In this study, we demonstrated that the nonenzymatic glucose sensor based on the flexible carbon fiber bundle electrode with BDD nanocomposites (CF-BDD electrode). As a nano seeding method for the deposition of BDD on flexible carbon fiber, electrostatic self-assembly technique was employed. Surface morphology of BDD coated carbon fiber electrode was observed by scanning electron microscopy. And the electrochemical characteristics were investigated by cyclic voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy and chronoamperometry. This CF-BDD electrode exhibited a large surface area, a direct electron transfer between the redox species and the electrode surface and a high catalytic activity, resulting in a wider linear range (3.75~50 mM), a faster response time (within 3 s) and a higher sensitivity (388.8 nA/mM) in comparison to a bare CF electrode. As a durable and flexible electrochemical sensing electrode, this brand new CF-BDD scheme has promising advantages on various electrochemical and wearable sensor applications.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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한국전기전자재료학회 2000년도 영호남학술대회 논문집
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pp.124-127
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2000
The purpose of this study is to research and develop PAn-Carbon composite electrode for Supercapacitor. Supercapacitor cell of PAn-Carbon composite electrode with 1M $LiClO_{4}/IPC$ brings out good capacitor performance below 4.0V. The radius of semicircle of PAn-Carbon composite electrode adding 30wt% Acetylene Black was absolutely small. The total resistance of Supercapacitor cell mainly depended on internal resistance of he electrode. The discharge capacitance of PAn-Carbon on composite with 30wt% Acetylene Black in 1st and 50th cycles was 29 and 31F/g at current density of $1mA/cm^2$. The capacitance of PAn-Carbon composite with 30wt% Acetylene Black capacitor was larger than that of PAn capacitor without Acetylene Black. The coulombic efficiency of supercapacitor at discharge process of 1 and 50 cycles were 94 and 100%. respectively. PAn-Carbon composite Supercapacitor with 30wt.% Acetylene Black content showed good capacitance and stability with cycling.
All vanadium redox-flow battery (VRFB) has been studied actively as one of the most promising electrochemical energy storage systems for a wide rage of applications such as electric vehicles, photovoltaic arrays, and excess power generated by electric power plants at night time. In this study, carbon felt electrodes were treated by electrochemical oxidation with KOH, and the cyclic voltammetry were studied in order to investigate redox reactivity of vanadium ion species with carbon felt electrodes. Besides the effect of electrochemical oxidation on the surface chemistry of carbon felt electrodes were investigated using the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). After electrochemical oxidation, XPS analysis of PAN based GF20-3 carbon felt electrode revealed on increase in the overall surface oxygen content of the carbon felts after electrochemical oxidation. Redox reaction characteristics using cyclic voltammetry (CV) were ascertained that the electrochemical treated electrode were more reversible than the untreated electrode.
A carbon felt electrode was prepared using ozone and ammonia sequential treatment and applied as an electrode for a vanadium redox flow battery (VRFB). The physical and electrochemical analyses demonstrate that the oxygen groups facilitate nitrogen doping in the carbon felt. Carbon felt (J5O3+NH3), which was subjected to ammonia heat treatment after ozone treatment, showed higher oxygen and nitrogen contents than carbon felt (J5NH3+O3), which was subjected to ammonia heat treatment first and then ozone treatment. From the charging/discharging of VRFB, the J5O3+NH3 carbon felt electrode showed 14.4 Ah/L discharge capacity at a current density of 150 mA /cm2, which was 15% and 33% higher than that of J5NH3+O3 and non-activated carbon felt (J5), respectively. These results show that ozone and ammonia sequential treatment is an effective carbon felt activation method to increase the performance of the vanadium redox flow battery.
The DL-norvaline was electrochemically oxidized and deposited on the glassy carbon electrode surface using cyclic voltammetry (CV). The modified electrode was examined for electrochemical oxidation of hydroquinone (HQ) and catechol (CC). It exhibited good electrocatalytic ability towards their oxidation and simultaneous determination in a binary mixture using differential pulse voltammetry (DPV). The peak currents were linear to the concentration of HQ and CC, in the range from $5{\mu}M$ to $100{\mu}M$, and $4{\mu}M$ to $140{\mu}M$, respectively. The determination limits(S/N = 3) for HQ and CC were $1{\mu}M$ and $0.8{\mu}M$, respectively. The obtained modified electrode was applied to simultaneous detection of HQ and CC in water sample.
Hydrogen is considered a potential future energy source. Among other applications of hydrogen, hydrogen-rich water is emerging as a new health care product in industrial areas. Water electrolysis is typically used to generate a hydrogen rich water system. We annealed 10AA carbon paper in air to use it as an electrode of a hydrogen rich water generator. Driven by annealing, structural changes of the carbon paper were identified by secondary electron microscope analysis. Depending on the various annealing temperatures, changes of the hydrophilic characteristics were demonstrated. The crystal structures of pristine and heat-treated carbon paper were characterized by X-ray diffraction. Improvement of the efficiency of the electrochemical oxygen evolution reaction was measured via linear voltammetry. The optimized annealing temperature of 10AA carbon paper showed the possibility of using this material as an effective hydrogen rich water generator.
This study reports on the influence of N-butyl-N-methylpyrrolidinium tetrafluoroborate ($PYR_{14}BF_4$) ionic liquid additive on the conducting and interfacial properties of organic solvent based electrolytes against a carbon electrode. We used the mixture of ethylene carbonate/dimethoxyethane (1:1) as an organic solvent electrolyte and tetraethylammonium tetrafluoroborate ($TEABF_4$) as a common salt. Using the $PYR_{14}BF$ ionic liquid as additive produced higher ionic conductivity in the electrolyte and lower interface resistance between carbon and electrolyte, resulting in improved capacitance. The chemical and electrochemical stability of the electrolyte was measured by ionic conductivity meter and linear sweep voltammetry. The electrochemical analysis between electrolyte and carbon electrode was examined by cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy.
Ke Shi;Varshini Selvarajan;Yeong-Yil Yang;Hyug-Han Kim;Chang-Joon Kim
Korean Chemical Engineering Research
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제61권4호
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pp.576-583
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2023
This study aimed to investigate the impact of enhancing the electrode conductivity and mitigating the production of hydrogen peroxide - a by-product arising from lactate oxidation - on the performance of lactate electrodes. The electrical conductivity of the electrode was improved by modifying the surface of carbon paper with single-walled carbon nanotubes. Catalase was introduced to effectively eliminate the hydrogen peroxide produced during the lactate oxidation reaction. The carbon paper electrode, with simultaneous immobilization of both lactate oxidase and catalase, yielded a current 1.7 times greater than the electrode where only lactate oxidase was immobilized. The electrode in which lactate oxidase and catalase were co-immobilized on the surface of carbon paper modified with single-walled carbon nanotubes, produced a current of 171 µA, which was more than twice as much current as the carbon paper with only lactate oxidase immobilized. The optimized electrode showed a linear response up to lactate concentration of 20 mM, confirming that it can be used as a sensor electrode.
Journal of the Korean Institute of Illuminating and Electrical Installation Engineers
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제24권7호
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pp.57-63
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2010
Photo-capacitor electrodes are attracting great attention because of their high capacitance and potential applications in electronic devices. Carbon capacitor, active carbon capacitor and its combination will be fabricated using a sandwich method as carbonaceous material on each type of storable electrode with $20{\times}15$[mm] cell size. Carbon/active carbon cell was fabricated using sol-gel process with $120[^{\circ}C]$ dry temperature in 2hour and using sintering process with $500[^{\circ}C]$ in 2hour. The effect of sintering temperature on carbon properties was also investigated with an X-ray diffraction technique to get the best sintering temperature. The detail of the fabrication process will be explained. Active carbon as carbonaceous material has a better capacitance in storable electrode with mean thickness $32[{\mu}m]$ and with particle size $1[{\mu}m]$ to $4.5[{\mu}m]$ in $20{\times}15$[mm] sample size of storable electrode.
Kim, Seul-Ki;Bae, Si-Ra;Ahmed, Mohammad Shamsuddin;You, Jung-Min;Jeon, Seung-Won
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제32권4호
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pp.1215-1220
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2011
An electrochemically-modified electrode [P(EDOP-SWNTs)/GCE] was prepared by electropolymerization of 3,4-ethylenedioxy pyrrole (EDOP) single-walled carbon nanotubes (SWNTs) on the surface of a glassy carbon electrode (GCE) and characterized by SEM, CV, and DPV. This modified electrode was employed as an electrochemical biosensor for the selective determination of serotonin concentrations at pH 7.4 and exhibited a typical enhanced effect on the current response of serotonin with a lower oxidation overpotential. The linear response was in the range of $1.0{\times}10^{-7}$ to $1.0{\times}10^{-5}$ M, with a correlation coefficient of 0.998 on the anodic current. The lower detection limit was calculated as 5.0 nM. Due to the relatively low currents and difference of potentials in the electrochemical responses of uric acid (UA), ascorbic acid (AA), and dopamine (DA), the modified electrode was a useful and effective sensing device for the selective and sensitive serotonin determination in the presence of UA, AA, and DA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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