In this study, the effect of $PO{_4}^{3-}$ ions on formation of PEO(Plasma Electrolytic Oxidation) films was investigated in aqueous solution. A minimum concentration of $PO{_4}^{3-}$ ions was necessary for the formation of PEO film on pure Mg and arcing voltage of pure Mg decreased with increasing $PO{_4}^{3-}$ ion concentration. Immersion test to evaluate the corrosion resistance of PEO-treated pure Mg and Mg alloys were conducted in 0.5M NaCl solution.
Electrochemical reduction of dibenzoylmethane was studied on mercury electrode by means of cyclic voltammetry, polarography and potentiostatic measurements in ethanol-water system. In acidic solutions monomeric pinacol was produced by irreversible two-electron process while monomeric and dimeric pinacol were competitively produced by the same process in neutral solution. However, in basic solution the dimeric pinacol was mostly produced through radical by irreversible one-electron transfer process. Mechanisms of the reduction of dibenzoylmethane are deduced from Tafel slope, pH dependance and reaction order with respect to the concentration of dibenzoylmethane in the solution of various pH.
Hydrogen production from water using solar energy is attractive way to obtain clean energy resource. Among the various solar-to-hydrogen production techniques, a combination of a photovoltaic and an electrolytic cell is one of the most promising techniques in term of stability and efficiency. In this study, we show successful fabrication of precursor solution processed CIGS thin film solar cells which can generate high voltage. In addition, CIGS thin film solar cell modules producing over 2V of open circuit voltage were fabricated by connecting three single cells in series, which are applicable to water electrolysis. The operating current and voltage during water electrolysis was measured to be 4.23mA and 1.59V, respectively, and solar to hydrogen efficiency was estimated to be 3.9%.
The structure of plasma electrolytic oxidation (PEO) coatings was investigated as a function of NaOH concentration in 0.06 M $Na_2SiO_3$ + 0.06 M $Na_3PO_4$ solution by using SEM and epoxy replica method. The PEO film was formed on AZ31 Mg alloy by the application of anodic pulse current with 0.2 ms width and its formation behavior was studied by voltage-time curves during the formation of PEO films. It was found that the addition of NaOH into $PO_4{^{3-}}$ and $SiO_3{^{2-}}$ containing aqueous solution causes a decrease in the PEO film formation voltage, suggesting that dielectric breakdown of the PEO becomes easier with increasing $OH^-$ ion concentration in the solution. With increasing $OH^-$ ion concentration, thickness of the PEO film increased and surface roughness decreased. The size of pores formed in the PEO layer became smaller and the number of cracks in the PEO layer increased with increasing $OH^-$ ion concentration. Based on the experimental results obtained in the work, it is suggested that $OH^-$ ions in the solution can contribute not only to the dielectric breakdown but also to the formation of PEO films in the presence of $PO_4{^{3-}}$ and $SiO_3{^{2-}}$ ions in the solution.
This study demonstrates formation behavior and morphological changes of PEO (Plasma Electrolytic Oxidation) films on AZ91 Mg alloy as a function of pre-treatment time in 1 M HF solution at 25 ± 1 ℃. The electrochemical behavior and morphological changes of AZ91 Mg alloy in the pre-treatment solution were also investigated with pre-treatment time. The PEO films were formed on the pre-treated AZ91 Mg alloy specimen by the application of anodic current 100 mA/cm2 of 300 Hz AC in 0.1 M NaOH + 0.4 M Na2SiO3 solution. Vigorous generation of hydrogen bubbles were observed upon immersion in the pre-treatment solution and its generation rate decreased with immersion time. It was also found that 𝛽-Mg17Al12 in AZ91 Mg alloy was dissolved and a protective thin film of MgF2 was formed on the AZ91 Mg alloy surface during the pre-treatment process in the 1 M HF solution. PEO film did not grow on the AZ91 Mg alloy specimen when the surface was not pre-treated and irregular PEO films with nodular defects were formed for the specimens pre-treated up to 1 min. Uniform PEO films were formed when the AZ91 Mg alloy specimen was pre-treated more than 3 min. The growth rate of PEO films on AZ91 Mg alloy increased significantly with increasing pre-treatment time.
Isotopes of alkali and alkaline earth metals (AM and AEM) are the main contributors to the heat load and the radiotoxicity of spent fuel (SF) . These components are separated from the SF and dissolved in a molten LiCl in an electrolytic reduction process. A mass transfer model is developed to describe the diffusion behavior of Cs, Sr, and Ba in the SF into the molten salt. The model is an analytical solution of Fick's second law of diffusion for a cylinder which is the shape of a cathode in the electrolytic reduction process. And the model is also applied to depict the concentration profile of the oxygen ion which is produced by the electrolysis of Li$_{2}$O. The regressed diffusion coefficients of the model correlating the experimentally measured data are evaluated to be greater in the order of Ba, Cs, and Sr for the metal ions and the diffusion of the oxygen ion is slower than the metal ions which implies that different mechanisms govern the diffusion of the metal ions and the oxygen ions in a molten LiCl.
Oxide layers were prepared on Al2021 alloys substrate under a hybrid voltage of AC 200 V (60 Hz) combined with DC 260 V value at room temperature within $5{\sim}60\;min$ by plasma electrolytic oxidation (PEO). An optimized aluminate-fluorosilicate solution was used as the electrolytes. The surface morphology, thickness and composition of layers on Al2021 alloys at different reaction times were studied. The results showed that it is possible to generate oxide layers of good properties on Al2021 alloys in aluminate-fluorosilicate electrolytes. Analysis show that the double-layer structure oxide layers consist of different states such as ${\alpha}-{Al_2}{O_3}$ and ${\gamma}-{Al_2}{O_3}$. For short treatment times, the formation process of oxide layers follows a linear kinetics, while for longer times the formation process slows down and becomes a steady stage. During the PEO processes, the average size of the discharge channels increased gradually as the PEO treatment time increased.
Surface coatings were prepared on SKD11 core mold steel by plasma electrolytic oxidation (PEO). The coatings were investigated about the formation condition of core mold steel. SKD11 were coated by PEO in a mix solution of Sodium Aluminate $NaAlO_2$ (10 g/l), Sodium Silicate powder $Na_2SiO_3$ (0.5 g/l), Sodium tungstate dihydrate $Na_2WO_42H_2O$ (0.5 g/l) at less than $30^{\circ}C$. The electrical condition were voltage : 500~600 V; Pulse : 600~1800 Hz; current density 15~20 $A/dm^2$ various time : 3 min~40 min. The coatings surface morphology, cross-section, friction coefficient, hardness were investigated. The PEO coatings on SKD11 core mold steel showed the extended service life.
반도체 패키지에 사용되는 주요 재료인 리드프레임은 반도체 제품의 소형화, 박형화, 고집적 화에 대응하기 위해서 리드 및 피치의 미세화가 요구되며 제조 과정에서 발생되는 버(burr)의 제거와 잔류응력 제거에 대한 노력이 필요하다. 본 논문은 리드프레임의 제작 시 스탬핑 공정 중에 발생하는 버와 잔류응력을 제거하기 위해 전해연마를 적용하였다. 전해연마를 적용한 리드프레임은 표면의 버 등이 제거되었으며, 잔류음력은 실험에 사용된 전해액의 종류에 따라 차이가 있으나, 과염소산계의 경우에는 잔류응력을 23%제거하여 리드프레임의 신뢰성을 높일 수 있었다.
Magnesium and its alloys are prone to be corroded, thus surface treatments improving corrosion resistance are always required for practical applications. As a surface treatment of magnesium alloys, plasma electrolytic oxidation (PEO), creating porous stable oxide layer by a high voltage discharge in electrolyte, enhances the corrosion resistance. However, due to superhydrophilicity of the porous oxide layer, which easily allow the penetration of corrosive media toward magnesium alloys substrate, post-treatments inhibiting the transfer of corrosive media in porous oxide layer are required. In this work, we employed a hydrophobizing method to enhance the corrosion resistance of PEO treated Mg alloy. Three types of hydrophobizing techniques were used for PEO layer. Thin Teflon coating with solvent evaporation, self-assembled monolayer (SAM) coating of octadecyltrichlorosilane (OTS) based on solution method and SAM coating of perfluorodecyltrichlorosilane (FDTS) based on vacuum method significantly enhances corrosion resistance of PEO treated Mg alloy with reducing the contact of water on the surface. In particular, the vacuum based FDTS coating on PEO layer shows the most effective hydrophobicity with the highest corrosion resistance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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