The effects of solvents (DMAc, NMP, 1,4-dioxane) and nonsolvents ($H_2O$, Methanol, n-hexane) on the morphology of 6FDA-p-TeMPD polyimide membrane, prepared by the wet phase inversion method, were studied. In the polymer/solvent/nonsolvent ternary system, the binodal curve, the coagulation value and the relative light transmission were measured, and the solubility parameter difference was calculated. The onset state and rate of liquid-liquid alemixing were predicted and the morphology of membrane was analyzed. It is found that the finger-like pores are formed within discontinuous polymer nodules when the binoclal curve is close to the polymer-solvent (P-S) axis, the coagulation value is small, the reduction of light transmission is easy to occur and the order of solubility parameter difference ($\Delta \delta_{i-j}$) is $\Delta \delta_{S-NS} > \Delta \delta_{P-NS} > \Delta \delta_{P-S}$. The dense skin with small nodules and the sponge type sublayer with macrovoid are formed in the case that the binodal curve is distant from the P-S axis, the onset time of liquid-liquid demixing is long and the order of $\Delta \delta_{i-j}$ is $\Delta \delta_{P-NS} >(\Delta \delta_{S-NS} < > \Delta \delta_{P-S})$. The thick layer of fine nodule coagulation and loosely grown sublayer of nodules appear when the binodal curve is distant from the P-S axis, the onset time of liquid-liquid demixing is very long and the order of $\Delta \delta_{i-j}$가 $\Delta \delta_{S-NS} > (\Delta \delta_{P-NS}$\lessgtr$ > (\Delta \delta_{P-NS} < >)\Delta \delta_{P-S}$ ).
Linear relationships between thermodynamic parameters, ,${\Delta}{\Delta}H^{\neq}=a{\sigma}+b{\Delta}{\Delta}S^{\neq}$, and $\Delta{\Delta}F^\neq=a\sigma+(b-T)\Delta{\Delta}S^\neq$, which were derived in the previous report have been tested with 57 reactions from literature. Linearities of plots $\Delta{\Delta}H^\neq-a\sigma$ vs. $\Delta{\Delta}S^\neq$ were generally good and the average correlation coefficient was 0.983 and the average of standard deviations from regression lines was 0.11. For 15 out of 57 reactions, Hammett plots were unsatisfactory and most of the reaction did not satisfy the Leffler equation. The general applicability of the new equations has been confirmed by the analysis of each reaction for which existing equations failed to correlate.
Let R be a ring with an endomorphism $\sigma$ and a derivation $\delta$. An ideal I of R is ($\sigma,\;\delta$)-ideal of R if $\sigma(I){\subseteq}I$ and $\delta(I){\subseteq}I$. An ideal P of R is a ($\sigma,\;\delta$)-prime ideal of R if P(${\neq}R$) is a ($\sigma,\;\delta$)-ideal and for ($\sigma,\;\delta$)-ideals I and J of R, $IJ{\subseteq}P$ implies that $I{\subseteq}P$ or $J{\subseteq}P$. An ideal Q of R is ($\sigma,\;\delta$)-semiprime ideal of R if Q is a ($\sigma,\;\delta$)-ideal and for ($\sigma,\;\delta$)-ideal I of R, $I^2{\subseteq}Q$ implies that $I{\subseteq}Q$. The ($\sigma,\;\delta$)-prime radical (resp. prime radical) is defined by the intersection of all ($\sigma,\;\delta$)-prime ideals (resp. prime ideals) of R and is denoted by $P_{(\sigma,\delta)}(R)$(resp. P(R)). In this paper, the following results are obtained: (1) $P_{(\sigma,\delta)}(R)$ is the smallest ($\sigma,\;\delta$)-semiprime ideal of R; (2) For every extended endomorphism $\bar{\sigma}$ of $\sigma$, the $\bar{\sigma}$-prime radical of an Ore extension $P(R[x;\sigma,\delta])$ is equal to $P_{\sigma,\delta}(R)[x;\sigma,\delta]$.
More general form of an (${\in},{\in}{\vee}q_k$)-fuzzy subsemigroup is considered. The notions of (${\in},q^{\delta}_k$)-fuzzy subsemigroup, ($q^{\delta}_0,{\in}{\vee}q^{\delta}_k$)-fuzzy subsemigroup and (${\in},{\in}{\vee}q^{\delta}_k$)-fuzzy subsemigroup are introduced, and related properties are investigated. Characterizations of an (${\in},{\in}{\vee}q^{\delta}_k$)-fuzzy subsemigroup are considered. Conditions for an (${\in},{\in}{\vee}q^{\delta}_k$)-fuzzy subsemigroup to be a fuzzy subsemigroup are provided. Relations between ($q^{\delta}_0,{\in}{\vee}q^{\delta}_k$)-fuzzy subsemigroup, (${\in},q^{\delta}_k$)-fuzzy subsemigroup and (${\in},{\in}{\vee}q^{\delta}_k$)-fuzzy subsemigroup are discussed.
Inter-relationship between the Hammett equation and the linear enthalpy-entropy effect has been discussed by deriving a new set of equations; ${\Delta}{\Delata}H^{\neq}=a{\sigma}+b{\Delta}{\Delta}S^{\neq}$ and ${\Delta}{\Delta}F^{\neq}=a{sigma}+(b-T){\Delta}{\Delta}S^{\neq}$ where a = -1.36p. Theoretical analysis show that the Hammett, Leffler and Brown equations are special limited forms of these general equations. A necessary and sufficient test of substituent effect can thus be provided by the plot of $({\Delta}{\Delta}H^{\neq}-a{\sigma)$ versus ${\Delta}{\Delta}S^{\neq}$.
Degummed and bleached soybean oil was deodorized at a temperature range of $220{\sim}280^{\circ}C$ under the vacuum (4-5 torr) for 1 or 2 hrs. Gas chromatography with SP-2560 100 m capillary column was used to separate and quantitate fatty acid methyl esters and their isomers. Fatty acids were identified by comparing retention time with standards and GC-MS spectrum. The isomers of linoleic acid and linolenic acid in deodorized soybean oils were identified to be $C_{18:2}\;{\Delta}9-cis,\;{\Delta}12-trans,\;C_{18:2}\;{\Delta}9-trans,\;{\Delta}12-cis,\;C_{18:2}\;{\Delta}9-cis,\;{\Delta}12-cis,\;C_{18:3}\;{\Delta}9-cis,\;{\Delta}12-cis,\;{\Delta}15-trans,\;C_{18:3}\;{\Delta}9-trans,\;{\Delta}12-cis,\;{\Delta}15-cis,\;C_{18:3}\;{\Delta}9-cis,\;{\Delta}12-trans,\;{\Delta}15-cis,\;and\;C_{18:3}\;{\Delta}9-cis,\;{\Delta}12-cis,\;{\Delta}15-cis$. The formation of trans-fatty acids by deodorization at $240{\sim}280^{\circ}C$ for 2 hrs was in the range of 1.78 to 5.74%. Conclusively, the deodorizing conditions of $240^{\circ}C$ for 2 hrs or $250^{\circ}C$ for 1 hr were suggested as the best conditions which could minimize the formation of trans isomers of fatty acids in soybean oils.
By using a complete rate constant($k_e$) which treats a solvent (water) as a reactant, and a conventional rate constant($k_c$), which ignores the solvent in describing the rate, the parameters ${\Delta}V^{\neq}_s,\;{\Delta}H^{\neq}_s\;and\;{\Delta}S^{\neq}_s$ were introduced. These quantities represent the volume change, the enthalpy change, and the entropy change accompanying the electrostriction which occurs when solvent molecules condense on the activated complex. The authors measured the rates of the solvolysis of benzoyl chloride in water-acetone mixtures at $15^{\circ}$ to $30^{\circ}C$ and 1 bar to 2500 bars. Applying the authors' theory to the experimental results, the parameters, ${\Delta}V^{\neq}_s,\;{\Delta}H^{\neq}_s\;and\;{\Delta}S^{\neq}_s$ were evaluated, and it was found that they are all negative, indicating that water dipoles condense on the activated complex. They also proposed the following equations: ${\Delta}H^{\neq}_c\;=\;{\Delta}H^{\neq}_e\;+\;{\Delta}H^{\neq}_s\;and\; {\Delta}S^{\neq}_c\;=\;{\Delta}S^{\neq}_e\;+{\Delta}S^{\neq}_s\;,\;where\;{\Delta}H^{\neq}_c\;and\;{\Delta}H^{\neq}_c\;and\;{\Delta}S^{\neq}_s $are the activation enthalpy change and the activation entropy change for the conventional reaction rate, respectively, and ${\Delta}H^{\neq}_e$ and ${\Delta}S^{\neq}_e$ are the corresponding quantities for the complete reaction rate. The authors proposed that for the $SN_1$ type, all the quantities, ${\Delta}V^{\neq}_s,\;{\Delta}S^{\neq}_s\;,{\Delta}H^{\neq}_s\;and\;{\Delta}S^{\neq}_s$ are comparatively large, and for the $SN_2$ type, these quantities are smaller than for the $SN_1$ type, and occasionally the case ${\Delta}S^{\neq}_e$ < 0 occurs. Using these criteria, the authors concluded that at high temperature, high pressure and for a high water content solvent, the SN_1$ type mechanism predominates whereas in the reversed case the $SN_2$M type predominates.
목적:$\Delta{R}_1$과 $\Delta{R}_2\;^{*}$은 $T_1$, $T_2\;^{*}$로부터 직접 구해야 하지만, 시간 해상도 때문에 각각 $T_1$, $T_2\;^{*}$ 강조영상으로부터 구하는 것이 일반적이다. $T_1$, $T_2\;^{*}$ 강조영상으로부터 얻은 $\Delta{R}_1$과 $\Delta{R}_2\;^{*}$ 과 이중 경사 자장에코 펄스열로부터 얻은 $\Delta{R}_1$과 $\Delta{R}_2\;^{*}$ 를 컴퓨터 가상 실험을 통해서 비교한다. 강조 영상의 신호 세기만으로는 정확한 관류 정보를 얻을 수 없음을 보이고자 한다. 대상 및 방법: 알려진 $\Delta{R}_1$과 $\Delta{R}_2\;^{*}$ 값을 이용하여 강조영상으로부터 구할 수 있는 $\DeltaR_1$과 $\Delta{R}_2\;^{*}$ 을 농도에 따라서 가상실험으로 구하고, 이 값과 이중 경사 자장 에코 펄스열로부터 구할 수 있는 $\Delta{R}_1$과 $\Delta{R}_2\;^{*}$를 가상실험으로 구해서 비교한다.
As cathode materials of LiMn2O4-based lithium-ion secondary batteries, Li(Mn1-$\delta$M$\delta$)2O4 (M=Ni and Co, $\delta$=0, 0.05, 0.1 and 0.2) materials which Co and Ni are substituted for Mn, were syntehsized by the solid state reaction at 80$0^{\circ}C$ for 48 hours. No second phases were formed in Li(Mn1-$\delta$M$\delta$)2O4 system with substitution of Co. However, substitution of Ni caued to form a second phase of NiO when its composition exceeded over 0.2 of $\delta$ in Li(Mn1-$\delta$M$\delta$)2O4. As the results of charging-discharging test, the maximum capacity of Li(Mn1-$\delta$M$\delta$)2O4 appeared in $\delta$=0.1 for both Co and Ni. Also, Li(Mn1-$\delta$M$\delta$)2O4 electrode showed higher capacity and better cycle performance than LiMn2O4.
In [9], the author extends the definition of lifting and supplemented modules to ${\delta}$-lifting and ${\delta}$-supplemented by replacing "small submodule" with "${\delta}$-small submodule" introduced by Zhou in [13]. The aim of this paper is to show new properties of ${\delta}$-lifting and ${\delta}$-supplemented modules. Especially, we show that any finite direct sum of ${\delta}$-hollow modules is ${\delta}$-supplemented. On the other hand, the notion of amply ${\delta}$-supplemented modules is studied as a generalization of amply supplemented modules and several properties of these modules are given. We also prove that a module M is Artinian if and only if M is amply ${\delta}$-supplemented and satisfies Descending Chain Condition (DCC) on ${\delta}$-supplemented modules and on ${\delta}$-small submodules. Finally, we obtain the following result: a ring R is right Artinian if and only if R is a ${\delta}$-semiperfect ring which satisfies DCC on ${\delta}$-small right ideals of R.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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