This study was carried out to investigate the effect, range of practice, and propriety for diagnosis of early non-pregnancies and reproductive disorders by dairy cows' milk progesterone analysis used EIA-kit of home products. The results were summarized as follows : 1. During 2 to 6 months after artificial insemination, the results of milk progesterone measurement by Home-kit and Auto ELISA reader-kit with pregnant dairy cows(152 heads) certified by rectal palpation were revealed, in Home-kit, 145 heads(95.4%) of positive reaction, 7 heads(4.6%) of quasi-positive, and 0 heads(0%) of negative among 152 heads and, in Auto ELISA reader-kit, 152 heads(100%) of positive reaction among 152 heads. 2. During 19 to 22 days after artificial insemination, the results of milk progesterone measurement by Home-kit, and thereafrer during 50 to 90 days after that, the results of pregnant test by rectal palpation were summarized as follows : 147 heads(82.1%) among 179 heads of positive reaction by Home-kit and 5 heads(31.3%) among 16 heads of quasi-positive were revealed pregnant cows by rectal palpation, and 42 heads(100%) among 42 heads of negative were non-pregnant. 3. During 19 to 22 days after artificial insemination, the results of milk progesterone measurement by Auto ELISA reader-kit, and thereafrer during 50 to 90 days after that, the results of pregnant test by rectal palpation were summarized as follows : 146 heads(86.9%) among 168 heads of positive reaction by Auto ELISA reader-kit and 6 heads(28.6%) among 21 heads of quasi-positive were revealed pregnant cows by rectal palpation, and 48 heads (100%) among 48 heads of negative were non-pregnant. 4. For the accuracy of the rectal palpation, Home-kit and Auto ELISA reader-kit were used in the cows of ovarian diseases. The results were following : in the cows of reproductive disorders expected negative milk progesterone, the accuracies of rectal palpation were the same 75.5%(40 heads among 53 heads) by Home-kit and Auto ELISA reader-kit, and in the cows of reproductive disorders expected positive milk progesterone, the accuracies of rectal palpation were 82.6%(19 heads among 23 heads) and 91.3%(21 heads among 23 heads) by Home-kit and Auto ELISA reader-kit, respectively, and the general accuracies of rectal palpation were 77.6%(59 heads among 76 heads) and 80.3%(61 heads among 76 heads) by Home-kit and Auto ELISA reader-kit, respectively.
본 연구에서는 폴리스틸렌 재질의 96-well 마이크로플레이트와 ELISA 판독기를 이용하여 고추의 카로티노이드 함량을 간편하게 분석할 수 있는 방법을 개발하고자 하였다. 분광광도계를 이용하지 않고 450nm 필터가 장착된 ELISA 판독기로도 카로티노이드 분석이 가능하였으나, 카로티노이드 추출 시 사용하는 아세톤으로 인해 마이크로플레이트의 표면이 불투명하게 변색되었다. 그러나 아세톤 색소추출물을 메탄올로 10배 희석한 용액을 사용할 경우, 플레이트 표면과 용액 내 카로티노이드 성분의 변화 없이 카로티노이드 측정이 가능하였고, ASTA-20.1법으로 측정된 결과와도 높은 상관관계를 보였다. 한편, 카로티노이드 추출 조건으로는 고춧가루 0.1g을 아세톤 10mL에 첨가하고 실온에서 4시간 동안 교반하는 것이 적합하였다. 본 실험의 ELISA 판독기를 이용한 색소분석법(Microplate법으로 명명)은 대량의 시료를 처리할 수 있을 뿐만 아니라 아세톤 폐액의 발생량을 ASTA-20.1법의 1/10 수준으로 줄일 수 있어 실제 고추 육종에서 고색소 계통을 선발할 때 매우 유용할 것으로 판단된다.
Monascus pigment-dipeptide derivatives were synthesized by Monascus in 48-well plates. Monascus pigment-dipeptides derivatives were identified as antibacterial agents. The antibacterial activities against 20strains were tested with ELISA Reader and 96-well plate.
남조류 독소인 마이크로시스틴은 여름철 우리나라 여러 호수들에 존재하여 물고기와 가축 그리고 인간에게 강한 독성을 나타내는 독소이다. 지금까지는 남조류독소인 마이크로시스틴을 분석하기 위하여 HPLC를 사용하거나 ELISA 분석법을 이용하였으나 본 연구에서는 대량배양을 통해서 얻어진 남조류들 속에 미량존재하는 마이크로시스틴을 분석하기 위해 스트립을 이용하는 새로운 분석방법을 시도하였다. 이 분석법은 항원-항체기술을 이용하여 높은 특이도(specifisity)와 테스트 스트립(test strip)의 신속성, 그리고, 형광리더(reader)의 고감도(sensitivity) 분석능력 등의 장점을 이용하였다. 따라서 새로 개발된 분석법을 이용하면 다양한 물시료속에 존재하는 마이크로시스틴을 독소 표준품 없이 단시간에 고감도로 분석할 수 있다.
가축사료중 zearalenone 분석을 위한 enzyme linked immunosorbent assay(ELISA) 법의 개발을 위해 우선 zearalenone의 항원성을 증폭시키기 위해 zearalenone oxime 유도체를 합성한 다음 bovine serum albumin(BSA)와 conjugate를 만들고, 이를 항원으로 토끼에 면역시켜 11주에 zearalenone에 특이한 항체를 얻어냈다. 생성된 항체를 zearalenone외에 ${\alpha}-zearalenol$과는 강한 cross reactivity를 나타내었고 ${\beta}-zearalenol,\;{\alpha}-zearalenol\;및\;{\beta}-zearalenol$과는 약간의 반응을 보였으며 확립된 ELISA 조건은 당므과 같다. 먼저 시료를 methanol-phosphate buffered saline-dimethyl formate(70 : 29: 1)을 4배 첨가하여 blending 한 다음 Whatman No. 4를 통한 여액을 ELISA시료로 사용하였다. 효소 반응시간과 발색시간은 각각 $37^{\circ}C$에서 30분과 15분이었고, 흡광도는 410nm에서 ELISA reader로서 측정하였으며, 측정한계는 1~100 ppb로 매우 낮았다. 확립된 ELISA 조건으로 실제시료의 zearalenone오염도는 측정결과 24개 시료 중 4개의 시료가 양성반응을 보였고 그 함량범위는 $3.93~7.43\;\mu\textrm{g}/kg$이었다.
This study was conducted to evaluate the possibility of application of a microenzyme-linked immunosorbent assay(micro-ELISA) for the serodiagnosis of specific toxoplasma antibodies in swine sera and this test was performed as a microplate system by coating the polystyrene plates with toxoplasma soluble antigen, incubated serially diluted sera, then added horse radish peroxidase labelled goat anti-swine IgG(r) conjugate followed by o-phenylenediamine as substrate. The color development by enzyme-substrate reaction was determined by the photometric reading [ELISA reader at 490nm (OD)] and visual reading. The soluble antigen was prepared from the tachyzoites in mouse peritoneal cavity. A total of 1,200 swine sera from pig slaughter-house and a total of 116 swine sera from pig breeding station (S-C farm) were tested for the detection of antibodies to Toxoplasma gondii. The results obtained were summarized as follows: 1. The optimal reactions of indirect ELISA for the test sera were determined by the dilution of antigen 1:256 and 1:3,200 of horse radish peroxidase conjugate [anti-swine IgG(r)]. 2. The specific togoplasma antibody(IgG) in pigs infected with Tp artificially were detected as the serum titers of 1:64 or 1:128 at one week postinfection. 3. Of a total of 1,200 swine sera from pig slaughter-house 505 samples of sera were detected as positive (42.1%) and of a total of 116 swine sera from S-C pig breeding station 68 samples of sera as positive (58.6%). 4. The specific antibody(IgG) detection rates against a total of 1,200 test sera from pig slaughter-house were not significant between male (43.1%) and female (40.7%). 5. The indirect ELISA was proved to be a sensitive and specific procedure for the serodiagnosis of swine toxoplasmosis and also evaluated as an effective screening test for the large scale of test samples in laboratory.
알러지 반응이 일어나면 histamine이 방출되기 때문에 histamine을 정량 측정함으로써 유발된 알러지의 정도를 확인 할 수 있다. 일반적으로는 항원-항체반응으로 microplate reader를 이용하여 흡광도를 측정하여 정량 한다. 본 연구에서는 histamine 방출량을 측정함에 있어서 일반적인 항원-항체반응과 분석 화학적인 방법으로 HPLC-MS를 이용한 방법을 비교하였다. 세포주는 RBL-2H3를 사용하였고, C48/80으로 자극시켜 알러지를 유발하였다. 유발된 알러지는 ${\beta}$-hexosaminidase의 측정으로 탈 과립을 확인하였으며 실험의 정당성을 위하여 세포독성 능을 확인하였다. Histamine 정량에서 항원-항체반응에 의한 측정의 정량한계는 10.257 ppm이었고, HPLC-MS에 의한 정량한계는 0.020 ppm으로 현저한 차이를 보였다. 알러지 활성 및 항 알러지 실험에 있어서 histamine의 측정은 HPLC-MS를 이용한 분석이 더 정밀하고 정확한 실험인 것을 확인하였다.
최근 치과에서 사용되는 10종의 폴리머 기구에 대한 세포독성을 평가하기 위하여 L-929 세포를 이용한 MTT 시험을 시행하였다. 검체를 4g 당 20mL의 비율로 제조한 37℃의 RPMI 1640 용액에서 24시간 동안 용출한 후 식품의약품안전처 고시 제2020-12호 의료기기 생물학적 안전에 관한 공통기준규격에 따라 검체 용출액과 공시험액, 음성 및 양성대조를 사용하여, 37℃, 5% CO2 Incubator에서 24시간 배양하여 ELISA reader로 판정한 결과, Intraoral camera는 용출물 농도 약 50%에서 약 70% 이상의 세포 생존율을 나타냈나 Plastic impression tray, 3D printing tweezer, Impression disposable syringe, Dental floss holder, Hand implant scaler, Surgical retractor, Oral scanner tip, Dental mirror, Water pick tip은 모두 용출물 농도 100%에서 70% 이상의 세포 생존율로 세포독성을 나타내지 않아 구강점막에 직접 접촉하여 사용이 가능한 기구로 평가되었다.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.216.1-216.1
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2003
P. ginseng C.A. Meyer is one of the most widely used herbal medicine in Asia. It has been used for the treatment of many disorders. Its major constituent is known to be ginsenosides, and there are many documents about bioactivities of ginsenosides such as anti-oxidant, anti-tumorigenic, anti-fatigue, and anti-inflammatory activities. Some of these activities are supposed to have some correlation with inhibitory action of cyclooxygenase (COX). Ginsenosides from P. ginseng and sapogenins were evaluated for their inhibitory effects against both cyclooxygenase-1 and -2 (COX-1 and -2). Inhibitory activity was evaluated by measuring prostaglandin E$_2$ (PGE$_2$) production from arachidonic acid with an ELISA reader. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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