ARM Cortex-M0 DesignStart provided by ARM is cost-free design development suit targeting for designing and prototyping SoC with Cortex-M0 core. In this paper, we presents a method how to implement a custom system design using ARM Cortex-M0 DesignStart. First, hardware elements for ARM Cortex-M0 DesginStart is analyzed focusing on bus and memory map, and next software toolchain is explained to clarify the translating process from high level language to binary machine language. As an example of the custom system, UART system operated with Cortex-M0 is designed and simulated.
This study sought to prepare Doenjang with added Ulmi cortex, to improve functionality and flavor, while retaining the original Doenjang scent. Ulmi cortex powders were added during fermentation. The Ulmi cortex-containing Doenjang showed lower pH and less salinity than did the Doenjang prepared without Ulmi cortex. Sensory evaluation data showed that Doenjang with Ulmi cortex tasted sweeter, and less salty, and was preferred over Doenjang without Ulmi cortex. In the DPPH assay, Doenjang with Ulmi cortex showed much higher free-radical scavenging ability (IC50 of 29.16 g/mL)did Doenjang without Ulmi cortex(IC50 of 155.67 g/mL), indicating that Ulmi cortex Doenjang has higher antioxidant levels. Doenjang prepared with 1%(w/v) Ulmi cortex powder was best in terms of consumer preference and functionality.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.2
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pp.816-821
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2013
This paper proposes the design method of low-cost vector control system for induction motor using the ARM Cortex-M4 microcontroller. This MCU can be used instead of expensive DSP to control the home appliances such as refrigerator, air conditioner, washing machine and so on. This paper explains the major features of Cortex-M4 for motor control and how to realize a vector-controlled inverter using it. The developed system is applied to 3-phase induction motor of 200[W] and experimental results show good performance similar to the system using TMS320F28335 DSP.
This study attempts to investigate the developmental alterations of rat cerebral cortex, and the effects of EGEE on the developmental cerebral cortex in the prenatal, postnatal and adults were examined by morphological methods and H-E staining was used for the histological changes. In the case of injection of EGEE, at 14 day of fetal phase, parietal cortex was thickest $(95{\pm}12.7\;{\mu}m)$ but, it was thinner than in the control group $(102{\pm}14.0\;{\mu}m)$ and, occipital cortex $(57{\pm}10.5\;{\mu}m)$ compared with other cortexes was the thinnest in fetal phase. In the suckling phase, each cortex grew thick quickly but, after weanning phase, the growth of the cortex slowed and the thickness of cortex was similar to that of cortex in the adult phase. At 105 day after birth, the parietal cortex was thickest $(934{\pm}21.6\;{\mu}m)$ but, decreased compared with control group $(1113{\pm}19.0\;{\mu}m)$. When EGEE was injected in intraperitoneal of rat, the number of neuroblasts per unit area was largest $(207.7{\pm}11.4/10^{-2}\;mm$ at the mantle layer of parietal cortex at 14 day of fetal phase but, decreased compared with control group $(224.2{\pm}13.8/10^{-2}\;mm$ , and the size was largest $(7.5{\pm}1.3\;{\mu}m)$ at the ependymal cell layer of occipital cortex at 3 day after birth but, decreased compared with control group $(9.0{\pm}1.2\;{\mu}m)$. Simillar to control group, the number of granular cells and pyramidal cells were largest at the II and III layer of parietal cortex, but decreased during developmental phase. The size was largest at the IV and V layer of occipital cortex but it was decreased compared with control group. When EGEE was injected in intraperitoneal of rat, the cerebral cortex from fetal phase to 3 day after birth has differentiated into the 3 layers; ependymal, mantle and marginal layer, but empty cisternaes or vacoules in the cerebral cortexes and the condensed phases of neuroblasts were appeared. From 5 day after birth, it has differentiated into the 4 layers; molecular, external granular, mixed layer of internal granular, external and internal pyramidal cells and multiformal layer but, empty cisternaes or vacoules in the granular and pyramidal cell layers were appeared and the number per unit area of neuron was decreased. In the cerebral cortex of the weaning and adult phases, division of cell layers was not clear and empty cisternae was formed in the cortex with the cells in external granular and pyramidal cell layers, was magnified or condensed around blood vessels of neurons.
Many studies on plant extracts have been reported for the treatment of candidiasis caused by Candida albicans, a representative fungal infection. This study demonstrates the synergistic antifungal activity of the combination of Phellodendri Cortex and Magnoliae Cortex, previously reported to have antifungal efficacy. Considering the antifungal efficacy and the separation of the active constituents, berberine and magnolol, hot water extraction and carbon dioxide supercritical extraction were selected for Phellodendri Cortex and Magnoliae Cortex, respectively. A combination of 0.55 g/L hot water extract of Phellodendri Cortex and 0.59 g/L carbon dioxide supercritical extract of Magnoliae Cortex showed synergistic antifungal activity. The synergistic antifungal activity of 160 μM berberine and 100 μM magnolol, which are representative antifungal compounds of Phellodendri Cortex and Magnoliae Cortex, respectively, contributes to the synergistic antifungal effect of their extracts. The additive decrease in cellular ergosterol level and the increased antifungal efficacy by extracellular ergosterol suggest that disruption of the biological function of ergosterol in the cell membrane is not responsible for the synergistic antifungal activity of berberine and magnolol. Synergistic cellular release of chromosomal DNA upon mixing berberine and magnolol indicates that disruption of the cellular structure is responsible for the synergistic antifungal effect of berberine and magnolol.
Journal of the Korea Institute of Information Security & Cryptology
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v.27
no.4
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pp.943-949
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2017
Cryptography implementation over lightweight Internet of Things (IoT) device needs to provide an accurate and fast execution for high service availability. However, adversaries can extract the secret information from the lightweight device by analyzing the unique features of computation in the device. In particular, modern ARM Cortex-M3 processors perform the multiplication in different execution timings when the input values are varied. In this paper, we analyze previous multiplication methods over ARM Cortex-M3 and provide optimized techniques to accelerate the performance. The proposed method successfully accelerates the performance by up-to 28.4% than previous works.
Kim, Joo-Youn;Ju, Hyun-Soo;Ban, Ju-Yeon;Song, Kyung-Sik;Seong, Yeon-Hee
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.16
no.6
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pp.409-415
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2008
Moutan cortex, the root bark of Paeonia suffruticosa Andrews (Paeoniaceae), has pharmacological effects such as anti-inflammatory, antiallergic, analgesic and antioxidant activities. We investigated a methanol extract of Moutan cortex for neuroprotective effects on neurotoxicity induced by amyloid ${\beta}$ protein ($A{\beta}$) (25-35) in cultured rat cortical neurons. Exposure of cultured cortical neurons to $10\;{\mu}M\;A{\beta}$ (25-35) for 24 h induced neuronal apoptotic death. Moutan cortex inhibited $10\;{\mu}M\;A{\beta}$ (25-35)-induced neuronal cell death at 30 and $50\;{\mu}g/m{\ell}$, which was measured by a 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay and Hoechst 33342 staining. Moutan cortex inhibited $10\;{\mu}M\;A{\beta}$ (25-35)-induced elevation of intracellular calcium concentration ($[Ca^{2+}]_i$), and generation of reactive oxygen species (ROS) which were measured by fluorescent dyes. Moutan cortex also inhibited glutamate release into medium induced by $10\;{\mu}M\;A{\beta}$ (25-35), which was measured by HPLC. These results suggest that Moutan cortex prevents $A{\beta}$ (25-35)-induced neuronal cell damage by interfering with the increase of $[Ca^{2+}]_i$, and then inhibiting glutamate release and ROS generation. Moutan cortex may have a therapeutic role in preventing the progression of Alzheimer's disease.
Objective: This experimental study was performed to examine the in vitro and in viva anti-inflammatory and anti-allergic effects of Mori Cortex. Methods: Water extract of Mori Cortex was studied to its ability to stimulate or inhibit macrophage 264.7 cells to produce inflammatory and allergic mediators. Cytokines such as $IL-1{\beta}$, IL-6, IL-10 and $TNF-{\alpha}$ were measured by immunochemical assay. In vitro, the macrophages 264.7 were classified into four groups. One group was a normal group. The other group was a (-) control group stimulated with LPS. And the third group was a (+) control group pretreated for 1 hour with hydrocortisone. And the fourth group was a sample group pretreated for 1 hour with Mori Cortex. After pretreatment, macrophage were incubated with lipopolysaccharide(LPS) $100\;ng/m{\ell}$ for 12 hour and media collected and $IL-1{\beta}$, IL-6, IL-10 and $TNF-{\alpha}$ concentrations in supernatants were measured each by Enzyme linked immuno-soubent assay. Mori Cortex were used $50\;{\mu}g/m{\ell},\;100\;{\mu}g/m{\ell},\;250\;{\mu}g/m{\ell},\;500\;{\mu}g/m{\ell},\;and\;1,000\;{\mu}g/m{\ell}$. Hydrocortisones were used $10^{-8}M,\;10^{-7}M,\;10^{-6}M,\;10^{-5}M\;and\;10^{-4}M$. In vivo, the SD rats were classified into three groups. One group was a normal group injected with normal saline into the abdominal cavity. The other was a control group prescribed to compound 48/80 after normal saline injection. And the third was a sample group prescribed to compound 40/80 after Mori Cortex injection. Then, the release of histamine, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ were measured. Results : In vitro, Man Cortex significantly increased the release of $IL-1{\beta}\;and\;TNF-{\alpha}$ by LPS-stimulated macrophage 264.7 cells. And it significantly decreased the release of IL-10. In IL-6, Mori Cortex of low concentration significantly decreased the release of IL-6, but that of high concentration acted in reverse. In vivo, Man Cortex didn't show significant inhibitory effects on the release of histamine and IL-6 in comparison with that of the control group. But it significantly increased the release of $TNF-{\alpha}$ in comparison with that of the control group.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.4
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pp.934-939
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2007
In recent year, We are concerned about anti-aging, disease-prevention, longevity, so many methods are used in solving this problem. And Those are related with antioxidative ability. Recently, We heard that Mori Cortex was known to reduce the hypertension and was helpful in promoting health, and Mori Ramulus was effective against obesity, etc. So, This study was performed to investigate the antioxidative effect of hot-water extracts of Mori Cortex and Mori Ramulus used for 3 methods, those are DPPH radical scavenging activity, Nitric oxide(NO) radical scavenging activity and Bovine serum albumin(BSA). And we compared Mori Cortex and Mori Ramulus on Antioxidative Effects. The results of this study were as follows: We measured levels of DPPH radical scavenging activity and Nitric oxide(NO) radical scavenging activity. And we obtained results that Mori Ramulus was most effective with the concentration of 5 $mg/m{\ell}$, and Mori Cortex was most effective with the concentration of 2.5 $mg/m{\ell}$, And we examined the antioxidative effects of Mori Ramulus and Mori Cortex with $CU^{2+}/H_20_2$-induced Bovine serum albumin(BSA). And we obtained that antioxidative ability was increased after 1.25 $mg/m{\ell}$ and that was most effective with the concentration of 5 $mg/m{\ell}$ on both of them. And antioxidative ability of Mori Cortex was better than Mori Ramulus(p<0.05). So I guess that hot-water extracts of Mori Ramulus and Mori Cortex have effects on antioxidative ability, but Mori Cortex is better than Mori Ramulus on antioxidation. Hereafter we need differential experimental methods of antioxidative effect on both of them.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2018.05a
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pp.166-168
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2018
본 논문에서는 Whirlpool 해시 코어가 Cortex-M0의 슬레이브로 인터페이스된 보안 SoC 프로토타입 구현에 대해 기술한다. ISO/IEC에서 표준으로 채택된 경량 해시 알고리듬인 Whirlpool 해시 함수를 64-비트의 데이터 패스로 구현하였으며, 키 확장 연산과 암호화 연산을 수행하는 하드웨어를 공유하여 면적이 최소화되도록 설계하였다. 설계된 보안 SoC 프로토타입을 Cyclone-V FPGA에 구현한 후, ULINK2 어댑터와 Cortex 내부 디버거를 통해 Whirlpool 해시 코어에서 연산된 해시값을 확인함으로써 SoC 프로토타입의 동작을 확인했다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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