This study was carried out to investigate the effects on sister chromatid exchanges (SCEs) and chromosome aberrations in PHA or LPS stimulated mouse spleen and bone marrow lymphocytes after an acute whole body irradiation. Frequencies of sister chromatid exchanges were significantly increased with the increased dose(from zero to 400tad) but there was no differences between B-cell and T-cell. By times, the maximum induced SCE levels was observed at 12 hours after irradiation and then returned to base level at one day in 100rad group and three day in 400rad group. There was a significant difference in chromosome aberration with increasing exposure. X-ray irradiated chromosome aberration was long lived relative to SCE. This results show that counting the incidence of SCE may not provide a sensitive system for detecting X-ray exposure.
The Chinese Hamster Ovarian cells CHO-K1 are one of the most extensively used cells for the evaluation of gene expression and toxicology. However, these cells are frequently used for biomedical research without consideration of their cytogenetic characteristics. Therefore, we carried out to investigate the karyologic profiles, the frequency and type of chromosome aberration, and the distribution of telomeric DNA on chromosomes of the CHO-K1 cells. The GTG banding and fluorescence in situ hybridization on CHO-K1 cells were performed to characterize the karyotype and the distribution of telomeric DNA The present study revealed that the chromosome modal number of CHO-K1 cells was 2n=20; eight chromosomes appeared to be identical with those of the normal Chinese hamster, whereas the remaining 12 chromosomes were shown to be translocated, deleted, inversed, or rearranged from Chinese hamster chromosomes. The telomeric DNA on CHO-K1 chromosomes was intensively distributed at the centromeres rather than the ends of chromosomes. In addition, three chromosomes had interstitial telomeres and one marker chromosome entirely consisted of telomeric DNAs. The frequency and type of chromosome aberrations in CHO-K1 cells were examined. Of the 822 metaphase spreads, 68 (8.3%) cells resulted in chromosome aberrations of which the chromosome breakage was the most frequently occurred.
Kim, Jeong Hee;Lee, Eun Ju;Hyun, Jin Won;Kim, Sung Ho;Mar, Woongchon;Kim, Jin Kyu
Archives of Pharmacal Research
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제21권6호
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pp.683-687
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1998
We have examined in vitro and in vivo radioprotective effects of a well-known thiol-containing compound, dithiothreitol (DTT). The treatment of both 0.5 and 1mM of DTT significantly increased clonogenic survival of ${\gamma}$-ray irradiated Chinese hamster (V79-4) cells. In order to investigate the possible radioprotective mechanism of DTT, we measured gamma-ray induced chromosome aberration by micronucleus assay. In the presence of 0.5mM or 1mM DTT, the frequencies of micronuclei were greatly reduced in all dose range examined (1.5-8 GY). Slightly higher reduction in micronucleus formation was observed in 1mM DTT-treated cells than in 0.5mM DTT-treated cells. In addition, incubation with both 0.5 and 1mM of DTT prior to gamma-ray irradiation reduced nucleosomal DNA fragmentation at about same extent, this result suggests that treatment of DTT at concentrations of 0.5 and 1mM reduced radiation-induced apoptosis. In vivo experiments, we also observed that DTT treatment reduced the incidence of apoptotic cells in mouse small intestine crypts. In irradiated control group 4.4${\pm}$0.5 apoptotic cells per crypt were observed. In DTT-administered and irradiated mice, only 2.1${\pm}$0.4 apoptotic cells per crypt was observed. In vitro and in vivo data obtained in this study showed that DTT reduced radiation-induced damages and it seems that the possible radioprotective mechanisms of action of DTT are prevention of chromosome aberration.
Objectives : The genotoxicity of extract of "Hyeonggaeyeongyotang", a polyherbal formula has been used as a tonic agents in oriental medicine was tested. Methods : Extract of "Hyeonggaeyeongyotang" was tested by In Vitro Chromosome Aberration Test, Bacterial Reverse Mutation Assay and Micronucleus test according to OECD Guidelines and KFDA Guidelines [2005-60]. Results : The obtained results were as follows: 1. Chromosome Aberration Test: No significant changes in the number of aberrant metaphases having structural and number of aberrations were detected in all concentrations of "Hyeonggaeyeongyotang" extracts treated in this study. 2. Bacterial Reverse Mutation Assay: No significant increases in the number of revertant colonies compared to its negative control were detected in all concentrations of "Hyeonggaeyeongyotang" extracts treated in this study against all 5 strains except for $50{\mu}g/ml$ treated group where significantly decreases in colony numbers were detected agains all five strains used in this study as pharmacological effects not genotoxicity. 3. Micronucleus test: No significant changes in the number of micronucleated polychromatic erythrocytes among 2000 polychromatic erythrocytes compared to negative control were detected in all "Hyeonggaeyeongyotang" extracts-dosing groups tested. Conclusions : From above-mentioned results, it is concluded that "Hyeonggaeyeongyotang" extracts have not any genotoxicity against In Vitro Chromosome Aberration Test, Bacterial Reverse Mutation Assay and Micronucleus test.
To evaluate the immuno-toxicity of magnolia extracts, mutagenicity of Salmonella, chromosome aberration of Chinese hamster ovary (CHO) cells and micronucleus formation in rats were examined. Magnolia extracts at the concentrations of $312{\sim}5,000{\mu}g/plate$ did not induce mutagenicity in Salmonella typhimurium TA 98, TA 100 and TA 1535 with and without metabolic activation of S-9 mixture. In chromosome aberration assay, Magnolia extracts at the concentrations of $50{\sim}800{\mu}g/plate$ did not cause a significant chromosome aberration in CHO cells with and without metabolic activation of S-9 mixture. Magnolia extracts were treated with dose of 0.5, 1 and 2 g/kg in ICR mice. After 48 hours, the frequencies of the micro-nucleided polychromasia erythrocytes (MNPCE) were determined in bone marrows isolated from the mice. Magnolia extracts did not increase the incidence of polychromasia erythrocytes of bone marrow in ICR mice. These results show that Mgnolia extracts did not induce any harmful genotoxic effects.
Water extract of Cordyceps militaris grown upon Protuetja dreujtarsis (CMPD) was examined for the genetic toxicity-bacterial mutagenicity, chromosome aberration, and micronucleus formation. For mutagenicity assay, bacterial reversion test with Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA1535, TA 1537, and E. coli WP2uvrA were performed. The extract at the concentrations of $50{\sim}5,000{\mu}g/plate$ did not induce mutagenicity at all. Chromosome aberration test was performed by using Chinese lung (CHL) cells. There was no significant chromosome aberration in CHL cells with S-9 mixture at the concentrations of $312.5{\sim}1,250{\mu}g/ml$ of the extract and without S-9 mixture at the concentrations of $1.2{\sim}19.5{\mu}g/ml$ of the extract. For micronucleus test, ICR mice were treated with the extract at the dose of 0.5, 1, and 2g/Kg. The frequencies of the micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPCE) in bone marrow preparations of the extract-treated group were not increased compared to the untreated control group. Taken together, our results show that water extract of CMPD did not induce any harmful genotoxicity.
This study aimed to evaluate the genotoxicity of GST (Gamisasangja-tang). For examining genotoxicity, we carried out bacterial reverse mutation assay, chromosome aberration assay, micronucleus induction test according to OECD guidelines. Bacterial reverse mutation assay: In GST treating group, regardless of existence S9 mix, revertant colonies counts appeared to be less than twice of negative control group and dose dependent increase. In positive control group, revertant colonies counts were shown to be more than twice of negative control croup. Chromosome aberration assay: All cell line showed repetition rate of abnormal chromosome aberration less than 5%, regardless of treating time, existence of S9 mix, and no significant change ($p{\succeq}0.05$) compared with negative control group. Micronucleus induction test: Micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPCE) repetition rate of Polychromatic erythrocytes (PCE) showed no significant changes compared with negative control group ($p{\succeq}0.05$). PCE portion of total erythrocytes also showed no significant changes ($p{\succeq}0.05$). Our results showed that GST didn't induce any genotoxicity.
Objectives: Ssanghwa-tang (SHT) is a traditional herbal formula comprising nine medicinal herbs, and it is used for reducing fatigue in Korea. SHT exerts various effects such as anti-inflammatory, antioxidant, and anti-aging activities, and protection against acute hepatotoxicity. However, the genotoxicity of SHT has not yet been established. Methods: Ten components were identified in SHT water extract by using high-performance liquid chromatography analysis. We assessed the genotoxicity of SHT by using bacterial reverse mutation (Ames test), chromosome aberration, and in vivo micronucleus tests. Results: The contents of paeoniflorin, glycyrrhizin, and liquiritin apioside in SHT were 15.57, 6.94, and 3.48 mg/g extract, respectively. SHT did not increase the revertant colonies of Salmonella typhimurium and Escherichia coli strains in the presence or absence of metabolic activity. Although SHT did not induce structurally abnormal chromosomes in Chinese hamster lung (CHL) cells in the presence of metabolic activity, the number of structurally aberrated chromosomes increased dose-dependently in the absence of metabolic activity. In the in vivo micronucleus test, SHT did not affect the formation of micronuclei compared with the vehicle control. Conclusions: Genotoxicity of SHT was not observed in the Ames test and in vivo micronucleus test. However, based on the results of chromosome aberration test, it can be presumed that SHT has the potential to induce genotoxicity because it induced structurally abnormal chromosomes in the absence of metabolic activity.
We analyzed sytrene concentrations in air and in blood, mandelic acid in urine, and chromosome aberrations in peripheral lymphocytes of twenty one styrene-exposed workers in two reinforced plastic factories. In addition, in vitro testing for chromosome aberration was carried out. The dose-dependent clastogenicity of styrene was confirmed in the cultured Chinese hamster lung cell(CHL) with metabolic activation. The environmental styrene concentrations and urinary mandelic acid levels of analyzed subjects were different in two plants examined, but the exposure levels in most workers examined were lower than the permissible exposure levels. Chromosome aberrations of the styrene exposed workers showed no increase in the percentage of aberrant cells as compared with the control group. No correlation was found between the exposure levels and the frequencies of chromosome aberrations in workers.
한국부인의 子宮癌細胞에 관한 본 연구결과는 다음과 같다. 1. 種族細胞의 染色體數는 45와 46의 2종류임을 확인했다. 2. 染色體 형태에 있어서 diplochromosome 의 출현율이 높아 5.3%을 나타낸다. 染色體 異常率은 細胞당 0.16이고, 異常型으로는 染色分體缺矢, 同位染色分體缺矢의 染色分體異常型과 2動原體인 染色體異常型이 보였다. 3. 核型을 분석한 결과 전체로는 그르프 F의 染色體數의 증가와 그르프 B 및 E의 감소경향을 보여주었다. 이것이 低2倍性인 細胞에서는 그르프C 및 G에서 감소하고, 반대로 高2倍性에서는 그르프C 및 G에서 증가하는 경향이 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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