This paper deals with the effects of the surfactant and preplate process (sensitization and activation) on electroless copper plating on carbon nano-fiber (CNF). Ultrasonic irradiation was applied both during dispersion of CNF and during electroless plating containing preplate process. The dispersion of CNF and flatness of the plated copper film were discussed based on the changes in surfactant concentration and preplate process time. It was clearly shown that high concentration of surfactant and long time of preplate process could promote the agglomeration of CNF and uneven copper plating on CNF.
A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method is herewith proposed for the determination of copper(II) by using diamine-dioxime ligand, meso-3,6,6,9-tetramethyl-4,8-diazaundecane-2,10-dione dioxime or meso-HexaMethyl Propylene Amine Oxime (meso-HMPAO). This method is based on the formation of a stable 1 : 1 red-pink complex between copper(II) and meso-HMPAO in aqueous solution. Absorption measurements were carried at 497 nm, with a molar absorptivity value of 338 L $mol^{-1}\;cm^{-1}$. Beer's law was obeyed over the concentration range of 0.5-370 ${\mu}$g $mL^{-1}$ with a Sandell's sensitivity value of 0.18 ${\mu}$g $cm^{-2}$. The proposed method has been successfully applied for determination of copper(II) in foodstuffs and pharmaceutical samples. The results obtained from this method are comparable with those obtained AAS.
Coulometric titration experiments have been done for copper doped cobaltous oxide (Co1-xCux)1-$\delta$ O with various dopant concentrations. We present the obtained experimental data and compare our results to those of previous thermogravimetric investigation. The experimental data are fitted by theoretical calculations based on various defect models. For this modeling, we considered different types fo major defects like copper in substitutional and interstitial lattice sites as well as copper vacancy. We also introduced the copper evaporation effect during titration experiment into our consideration.
A high rate magnetron sputtering source (HRMSS) was employed to deposit thick copper films. The HRMSS was manufactured by changing the magnet size, arrangement, and field intensity. For the preparation of thick copper films, the copper sputtering conditions using HRMSS were characterized based on the deposition parameters such as discharge characteristics, I-V characteristics of the source, and change of deposition rate. The deposition rate of copper turned out to be more than 5 times than that of conventional magnetron sputtering source. Thick copper films having thickness of more than $20{\mu}m$ were prepared by using HRMSS. The morphology and orientation of the films were investigated by scanning electron microscopy and x-ray diffraction.
Alkanethiols (CH3(CH2)n-1SH) based self-assembled monolayers (SAMs) on the clean copper surfaces have been examined for n = 4, 8, and 16. Using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and contact angle analysis, it is found that alkanethiolate monolayers similar to those on gold are formed on clean copper surfaces. The monolayers are stable in air up to about 140 $^{\circ}C.$ Above 160 $^{\circ}C$ the monolayers begin to desorb through the oxidation reaction of the thiolate to sulfonate, with the alkyl chains remaining intact. Following this desorption step, the copper surface has begun to oxidize to CuO at about 180 $^{\circ}C$.
The cycle of heavy metal, copper, was investigated in dynamic grassland ecosystems at a steady state in a Zoysia japonica and a Miscanthus sinensis ecosystem in Mt Kwanak, Korea. Total average storage amounts in Z. japonica and M sinensis grasslands were copper 23.92mg /$m^2$ and 51.82mg /$m^2$ respectively. Estimates of decay constants for based on experimental and mathematical model, were 0.18 in Z. japonica grassland, and 0.30 in M sinensis grassland. Decay half time of copper were 3.85 years in Z. japonica grassland and 2.31 years in A'. sinensis grassland. 95% decay times of initial copper amounts in Z. japonica and A'. sinensis were 16.68 and 9.99 years. Needed times to decay almost all of elements in Z. japonica and M sinensis grassland were 27.80 years and 16.65 years respectively. The copper was losed more rapidly in M. sinensis than in Z. japonica grassland.
Effects of various pretreatments on the adhesion of copper-coated polymer films were investigated. Copper-coated polymer films were prepared by an electron cyclotron resonance-metal organic chemical vapor deposition (ECR-MOCVD) coupled with a DC bias system at room temperature. PET(polyethylene terephthalate) film was employed as a substrate material and it was pretreated by industrially feasible methods such as chromic acid, sand-blasting, oxygen plasma and ion-implantation treatment. Surface characterization of the copper-coated polymer film was carried out by AFM(Atomic Force Microscopy) and FESEM(Field Emission Scanning Electron Microscopy). Surface energy was calculated by based on the value of the contact angle measured. The adhesion of copper/PET films was determined by a pull-off test according to ASTM D-5179. It was found that suitable pretreatment of the PET substrate was required for obtaining good adhesion property between copper films and the substrate. In this study the highest adhesion was observed in sand-blasting, and then followed by those of acid and oxygen plasma treatment. However, the effect of surface energy was insignificant in our experimental range. This is probably due to compensating the difference in surface energy from various pretreatments by exposing substrate to ECR plasma for 5 min or longer at the early stage of the copper deposition. Therefore, it can be concluded that surface roughness of the polymer substrate plays an important role to determine the adhesion of copper-coated polymer for the deposition of copper by ECR-MOCVD.
Outdoor copper alloy is exposed to the atmospheric environment, accelerating corrosion progress compared with indoor copper alloy. In order to prevent corrosion, the outdoor copper alloy is coated with wax to block external corrosion factors. However, corrosion of the inside of the coating film is highly likely to continue without the internal corrosion prevention treatment. B.T.A, which is used as a copper alloy water-soluble corrosion inhibitor, has a high possibility of being harmful to the human body and is mainly used to treat excavated artifacts. This study had selected the water-soluble corrosion inhibitor, which was easier to use than the existing wax and B.T.A being used in corrosion inhibition treatment for outdoor copper alloy. A comparative study was conducted on B.T.A, which is a water-soluble corrosion inhibitor used on excavated artifacts, and $VCI^{(R)}$, $Rus^{(R)}$, and L-cys, an amino acid corrosion inhibitor, used for tin bronze test pieces. The experimental method was conducted for a certain period of time with the salt, acid, and air pollution affecting the corrosion of outdoor copper alloy. Based on experiment results, it was concluded that the best water - soluble copper alloy corrosion inhibitor in the atmospheric environment is $VCI^{(R)}$. and it could be considered to be applied in replacement of B.T.A due to its low harmfulness. In addition, $VCI^{(R)}$ is judged to serve as a corrosion inhibitor for outdoor copper alloy because it showed the best result even in the outdoor exposure test which is a real atmospheric environment.
Copper-containing compounds are introduced into the environment through agricultural chemicals, mining, and metal industries and cause severe detrimental effects on ecosystems. Certain microorganisms exposed to these stressors exhibit molecular mechanisms to maintain intracellular copper homeostasis and avoid toxicity. We have previously reported that the soil bacterial isolate Achromobacter sp. AO22 is multi-heavy metal tolerant and exhibits a mer operon associated with a Tn21 type transposon. The present study reports that AO22 also hosts a unique cop locus encoding copper homeostasis determinants. The putative cop genes were amplified from the strain AO22 using degenerate primers based on reported cop and pco sequences, and a constructed 10,552 base pair contig (GenBank Accession No. GU929214). BLAST analyses of the sequence revealed a unique cop locus of 10 complete open reading frames, designated copSRABGOFCDK, with unusual separation of copCD from copAB. The promoter areas exhibit two putative cop boxes, and copRS appear to be transcribed divergently from other genes. The putative protein CopA may be a copper oxidase involved in export to the periplasm, CopB is likely extracytoplasmic, CopC may be periplasmic, CopD is cytoplasmic/inner membrane, CopF is a P-type ATPase, and CopG, CopO, and CopK are likely copper chaperones. CopA, B, C, and D exhibit several potential copper ligands and CopS and CopR exhibit features of two-component regulatory systems. Sequences flanking indicate the AO22 cop locus may be present within a genomic island. Achromobacter sp. strain AO22 is thus an ideal candidate for understanding copper homeostasis mechanisms and exploiting them for copper biosensor or biosorption systems.
Metallic copper nanoparticles were synthesised by reduction of copper ions in aqueous solution, and metal-metal bonding by using the nanoparticles was studied. A colloid solution of metallic copper nanoparticles was prepared by mixing an aqueous solution of $CuCl_2$ (0.01 M) and an aqueous solution of hydrazine (reductant) (0.2-1.0 M) in the presence of 0.0005 M of citric acid and 0.005 M of n-hexadecyltrimethylammonium bromide (stabilizers) at reduction temperature of $30-80^{\circ}C$. Copper-particle size varied (in the range of ca. 80-165 nm) with varying hydrazine concentration and reduction temperature. These dependences of particle size are explained by changes in number of metallic-copper-particle nuclei (determined by reduction rate) and changes in collision frequency of particles (based on movement of particles in accordance with temperature). The main component in the nanoparticles is metallic copper, and the metallic-copper particles are polycrystalline. Metallic-copper discs were successfully bonded by annealing at $400^{\circ}C$ and pressure of 1.2 MPa for 5 min in hydrogen gas with the help of the metalli-ccopper particles. Shear strength of the bonded copper discs was then measured. Dependences of shear strength on hydrazine concentration and reduction temperature were explained in terms of progress state of reduction, amount of impurity and particle size. Highest shear strength of 40.0 MPa was recorded for a colloid solution prepared at hydrazine concentration of 0.8 M and reduction temperature of $50^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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