Objective : In this study, we performed quantitative comparison on the content of 10 marker compounds in cinnamon barks from different species and found chemical discrimination between genuine Cinnamomum cassia and other Cinnamomum species (Non C. cassia). Methods : Cinnamon bark samples were extracted using the ultrasonication in 100% methanol for 30 minutes. The samples were analysed using high-performance liquid chromatography with statistical analysis. Results : The analytical method developed in this study met all validation criteria and was applied to the quantification of the 10 marker compounds in cinnamon bark samples. The major chemical discrimination of C. cassia were identified as low content of epicatechin and eugenol, and high contents of benzaldehyde, cinnamaldehyde and cinnamic acid compared to other Non C. cassia samples. Especially, among other compounds, the content of cinnamaldehyde was the highest in the C. cassia and Non C. cassia samples. The result of principal component analysis showed that the samples of C. cassia and Non C. cassia were clearly differentiated via benzaldehyde, cinnamaldehyde, cinnamic acid, eugenol, and epicatechin, which influenced on clustering C. cassia and Non C. cassia samples. Conclusion : C. cassia and Non C. cassia samples were chemically discriminated using the quantitative HPLC analysis. Based on this, it is possible to control the quality of herbal medicines containing Cinnamomi Cortex. It is necessary to further improve the accuracy of discrimination between C. cassia and Non C. cassia species to evaluate cinnamon bark quality.
A 1.7-kb fragment containing the nodD1 genes of Bradyrhizobium sp. (Cassia) CN9135 was amplified by PCR with primers based on B. japonicum USDA110. This fragment was cloned and sequenced. Analysis of the sequence showed open reading frames highly homologous to nodD1 from other bradyrhizobial sources. The sequence showed higher homology to nodD1 gene of B. elkanii than to those from b. japonicum. Our results suggest that Bradyrhizobium sp. (Cassia) CN9135 may be more closely related to B. elkanii than to B. japonicum.
Antioxidative and antimicrobial activities of essential oils of cassia (Cinnamomum cassia) and dill (Anethum graveolens L.) were investigated. Essential oils used in this study were added to soybean oil and stored at $65^{\circ}C$ for 9 days to examine their antioxidant activities using peroxide value (POV). The results showed that dill essential oil possessed a higher antioxidant activity than cassia essential oil. Strong antimicrobial activity was observed in cassia essential oil, whereas low activity was observed in dill essential oil against the test microorganisms. Heat stability and cell growth inhibitions were investigated with different concentrations of cassia oil. Results showed that cassia oil had thermal stability in a wide range of $70-160^{\circ}C$. Cassia inhibited cell growth of Bacillus cereus KCTC 1022, Micrococcus luteus A TCC 9341 and Escherichia coli ATCC 25922, but not great on Salmonella typhimurium ATCC 14028 at level of 200 ppm. In conclusion, the results indicate that dill essential oil could be a potential candidate for an antioxidative agent, while cassia essential oil could be suitable for use as an antimicrobial agent in the food industry.
This study was performed to evaluate the biological activity and protective effect of Cassia tora ethanol extracts against D-galactosamine induced hepatotoxicity in rats. Male Sprague-Dawley rats were grouped into normal group, D-galactosamine treated group(control), D-galactosamine plus 0.25% Cassia tora extracts treated group and D-galactosamine plus 0.5% Cassia tora extracts treated group. Normal and control group were fed control diet and Cassia tora extracts treated groups were fed experimental diets containing 0.25% or 0.5% Cassia tora ethanol extracts for 5 weeks. Body weight gain and liver weight of rats were not significantly different between groups. Cholesterol and triglyceride concentrations in serum and liver were significantly lower in rats treated only with D-galactosamine compared to normal group, and improved in Cassia tora extracts supplemented rats. D-galactosamine treatment significantly increased serum aspartate transaminase, alanine transaminase, gamma glutamyl transferase and alkaline phosphatase, however, the activities of aspartate transaminase and alanine transaminase were significantly decreased in Cassia tora extracts supplemented rats when compared with D-galactosamine treated control group. Cassia tora extracts significantly suppressed the D-galactosamine-induced elevation of liver thiobarbituric acid reactive substances(TBARS) contents. Superoxide dismutase activity was decreased by D-galactosamine treatment, however by the supplementation of Cassia tora ethanol extracts, significantly increased in dose-dependent manner. Glutathione peroxidase activity in rats fed diets containing Cassia tora extracts was decreased compared to control. Based on these results, we concluded that Cassia tora ethanol extracts may prevents the D-galactosamine-induced hepatotoxicity probably via an antioxidant mechanism.
This study was conducted to investigate the physicochemical properties of the ethanol extracts and soluble dietary fiber from Cassia tora L. seed. The proximate composition of Cassia tora, soluble solid contents, color intensity and contents of emodin and rhein of Cassia tora extract, molecular mass distribution, sugar contents and viscosity of soluble fiber from Cassia tora were analyzed. Cassia tora contains 12.6% of moisture, 5.2% of ash, 13.4% of crude protein, 7.2% of crude fat, 8.8% of insoluble fiber and 48.3% of soluble fiber. The effects of extract condition on soluble solid contents, color intensity and contents of emodin and rhein of Cassia tora extract were investigated. The soluble solid contents were higher in 70% or 50% ethanol extracts than those in 100% ethanol extracts and showed highest value in grind sample extracts. In Hunter's color value, 100% ethanol extracts and whole Cassia tora sample extracts were higher in L and b value, but on the contrary, were lower in a value, than those of the other. The highest emodin and rhein contents were observed in 70% and 50% ethanol extracts, respectively, and showed higher value in room temperature extracts than in heating extracts. The molecular mass of soluble fiber from Cassia tora seed was estimated by gel filtration chromatography. Most soluble fiber(80%) exhibited a molecular mass range of between 50~2000 kDa. The major sugars of soluble fiber from Cassia tora seed were identified as xylose, mannose and galactose. The apparent viscosity of 0.5% soluble fiber from Cassia tora seed was 33 mPas showing a higher value than pectin or xanthan gum.
Min, Baek Ki;Shin, Jin Hyeon;Kim, Sang Gyun;Jeong, Seung Il;Gwak, Hwa sun;Kim, Hong Jun
Herbal Formula Science
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v.28
no.4
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pp.385-406
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2020
Objectives : To study the use of Cinnamomum cassia among the 394 prescriptions listed in Donguibogam Methods : After selecting a total of 394 prescriptions, 284 prescriptions with Cinnamon Cassia as the protagonist were analyzed and summarized in the table. In particular, the investigation was conducted by comparing the Cinnamomi Ramulus and Cinnamomi Cortex. Results : The Cinnamomum cassia is used in 52 fields of treatment such as common cold & flu diseases, abscess and stroke, etc. Prescriptions containing Cinnamomi Ramulus were most commonly used for cold disease. And prescriptions containing Cinnamomi Cortex were most commonly used for wind diseases. Prescriptions that utilize Cinnamomum cassia are used in the treatment of feeling of cold, numbness, low back pain, cough and so on. Prescriptions containing Cinnamomi Ramulus mainly treat cold disease. And prescriptions containing Cinnamomi Cortex treat mainly abdominal pain and diarrhea. 14 prescriptions of the same name are included with Cinnamomum cassia. The other unclassified Cinnamomum cassia is considered suitable for use with Cinnamomi Cortex. Cinnamomum cassia is only used as a raw material. Conclusions : According to the classification of Cinnamomum cassia, further study of prescription utilization is needed.
This study was carried out to investigate the extraction yield, the contents of total phenol substances and antioxidative substances, electron donating abilities, nitrite scavenging abilities of water and ethanol extracts from Cassia tora L. and Pueraria thunbergiana and antioxidative activity of water and ethoanol extract from Cassia tara L. Tatal phenol substances of water and ethanol extract from Cassia tora L. and Pueraria thunbergiana showed nearly the same levels, and the antioxidative substances of water and ethanol extract from Pueraria thunbergiana has as much as two times higher than those from Cassia tara L.. The nitrite scavenging abilities were measured at pH 1.2, 3.0, 4.2 and 6.0, respectively. Water and ethanol extracts from Cassia tora L showed 14.9%∼22.3% and 49.1%∼56.7%, and those from Pueraria thunbergiana revealed 57.7%∼61.0% of nitrite scavenging abilities, respectively. Especially the extracts from Pueraria thunbergiana showed higher pH dependence than those from Cassia tora L. The electrol donating abilities of water extract from Cassia tora L. were higher than those from Pueraria thunbergiana, and vice versa in the case of ethanol extracts. In the antioxidative activitiy of extracts from Cassia tora L. against linoleic acid during storage of 20 days at 50$^{circ}C$, peroxide values at the addition level of 5mg and 10mg were consoderably lower than 2mg although peroxide value increased above 375 after 12days of storage compared with the control(BHA-added) of 129 at 8days.
Physicochemical characteristics of Cassia tora seeds roasted at different conditions were investigated. Intact Cassia tora seeds were composed of water 11.6% crude protein 13.1%, crude fat 4.4%, curde fiber 13.8%, N-free extract 47.2% and ash 4.9%. Stacking volume ratio was increased generally by swelling, but soluble solids were decreased by rosating process L and B values decreased conspicuously as roasting temperature increase, but $\Delta$E value increased. The content of anthraquinones was 1, 200mg% in unroasted Cassia tora seeds, it increased as roasting time and temperature increase and reached maxium amount at 19$0^{\circ}C$-30min, 21$0^{\circ}C$-20min. and 23$0^{\circ}C$-10min. agter that it decreased remarkably. Optimum roasting condition of Cassia tora seeds was 21$0^{\circ}C$-20min.
Many of plants had been reported having immunostimulating activity. This study reports the immunostimulating activity of Cassia tora L. (Leguminosae) seed, by means of solvent extraction method. Ethanol extract and solvent fractions, n-hexane, chloroform, ethylacetate, n-butanol and aqueous layer of Cassia tora L. seed were tested for immunostimulating activity in vitro. The ethylacetate-soluble fraction caused significant inhibition on the production of nitric oxide by murine macrophages (RAW 264.7), and mouse splenocytes were also stimulated at the concentration of 10 pgfmL. Three anthraquinones, chrysophanol (1), isochrysophanol (2) and aloe-emodin (3) with immunostimulating activity were isolated from the ethylacetate-soluble fraction of Cassia tora L. seed through activity-monitored fractionation and isolation method. These results permit Cassia tora L. to be useful as one the of natural immunostimulating crops.
This study was conducted to investigate the effect of Cassia tora ethanol extracts on carbon tetrachloride($CCl_4$)-induced hepatotoxicity in rats. Male Sprague-Dawley rats were divided into the following 4 groups: normal group, $CCl_4$, treated group, $CCl_4-0.25%$ Cassia tora ethanol extracts group and $CCl_4-0.5%$ Cassia tora ethanol extracts group. Rats were fed with each experimental diet and water for 5 weeks. Liver weights of rats treated only with $CCl_4$, were significantly increased compared to normal group, but not in rats fed diet containing Cassia tora ethanol extracts. Cholesterol and triglyceride contents in serum and liver were also not influenced by either $CCl_4$, treatment or the supplementation of Cassia tora ethanol extracts. $CCl_4$, treatment significantly increased ALP activities, however the supplementation of Cassia tora ethanol extracts significantly decreased the activities of serum ALT, AST, ${\gamma}-GTP$ in dose-dependent manner. Cassia tora ethanol extracts significantly reduced $CCl_4-induced$ elevation of liver TBARS contents. Activities of superoxide dismutase and catalase were decreased by $CCl_4$, treatment, however by the supplement of Cassia tora ethanol extracts slightly increased activities of SOD and catalase. The activity of glutathione peroxidase in groups fed diets containing Cassia tora ethanol extracts was significantly decreased compared to that of the control group. These results suggest that Cassia tora ethanol extracts may exert protective effect against $CCl_4-induced$ liver injury through the prevention of lipid peroxidation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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