Zinc nitrate hexahydrate (Zn(NO3)2·6H2O) and sodium hydroxide (NaOH) were dissolved in distilled water and stirred for 30 min. The resulting solution was sonicated by an ultrasonic wave for 45 min. This solution was washed with distilled water and ethanol after centrifugation; next, it was placed in an electric furnace at 200℃ for 1 h under the flow of Ar gas to obtain zinc oxide nanoparticle. A zinc oxide nanoparticle-(C60) fullerene nanowhisker composite was synthesized using the zinc oxide nanoparticle solution, C60-saturated toluene, and isopropyl alcohol via the liquid-liquid interfacial precipitation method. The zinc oxide nanoparticle and zinc oxide nanoparticle-(C60) fullerene nanowhisker composite were characterized using X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and Raman spectroscopy, and they were used for the catalytic degradation of methyl orange (MO) under ultraviolet (at 254 and 365 nm) and ultrasonic irradiation. In addition, the catalytic degradation of MO over the zinc oxide nanoparticle and zinc oxide nanoparticle-(C60) fullerene nanowhisker composite was evaluated using ultraviolet-visible spectroscopy.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2008.11a
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pp.6-7
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2008
Composite nanoparticles of silica-polyaniline were synthesized and tested as an electrochromic material. For the optical application, the size of the nanoparticle was intended to be less than 100 nm in diameter. The synthesis was done by using a microemulsion synthesis method where the silica-polyaniline composite nanoparticle was obtained by dispersing two acidic aqueous phases containing aniline and polymerization agent, respectively. Microstructure analysis such as TEM and BET surface area measurement showed the possibility that polyaniline is incorporated in porous silica structure. The composite structure of the particle was proved to enhance chemical stability of the prepared electrochromic film.
Han, Sanghyuk;Seo, Kitaek;Ma, Seung Jae;Lim, Sang Myung;Kim, Ohyoung
Applied Chemistry for Engineering
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v.17
no.4
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pp.403-408
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2006
To enhance the dental properties of polymeric dental restorative composite activated by visible-light, the surface of hydrophilic silica nanoparticle was hydrophobically treated using $\gamma$-methacryloxypropyltrimethoxysilane ($\gamma$-MPS) coupling agent. Structural properties and dispersity of silica in the composite was compared with the hydrophobicity of silica. Polymerization characteristic of the composite was also evaluated. Degree of hydrophobicity of silica nanoparticle was considerably improved with an increase of $\gamma$-MPS upto 40 wt% and converged asymptotically. Additionally, with an increase of the hydrophobicity of silica nanoparticle, the dispersity of silica was improved and the residual monomer in the composite was not detected from nuclear magnetic resonance experiment which indicated superior polymerization behavior.
Polystyrene/gold nanoparticle (PS/AuNP) composite fibers were fabricated using an electrospinning technique. Transmission electron microscopy (TEM) showed that the diameters of the naphthalenethiol-capped gold nanoparticles (prior to incorporation into the PS fibers) ranged from 2 to 5 nm. UV-vis spectroscopy revealed the surface plasmon peaks of the gold nanoparticles centered at approximately 512 nm, indicating that nano-sized Au particles are well-dispersed in solution. This was consistent with the TEM observations. The electrospun nanofibers of PS/AuNP composites were approximately 60-3,000 nm in diameter. The surface morphology of the PS/AuNP composite and the dispersability of the Au nanoparticles inside of PS after electrospinning process were investigated by SEM and TEM. The thermal behavior of the pure PS and PS/AuNP nanocomposites and fibers were examined by DSC.
In this study, we investigated the effect of BN (boron nitride) on the thermal and the electrical conductivity of composites. In case of epoxy/BN composites, the thermal conductivity was increased as the BN contents were increased. Epoxy/AgNP (Ag nanoparticle) nanocomposites exhibited a slight change of thermal conductivity and showed a electrical percolation threshold at 20 vol% of Ag nanoparticles. At the fixed Ag nanoparticle content below the electrical percolation threshold, increasing the amount of BN enhanced the electrical conductivity as well as thermal conductivity for the epoxy/AgNP/BN composites.
In this study, the fundamental behavior of microdomains in block copolymer/nanoparticle composite thin films was examined. In this experiment, polystyrene-b-poly(2-vinylpyridine) block copolymer and CdSe nanoparticles having a noncentrosymmetric property were employed. Composite hybrid thin films were produced by a spin coating method, and changes in the internal structure of composite thin films were monitored mainly by transmission electron microscopy. In summary, nanoparticles resided inside the thin film relatively intact, however, the block copolymer microdomains rotated parallel to the electric field direction. This study will be very helpful for future research activities regarding behaviors of heterogeneous composite materials under external fields.
$TiO_2$ nanoparticle can be used for the improvement of performance of the epoxy resin composites. In this study, the effect of the size of $TiO_2$ nanoparticle on the mechanical properties for the epoxy resin composites was investigated. The size of $TiO_2$ nanoparticle was easily controlled by heat treatment. The heat treatment of $TiO_2$ nanoparticle was conducted between $700^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$. The obtained size of $TiO_2$ nanoparticle was 20 nm, 100 nm and 200 nm respectively. As the diameter of $TiO_2$ nanoparticle is smaller, the epoxy resin composite specimen showed higher tensile strength. It was also found that Vickers hardness of epoxy resin was increased by the addition of $TiO_2$ nanoparticle. But the size of $TiO_2$ nanoparticle did not strongly affected to the Vickers hardness of this material. The fracture surface of epoxy resin showed clear difference by the size of $TiO_2$ nanoparticlet.
The composites of expanded graphite oxide and magnetic nanoparticle (Ni and Co) were synthesized by using simple chemical method. From the raw material natural graphite, the expanded graphite was fabricated using sulfuric acid and $1^{st}$ heat treatment at $600^{\circ}C$ for 1 hour. The expanded graphite was changed to expanded graphite oxide by 2nd heat treatment at $1050^{\circ}C$ for 15 sec and chemical oxidation. The expanded graphite oxide/1-methyl-2-pyrrolidone solution reacts with the magnetic nanoparticle to form a magnetic graphite oxide composite. These graphite-based materials were characterized by x-ray diffractometer, Raman spectroscopy, transmission electron microscope, and vibration sample magnetometer. We expect that these results of this paper were become basis research of graphite oxide composite.
Expanded graphite (EG)/Ag nanoparticle composites were synthesized by the chemical reduction of Ag ions, followed by the addition of expanded graphite into an Ag reducing solution. The prepared composites showed uniform dispersion of Ag nanoparticles on the surface of expanded graphite and exhibited relatively higher thermal conductivities than those of pure expanded graphite. In the case of 10% Ag content in the composite, the thermal conductivity in the thickness direction was 78% higher than the pure expanded graphite. We suggest that EG/Ag nanoparticle composites are a strong candidate for advanced heat spreading material.
To fabricate a hydrocarbon polymer electrolyte composite membrane incorporated with Pt nanoparticle, the polymer electrolyte membrane made of a sulfonated-fluorinated hydrophilic-hydrophobic block copolymer (SFBC) and sulfonated poly (ether ether ketone) (SPEEK) blend in the wight ratio of 1 : 1 was synthesized, and a simple drying process was used in order to incorporate Pt nanoparticle into the SFBC/SPEEK film by reducing platinum (II) bis (acetylacetonate), Pt $(acac)_2$. The distribution of the Pt nanoparticles was observed by transmission electron microscopy (TEM), and mechanical and thermal properties were tested by universal testing machine (UTM) and thermogravimetry analyzer (TGA). Cation conductivity, ion exchange capacity (IEC) and I-V characteristics were estimated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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