An, Ren-Bo;Kim, Hyun-Chul;Tian, Yu-Hua;Kim, Youn-Chul
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.5
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pp.529-533
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2005
In the course of searching for hepatoprotective agents from natural products, six compounds were isolated from the MeOH extract of the leaves of Juglans sinensis, as guid ed by their DPPH free radical scavenging activity. The structures were determined as juglanoside B (1), quercetin 3-O-${\alpha}$-L-arabinofuranoside (avicularin, 2), quercetin 3-O-${\alpha}$-L-arabinopyranoside (guaijaverin,3), quercetin 3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranoside (quercitrin,4), (+)-catechin (5) and quercetin 3-O-${\beta}$- D-galactopyranoside (hyperin,6). Compounds 2-6 showed significant DPPH free radical scavenging effects. An evaluation for the hepatoprotective activity of the isolated compounds on drug-induced cytotoxicity was conducted, and compounds 1, 2, and 5 showed protective effects against nitrofurantoin-induced cytotoxicity, and compound 5 also exhibited a moderate protective effect on amiodarone-induced cytotoxicity in Hep G2 cells.
Lee, Wi Young;Park, Youngki;Chin, Hwi Seung;Ahn, Jin Kwon
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.31
no.6
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pp.40-44
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2003
This study was carried out to investigate the antioxidant activities of domestic trees grown in Korea. Based on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity method, the methanolic extracts of 23 species were screened in order to search for natural antioxidants. Among these species, Acer ginnala, Cotinus coggygria, Acanthopanax koreanum, Thea sinensis and Pinus densiflora showed stronger antioxidative activity comparing with reference compound, ascorbic acid.
Park, Pyo-Jam;Jeon, You-Jin;Moon, Sang-Ho;Lee, Sang-Moo;Ahn, Duk-Kyun;Lee, Chi-Ho;Jeon, Byong-Tae
Food Science of Animal Resources
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v.25
no.3
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pp.344-349
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2005
Two different NokJoongTangs were prepared by boiling antler and various oriental medicinal materials. The phenolic contents and free radical scavenging effects against DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical and hydroxyl radical of the NokJoongTangs which are used as the health supplement foods, were investigated. NokJoongTang-II prepared dried antler with various oriental medicinal materials, had higher phenolic content than that of NokJoongTang-I prepared 1mm raw antler with the same materials. In addition, NokJoongTang-II exhibited higher scavenging activities than these of NokJoongTang-I against DPPH radical and hydroxyl radical. These result indicate that free radical scavenging activity of NokJoongTang showed a difference by using raw and dry antler for NokJoongTang preparation, and that the findings also show a positive correlation between radical scavenging activity and total phenolic contents.
Kim, Shin Ae;Choi, Soo Cheol;Youn, Young Han;Ko, Chang In;Ha, Young Soon;Lee, In-Ah
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.43
no.4
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pp.337-347
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2017
In this study, free radical scavenging activity and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) experiments were carried out using Dioscorea japonica (D. japonica) and Chenopodium album (C. album) extracts to evaluate their anti-oxidative and anti-inflammatory effects. In the free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity, $EC_{50}$ of D. japonica and C. album were measured as 2.386 and 0.524 mg/mL, respectively. The free radical scavenging activity of the mixed sample of D. japonica and C. album was the highest when the D. japonica and C. album ratio was 2 : 1. The IL-6 and $TNF-{\alpha}$ ELISA assay showed that IL-6 in mouse spleen cells treated 1 mg/mL of samples, D. japonica and C. album decreased the production of IL-6 concentration by 27.17%, 72.30%. In the case of $TNF-{\alpha}$, D. japonica and C. album decreased 61.97% and 77.85% of $TNF-{\alpha}$ production, respectively. Through these results, we confirmed that D. japonica and C. album have antioxidant and anti - inflammatory effects and could be applied to natural medicine cosmetic having anti - inflammatory effects.
Antioxidant activity of 70% aqueous ethanolic extract of leaves of Justicia gendarussa (EJ) was evaluated. EJ was prepared by cold maceration method. The antioxidant potency of EJ was investigated employing various established in vitro systems, such as DPPH radical scavenging, nitric oxide (NO) scavenging, ${\beta}-carotene$ linoleic acid module system (${\beta}$ CLAMS), hydroxyl (OH) radical scavenging, anti lipid peroxidation. $IC_{50}$ values were determined in each experiment. Also, ferric ion reduction capacity of extracts in presence and absence of chelating agent (EDTA) and total antioxidant capacity were determined. Preliminary phytochemical investigation was carried out to know the nature of constituents present in the leaves and correlate it with antioxidant activity. Further total phenolic content was determined in EJ. $IC_{50}$ values of EJ were 123.09 ${\pm}$ 3.01, 643.0 ${\pm}$ 61.10, 132.3 ${\pm}$ 6.03, 68.5 ${\pm}$ 11.5 and 68.13 ${\pm}$ 1.38 ${\mu}g/mL$ in DPPH radical scavenging, NO scavenging, ${\beta}$ CLAMS, OH radical scavenging and anti lipid peroxidation activity respectively. In total antioxidant capacity assay, ascorbic acid equivalent value was found to be 205.56 ${\pm}$ 4.69 ${\mu}g/mg$ of extract. Total phenolic content was found to be 43.76 ${\pm}$ 4.27 ${\mu}g$ equivalent of gallic acid per mg of extract. Phytochemical investigation reveals the presence of flavonoids. The results indicate that EJ possess antioxidant activity and flavonoids are responsible for this activity.
Objectives: The objective of this study is to investigate the effects of Salviae Miltiorrhizae Radix hot aqueous extract on nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) production and on 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) free-radical scavenging in macrophages. Methods: Salviae Miltiorrhizae Radix (300 g) was heated at $100^{\circ}C$ with distilled water (2 L) for 4 hours. The extract was filtered and concentrated to 100 mL by using a rotary evaporator, was frozen at $-80^{\circ}C$, and was then freeze-dried by using a freezing-drying system. The RAW 264.7 macrophage was subcultured by using $10-{\mu}g/mL$ lipopolysaccharide (LPS). In order to evaluate cytotoxicity, we performed 3-(4,5-dimrthylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assays and measured the cell viability. The NO production was measured by using Griess assays, and the $PGE_2$ production was measured by using enzyme immunoassays. The antioxidant activity, the 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) free-radical scavenging capability, was measured by using the DPPH method. Results: Cell viability with the 1-, 5-, 25-, 125- and $625-{\mu}g/mL$ Salviae Miltiorrhizae Radix hot aqueous extract was not significantly decreased compared to the cell viability without the extract. When 125 and $625{\mu}g/mL$ of Salviae Miltiorrhizae Radix hot aqueous extract were used, nitric oxide (NO) production in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages was significantly inhibited compared to that in the control group. When 25, 125, and $625{\mu}g/mL$ of Salviae Miltiorrhizae Radix hot aqueous extract were used, $PGE_2$ production in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages was significantly inhibited compared to that in the control group. The 125- and $625-{\mu}g/mL$ Salviae Miltiorrhizae Radix hot aqueous extracts had high DPPH free-radical scavenging capabilities in RAW 264.7 macrophages. Conclusion: This study indicates that Salviae Miltiorrhizae Radix hot aqueous extract suppresses NO and $PGE_2$ production and improves DPPH free-radical scavenging capability. Thus, it seems that Salviae Miltiorrhizae Radix hot aqueous extract may have an anti-inflammation effect and antioxidant activity.
Quercetin and its glycosides showed a strong free radical scavenging effect to DPPH radical generation. However, there were not big differences between quercetin aglycone and glycosides under experimental condition of this study. On the other hand, quercetin had pro-oxidant effect in bleomycin-dependent DNA assay. Quercetin aglycone and its glycosides, quercitrin inhibited $H_2$$O_2$- induced DNA damage in CHL cells. They also have an anticlastogenicity toward DNA breakage agent by radical generation like bleomycin. These results indicate that quercetin aglycone and its glycosides are capable of protecting the free radical generation induced by reactive oxygen species like $H_2$$O_2$. The mechanism of inhibition in hydrogen peroxide-induced genotoxicity may be due to their free radical scavenging properties. Therefore, quercetin aglycone and its glycosides may be useful chemopreventive agents by protecting of free radical generation which are involved in carcinogenesis and aging. However, quercetin and its glycosides must also carefully examined for pro-oxidant properties before being proposed for use in vivo.
Park Hong Ju;Lee Sung Hyeon;Kim Dae Ik;Hur Eun Young;Cho Soo Muk
The Korean Journal of Community Living Science
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v.15
no.4
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pp.11-16
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2004
This study was conducted to find the powerful free radical scavenging effect in methanol extracts from 35 kinds of Korean medicinal plants obtained from the Plant Extract Bank as natural plant products. Antioxidant activity of the plant extracts was determined by measuring the scavenging effect of 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl radical (DPPH). In the screening of plant extracts tested, at 200 ppm level, almost all plantex tracts showed significantly high antionidant activity. In the reinvestigation of 15 kinds of Korean medicinal plants at 50 ppm level selected as good sources with good free radical scavenging effect at 200 ppm level, the DPPH scavenging effects were similar to those of L-ascorbic acid in whole plant extract of Fragaria yezoensis (90.4%), in the plant stems and roots extract of Gingko biloba, and the leaves extract of Rhododendron mucronulatum var. ciliatum (90%). The fruits extract of Cornus officinalis showed the strongest antioxidant activity (95%). These results suggest that the methanol extracts from Korean medicinal plants can be a potential source of antioxidants that can be used to control oxidative stress in the body, But further study is needed to measure their safety for consumption
A series of methanol extracts from leaf and root parts in spring- and winter-barley plants were assayed to determine their allelopathy and antioxidant activity. The methanol extracts applied on filter paper in a Petri-dish significantly inhibited root growth of Chinese milkvetch (Astragalus sinicus L.) seedlings. Leaf extracts at 25 and 50 g $L^{-1}$ inhibited root growth of Chinese milkvetch seedlings more than root extracts. No difference in phytotoxic effects of spring- and winter-barley seedlings extracts on root growth of Chinese milkvetch was observed. Methanol extracts dose-dependently increased DPPH free radical scavenging activity in vitro. DPPH free radical scavenging activity was higher in the methanol extracts from winter-barley seedlings than in those from spring-barley seedlings, and from leaf extracts than from root extracts. The antioxidant potential of the individual fraction from the methanol extracts of spring-barley seedlings was in order of n-butanol>ethyl acetate>water>chloroform>n-hexane fraction. By means of HPLC analysis, spring-barley (200.62 mg $100g^{-1}$) had more amount of total phenol acid than winter-barley (114.08 mg $100g^{-1}$). Especially, ferulic acid was detected in spring-barley extract (183.46 mg $100g^{-1}$) as the greatest amount. These results suggest that early seedlings of barley plants had potent allelopathy and antioxidant activity, and their activities were differently exhibited depending on plant parts and growing condition.
The essential oil (EC-oil) obtained from the buds of Eugenia caryophyllata (Myrtaceae) was examined for its free radical-scavenging activity, cytotoxicity, and in vivo toxicity. To find the xenobiotic properties of EC-oil, serum thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level and hepatic drug-metabolizing enzyme activities were measured. It was found that EC-oil displayed xenobiotic properties like bromobenzene. The cytotoxicities of eugenol and of the EC-oil were greatly attenuated by the sulfhydryl-containing N-acetyl-L-cysteine (NAC), suggesting that eugenol was susceptible to nucleophilic sulfhydryl. In addition, eugenol also showed potent free radical-scavenging activity in the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) assay. Moreover, methyleugenol considerably exhibited less cytotoxicity and less potent free radical-scavenging activity than eugenol, and the cell viability of the methyleugenol was more increased with NAC treatment than the eugenol. These results indicate that the phenolic OH in eugenol may play a crucial role in both cytotoxicity and free radical-scavenging activity. The fashion on oxidative stress and hepatic drug-metabolizing enzyme activities of eugenol resembled those of bromobenznene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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