The inhibition of nitric oxide (NO) and cyclooxygenase-2 (COX-2) production is considered to be a promising approach to the treatment of various diseases, including inflammation and cancer. In this study, we examined the effects of the Agrocybe chaxingu $\beta$-glucan (polysaccharide) on lipopolysaccaride (LPS)-induced nitric oxide (NO) and cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in murine macrophage Raw 264.7 cells as well as 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA)-induced ear edema in mice. The polysaccharide significantly inhibited (P < 0.01) LPS-induced iNOS and COX-2 expression levels in the cells. Furthermore, topical application of polysaccharide resulted in markedly inhibited (P < 0.01) TPA-induced ear edema in mice. These results suggest that this polysaccharide may be used for NO- and COX-2-related disorders such as inflammation and cancer.
Resveratrol, a phytoalexin found at high levels in grapes and in grape products such as red wine, has been reported to possess a wide range of biological and pharmacological activities including antioxident, anti-inflammatory, anti-mutagenic, and anti-carcinogenic effects. According to recent studies, this compound is an effective inhibitor of cell growth in general, triggers partial arrest of the cell cycle and induce apoptosis. In this study, the anti-proliferative effects of resveratrol in A549 human lung carcinoma cells were investigated. It is shown that resveratrol induced the growth inhibition in a time-dependent manner and morphological changes of A549 cells, which were associated with induction of S phase arrest of the cell cycle and apoptotic cell death. The Bcl-$X_L$levels were markedly down-regulated in resveratrol treated cells, however, Bax and Bcl-2 were remained unchanged. Resveratrol treatment induced the proteolytic degradation of Sp-l and proliferating cell nuclear antigen protein, and inhibited the expression of $\beta$-catenin protein. Resveratrol treatment also induced a marked up-regulation of cyclin-dependent kinase (Cdk) inhibitor p21 and inhibited the kinase activities of Cdk2 and Cdk4. In addition, resveratrol treatment inhibited the levels of cyclooxygenase (COX)-2 mRNA and protein, and the release of prostagladin E2 without alteration of COX-1 expression. Taken together, these findings suggest that resveratrol may be a potential chemotherapeutic agent for the control of human lung carcinorma cells.
Zheng, Ming Shan;Yang, Ju-Hye;Li, Ying;Li, Xian;Chang, Hyeun-Wook;Son, Jong-Keun
Biomolecules & Therapeutics
/
v.18
no.3
/
pp.321-328
/
2010
Twenty six compounds (1-26) were isolated from the root barks of Ulmus davidiana var. japonica. The anti-inflammatory activity of the isolated compounds were evaluated agai nst the generation of inflammatory chemical mediators in bone marrow-derived mast cells. Among them, compounds 10, 11, 13, 15 and 19 inhibited not only cyclooxygenase-2 dependent prostaglandin $D_2$ generation but also 5-lipoxygenase dependent leukotrien $C_4$ generation in a concentration-dependent manner. In addition, compounds 11, 12, 13, 15 and 19 also inhibited $\beta$-hexosaminidase release, a marker of mast cell degranulation reaction, from bone marrow-derived mast cell. These results suggest that the anti-inflammatory activity of U. davidiana might in part occur by both the inhibition of eicosanoid generations and the degranulation reaction of mast cells.
Objectives : Danguieumja is a traditional medicinal prescription to treat skin disease. It was commonly used for the treatment of itching, chronic urticaria and atopic dermatitis in Korea by the addition or omission of several herbs. This study investigated the anti-inflammatory potential of Gagam-Danguieumja (GDE) water extract. Methods : We examined the effects of GDE on the lipopolysaccharide (LPS)-induced production of nitric oxide (NO) in a murine macrophage cell line, RAW 264.7 cells. Results : GDE inhibited production of NO in a dose dependent manner and also decreased the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2). As a possible molecular mechanism of anti-inflammatory effect increased phosphorylation of mitogen-activating protein kinases (MAPK) by LPS were blocked by GDE treatment. Conclusions : These results suggest that GDE has an anti-inflammatory therapeutic potential through the inhibition of MAPK phosphorylation, thereby decreasing the expression of pro-inflammatory genes.
Clam worms (Marphysa sanguinea) are a rich source of bioactive components such as the antibacterial peptide, perinerin. In the present study, we explored the physiological activities of a novel NCWPFQGVPLGFQAPP peptide (NCW peptide), which was purified from clam worm extract through high-performance liquid chromatography. Tandem mass spectrometry (MS/MS) revealed that NCW was a new peptide with a molecular weight of 1757.86 kDa. Moreover, NCW peptide exhibited significant antioxidant effects, causing a 50% inhibition of DPPH radical at a concentration of 20 μM without showing any cytotoxicity. These were associated with a reduction in the activity of catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), and malondialdehyde (MDA) in LPS-stimulated RAW264. 7 cells. Furthermore, NCW peptide exhibited anti-inflammatory effects in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages via inhibition of the abnormal production of pro-inflammatory cytokines including nitric oxide (NO), inducible nitric oxide synthase (iNOS), and cyclooxygenase-2 (COX-2). These anti-inflammatory effects of NCW peptide were associated with the inhibition of interleukin-1β (IL-1β) and tumor necrosis factor-α (TNF-α). Our results therefore suggest that this novel NCW peptide with antioxidant and anti-inflammatory effects could be a good therapeutic agent against inflammation-related diseases.
Kim, Woo-Young;Lee, Seung-Deok;Kim, Kyung-Ho;Baek, Seung-Tae;Kim, Kap-Sung
Journal of Acupuncture Research
/
v.23
no.2
/
pp.113-123
/
2006
Objectives : Deer antler Herbal-Acupuncture (DHA) solution represents one of the most commonly used medicine to treat rheumatoid arthritis. But, mechanisms of its antiarthritic activities are still poorly understood. Identification of common DHA aqua-acupuncture capable of affording protection or modulating the onset and severity of arthritis may have important human health implications. Results : We determined if DHA could prevent the binding of $IL-1{\beta}$ to its cellular receptors. DHA addition to rat chondrocytes treated with $IL-1{\beta}$ or with reactive oxygen species(ROS) prevents the activation of proteoglycan synthesis. After treatment with $IL-1{\beta}$, DHA increased the expression of mRNA encoding the type II $IL-1{\beta}$ receptor. These results emphasize the potential role of two regulating proteins of the $IL-1{\beta}$ signaling pathway that could account for the beneficial effect of DHA in osteRArthritis. The present study also identifies a novel mechanism of DHA-mediated anti-inflammatory activity. Conclusion : It is shown that DHA inhibits both $IL-1{\beta}-$ and $TNF-{\alpha}-induced$ NO production in normal human articular chondrocytes. The observed suppression of IL-1-induced NO production is associated with inhibition of inducible NO synthase(iNOS) mRNA and protein expression. In addition, DHA also suppresses the production of IL-1-induced cyclooxygenase-2 and IL-6. The constitutively expressed cyclooxygenase-1, however, was not affected by the sugar. These results demonstrate that DHA expresses a unique range of activities and identifies a novel mechanism for the inhibition of inflammatory processes.
Kim, Byung-Hak;Chung, Eun-Yong;Ryu, Jae-Chun;Jung, Sang-Hun;Min, Kyung-Rak;Kim, Youngsoo
Archives of Pharmacal Research
/
v.26
no.4
/
pp.306-311
/
2003
Soy, high dietary intake for the oriental population, is a main source of isoflavonoids. Sophoricoside (SOP) an isoflavone glycoside was isolated from immature fruits of Sophora japonica (Leguminosae family) and its inhibitory effect on chemical mediators involved in inflammatory response was investigated in this study. SOP inhibited the interleukin (IL)-6 bioactivity with an $IC_{50}$ value of 6.1 $\mu$M whereas it had no effects on IL-1$\beta$ and TNF-a bioactivities. SOP was identified as a selective inhibitor of cyclooxygenase (COX)-2 activity with an $IC_{50}$ value of 4.4 $\mu$ M, but did not show inhibitory effect on the synthesis of COX-2. However, SOP had no effect on the production of reactive oxygen species including superoxide anions and nitric oxide. These results revealed that in vitro anti-inflammatory action of SOP is significantly different from that of genistein known as a phytoestrogen of soy products. This experimental study has documented an importance of dietary soy isoflavonoids as multifunctional agents beneficial to human health, and will help to clarify protective mechanisms of SOP against inflammatory conditions.
Inflammation is a complex process resulting from a variety of mechanisms. Combined inhibition of the activities of enzymes involved in the process may therefore be considered more important in anti-inflammatory property of plant extracts than any single contribution. In this study, the inhibitory effects of the ethanol extracts of thirty plant foods on the activities of secretory phospholipase $A_{2}$ ($sPLA_{2}$), cyclooxygenase-1 (COX-1), cyclooxygenase-2 (COX-2), and 12-lipoxygenase (12-LOX) were examined. Several legumes, mungbean sprout and some leaf vegetables inhibited the activity of $sPLA_2$, upstream enzyme of inflammation pathway. Only soybean sprout and mungbean sprout significantly inhibited 12-LOX activity. Although most of extracts inhibited the activities of both COX-1 and COX-2, water dropwort and amaranth showed selectivity for the inhibition of COX-2 over COX-1. Especially, mungbean showed anti-inflammatory property at both upstream and downstream of inflammation pathway with relatively low $IC_{50}$ values for $sPLA_{2}$ and COX-2 enzymes. Mungbean sprout exhibited inhibitory effects on all enzymes related to early and late inflammation and soybean sprout suppressed 12-LOX and COX-2 simultaneously, although the activities of these plants were showed at relatively high concentration. Therefore, mungbean, mungbean sprout, and soybean sprout appear to exhibit anti-inflammatory effects by combined inhibition of inflammatory enzymes.
In order to establish the anti-inflammatory cellular mechanism of the paeony root(Paeonia lactiflora, Pall, Paeoniaceae), the constituents including paeoniflorin, albiflorin, (+)-catechin, paeonol, benzoic acid and methyl gallate were evaluated for their effects on arachidonate and NO metabolism. Among the compounds tested, only paeonol weakly inhibited cyclooxygenase-2-mediated $PGE_2$ production from LPS-treated RAW 264.7 cells. (+)-Catechin and methyl gallate weakly inhibited inducible nitric oxide synthase-mediated NO production from the same cell line. In particular, methyl gallate significantly inhibited 5-lipoxygenase from RBL-l cells with an $IC_{50}$ of 8.4 ${\mu}M$. These results suggest that the inhibition of these components on arachidonate and NO metabolism may contribute at least in part to anti-inflammatory mechanism of the paeony root.
The COX-2/$PGE_2$ pathway has been implicated in the occurrence and progression of cancer. The underlying mechanisms facilitating the production of COX-2 and its mediator, $PGE_2$, in cancer survival remain unknown. Herein, we investigated $PGE_2$-induced COX-2 expression and signaling in HL-60 cells following menadione treatment. Treatment with $PGE_2$ activated anti-apoptotic proteins such as Bcl-2 and Bcl-xL while reducing pro-apoptotic proteins, thereby enhancing cell survival. $PGE_2$ not only induced COX-2 expression, but also prevented casapse-3, PARP, and lamin B cleavage. Silencing and inhibition of COX-2 with siRNA transfection or treatment with indomethacin led to a pronounced reduction of the extracellular levels of $PGE_2$, and restored the menadione- induced cell death. In addition, pretreatment of cells with the MEK inhibitor PD98059 and the PKA inhibitor H89 abrogated the $PGE_2$-induced expression of COX-2, suggesting involvement of the MAPK and PKA pathways. These results demonstrate that $PGE_2$ signaling acts in an autocrine manner, and specific inhibition of $PGE_2$ will provide a novel approach for the treatment of leukemia.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.