Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.24
no.3
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pp.127-132
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2014
$Y_2O_3$-BN ceramic composites were fabricated from the slurries of yttria powder with average particle size of 3~10 ${\mu}m$. The slurry was fabricated by mixing PVA binder, NaOH for Ph control, PEG, BN powder and $Y_2O_3$ powder. The mixed $Y_2O_3$ powders were obtained by spray drying process from the slurry. The $Y_2O_3$-BN composite specimen was shaped in size of ${\O}14mm$ and then sintered at $1550^{\circ}C$ and $1600^{\circ}C$, respectively. The characteristics, microstructure, purities, densities, bulk resistance, thermal expansion, hardness and plasma resistance of the $Y_2O_3$-BN composites were investigated with the function of BN contents and sintering temperature.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.22
no.11
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pp.941-948
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2009
The present study aims at the examination of the effects of 1 mol% NiO addition on the reaction, microstructure development, resultant electrical properties, and especially the bulk trap and interface state levels of $ZnO-Bi_2O_3-Sb_2O_3$ (Sb/Bi=0.5, 1.0, and 2.0) systems (ZBS). The samples were prepared by conventional ceramic process, and characterized by density, XRD, SEM, I-V, impedance and modulus spectroscopy (IS & MS) measurement. The sintering and electrical properties of Ni-doped ZBS (ZBSN) systems were controlled by Sb/Bi ratio. Pyrochlore ($Zn_2Bi_3Sb_3O_{14}$) was decomposed more than $100^{\circ}C$ lowered in ZBS (Sb/Bi=1.0) by Ni doping. The reproduction of pyrochlore was suppressed by the addition of Ni in ZBS. Between two polymorphs of $Zn_7Sb_2O_{12}$ spinel ($\alpha$ and $\beta$), microstructure of ZBSN (Sb/Bi=0.5) composed of a-spinel was more homogeneous than $Sb/Bi{\geq}1.0$ composed of $\beta$-spinel phase. In ZBSN, the varistor characteristics were not improved drastically (non-linear coefficient $\alpha\;=\;6{\sim}11$) and independent on microstructure according to Sb/Bi ratio. Doping of Ni to ZBS seemed to form ${V_0}^{\cdot}$ (0.33 eV) as dominant bulk defect. From IS & MS, especially the grain boundaries of Sb/Bi=0.5 systems were divided into two types, i.e. sensitive to oxygen and thus electrically active one and electrically inactive intergranular one with temperature.
Purpose: Generally dental technicians clinically decide the sintering temperature of zirconia artificial teeth to match the color of the teeth. However, the sintering temperature influence the microstructure and mechanical strength of ceramic body. In this study, to evaluate the free choice of sintering temperature which leads to color the problems in zirconia false teeth, the variation of microstructure, mechanical strength, and colortone of zirconia ceramics according to the change of sintering temperature was investigated. Methods: Bar type specimens were prepared from commercial zirconia blocks by cutting and polishing into $0.8cm(L){\times}1.0cm(W){\times}4.8cm(H)$. Specimens were fired from 1,400 to $1,700^{\circ}C$ at $50^{\circ}C$ intervals and held for 1hour at highest temperature. Apparent porosity, water absorption, firing shrinkage, bulk density, bend strength, whiteness were tested. Microstructures were observed by SEM. Results: When fired above $1450^{\circ}C$, all specimens showed 0% apparent porosity and water absorption, 20% firing shrinkage, and $6.1g/cm^3$ bulk density regardless of firing temperatures. SEM photomicrographs showed grain growth of zirconia occurred above $1,600^{\circ}C$. Whiteness was also largely changed above this temperature. Maximum bend strength of 1,05MPa was obtained at $1,550^{\circ}C$. Bend strength lowered slightly above this temperature and showed $950{\ss}\acute{A}$ at $1,700^{\circ}C$. Conclusion: In order to fit the colortone of zirconia artificial teeth, arbitrary choice of firing temperature higher than $1,500^{\circ}C$, up to $1,700^{\circ}C$ did not influence the mechanical strength.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.6
no.3
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pp.463-470
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1996
Ceramic membrane consisting of an ${\alpha}-Al_{2}O_{3}$ support and Fe doped $TiO_{2}$ top layer was prepared by the sol-gel method. The supported Fe doped $TiO_{2}$ top layer was made by dip coating the support in a mixed sol. The microstructure of the composite membranes was studied by SEM after calcination at $550~850^{\circ}C$. After sintering at $650^{\circ}C$ for 1 hr., the average particle diameter of the Fe doped $TiO_{2}$ top layer was ~40 nm. The supported Fe doped $TiO_{2}$ composite membranes exhibited much higher heat resistance than the $TiO_{2}$ membrane. The Fe doped $TiO_{2}$ composite membrane retained a crack-free microstructure and narrow particle size distribution even after calcination up to $650^{\circ}C$.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.15
no.2
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pp.190-197
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2002
In this thesis, ZnO varistors with various formulation, such as A∼E, were fabricated according to ceramic fabrication method. The microstructure, electrical properties, and surge characteristics of ZnO varistors were investigated according to ZnO varistors with various formulation. In the microstructure, A∼E\`s ZnO varistor ceramics sintered at 1130$\^{C}$ was consisted of ZnO grain(ZnO), spinel phase (Zn$\_$2.33/Sb$\_$0.67/O$\_$4/), Bi-rich phase(Bi$_2$O$_3$) and intergranuler phase, wholly. Lightning impulse residual voltage of A, B, C and E\`s ZnO varistors suited standard characteristics, below 12kV at current of 5kA. On the contrary, D\`s ZnO varistor exhibited high residual voltage as high reference voltage. In the accelerated aging test, leakage current and watt loss of B, C and D\`s ZnO varistors increases abruptly with stress time under the first a.c. stress(115$\^{C}$/3.213kV/300h). Consequently, C varistor exhibited a thermal run away. On the contrary, leakage current and watt loss of A and C\`s ZnO varistors which show low initial leakage current exhibited constant characteristics. After high current impulse test, A\`s ZnO varistor has broken the side of varistor but impulse current flowed. On the contrary, E\`s ZnO Varistor exhibited good discharge characteristics which the appearance of varistor was not wrong such as puncture, flashover, creaking and other significant damage. After long duration impulse current test, E\`s ZnO varistor exhibited good discharge characteristics which the appearance of varistor was not wrong such as puncture, flashover, creaking and other significant damage. After high current impulse test and long duration impulse current test, E\`s ZnO varistor exhibited very good characteristics which variation rate of residual voltage is 1.4% before and after test.
The effects of $MgO-P_2O_5$ based sintering additive on the microstructure and material and biological properties of hydroxyapatite $(HAp,\;Ca_{10}(PO_4)_6(OH)_2)$ ceramic were investigated using XRD, SEM and TEM techniques. The $MgO-P_2O_5$ sintering additive improved the material properties and increased the grain size in the sintered HAp bodies. As the content of sintering additive increased over 4 wt%, a small amount of the HAp phase was decomposed and transformed to ${\beta}-TCP$. In the 2 wt% $MgO-P_2O_5$ content HAp sintered body, the maximum values of density and hardness were respectively about 3.10 gm/cc and 657 HV. However, the maximum fracture toughness in the HAp body containing 8 wt% $MgO-P_{2}O_{5}$ was about $1.02MPa{\cdot}m^{1/2}$ due to the crack deflection effect. Human osteoblast like MG-63 cells and osteoclast like raw 264.7 cells were well grown and fully covered all of the HAp sintered bodies. The osteoblast cells were grown with spindle-shaped and the osteoclast cells had a grape-like round shape.
In vitro corrosion resistance of the commercially used 76.5wt.%Pd-17.6%Cu-7.2%Ga and 77.3%Pd-6.0%Ga dental Prostheses high-Palladium system alloys in cast, degassing and porcelain-firing heat treatment conditions were evaluated by the potentiodynamic polarization technique in the de-aerated 0.9%NaCl and a modified Fusayama electrolyte. From the corrosion rate experimental results, we found that there is a small difference in the corrosion resistance depending on the microstructure. However. it was so small that there is no significant problem as a dental material. The 77.3%Pd-6.0%Ga showed better corrosion resistance than the 76.5%Pd-11.6%Cu-7.2%Ga dental Prostheses high-palladium system alloys. These experimental observations in 76.5%Pd-11.6%Cu-7.2%Ga alleys are mainly due to a rapid quenching and Cu in the alloy which accelerate the eutectic reaction with a segregation and Precipitates in the microstructure. On the ocher hand, 77.3%Pd-6.0%Ga alloys, which are solid-solution matrix, show much better col·lesion resistance compared with that of 76.5%Pd-11.6%Cu-7.2%Ga alloys.
The microstructure and electrical characteristics of $Pr_{6}$$O_{11}$ -based ZnO varistor ceramics composed of $ZnO-Pr_{6}$$O_{ 11}$/$-CoO-Cr_2$$O_3$-$Dy_2$$O_3$-based ceramics were investigated with $Dy_2$$O_3$content in the range of 0.0∼2.0 mol%. As $Dy_2$$O_3$content was increased, the average grain size was decreased in the range of 18.6∼4.7 $\mu\textrm{m}$ and the density of the ceramic was decreased in the range of 5.53∼4.34 g/㎤. While, the varistor voltage was increased in the range of 39.4∼436.6 V/mm and the nonlinear exponent was in the range of 4.5∼66.6 with increasing $Dy_2$$O_3$content. The addition of $Dy_2$$O_3$highly enhanced the nonlinear properties of varistors, compared with the varistor without $Dy_2$$O_3$. In particular, the varistor with $Dy_2$$O_3$ content of 0.5 mol% exhibited the highest nonlinearity, in which the nonlinear exponent is 66.6 and the leakage current is 1.2 $\mu\textrm{A}$. The donor concentration and the density of interface states were decreased in the range of $(4.19∼0.33) ${\times}$10^{18}$ //㎤ and $(5.38∼1.74) ${\times}$10^{12}$$\textrm{cm}^2$, respectively, with increasing $Dy_2$$O_3$content. The minimum dissipation factor of 0.0302 was obtained from 0.5mol% $Dy_2$$O_3$.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.56
no.9
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pp.1602-1608
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2007
The composites were fabricated, respectively, using 61[vol.%] SiC-39[vol.%] $TiB_2$ and using 61[vol.%] SiC-39[vol.%] $ZrB_2$ powders with the liquid forming additives of 12[wt%] $Al_2O_3+Y_2O_3$ by hot pressing annealing at $1650[^{\circ}C]$ for 4 hours. Reactions between SiC and transition metal $TiB_2$, $ZrB_2$ were not observed in this microstructure. The result of phase analysis of composites by XRD revealed SiC(6H, 3C), $TiB_2$, $ZrB_2$ and $YAG(Al_5Y_3O_{12})$ crystal phase on the Liquid-Phase-Sintered(LPS) $SiC-TiB_2$, and $SiC-ZrB_2$ composite. $\beta\rightarrow\alpha-SiC$ phase transformation was occurred on the $SiC-TiB_2$ and $SiC-ZrB_2$ composite. The relative density, the flexural strength and Young's modulus showed the highest value of 98.57[%], 249.42[MPa] and 91.64[GPa] in $SiC-ZrB_2$ composite at room temperature respectively. The electrical resistivity showed the lowest value of $7.96{\times}10^{-4}[\Omega{\cdot}cm]$ for $SiC-ZrB_2$ composite at $25[^{\circ}C]$. The electrical resistivity of the $SiC-TiB_2$ and $SiC-ZrB_2$ composite was all positive temperature coefficient resistance (PTCR) in the temperature ranges from $25[^{\circ}C]$ to $700[^{\circ}C]$. The resistance temperature coefficient of composite showed the lowest value of $1.319\times10^{-3}/[^{\circ}C]$ for $SiC-ZrB_2$ composite in the temperature ranges from $100[^{\circ}C]$ to $300[^{\circ}C]$ Compositional design and optimization of processing parameters are key factors for controlling and improving the properties of SiC-based electroconductive ceramic composites.
Oh, Bok Hyun;Yoon, Tae-Gyu;Kong, Heon;Kim, Nam-Il;Lee, Sang-Jin
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.30
no.4
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pp.150-155
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2020
Alumina (Al2O3) is mainly used as a structural ceramic material and to have good mechanical properties requires a dense microstructure. In commercial fabrication, the liquid phase sintering process is adjusted to reduce the sintering temperature of alumina. In this study, the effect of added amounts of cobalt oxide as a coloring agent on the microstructure and mechanical properties was investigated in the CaO-SiO2-MgO-system liquid phase sintering of 92 % alumina at various sintering temperatures. When 11 wt% Co2O3 was added, a rearrangement of alumina particles, which is the main densification step in liquid phase sintering, occurred from a sintering temperature of 1200℃. Solution re-precipitation and coalescence steps followed from 1300℃ with the grain growth of alumina particles. The addition of excess Co2O3 and sintering temperatures above 1400℃ resulted in a decrease in sintered density and Vickers hardness, because of the low viscosity of the liquid phase. In 92 % alumina with the addition of 11 wt% Co2O3, a sintered density and Vickers hardness of 3.86 g/㎤ and 12.32 GPa, respectively, were obtained at a sintering temperature of 1350℃.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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