed at 2.5 mg/$m\ell$. The nitrite scavenging ability of the 60% ethanol and 40% methanol extracts were 98% and 97%, respectively. The 60% ethanol extract yielded the highest ADH.
In this study was investigated the growth effect of native plant (Microlepia marginata(panzer Christ., Prunella vulgaris. aleutica Fernald, Perillafrutescens var. japonica Hara., Gleichenia japonica Spreng) extracts on various lactic acid bacterias, electron donating ability, total cell count and hydroxyl radical scavenging activity. The total cell count of Enterococcus faecium KCCM 12118, Lactobacillus rhamnosus KCCM 32826, Lactobacillus plantarum KCCM 11542, Pediococcus pentosaceus KCCM 40464 in the absence of native plant extracts (10%) at $37^{\circ}C$ after 48hr were $2.2{\times}10^9\;cfu/ml$, $2.1{\times}10^9\;cfu/ml$, $2.3{\times}10^9\;cfu/ml$, $2.2{\times}10^9\;cfu/ml$. On the other hand, the total cell count of E. faecium KCCM 12118, L. rhamnosus KCCM 32826, L. plantarum KCCM 11542, P. pentosaceus KCCM 40464 in the presence of native plant extracts (10%) at $37^{\circ}C$ after 48hr were $4.3{\times}10^9\;cfu/ml$, $4.3{\times}10^9\;cfu/ml$, $4.8{\times}10^9\;cfu/ml$, $3.9{\times}10^9\;cfu/ml$. The electron donating ability indicated to E. faecium KCCM 12118, L. rhamnosus KCCM 32826, L. plantarum KCCM 11542, P. pentosaceus KCCM 40464 added by 10% native plant extracts, respectively. when 10% native plant extracts were added lactic acid bacterias, the electron donating ability is the highest. Hydroxyl radical scavenging activity of E. faecium KCCM 12118, L. rhamnosus KCCM 32826, L. plantarum KCCM 11542, P. pentosaceus KCCM 40464 showed higher than that of control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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