[ $LiCoO_2$ ] a cathode material for lithium rechargeable batteries, was prepared using recycled $Co_3O_4$. First, the cobalt hydroxide powders were separated from waste WC-Co hard metal with acid-base chemical treatment, and then the impurities were eliminated by centrifuge method. Subsequently, $Co_3O_4$ powders were prepared by thermal treatment of resulting $Co(OH)_2$. By adding a certain amount of $Li_2CO_3$ and $LiOH{\cdot}H_2O$, the $LiCoO_2$ was obtained by sintering for 10 h in air at $800^{\circ}C$. The synthesized $LiCoO_2$ particles were characterized by X-ray diffraction (XRD) and Scanning Electron Microscope (SEM) analysis.
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2005.11b
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pp.300-315
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2005
Recently plasma surface-cleaning or surface-etching techniques have been focused in the respect of decontamination of spent or used nuclear parts and equipment. In this study decontamination rate of metallic cobalt surface was experimentally investigated via its surface etching rate with a $CF_4-O_2$ mixed gas plasma and metallic surface wastes of cobalt oxides were simulated and decontaminated with $NF_3$ - Ar mixed gas plasma. Experimental results revealed that a mixed etchant gas with about $80{\%}\;CF_4-20{\%}\;O_2$ gives the highest reaction rate of cobalt disk and the rate reaches with a negative 300 DC bias voltage up to $0.43\;{\mu}m$/min at $380^{\circ}C$ and $20{\%}\;NF_3-80\%$ Ar mixed gas gives $0.2\;{\mu}m$/min of reaction rate of cobalt oxide film.
Ultrafine cobalt-substituted iron oxide particles were prepared by the thermal decomposition and oxidation of the new organometallic precursor, $Co_xFe_{1-x}(N_2H_3COO)_2(N_2H_4)_2$ (x = 0, 0.01, 0.02, 0.03, 0.05, 0.10, 1.00). The organometallic precursors were synthesized by the reaction of Co(II) and Fe(II) ion in a mole ratio of x : 1-x with hydrazinocarboxylic acid, and characterized by quantitative analysis, elemental analysis and infrared spectroscopy. The mechanistic study on the thermal decomposition of the organometallic precursors was performed by TG-DTG and DSC. The cobalt-substituted iron oxide particles were obtained by the heat treatment of the precursors at $350^{\circ}C$ and $450^{\circ}C$ for six hours in air. The prepared iron oxide was found to have two phases such as ${\gamma}-Fe_2O_3$ and a mixture of ${\gamma}-Fe_2O_3\;and\;{\alpha}-Fe_2O_3$ at $350^{\circ}C$ and $450^{\circ}C$ respectively. The particle shape was equiaxial and the particle size was less than 0.05 ${\mu}m.$ The coercivity and squareness of the cobalt substituted iron oxide particles increased with increasing cobalt content. Both coercivity and squareness showed higher values at $450^{\circ}C.$
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.31
no.5
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pp.335-340
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2018
Transition metal oxide materials have attracted widespread attention as Li-ion battery electrode materials owing to their high theoretical capacity and good Li storage capability, in addition to various nanostructured materials. Here, we fabricated a CoO Li-ion battery in which Co nanoparticles (NPs) are deposited into a current collector through electrophoretic deposition (EPD) without binding and conductive agents, enabling us to focus on the intrinsic electrochemical properties of CoO during the conversion reaction. Through optimized Co NP synthesis and electrophoretic deposition (EPD), CoO Li-ion battery with 630 mAh/g was fabricated with high cycle stability, which can potentially be used as a test platform for a fundamental understanding of conversion reaction.
Nanorod films of cobalt oxide ($Co_3O_4$) have been grown by a unique oblique angle deposition (OAD) technique in an e-beam evaporator for supercapacitor electrode applications. This technique offers a non-chemical route to achieve large aspect ratio nanorods. The fabricated electrodes at OAD $80^{\circ}$ exhibited a specific capacitance of 2875 F/g. The electrochemically active surface area was $1397cm^{-2}$, estimated from the non-Faradaic capacitive current region. Peak energy and power densities obtained for $Co_3O_4$ nanorods were 57.7 Wh/Kg and 9.5 kW/kg, respectively. The $Co_3O_4$ nanorod electrode showed a good endurance of 2000 charge-discharge cycles with 62% retention. The OAD approach for fabricating supercapacitor nanostructured electrodes can be exploited for the fabrication of a broad range of metal oxide materials.
The purpose of this experiment was to determine the effects of various treatments on denture base resin to metal bond for cobalt-chromium alloy. The metal surface was treated as follows. Group 1 : Sandblasted with $50{\mu}m$ aluminum oxide. Group 2 : Sandblasted with $250{\mu}m$ aluminum oxide. Group 3 : Sandblasted with $250{\mu}m$ aluminum oxide and followed by silicoating. Group 4 : Electrochemically etched. Group 5 : treated with oxidizing solution. Group 6 : Beaded with $200{\mu}m$ retention structure and followed by silicoating. All specimens were applied with 4-META resin and were thermocycled 1000 times at temperature of $5^{\circ}C$ to $55^{\circ}C$. The effects of various surface treatments on the bond strength between 4-META resin and metal interface were measured by using the universal testing machine. All specimens were observed with SEM. The results were as follows 1. The bond strength of 4-META resin were significantly higher to Co-Cr alloy. 2. The bond strength decreased in the following orders : group 6, group 3, groups 1 and 2, group 4, group 5 and there was no statistically significant difference in bond strength among groups 1 and 2.(p>0.05) 3. The bond strength of cobalt-chromium alloy to 4-META resin were not significantly different.(p>0.05) 4. The treated surface of groups 1, 2 and 3 has more fine undercut than that of groups 4 and 5 with SEM. 5. Stable adhesion can be achieved when mechanically roughened metal surface by sandblasting than treating in an electrochemical etching and an oxidizing solution with potassium manganate.
We investigated the role of the capping layers in the formation of the cobalt silicide in Co/Si systems with TiN and Ti capping layers and without capping layers. The Co/Si interfacial reactions and the phase transformations by the rapid thermal annealing (RTA) processes were observed by sheet resistance measurements, XRD, SIMS and TEM analyses for the clean silicon substrate as well as for the chemically oxidized silicon substrate by $H_2SO_4$. We observed the retardation of the cobalt disilicide formation in the Co/Si system with Ti capping layers. In the case of Co/$SiO_2$/Si system, cobalt silicide was formed by the Co/Si reaction due to with the dissociation of the oxide layer by the Ti capping layers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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