Bano, Nusrat;Najam, Rahila;Qazi, Faaiza;Mateen, Ahmed
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.4
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pp.1637-1641
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2016
Oxaliplatin, a third generation novel platinum compound is the most effective first line chemotherapeutic agent for colorectal cancer (CRC) in combination with 5FU and leucovorin. It is indicated for pancreatic, gastric and testicular cancers combined with bevacuzimab, capecitabine, irinotecan and other cytotoxic agents. However, moderate to severe hypersensitivity reactions (HSR) during or after oxaliplatin infusion usually require cessation of chemotherapy or substitution of the key therapeutic drug which largely interferes with improved patient prognosis. This mini- review showcases recent and accepted opinions/approaches in oxaliplatin induced HSR management. Physicians and oncologists have varying attitudes regarding the decision to rechallenge the patient after an HSR experience, efficacy of desensitization protocols, effectiveness and selection of drugs for premedication and possibilities of cross sensitivity to other platinum agents (e.g. carboplatin). A brief insight into underlying molecular mechanisms and clinical manifestations of oxaliplatin induced HSR is offered. We have also discussed the management of oxaliplatin induced HSR and risk stratification for a successful and complete chemotherapeutic plan.
The pain clinic in our institution opened on of June, 1984. since then until December 1994, we have had 1,741 patients who had been treated on an out-patient basis. The patients were analysed retrospectively according to their sex, age, and retrospective disease. There were 969 male(55.7%) and 772 female patients(44.3%) In the age distribution of the patients, the highest incidence was in the forties with 463 patients(26.6%). The second highest age incidence was in the thirties with 357 patients(20.5%), and the third highest age incidence was in the sixties with 341 patients(19.6%). In this figure, there were 203(26.6%) stomach cancer patients, 135(17.7%) cervix and uterine cencer patients, 81(10.6%) colorectal cancer patients, 74(9.7%) hepatoma patients, and 68 (8.9%) pancreatic cancer patients. The patients with non malignant chronic pain numbered 977(56.1%). In this figure, there were low back pain of 188(19.2%), sudden deafness of 17.5%, Buerger's disease of 63(6.5%) and postherpetic neuralgia of 56(5.7%).
Minjoong Joo;Jeong-Hun Mok;Van-An Duong;Jong-Moon Park;Hookeun Lee
Mass Spectrometry Letters
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v.15
no.2
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pp.69 -78
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2024
The advancement of high-throughput omics technologies and systems biology is essential for understanding complex biological mechanisms and diseases. The integration of proteomics and metabolomics provides comprehensive insights into cellular functions and disease pathology, driven by developments in mass spectrometry (MS) technologies, including electrospray ionization (ESI). These advancements are crucial for interpreting biological systems effectively. However, integrating these technologies poses challenges. Compared to genomic, proteomics and metabolomics have limitations in throughput, and data integration. This review examines developments in MS equipped electrospray ionization (ESI), and their importance in the effective interpretation of biological mechanisms. The review also discusses developments in sample preparation, such as Simultaneous Metabolite, Protein, Lipid Extraction (SIMPLEX), analytical techniques, and data analysis, highlighting the application of these technologies in the study of cancer or Huntington's disease, underscoring the potential for personalized medicine and diagnostic accuracy. Efforts by the Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium (CPTAC) and integrative data analysis methods such as O2PLS and OnPLS extract statistical similarities between metabolomic and proteomic data. System modeling techniques that mathematically explain and predict system responses are also covered. This practical application also shows significant improvements in cancer research, diagnostic accuracy and therapeutic targeting for diseases like pancreatic ductal adenocarcinoma, non-small cell lung cancer, and Huntington's disease. These approaches enable researchers to develop standardized protocols, and interoperable software and databases, expanding multi-omics research application in clinical practice.
Jo, Young Pil;Seo, Dong Rin;Hong, Taek Kyun;Kang, Tae Yeong;Beck, Geum Mun;Hong, Dong Ki;Yun, In Ha;Kim, Jin San
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.26
no.2
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pp.247-256
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2014
Purpose : To assess target motion during radiotherapy by quantifying daily setup errors and inter-fractional and intra-fractional movements of pancreatic fiducials. Materials and Methods : Eleven patients were treated via stereotactic body radiotherapy (SBRT) with volumetric modulated arc therapy. Bony setup errors were calculated using cone beam computed tomography (CBCT). Inter-fractional and intrafractional fiducial (seed) motion was determined via cone beam computed tomography (CBCT) projections and orthogonal fluoroscopy. Results : Using an off-line correction protocol, setup errors were 0.0 (-1.7-4.0), 0.3 (-0.5-3.0), and 0.0 (-4.1-6.6) mm for the left-right, anterior-posterior, and superior-inferior directions respectively. Random inter-fractional setup errors in the mean fiducial positions were -0.1, -1.1, and -2.3 mm respectively. Intra-fractional fiducial margins were 9.9, 7.8, and 12.5 mm, respectively. Conclusion : Online inter-fractional and intra-fractional corrections based on daily kV images and CBCT expedites SBRT of pancreatic cancer. Importantly, inter-fractional and intra-fractional motion needs to be measured regularly during treatment of pancreatic cancer to account for variations in patient respiration.
You, Min Su;Ryu, Ji Kon;Choi, Young Hoon;Choi, Jin Ho;Huh, Gunn;Paik, Woo Hyun;Lee, Sang Hyub;Kim, Yong-Tae
Gut and Liver
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v.12
no.6
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pp.728-735
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2018
Background/Aims: The combination of nab-paclitaxel and gemcitabine (nab-P/Gem) is widely used for treating metastatic pancreatic cancer (MPC). We aimed to evaluate the therapeutic outcomes and prognostic role of treatment-related peripheral neuropathy in patients with MPC treated with nab-P/Gem in clinical practice. Methods: MPC patients treated with nab-P/Gem as the first-line chemotherapy were included. All 88 Korean patients underwent at least two cycles of nab-P/Gem combination chemotherapy (125 and $1,000mg/m^2$, respectively). Treatment-related adverse events were monitored through periodic follow-ups. Overall survival and progression-free survival were estimated by the Kaplan-Meier method, and the Cox proportional hazards regression linear model was applied to assess prognostic factors. To evaluate the prognostic value of treatment-related peripheral neuropathy, the landmark point analysis was used. Results: Patients underwent a mean of $6.7{\pm}4.2$ cycles during $6.3{\pm}4.4$ months. The median overall survival and progression-free survival rates were 14.2 months (95% confidence interval [CI], 11.8 to 20.3 months) and 8.4 months (95% CI, 7.1 to 13.2 months), respectively. The disease control rate was 84.1%; a partial response and stable disease were achieved in 30 (34.1%) and 44 (50.0%) patients, respectively. Treatment-related peripheral neuropathy developed in 52 patients (59.1%), and 13 (14.8%) and 16 (18.2%) patients experienced grades 2 and 3 neuropathy, respectively. In the landmark model, at 6 months, treatment-related peripheral neuropathy did not have a significant correlation with survival (p=0.089). Conclusions: Nab-P/Gem is a reasonable choice for treating MPC, as it shows a considerable disease control rate while the treatment-related peripheral neuropathy was tolerable. The prognostic role of treatment-related neuropathy was limited.
Calvin X. Geng;Anuragh R. Gudur;Jagannath Kadiyala;Daniel S. Strand;Vanessa M. Shami;Andrew Y. Wang;Alexander Podboy;Tri M. Le;Matthew Reilley;Victor Zaydfudim;Ross C. D. Buerlein
Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery
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v.28
no.2
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pp.144-154
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2024
Backgrounds/Aims: Socioeconomic determinants of health are incompletely characterized in cholangiocarcinoma (CCA). We assessed how socioeconomic status influences initial treatment decisions and survival outcomes in patients with CCA, additionally performing multiple sub-analyses based on anatomic location of the primary tumor. Methods: Observational study using the 2018 submission of the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER)-18 Database. In total, 5,476 patients from 2004-2015 with a CCA were separated based on median household income (MHI) into low income (< 25th percentile of MHI) and high income (> 25th percentile of MHI) groups. Seventy-three percent of patients had complete follow up data, and were included in survival analyses. Survival and treatment outcomes were calculated using R-studio. Results: When all cases of CCA were included, the high-income group was more likely than the low-income to receive surgery, chemotherapy, and local tumor destruction modalities. Initial treatment modality based on income differed significantly between tumor locations. Patients of lower income had higher overall and cancer-specific mortality at 2 and 5 years. Non-cancer mortality was similar between the groups. Survival differences identified in the overall cohort were maintained in the intrahepatic CCA subgroup. No differences between income groups were noted in cancer-specific or overall mortality for perihilar tumors, with variable differences in the distal cohort. Conclusions: Lower income was associated with higher rates of cancer-specific mortality and lower rates of surgical resection in CCA. There were significant differences in treatment selection and outcomes between intrahepatic, perihilar, and distal tumors. Population-based strategies aimed at identifying possible etiologies for these disparities are paramount to improving patient outcomes.
Paclitaxel (PTX) is a effectively chemotherapeutic agent which is extensively able to treat the non-small cell lung, pancreatic, breast and other cancers. But it is a practically insoluble drug with water solubility less than $1{\mu}g/mL$, which restricts its therapeutic application. To overcome the problem, hyaluronic acid-complexed paclitaxel nanoemulsions (HPNs) were prepared by ionic complexation of paclitaxel (PTX) nanoemulsions and hyaluronic acid (HA) to specifically target non-small cell lung cancer. HPNs were composed of ${\small{DL}}-{\alpha}$-tocopheryl acetate, soybean oil, polysorbate 80, ferric chloride, and HA and fabricated by high-pressure homogenization. The HPNs were $85.2{\pm}7.55nm$ in diameter and had a zeta potential of $-35.7{\pm}0.25mV$. The encapsulation efficiency was almost 100%, and the PTX content was 3.0 mg/mL. We assessed the in vivo antitumor efficacy of the HPNs by measuring changes in tumor volume and body weight in nude mice transplanted with CD44-overexpressing NCI-H460 xenografts and treated with a bolus dose of saline, $Taxol^{(R)}$, PTX nanoemulsions (PNs), or HPNs at a dose of 25 mg/kg. Suppression of cancer cell growth was higher in the PN- and HPN-treated groups than in the $Taxol^{(R)}$ group. In particular, HPN treatment dramatically inhibited tumor growth, likely because of the specific tumor-targeting affinity of HA for CD44-overexpressed cancer cells. The loss of body weight and organ weight did not vary significantly between the groups. It is suggest that HPNs should be used to effective nanocarrier system for targeting delivery of non-small cell lung cancer overexpressing CD44 and high solubilization of poorly soluble drug.
Background: The neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) is a strong predictor of mortality in patients with pancreatic, colorectal, lung, gastric cancer and renal cell carcinoma. The aim of this study was to determine the relationship between pathological complete response (pCR) and pretreatment NLR values in locally advanced breast cancer (BC) patients receiving neoadjuvant chemotherapy (NACT). Materials and Methods: Datawere collected retrospectively from the Akdeniz University School of Medicine Database for locally advanced BC patients treated with NACT between January 2000-December 2013. Results: A total of 78 patients were analyzed. Sixteen (20%) patients achieved pCR. Estrogen receptor (ER) positivity was lower in pCR+ than pCR-cases (p=0.011). The median NLR values were similar in both arms. The optimum NLR cut-off point for BC patients with PCR+ was 2.33 (AUC:0.544, 95%CI [0.401-0.688], p=0.586) with sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value (NPV) of 50%, 51,6%, 21,1%, and 80%, respectively. Conclusions: This study showed no relationship between the pCR and pretreatment NLR values. Because of a considerable high NPV, in the patients with higher NLR who had luminal type BC in which pCR is lower after NACT, such treatment may not be recommended.
Youjin, Hong;Sangjun, Lee;Sungji, Moon;Soseul, Sung;Woojin, Lim;Kyungsik, Kim;Seokyung, An;Jeoungbin, Choi;Kwang-Pil, Ko;Inah, Kim;Jung Eun, Lee;Sue K., Park
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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v.55
no.6
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pp.529-538
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2022
Objectives: This study aimed to identify the current patterns of cancer incidence and estimate the projected cancer incidence and mortality between 2020 and 2035 in Korea. Methods: Data on cancer incidence cases were extracted from the Korean Statistical Information Service from 2000 to 2017, and data on cancer-related deaths were extracted from the National Cancer Center from 2000 to 2018. Cancer cases and deaths were classified according to the International Classification of Diseases, 10th edition. For the current patterns of cancer incidence, age-standardized incidence rates (ASIRs) and age-standardized mortality rates were investigated using the 2000 mid-year estimated population aged over 20 years and older. A joinpoint regression model was used to determine the 2020 to 2035 trends in cancer. Results: Overall, cancer cases were predicted to increase from 265 299 in 2020 to 474 085 in 2035 (growth rate: 1.8%). The greatest increase in the ASIR was projected for prostate cancer among male (7.84 vs. 189.53 per 100 000 people) and breast cancer among female (34.17 vs. 238.45 per 100 000 people) from 2000 to 2035. Overall cancer deaths were projected to increase from 81 717 in 2020 to 95 845 in 2035 (average annual growth rate: 1.2%). Although most cancer mortality rates were projected to decrease, those of breast, pancreatic, and ovarian cancer among female were projected to increase until 2035. Conclusions: These up-to-date projections of cancer incidence and mortality in the Korean population may be a significant resource for implementing cancer-related regulations or developing cancer treatments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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