The biological effects of radiation are dependent on the dose rate and dose of radiation. In this study, effects of dose and dose rate using whole body radiation on plasma cytokines and blood count from male BALB/c mice were evaluated. We examined the blood and cytokine changes in mice exposed to a low (3.49m Gy $h^{-1}$) and high (2.6 Gy $min^{-1}$) dose rate of radiation at a total dose of 0.5 and 2 Gy, respectively. Blood from mice exposed to radiation were evaluated using cytokine assays and complete blood count. Peripheral lymphocytes and neutrophils decreased in a dose dependent manner following high dose rate radiation. The peripheral lymphocytes population remained unchanged following low dose rate radiation; however, the neutrophils population increased after radiation. The sera from these mice exhibited elevated levels of flt3 ligand and granulocyte-colony-stimulating factor (G-CSF), after high/low dose rate radiation. These results suggest that low-dose-rate radiation does not induce blood damage, which was unlike high-dose-rate radiation treatment; low-dose-rate radiation exposure activated the hematopoiesis through the increase of flt3 ligand and G-CSF.
A nuclear explosion emits a transient radiation pulse like gamma rays. Gamma rays have a high energy and cause unexpected effects in semiconductor devices. These effects are mainly referred to dose-rate latcup and dose-rate upset. By transient radiation pulse in CMOS devices, dose-rate latchup is simulated in this paper.
Jianyang Li;Chonghong Zhang;Ignacio Martin-Bragado;Yitao Yang;Tieshan Wang
Nuclear Engineering and Technology
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v.55
no.3
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pp.958-967
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2023
This work studies the defect features in a dilute FeMnNi alloy by an Object Kinetic Monte Carlo (OKMC) model based on the "grey-alloy" method. The dose rate effect is studied at 573 K in a wide range of dose rates from 10-8 to 10-4 displacement per atom (dpa)/s and demonstrates that the density of defect clusters rises while the average size of defect clusters decreases with increasing dose rate. However, the dose-rate effect decreases with increasing irradiation dose. The model considered two realistic mechanisms for producing <100>-type self-interstitial atom (SIA) loops and gave reasonable production ratios compared with experimental results. Our simulation shows that the proportion of <100>-type SIA loops could change obviously with the dose rate, influencing hardening prediction for various dose rates irradiation. We also investigated ways to compensate for the dose rate effect. The simulation results verified that about a 100 K temperature shift at a high dose rate of 1×10-4 dpa/s could produce similar irradiation microstructures to a lower dose rate of 1×10-7 dpa/s irradiation, including matrix defects and deduced solute migration events. The work brings new insight into the OKMC modeling and the dose rate effect of the Fe-based alloys.
Kim, Kwon Hee;Back, Tae Seong;Chung, Eun Ji;Suh, Tae Suk;Sung, Wonmo
Progress in Medical Physics
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v.32
no.4
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pp.116-121
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2021
Purpose: To investigate the effects of dose rate on intensity-modulated radiation therapy (IMRT) quality assurance (QA). Methods: We performed gamma tests using portal dose image prediction and log files of a multileaf collimator. Thirty treatment plans were randomly selected for the IMRT QA plan, and three verification plans for each treatment plan were generated with different dose rates (200, 400, and 600 monitor units [MU]/min). These verification plans were delivered to an electronic portal imager attached to a Varian medical linear accelerator, which recorded and compared with the planned dose. Root-mean-square (RMS) error values of the log files were also compared. Results: With an increase in dose rate, the 2%/2-mm gamma passing rate decreased from 90.9% to 85.5%, indicating that a higher dose rate was associated with lower radiation delivery accuracy. Accordingly, the average RMS error value increased from 0.0170 to 0.0381 cm as dose rate increased. In contrast, the radiation delivery time reduced from 3.83 to 1.49 minutes as the dose rate increased from 200 to 600 MU/min. Conclusions: Our results indicated that radiation delivery accuracy was lower at higher dose rates; however, the accuracy was still clinically acceptable at dose rates of up to 600 MU/min.
Yi Pon Nyong;Cho Kwan Ho;Marks Richard D.;Kim Jae Ho
Radiation Oncology Journal
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v.7
no.2
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pp.171-183
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1989
A general effect for cell proliferation has been incorporated into Roesch's survival equation (Accumulation Model). From this an isoeffect formula for the low dose-rate regimen is obtained. The prediction for total doses equivalent to 60Gy delivered at the constant dose-rate over 7 days agrees well with the dose-time data of Paterson and of Green, when the parameter ratio A/B (${\approx}{\alpha{\mu}}/2{\beta}\;where\;{\mu}$ is the repair rate) is chosen to be 0.7Gy/h. When a constant proliferation rate and known facts of division delay are assumed, an isoeffect relation between low dose-rate treatment and acute dose-rate treatment can be derived. This formula in the regimens where proliferation is negligible predicts exactly the data of Ellis that 8 fractions of 5 Gy/day for 7 days are equivalent to continuously applied 60Gy over 7days, provided the A/B ratio is 0.7 Gy/h and the $\alpha/\beta$ ratio is 4Gy. Overall agreement between the clinical data and the predictions made by the formula at the above parameter values suggests that the biologcal end points used as the tolerance level in the studies by Paterson, Green, and Ellis all agree and they are not entirely the early effects as generally assumed. The absence of dose-rate effects observed in the mouse KHT sarcoma can better be explained in terms of a large value for the A/B ratio. Similarly, the same total dose used independently of the dose-rate to treat head and neck tumors by Pierquin can be justified.
This study developed education contents of measuring spatial dose with virtual reality simulation and applied to students majoring radiological science. The virtual reality(VR) contents with measuring spatial dose rate in the radiation controlled area was developed based on the simulation from pilot study. In this simulation, the tube voltage and tube current can be set from 60 to 120 kVp in 10 kVp steps and 10 to 40 mAs in 10 mAs increments, and the distance from source can be set from 30 to 400 cm continuously. Iron and lead shields can be placed between the source and the detector, and shielding thickness can be set by 1 mm increments ranging from 1 to 20 mm. We surveyed to students for evaluating improvement of understanding spatial dose rate between before and after education by VR simulation. The survey was conducted with 5 questions(X-ray exposure factors, effects by distance from the source, effects from using shield, depending on material and thickness of shield, concept and measuring of spatial dose rate) and all answers showed significant improvement. Therefore, this VR simulation content will be well used in education for spatial dose rate and radiation safety environments.
To determine the biological effects of low-dose-rate radiation ($^{137}Cs$, 2.95 mGy/h) on EL4 lymphoma cells during 24 h, we investigated the expression of genes related to apoptosis, cell cycle arrest, DNA repair, iron transport, and ribonucleotide reductase. EL4 cells were continuously exposed to low-dose-rate radiation (total dose: 70.8 mGy) for 24 h. We analyzed cell proliferation and apoptosis by trypan blue exclusion and flow cytometry, gene expression by real-time PCR, and protein levels with the apoptosis ELISA kit. Apoptosis increased in the Low-dose-rate irradiated cells, but cell number did not differ between non- (Non-IR) and Low-dose-rate irradiated (LDR-IR) cells. In concordance with apoptotic rate, the transcriptional activity of ATM, p53, p21, and Parp was upregulated in the LDR-IR cells. Similarly, Phospho-p53 (Ser15), cleaved caspase 3 (Asp175), and cleaved Parp (Asp214) expression was upregulated in the LDR-IR cells. No difference was observed in the mRNA expression of DNA repair-related genes (Msh2, Msh3, Wrn, Lig4, Neil3, ERCC8, and ERCC6) between Non-IR and LDR-IR cells. Interestingly, the mRNA of Trfc was upregulated in the LDR-IR cells. Therefore, we suggest that short-term Low-dose-rate radiation activates apoptosis in EL4 lymphoma cells.
We exposed ICR mice to low-dose (0.2 Gy) and low-dose-rate (0.7 mGy/h) $\gamma$-radiation ($^{137}Cs$) in the Low-dose-rate Irradiation Facility at the Radiation Health Research Institute to evaluate systemic effects of low-dose radiation. We compared the body and organ weights, number of blood cells (white and red blood cells and platelets), levels of biochemical markers in serum, and frequency of micronuclei in polychromatic erythrocytes between low-dose irradiated and non-irradiated control mice. The ICR mice irradiated with total doses of 0.2 and 2 Gy showed no changes in body and organ weights, number of blood cells (white and red blood cells), or frequency of micronuclei in the polychromatic erythrocytes of peripheral blood. However, the number of platelets (P = 0.002) and the liver weight (P < 0.01) were significantly increased in mice exposed to 0.2 and 2 Gy, respectively. These results suggest that a low-dose-rate of 0.7 mGy/h does not induce systemic damage. This dose promotes hematopoiesis in the bone marrow microenvironment and the proliferation of liver cells. In the future, the molecular biological effects of lower doses and dose rates need to be evaluated.
The regulatory role of the post \ulcorner1-and \ulcorner2-adrenoceptors on cardiac function, particularly in coronary flow rate, was investigated in the isolated rat heart treated with 10-6 M propranolol. When introduced into the left atrium of the heart, phenylephrine[10-7-10-2 M] decreased coronary flow rate and increased mean coronary resistance in a dose related fashion, but did not affect heart rate. Methoxamine also elicited the increment of coronary resistance and the decrement of coronary flow rate, though the effects of methoxamine were weaker than those by phenylephrine. The effect of phenylephrine was inhibited by 1\ulcornerM prazosin and shifting the dose-response curve to the right. The effects of clonidine, a selective \ulcorner2-adrenoceptor agonist, were studied in the heart taken from reserpinized rats. Clonidine increased coronary resistance, decreased heart rate and coronary flow rate with a dose-dependent manner. These effects were abolished by 10-6 M yohimbine, a selective \ulcorner2-antagonist, and were not affected by 10-6M prazosin. Clonidine also decreased coronary flow and increased mean coronary resistance in electric paced heart. These effects were inhibited by rawoulscine, a selective ca-antagonist. These results indicate that the stimulation of both post \ulcorner1-and \ulcorner2-adrenoceptor causes coronary vasoconstiction. And it is inferred that this model of sympathomimetics-induced coronary vasospasm may provide a useful tool for investigating spasmolytic agents which are of benefit in the treatment of variant angina.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.66
no.3
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pp.540-544
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2017
In this study, we analyzed the effects of TID(Total Ionizing Dese) and TREE(Transient Radiation Effects on Electronics) on nMOSFET and pMOSFET fabricated by 0.18um CMOS process. The size of nMOSFET and pMOSFET is 100um/1um(W/L). The TID test was conducted up to 1 Mrad(Si) with a gamma-ray(Co-60). During the TID test, the nMOSFET generated leakage current proportional to the applied dose, but that of the pMOSFET was remained in a steady state. The TREE test was conducted at TEST LINAC in Pohang Accelerator Laboratory with a maximum dose-rate of $3.16{\times}10^8rad(si)/s$. In that test nMOESFET generated a large amount of photocurrent at a maximum of $3.16{\times}10^8rad(si)/s$. Whereas, pMOSFETs showed high TREE immunity with a little amount of photocurrent at the same dose rate. Based on the results of this experiment, we will progress the research of the radiation hardening for CMOS unit devices.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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