Song, Minyu;Park, Won Seo;Yoo, Jayeon;Ham, Jun-Sang
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.36
no.1
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pp.14-25
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2018
Melatonin, an indolic tryptophan-derived compound, is secreted rhythmically from the pineal gland, mainly under the regulation of the circadian clock located in the suprachiasmatic nuclei (SCN) of the hypothalamus. Melatonin is widely present in nature, with biological activities in unicellular organisms, plants, and animals. A major function of melatonin is to transmit information to organisms about certain physiological functions in response to daily and seasonal variations in their environment. In this paper, we review a variety of melatonin's functional properties, its occurrence in plants, and its synthesis by yeasts. Fermented milk supplemented with melatonin-rich plants and yeasts can be used for the effective treatment of sleep disorders.
Neuropeptide Y (NPY), a 36-amino acid polypeptide, is a member of the pancreatic polypeptide family, which consists of NPY, peptide YY (PYY) and pancreatic polypeptide (PP). The neuropeptide Y (NPY) receptors called Y receptors belongs to G-protein coupled that are involved in a variety of physiological functions such as appetite regulation, circadian rhythm and anxiety. Five receptor subtypes have been cloned in mammals (Y1, Y2, Y4, Y5, and Y6) of which four are functional. In this short review, information about the functional NYP receptors was analyzed. Sequence analyses were done between these receptors to identify the relationships between them. Phylogram was generated between these receptors to identify the close homologue between these receptors. Our sequence analyses found that Y1 and Y4 receptors are close than the other receptors. Further structure based analysis could be useful to identify subtype selective antagonists and dual antagonists targeting Y1 and Y4 receptors.
Peroxiredoxins (Prxs) are a very large and highly conserved family of peroxidases that reduce peroxides, with a conserved cysteine residue, designated the "peroxidatic" Cys ($C_P$) serving as the site of oxidation by peroxides (Hall et al., 2011; Rhee et al., 2012). Peroxides oxidize the $C_P$-SH to cysteine sulfenic acid ($C_P$-SOH), which then reacts with another cysteine residue, named the "resolving" Cys ($C_R$) to form a disulfide that is subsequently reduced by an appropriate electron donor to complete a catalytic cycle. This overview summarizes the status of studies on Prxs and relates the following 10 minireviews.
Jeong, Chan Young;Kim, Jun Hyeok;Lee, Won Je;Jin, Joo Yeon;Kim, Jongyun;Hong, Suk-Whan;Lee, Hojoung
Molecules and Cells
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v.41
no.4
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pp.351-361
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2018
Sucrose is a crucial compound for the growth and development of plants, and the regulation of multiple genes depends on the amount of soluble sugars present. Sucrose acts as a signaling molecule that regulates a proton-sucrose symporter, with its sensor being the sucrose transporter. Flavonoid and anthocyanin biosynthesis are regulated by sucrose, and sucrose signaling can affect flavonoid and anthocyanin accumulation. In the present study, we found a Myb transcription factor affecting accumulation of anthocyanin. AtMyb56 showed an increase in its expression in response to sucrose treatment. Under normal conditions, anthocyanin accumulation was similar between Col-0 (wild type) and atmyb56 mutant seedlings; however, under sucrose treatment, the level of anthocyanin accumulation was lower in the atmyb56 mutant plants than in Col-0 plants. Preliminary microarray analysis led to the investigation of the expression of one candidate gene, AtGPT2, in the atmyb56 mutant. The phosphate translocator, which is a plastidial phosphate antiporter family, catalyzes the import of glucose-6-phosphate (G-6-P) into the chloroplast. AtGPT2 gene expression was altered in atmyb56 seedlings in a sucrose-dependent manner in response to circadian cycle. Furthermore, the lack of AtMyb56 resulted in altered accumulation of maltose in a sucrose-dependent manner. Therefore, the sucrose responsive AtMyb56 regulates AtGPT2 gene expression in a sucrose-dependent manner to modulate maltose and anthocyanin accumulations in response to the circadian cycle.
Kim, Hyo-Kyoung;Jang, Yun-Hee;Baek, Il-Sun;Lee, Jeong-Hwan;Park, Min Joo;Chung, Young-Soo;Chung, Jong-Il;Kim, Jeong-Kook
Molecules and Cells
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v.19
no.1
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pp.67-73
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2005
Isoflavones are synthesized by isoflavone synthases via the phenylpropanoid pathway in legumes. We have cloned two isoflavone synthase genes, IFS1 and IFS2, from a total of 18 soybean cultivars. The amino acid residues of the proteins that differed between cultivars were dispersed over the entire coding region. However, amino acid sequence variation did not occur in conserved domains such as the ERR triad region, except that one conserved amino acid was changed in the IFS2 protein of the GS12 cultivar ($R_{374}G$) and the IFS1 proteins of the 99M06 and Soja99s65 cultivars ($A_{109}T$, $F_{105}I$). In three cultivars (99M06, 99M116, and Simheukpi), most of amino acid changes were such that the difference between the amino acid sequences of IFS1 and IFS2 was reduced. The expression profiles of three enzymes that convert naringenin to the isoflavone, genistein, chalcone isomerase (CHI), isoflavone synthase (IFS) and flavanone 3-hydroxylase (F3H) were examined. In general, IFS mRNA was more abundant in etiolated seedlings than mature plants whereas the levels of CHI and F3H mRNAs were similar in the two stages. During seed development, IFS was expressed a little later than CHI and F3H but expression of these three genes was barely detectable, if at all, during later seed hardening. In addition, we found that the levels of CHI, F3H, and IFS mRNAs were under circadian control. We also showed that IFS was induced by wounding and by application of methyl jasmonate to etiolated soybean seedlings.
Yoo, Hyeijung;Kim, Hyun Jung;Yang, Soo Hyun;Son, Gi Hoon;Gim, Jeong-An;Lee, Hyun Woo;Kim, Hyun
Molecules and Cells
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v.45
no.5
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pp.306-316
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2022
Chronic stress contributes to the risk of developing depression; the habenula, a nucleus in epithalamus, is associated with many neuropsychiatric disorders. Using genome-wide gene expression analysis, we analyzed the transcriptome of the habenula in rats exposed to chronic restraint stress for 14 days. We identified 379 differentially expressed genes (DEGs) that were affected by chronic stress. These genes were enriched in neuroactive ligand-receptor interaction, the cAMP (cyclic adenosine monophosphate) signaling pathway, circadian entrainment, and synaptic signaling from the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analysis and responded to corticosteroids, positive regulation of lipid transport, anterograde trans-synaptic signaling, and chemical synapse transmission from the Gene Ontology analysis. Based on protein-protein interaction network analysis of the DEGs, we identified neuroactive ligand-receptor interactions, circadian entrainment, and cholinergic synapse-related subclusters. Additionally, cell type and habenular regional expression of DEGs, evaluated using a recently published single-cell RNA sequencing study (GSE137478), strongly suggest that DEGs related to neuroactive ligand-receptor interaction and trans-synaptic signaling are highly enriched in medial habenular neurons. Taken together, our findings provide a valuable set of molecular targets that may play important roles in mediating the habenular response to stress and the onset of chronic stress-induced depressive behaviors.
To assess the reliability of chronobiological models of sleep/wake regulation, it is necerssary that the models predict the data which has been studied in sleep research, and they should be generalized across all ages. To date, many adult human data on such models have accumulated, yet it is evident that a comprehensive theory of the biorhythmic aspects of sleep/wake states has not established. Circadian rhythms such as the time going to bed, sleep onset, slow wave sleep pressure, periodicity of REM sleep, daytime performance, and early evening alertness are resumed everyday. Even in adult humans, sleep is inherently polyphasic. In both the disentrained and entrained states, naps when allowed tend to recur in a temporally lawful manner. The monophasic sleep pattern of most industrial societies therefore appears to be purely of social origin. The endogenous biorhythmic nature of circasemidian sleep tendency is supported by the ubiquity of the phenomenon across all ages. The NREM/REM sleep cycle within sleep with its inherent physiological, endocrine, and neurochemical fluctuations represents the best-documented ultradian sleep rhythms. Also, a daytime ultradian variation in sleepiness with a periodicity similar to nocturnal NREM/REM cycle(BRAC hypothesis) is suggested. This review article provides a brief synoptic review of the evidences for circadian, circasemidian, and ultradian sleep/wake rhythms, and then the authour will suggest the issues which expedite fuller modeling of sleep/wake system, to be further discussed.
The sympathico-adrenergic system and the hypophyseal-adrenocortical system mediates the regulation of the internal milieu. And the kidneys regulate both water and electrolyte balance of the body fluid. The kidneys are the sites of production of renin which participate indirectly in maintaining renin. angiotensin-aldosterone system. These system de-serve special attention in the context of adjustment the effects on the body function. And so, maximal exercise and work load are associated with home-osthetic function. The nurses working in the hospital have been complained of fatigue and stress by frequent duty changes and overload. In order to define this, the possible changes of hormonal excretion during three-shift nursing practice were investigated. Urine samples were collected at pre-duty and post-duty, and were measured with chemical assay and radioimmunoassay in 30 nursing students, in nursing practice and 43 nursing students, in studying. The results obtained were as follows. 1. In nursing practice, urinary norepinephrine concentration showed a marked increase during day duty, urinary cortisol concentration showed a marked increase during evening duty, and urinary renin concentration was increased in night duty, 2. Corrected ratio of urinary sodium excreted by the urinary excretion of creatinin (UNa/UCr) and UCl/UCr showed a marked decrease during night duty. Nursing practice did not affect on the UK/UCr and urinary concentrating ability. From these results, it is suggested that further studies the define the effects on some physiological function of the three-shift nursing practice against circadian rhythm are needed for better working condition of nurses.
The regulator of calcineurin (RCAN) was first reported as a novel gene called DSCR1, encoded in a region termed the Down syndrome critical region (DSCR) of human chromosome 21. Genome sequence comparisons across species using bioinformatics revealed three members of the RCAN gene family, RCAN1, RCAN2, and RCAN3, present in most jawed vertebrates, with one member observed in most invertebrates and fungi. RCAN is most highly expressed in brain and striated muscles, but expression has been reported in many other tissues, as well, including the heart and kidneys. Expression levels of RCAN homologs are responsive to external stressors such as reactive oxygen species, Ca2+, amyloid β, and hormonal changes and upregulated in pathological conditions, including Alzheimer's disease, cardiac hypertrophy, diabetes, and degenerative neuropathy. RCAN binding to calcineurin, a Ca2+/calmodulin-dependent phosphatase, inhibits calcineurin activity, thereby regulating different physiological events via dephosphorylation of important substrates. Novel functions of RCANs have recently emerged, indicating involvement in mitochondria homeostasis, RNA binding, circadian rhythms, obesity, and thermogenesis, some of which are calcineurin-independent. These developments suggest that besides significant contributions to DS pathologies and calcineurin regulation, RCAN is an important participant across physiological systems, suggesting it as a favorable therapeutic target.
Jo, Su-Hyun;Lee, Seung-Hyun;Kim, Kyong-Tai;Choi, Se-Young
International Journal of Oral Biology
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v.44
no.2
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pp.50-54
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2019
Melatonin is a neurotransmitter that modulates various physiological phenomena including regulation and maintenance of the circadian rhythm. Nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) play an important role in oral functions including orofacial muscle contraction, salivary secretion, and tooth development. However, knowledge regarding physiological crosstalk between melatonin and nAChRs is limited. In the present study, the melatonin-mediated modulation of nAChR functions using bovine adrenal chromaffin cells, a representative model for the study of nAChRs, was investigated. Melatonin inhibited the nicotinic agonist dimethylphenylpiperazinium (DMPP) iodide-induced cytosolic free $Ca^{2+}$ concentration ($[Ca^{2+}]_i$) increase and norepinephrine secretion in a concentration-dependent manner. The inhibitory effect of melatonin on the DMPP-induced $[Ca^{2+}]_i$ increase was observed when the melatonin treatment was performed simultaneously with DMPP. The results indicate that melatonin inhibits nAChR functions in both peripheral and central nervous systems.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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