One dimensional(1D) $Na_2Ti_6O_{13}$ nanorods with 70 nm in diameter was synthesized by a molten salt method. Using the synthesized nanorods, about 750 nm thick $Na_2Ti_6O_{13}$ film was coated on Fluorine-doped tin oxide(FTO) glasss substrate by the Layer-by-layer self-assembly(LBL-SA) method in which a repetitive self-assembling of ions containing an opposite electric charge in an aqueous solution was utilized. Using the Kubelka-Munk function, the band gap energy of the 1D-$Na_2Ti_6O_{13}$ nanorods was nalyzed to be 3.5 eV. On the other hand, the band gap energy of the $Na_2Ti_6O_{13}$ film coated on FTO was found to be a reduced value of 2.9 eV, resulting from the nano-scale and high porosity of the film processed by LBL-SA method, which was favorable for the photo absorption capability. A significant improvement of photocurrent and onset voltage was observed with the $Na_2Ti_6O_{13}$ film incorporated into the conventional $Fe_2O_3$ photoelectrode: the photocurrent increased from 0.25 to 0.82 mA/$cm^2$, the onset voltage decreased from 0.95 to 0.78 V.
As weathering processes, micro-cavities are formed on the surface of rocks, and in particular, the porous structure is increased in feldspar. Adsorption and antibacterial tests were carried out to clarify the environmental function of porous feldspar porphyry. Almost all the heavy metals were adsorbed in the feldspar filter and the adsorption rate could be controlled by changing the filter length. The shake flask method of fabric coated with 5% and 7% feldspar powder showed very high antibacterial activity of 98% and 99.9%, respectively. The cation exchange capacity at a particle size of $10{\mu}m$ was 114.63 meq/100g probably due to the porous structure. The potential value of porous feldspar porphyry as a resource is sufficient based on the results of the experiment.
Adsorption of metal elements onto illite and halloysite was investigated at $25^{\circ}C$ using pollutant water collected from the gold-bearing metal mine. Incipient solution of pH 3.19 was reacted with clay minerals as a function of time: 10 minute, 30 minute, 1 hour, 12 hour, 24 hour, 1 day, 2 day, 1 week, and 2 week. Twenty-seven cations and six anions from solutions were analyzed by AAs (atomic absorption spectrometer), ICP(induced-coupled plasma), and IC (ion chromatography). Speciation and saturation index of solutions were calculated by WATEQ4F and MINTEQA2 codes, indicating that most of metal ions exist as free ions and that there is little difference in chemical species and relative abundances between initial solution and reacted solutions. The adsorption results showed that the adsorption extent of elements varies depending on mineral types and reaction time. As for illite, adsorption after 1 hour-reaction occurs in the order of As>Pb>Ge>Li>Co, Pb, Cr, Ba>Cs for trace elements and Fe>K>Na>Mn>Al>Ca>Si for major elements, respectively. As for halloysite, adsorption after 1 hour-reaction occurs in the order of Cu>Pb>Li>Ge>Cr>Zn>As>Ba>Ti>Cd>Co for trace elements and Fe>K>Mn>Ca>Al>Na>Si for major elements, respectively. After 2 week-reaction, the adsorption occurs in the order of Cu>As>Zn>Li>Ge>Co>Ti>Ba>Ni>Pb>Cr>Cd>Se for trace elements and Fe>K>Mn>Al, Mg>Ca>Na, Si for major elements, respectively. No significant adsorption as well as selectivity was found for anions. Although halloysite has a 1:1 layer structure, its capacity of adsorption is greater than that of illite with 2:1 structure, probably due to its peculiar mineralogical characteristics. According to FTIR (Fourier transform infrared spectroscopy) results, there was no shift in the OH-stretching bond for illite, but the ν1 bond at 3695 cm-1 for halloysite was found to be stronger. In the viewpoint of adsorption, illite is characterized by an inner-sphere complex, whereas halloysite by an outer-sphere complex, respectively. Initial ion activity and dissociation constant of metal elements are regarded as the main factors that control the adsorption behaviors in a natural system containing multicomponents at the acidic condition.
Kim, Jae-Do;Moon, Yong-Sik;Lee, Duk-Hee;Cho, Myung-Rae
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.4
no.1
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pp.22-29
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1998
A limb-sparing operation has a definitive role in the treatment of osteosarcoma in the lower extremity of skeletally-immature patients. After a limb-sparing operation, leg length discrepancy remains as a major disability that should be corrected. This study was designed to suggest methods of tumor resection and proper timing of leg length equalization in skeletally immature osteosarcoma patients. From September 1990 to January 1998, we reviewed eight osteosarcoma patients in an immature skeletal age. There were 4 males and 4 females, and their mean duration of follow-up was 50.37 months (range : 25 to 88 months). Mean skeletal age was 8 years (range : 8 months to 11 years). The patients were classified according to the methods of tumor resection ; intercalary resection in 1 case, transepiphyseal resection in 1, intra-articular resection in 5, and extra-articular resection in 1. The results were as follows ; 1. The leg lengthening was begun when a patient's leg length discrepancy reached 4-5cm. 2. The age of final lengthening with permanent reconstruction was 14 years in males and 12 years in females (about 2 years before skeletal maturity). 3. When reconstruction was performed with a temporary spacer, the site of lengthening Was in the soft tissue, not in bone, and then a permanant reconstruction was done. 4. Reconstruction with a biologic spacer to preserve the joint function was a reasonable method for equalization of leg length. In conclusion, the appropriate choice of reconstructive method and the age at which to correct the leg length discrepancy in a skeletally-immature osteosarcoma patients are important factors for maintaining leg length at full maturity.
In this experiment, we used different addition ratio of the pigment and straw, to improve the decorative effect of the finishing touch while finding the kinds of clay colors taking on many sophisticated images, through the comparison between the various colors and textures of the surface. (1) To test the plaster material, added were the pigment of Red, Yellow, Black, and Green by the percentages of 0.5, 1, 1.5, 2, and 2.5, respectively, followed by the analysis of the color changes of the plaster material using the Photoshop (RGB). The results showed the bigger the addition ratio of the red color is, the higher the numeral values of RGB after it dried. However the brightness after drying didn't showed a big difference depending on the addition ratio. With the addition of the yellow pigment, the color difference between after and before drying was bigger in the order of Blue, Green and Red; the brightness increasingly rose while the saturation changed little. (2) When we scratched the plaster surface with U and V shape carving knives, the U knife didn't make a clean shape digging around the clay plaster material but with smooth textures, while the V knife made a clean cut, which represents its readily use in terms of the decorative function of the clay plaster. (3) In an experiment the surface texture was tested with different lengths and additions ratio of the straw, addition of 2cm straw by 1, 2, and 3% presented the most appropriate surface of the plaster.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.12
no.1
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pp.44-49
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1999
In this study, microstructure and electrical conductivity of {(G $d_2$$O_3$)$_{0.75}$( $Y_2$$O_3$)$_{0.25}$}$_{x}$ (Ce $O_2$)$_{1-x}$ (0.01$\leq$x$\leq$0.25) was investigated as a function of composition x. GYO addition(x) increased the bulk density and G $d_2$$O_3$ was found to be monoclinic at x>0.15. From the change of the lattice parameter with the addition(x), GYO solution limit for ceria was exceeded in the range of x=0.05 to 0.09. Thermal expansion coefficient(15~17$\times$10$^{-6}$$^{\circ}C$) of GYC samples at x=0.01 to 0.07 was higher in value than that of 8YSZ(10.8$\times$10$^{-6}$$^{\circ}C$). The electrical conductivity of GYC samples at x=0.05 showed the maximum(0.01S/cm) in value at 1073K which was 2 times higher than that of 8YSZ. The activation energy for the electrical conduction was determined to be 0.60eV in the temperature range of 1073K.3K..3K.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.50
no.6
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pp.263-270
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2001
The mechanical and electrical properties of the hot-pressed and annealed ${\beta}-SiC-TiB_2$,/TEX> electroconductive ceramic composites were investigated as function as functions of the liquid forming additives of $Al_2O_3+Y_2O_3$. The result of phase analysis of composites by XRD revealed ${\alpha}$-SiC(6H), $TiB_2$,/TEX>, and YAG($Al_5Y_3O_{12}$) crystal phase. The relative density and the mechanical properties of composites were increased with increasing $Al_2O_3+Y_2O_3$ contents in pressureless annealing method because YAG of reaction between $Al_2O_3$ was increased. The flexural strength showed the highest value of 458.9 MPa for composites added with 4 wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives in pressed annealing method at room temperature. Owing to crack deflection, crack bridging, phase transition and YAG of fracture toughness mechanism, the fracture toughness showed 7.1 MPa ${\cdot}\;m^{1/2}$ for composites added with 12 wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives in pressureless annealing method at room temperature. The electrical resistivity and the resistance temperature coefficient showed the lowest value of $6.0{\times}10^{-4}\;{\Omega}\;{\cdot}\;cm(25\'^{\circ}C}$ and $3.0{\times}10^{-3}/^{\circ}C$ for composite added with 12 wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives in pressureless annealing method at room temperature, respectively. The electrical resistivity of the composites was all positive temperature coefficient resistance(PTCR) in the temperature ranges from 25 $^{\circ}C$ to 700 $^{\circ}C$.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.49
no.9
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pp.510-515
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2000
The mechanical and electrical properties of the hot-pressed and annealed $\beta-SiC-TiB_2$ electroconductive ceramic composites were investigated as a function of the liquid forming additives of Al_2O_3+Y_2O_34. The result of phase analysis of composites by XRD revealed $\alpha-SIC(6H)\;TiB_2,\; and YAG(Al5Y3O12) crystal phase. The relative density and the mechanical properties of composites were increased with increasing $Al_2O_3+Y_2O_34 contents because YAG of reaction between $Al_2O_3\; and\; Y_2O_3$ was increased. The Flexural strength showed the highest value of 432.5MPa for composites added with 12wt% $Al_2O_3+Y_2O_34 additives at room temperature. Owing to crack deflection crack bridging phase transition and TAG of fracture toughness mechanism the fracture toughness showed 7.1MPa.m1/2 for composites added with 12wt% $Al_2O_3+Y_2O_34 additives at room temperature. The electrical resistivity and the resistance temperature coefficient showed the lowest of $6.0\times10-4\Omega.cm\; and\; 3.1\times10-3/^{\circ}C4 respectively for composite added with 12wt% \Omega additives at room temperature. The electrical resistivity of the composites was all positive temperature coefficient resistance (PTCR) in the temperature range of $25^{\circ}C\; to\; 700^{\circ}C$.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.11
no.12
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pp.1099-1107
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1998
In this study, the microstructure and electric conductivity of 5mol% $Gd_2O_3$-5mol% $Y_2O_3-ZrO_2$ system(5G5YZ) with a variation of sintering time at $1600^{\circ}C$ were investigated. By the result of TEM analysis of 5G5YZ sintered for 12h, a microcrack was observed near grain boundary. The change of the sintering time did not affect the lattice conductivity, but the grain boundary contribution was varied with the sintering time. The grain boundary conductivity of the sample sintered for 1h showed the highest value. Furthermore, the activation energy of the total conductivity was independent upon the sintering time and showed approximately 1.01eV. The highest conductivity measured at $1000^{\circ}C$ was 0.0197S/cm with the sample sintered for 1h. Comparing to 0h’s, the thickness ration of grain boundary as a function of sintering time were 0.88, 1.11 and 1.29 for 1h, 5h and 12h, respectively. In case of the sample sintered for 1h, the thickness of the grain boundary showed the lowest value. The increase of the sintering time over 1h made the decrease of the electric conductivity as well as the increase of the grain growth and the thickness of the grain boundary. As a result, it seemed that the proper sintering time for 5G5YZ composition was 1h.
Park, Kyu-Sang;Cha, Seung-Kyu;Lee, Keon-Il;Jun, Jae-Yeoul;Jeong, Seong-Woo;Kong, In-Deok;Lee, Joong-Woo
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.6
no.5
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pp.247-253
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2002
Major pelvic ganglia (MPG) neurons are classified into sympathetic and parasympathetic neurons according to the electrophysiological properties; membrane capacitance (Cm), expression of T-type $Ca^{2+}$ channels, and the firing patterns during depolarization. In the present study, function and molecular expression of ATP-sensitive $K^+\;(K_{ATP})$ channels was investigated in MPG neurons of male rats. Only in parasympathetic MPG neurons showing phasic firing patterns, hyperpolarizing changes were elicited by the application of diazoxide, an activator of $K_{ATP}$ channels. Glibenclamide $(10{\mu}M),$ a $K_{ATP}$ channel blocker, completely abolished the diazoxide-induced hyperpolarization. Diazoxide increased inward currents at high $K^+$ (90 mM) external solution, which was also blocked by glibenclamide. The metabolic inhibition by the treatment with mitochondrial respiratory chain inhibitors (rotenone and antimycin) hyperpolarized the resting membrane potential of parasympathetic neurons, which was not observed in sympathetic neurons. The hyperpolarizing response to metabolic inhibition was partially blocked by glibenclamide. RT-PCR analysis revealed that MPG neurons mainly expressed the $K_{ATP}$ channel subunits of Kir6.2 and SUR1. Our results suggest that MPG neurons have $K_{ATP}$ channels, mainly formed by Kir6.2 and SUR1, with phenotype-specificity, and that the conductance through this channel in parasympathetic neurons may contribute to the changes in excitability during hypoxia and/or metabolic inhibition.
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