The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.31
no.4
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pp.1-12
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2018
Objectives : This study investigated the anti-oxidant and anti-inflammatory activities of Changchulgeumryeontang (CCGRT) extract. Methods : The macrophage cell line RAW 264.7 cells were used and MTT assay was performed to measure the cell viabilities at the various concentrations of CCGRT ($25-200{\mu}g/m{\ell}$). Nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) were measured in LPS-induced RAW 264.7 cells. Expressions of iNOS, $NF-{\kappa}B$, $IL-1{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and IL-6 were also performed by real-time PCR. The anti-oxidant activities of CCGRT was measured by DPPH radical scavenging activity. Results : 1. there was no cytotoxicity in RAW264.7 cells treated with CCGRT compared to the control. 2. CCGRT treated group significantly inhibited NO and $PGE_2$ production compared to the LPS treated group. 3. CCGRT treated group significantly decreased mRNA expressions of iNOS, $NF-{\kappa}B$, $IL-1{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and IL-6 compared to the LPS treated group. 4. CCGTR was found to have high DPPH free radical scavenging ability. Conclusions : According to the above results, CCGRT may be a potentional choice for the treatment of inflammatory skin disease. Conclusions : According to the above results, CCGRT may be a potentional choice for the treatment of inflammatory skin disease.
Kim Jee Young;Lee Youn Hee;Kim Ju Yon;Roh Bo Kyung
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.31
no.2
s.51
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pp.189-196
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2005
Motherwort (Leonurus sibiricus L), a hemp nettle (Labiatae) plant, grows about 1.5${\~}$2 m high spontaneously to wildness in Korea, China, Japan, and other Asian place. Its medical applications includes women's uterine disease, urination, bloody stool, bloody urine, and hemorrhoids. It's also effective for high blood pressure, heart stimulation, and anti-cancer activity. We first prepared chlroform and methanol extracts of motherwort and then they were fractionated using water, $30\%$ methanol, $60\%$ methanol, and $100\%$ methanol, respectively. Each fractionates is assayed for free radical scavenging activities against DPPH and anti-oxidant activity by TBARS assay measuring lipid peroxidation using LDL. The $30\%$ and $60\%$ methanol fractionates of methanol extracts showed strong anti-oxidant activity compared to vitamin C. They also had more Potent SOD activity using pyrogallol at 250 ppm than that of vitamin C. These results suggest that anti-oxidant activities of motherwort may be applicable to development of natural anti-oxidant cosmetics. Possibility of nature anti-oxidation ability cosmetics is seen possibility low official.
Purpose: This study investigated the antioxidant activities of water extracts from Hibiscus petals, Moringa oleifera gymnosperm, and Nipa fruticans wurmb. Also, the possibility of their use as a functional cosmetic material and food were searched. Methods: We extracted Hibiscus petals, M. oleifera gymnosperm, and N. fruticans wurmb with water. And then, we measured the content of total polyphenols and flavonoids and the ability to scavenging free groups of ABTS and DPPH to study the antioxidant function. The toxicity of samples evaluated by measuring cell viability. Results: The polyphenol content of the water extract of N. fruticans wurmb was 109 ㎍/mg, which was significantly higher than that of Hibiscus petals (13 ㎍/mg) and M. oleifera gymnosperm (19 ㎍/mg). Radical scavenging ability was also excellent in N. fruticans wurmb, and the cytotoxicity test results of the samples were similar. Conclusions: The water extracts showed antioxidant activity to use for cosmetic materials or natural healing foodstuff.
This study was carried out to examine the antioxidant activity of Gynostemma pentaphyllum Makino. Using the DPPH method, we found that free radical scavenging activity was strong in all the fractions except the water fraction of the water extract (GPW) and ethanol extract (GPE) of G pentaphyllum Makino. Pseudo-SOD activity was highest in the diethyl ether fraction of the ethanol extract, while the other fractions of the ethanol and water extracts were lower. For xanthine oxidase inlribition activity, the diethyl ether fraction and butanol fraction of GPW, and the diethyl ether fraction and butanol fraction of GPE, showed activities over 80%. Nitrite scavenging ability was strong (over 60%) in all the GPW and GPE fractions. The diethyl ether fraction and butanol fraction of GPW had more effective nitrite scavenging abilities than the other extract fractions. These results suggest that the extracts of G pentaphyllum Makino can be used as a functional material in a tea or drink.
Purpose: This study was conducted to investigate the antioxidative, collagenase and elastase activities of defatted perilla ethanol extracts. In addition, the possibility of its use as a functional cosmetic material has been studied. Methods: In order to investigate the antioxidant function of the perilla extract, electron spin resonance (ESR) was measured with a spectrometer by analyzing the scavenging ability of diphenyl-β-picrylhydrazyl (DPPH) free radicals. Results: The antioxidant activity of DPPH free radical scavenging activity of the perilla extract was about 68% at 85 ㎍/ml, 85% at 20 ㎍/ml, 90% at 40-100 ㎍/ml, and showed antioxidant ability. The inhibitory activity of collagenase was increased to 4.1% at 20 mg/ml, 12% at 40 mg/ml and 26.7% at 100 mg/ml. The inhibitory activity increased in proportion to the concentration. The inhibitory activity of elastase was increased to 3.8% at 20 mg/ml, 15% at 40 mg/ml, 28% at 80 mg/ml and 35.7% at 100 mg/ml. Conclusions: These results suggest that the ethanol extract of perilla may inhibit the antioxidant activity and the activity of collagenase and elastase to improve the skin aging and wrinkles.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.6
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pp.948-951
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2003
The composition and antioxidative effects of phenolic compounds in black rice were studied. The contents of free and bound phenolic compounds extracted from black rice were 845.4 and 401.6 mg respectively per 100g sample weight. Free phenolic compounds had higher antioxidation ability than those of bound phenolic compounds. Solvent fractionation of free phenolic compounds revealed that butanol fraction had the highest phenolic compounds contents and antioxidative activity among other solvent fractions. Although butanol fraction showed lower lipid peroxidation inhibition (LPI) ability than that of $\alpha$-tocopherol and BHT, free radical scavenging ability was much higher than that of $\alpha$-tocopherol and BHT, as evidenced by electron donating ability (EDA) and benzoic acid hydroxylation inhibition (BAHI) assays.
Response surface methodology (RSM) was used for the optimization of antioxidant capacity in gardenia extracts. The antioxidant capacities of gardenia fruit extracts were investigated by ferric reducing ability (FRA) and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity (RSA) assays. The optimum extraction parameters for the strongest antioxidant capacity were the ethanol concentration (EtOH) of 48.9%, extraction temperature of $72.9^{\circ}C$, and extraction time of 29.9 min. Analysis of variance (ANOVA) showed that the quadratics of EtOH and extraction temperature had highly significant effect on the antioxidant capacity (p<0.001). The antioxidant capacity was correlated with contents of bioactive components [crocin, geniposide, and total phenolic (TP) compounds] in gardenia extracts and mainly attributed to the content of the TP compounds.
This study verifies the polyphenol and flavonoid contents of a dried extract, as well as its antioxidant effect and growth inhibitory effect on cancer cells to investigate the potential of yellow cherry tomatoes as a physiologically active food material. The polyphenol and flavonoid contents were determined as 10.96 ± 1.57 and 4.12 ± 0.41 mg/g, respectively. The antioxidant activity was confirmed by measuring DPPH and ABTS radical scavenging ability, and RC50-the concentration that reduces free radicals by 50%-were determined as 490.83 ± 17.35 ㎍/mL and 355.90 ± 0.79 ㎍/mL, respectively. The dried extract showed no cytotoxicity with respect to normal hepatocytes (Chang) and no growth inhibitory activity with respect to A549 lung cancer cells, whereas dried extract showed growth inhibitory activities of 15.2% and 18.4% with respect to human cervical adenocarcinoma (HeLa) and human hepatocellular carcinoma (HepG2) cells, respectively, when treated with a concentration at 100㎍/mL. The results of this study confirm the potential of yellow cherry tomatoes as a physiologically active food material by verifying their antioxidant activity and their growth inhibitory activity with respect to cervical and liver cancer cells.
The purpose of this study was to evaluate the antioxidant and hepatocyte protective effects of guava (Psidium guajava L.) leaves cultivated in Korea. The contents of the total polyphenol of the extract was 271.57 mg gallic acid equivalent (GAE)/g residue. Antioxidant activities of leaf extract were evaluated by examining the free radical scavenging ability. 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) and ${\alpha}-{\alpha}$-diphenyl-${\beta}$-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activities of the extract were 1133.23 mg trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC)/g residue and 721.68 mg TEAC/g residue, respectively. The hepatocyte protective effect of guava leaf extract was examined in HepG2 cells. Against tert-butyl hydroperoxide (TBHP), the viability of HepG2 cells were increased by the treatment of leaf extract. In addition, guava leaf extract led to the inhibition of reactive oxygen species (ROS) generated in HepG2 cells. The leaf extract increased the activity of glutathione (GSH), glutathione reductase (GR), and glutathione peroxidase (GPx) against oxidative stress. These results suggested that guava leaves might be regarded as a potential source natural antioxidant and a hepatoprotective material.
Park, Su-Kyoung;Chae, Soo-Chul;Kho, Eun-Gyeong;Ryu, Geun-Chang;Kim, Jai-Min;Na, Myung-Suk;Lee, Jong-Bin
Journal of Korean Ophthalmic Optics Society
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v.13
no.3
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pp.95-101
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2008
Purpose: Hydrogen peroxide which is one of the reactive oxygen species has been seen to cause various diseases, various cellular disinfections, gene transformation and cell death. The goals of this study were to determine the protective effect of EGCG against $H_2O_2$-induced apoptotic death in conjunctival cell lines. Methods: We measured cell viability by MTT assay and analyzed DNA fragmentation to check up a distinctive feature in cell death and measured the removal ability of free radicals by DPPH free radical scavenging assay and evaluated the oxygen free radical's quantity in the cell by DCFH-DA assay. The mRNA expression in the cell were examined by RT-PCR. Results: Cell viability and free radical scavening activites was significantly increased in dose dependently after cell was exposed to EGCG. And DNA fragmentation and intracellular ROS was decreased. It was showed the mRNA expression which increase of bcl-2, bcl-xL expression and decrease of bax expression. Conclusions: From these results, it suggests that EGCG has an antioxidant effect and protects conjunctival cell lines from the $H_2O_2$-mediated apoptosis through the modulation of the mRNA expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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