Kim, Young-J.;Lee, Hong-C.;Park, Sung-Y.;Park, Sun-Y.;Oh, Se-Jong;Chin, Koo-B.
Food Science of Animal Resources
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v.28
no.1
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pp.51-58
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2008
This study was performed to evaluate the physico-chemical properties of fermented sausages containing probiotic starter cultures (LK-30 plus, Lactobacillus plantarum 155 and 167, and Pediococcus damnosus L12) with reduced fat levels, and to determine the optimum condition for the manufacture of these products. Although low-fat fermented sausages were reduced fat content at the amount of 90% and the ripening time by 1-2 weeks, as compared to regular-fat counterpart, they became harder and had many winkles outside due to the extreme drying. In addition, fat level in fermented sausages affected the composition and shear force values. During ripening, pH, lightness and yellowness values tended to decrease, however, microbial counts of inoculated lactic acid bacteria were increased up to $10^8-10^9cfu/g$ within 3 days and remained constant thereafter. Low-fat fermented sausages had higher microbial counts than regular-fat ones. Although the inoculated probiotic starter cultures alone had the functional properties, such as cholesterol reduction, anti-high blood pressure and antimicrobial activity, they did not have distinctive characteristics in the fermented sausages. Based on these results, the low-fat fermented sausages were successfully manufactured, but a little bit increased fat level and improved functional properties in the fermented sausages would be required to have better quality as compared to regular-fat counterparts.
The possibility of inadvertent introduction of therapeutic gene expressing viral vectors has raised safety concerns about germ-line infection. Particularly, for indications such as prostate cancer and ovarian cancer, the proximity of the point of viral administration to organs of the reproductive system raises concerns regarding inadvertent germ-line transmission of genes carried by the virus vector. To evaluate the safety of in vivo adenovirus mediated gene transfer, we explored the biodistribution, persistance and potential germ-line transmission of p53-expressing adenovirus (Ad-CMV-p53). Both male and female Balb/c mice were injected with $1{\times}10^9$ PFU of Ad-CMV-p53. The PCR analysis showed that there were detectable vector sequences in liver, kidney, spleen, seminal vesicle, epididymis, prostate, ovary, and uterus. The RT-PCR analysis for detecting inserted gene, p53 showed that Ad-CMV-p53 viral RNA were present in spleen, prostate and ovary. Direct injected male and female mice of adenovirus vector into testis and ovary were mated and their of offspring were evaluated for germ-line transmission of the adenoviral vector. The PCR and RT-PCR analysis showed no evidence of germline transmission, although vector sequences were detected in DNA extracted from gonadal tissues. Real-time PCR result confirmed a significant decrease of adenovirus in gonad tissues 1 week after injection. We have also analysed the cell specific localization of viral DNA in gonad tissues by using in-situ PCR. Positive signals were detected in interstitial tissue but not in seminiferous tubule in sperm. In the case of ovary, adenovirus signal were localized to the stromal tissue, but no follicular signals were observed. Together, these data provide strong evidence that the risk of the Inadvertent germ-line transmission of vector sequences following intraperitoneal or direct injection into genito-urinary system of adenovirus is extremely low.
The objective of this study was to determine effects of $\beta$-mercaptoethanol ($\beta$-ME) and cyst-eine (CYS) on the development of bovine em-bryos obtained from in vitro matured and fertil-ized oocytes. Cumulus-oocyte-complexes (COC-s) were matured in micro-drop of TCM-199 medium containing 10% FBS, 17$\beta$-Estradiol and FSH-p under paraffin oil at 39$^{\circ}C$ for 24 hrs. The fertilization of COC were induced in Fert-TALP medium supplemented with PHE, heparin, BSA and then the fertilized oocytes were cultured in CR1aa medium for 24 hrs. To investigate the effects of the agents on the development of the embryos, the embryos developed to the late 2-cell stage were cultured in the media with and without $\beta$-ME, CYS for 9 days. In experiment 1, to select appropriate concentration of $\beta$-ME and CYS during whole culture period (9 days), various concentrations of $\beta$-ME and CYS were add ded to the CR1aa medium. Addition of 25TEX>$\mu$M of $\beta$-ME and O.1mM of CYS to the culture medium 1 increase the incidence of embryos developed to the blastocyst. In experiment 2, we evaluated the effects of 25$\mu$M of $\beta$-ME and O.1mM of CYS addition on the blastocyst formation when emb bryos at different stages were exposed to 25$\mu$M $\beta$-ME and O.1mM of CYS. $\beta$-ME and CYS enhanced in vitro development of embryos to the blastocyst stage. The effect was greater in 8-ceII to morula embryos than in embryos fewer than 2-cells at the initiation of treatment. These results suggested that the addition of 25$\mu$M B-ME and O.1mM cysteine enhanced development to the blastocyst and hatching stage of in vitro derived bovine embryos, also addition of $\beta$-ME and cysteine were effective later stage embryo than early embryo development.
Gonad index (GI), conditon index, the reproductive cycle with gonadal development of the Neptunea (Barbitonia) arthritica cumingii, were investigated histologically, based on the samples which have been collected from the subtidal zone of Oeyeondo, Boryeong, Korea from January to December, 2006. Neptunea (Barbitonia) arthritica cumingii is dioecious and oviparous. Monthly changes in the gonad index (GI), studied for determination of spawning period, were closely associated with gonad developmental phases. The GI reached a maximum in April, and gradually decreased from May to August due to spawning. The gonadsomatic index and condition index showed similar patterns to gonad developmental phases and the spawning period. The reproductive cycle according to gonad developmental phases of this species can be classified into five successive stages in females and males: in females, early active stage (September to October), late active stage (November to February), ripe stage (February to June), partially spawned stage (May to August) and recovery stage (June to August); in males, the early active stage (September to October), late active stage (November to February), ripe stage (February to June), copulation (April to July), and recovery stage (July to August). Spawning occurred between May to August in females and April to July in males, and spawning peak in females was observed between June and July when the seawater temperature rose to above $19^{\circ}C$. Percentages of first sexual maturity of female and male snails ranging from $50.1{\sim}60.0\;mm$ in shell height were over 50%, and 100% for snails over 60.1 mm in shell height. The sex ratios of females to males were not significantly different from a 1:1 sex ratio.
Park, Ku-Sung;Kim, Baik-Ho;Um, Han-Yong;Hwang, Soon-Jin
Korean Journal of Ecology and Environment
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v.41
no.spc
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pp.50-60
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2008
We performed the experiment to evaluate the effect of different DO concentrations (0.5, 4.5 and 9.0 $mgO_2L^{-1}$) and water depths (20, 50 and 80 cm) on the filtering rate, mortality, and pseudifeces production of Unio douglasiae against the cyanobacterial bloom (mainly Microcystis aeruginosa). A solitary-living bivalve U. douglasiae was collected in the upstream region of the North Han River (Korea). The harvested mussels were carefully transferred to the laboratory artificial management system, which was controlled temperature $(18{\pm}2^{\circ}C)$, flow rate (10L $h^{-1}$), food $(Chlorella^{TM})$, sediment (pebble and clay), light intensity (ca. $20{\mu}mol$ photons), and photocycle (12 L : 12 D). In the field observation, the mussel mortality was significantly correlated with water temperature, pH and DO concentration (P<0.05). The mortality was decreased with water depth; 65, 90, 80% of mortality at 20, 50, 80 cm water-depth, respectively. Filtering rate (FR) showed the highest value at 50 cm water depth, and thereby the concentration of chlorophyll-${\alpha}$ decreased continuously by 94% of the control at the end of the experiment. In contrast, FR decreased by 34% of the initial concentration at 20 cm water depth. Over the given water-depth range, the mussel FR ranged from $0.15{\sim}0.20L\;gAFDW^{-1}hr^{-1}$ during the 18hrs of experiment, and thereafter, they appeared to be approximately 0.11, 0.26 and 0.30 L $gAFDW^{-1}hr^{-1}$ at 20, 50 and 80cm water depth, respectively. FR was highest with the value of 0.46L $gAFDW^{-1}hr^{-1}\;at\;0.5mgO_2 L^{-1}$ at the early stage of the experiment, while it increased with DO concentration. Maximum pseudofaeces production was 11.2 mg $gAFDW^{-1}hr^{-1}\;at\;9.0mgO_2L^{-1}$. Our results conclude that U. douglasiae has a potential to enhance water quality in eutrophic lake by removing dominant cyanobacteria, but their effects vary with environmental parameters and the water depth at which they are located.
Park, Jun-Mu;Park, Jae-Hyeok;Kim, Sun-Ho;U, Sang-Gyun;Gwon, Yong-Min;Mun, Gyeong-Man;Lee, Myeong-Hun
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2018.06a
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pp.95-95
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2018
강재의 방식법 중 도장은 부식을 억제하는데 효과적이고 편리한 방법으로 선박 및 해양 강 구조물의 방식법으로 사용되고 있다. 한편, 강 구조물의 효율적인 유지관리를 위해서는 방식 도장의 도막 열화도를 평가하고 잔존 수명을 예측하여 최적 시기에 보수도장 혹은 재도장하는 것이 필요하다. 일반적으로 선박 및 해양구조물에 적용되는 도막의 방식 성능 평가 방법으로 해수 침지 시험, 염수 분무 시험, 옥외 폭로 시험 등이 있다. 그러나 이러한 시험들은 그 시험 방법에 따라서 정량적인 평가에 한계가 있음은 물론 장기간 소요되는 등 곤란한 문제점이 있다. 그러므로 선박 및 해양구조물을 비롯하여 교량, 각종 강 구조물의 도장 방식에 사용되는 방식용 도료의 성능을 단기간에 적절하게 평가할 수 있는 가속시험법이 제시되며 연구-사용되고 있다. 그 중 도막 방식 성능을 보다 효율적, 비파괴적, 정량적으로 평가할 수 있는 임피던스 분광법(EIS)과 같은 전기화학적 방법은 상대적으로 시험 기간을 크게 단축시킬 수 있고, 대상 방식 도장의 미세한 성능 차이도 분별 가능하다는 장점이 있다[1]. 따라서 본 연구에서는 선박 및 해양구조물 등 가혹한 부식환경에서 강력한 내구성을 가질 수 있도록 다양한 종류의 표면처리 도장 시편을 제작하여 자외선 조사-염수분무-침지환경 등의 열악한 환경조건 하에서 부식-열화 촉진 시험을 실시하였다. 그리고 그 촉진 열화 과정에서 도막의 외관 상태를 관찰 분석함은 물론 전기화학적 임피던스 분광법을 병행 측정하며 그 표면막의 부식 및 도막 열화도를 비교-종합 평가하였다.본 연구에 사용된 시편은 Al 및 Zn 도금 강판에 에폭시, 에폭시-실리콘 우레탄, 에폭시-우레탄 도장 시편으로 Scribe, No Scribe 및 비교재 Al 및 Zn 도금 시편으로 분류하여 각각 실험을 진행하였다. 즉, 도막 열화 시험은 복합 노화 시험법으로 UV 조사 36 시간(ASTM G53), 염수분무 32 시간(ISO 7253), 수분 응축 10 시간을 1 Cycle로 100 Cycle(7800 시간) 동안 실험을 진행하였다. 이때 도막 열화도 평가는 전기화학적 임피던스 분광법을 이용하여 각 실험 조건별로 주파수에 따른 임피던스(Z) 값을 평가하였다. 즉, 상온 $25^{\circ}C$의 3.5% NaCl 100 ml 수용액에 작동 전극(Working Electrode)과 구리 도선을 통해 연결하였고, 노출 면적은 $1cm^2$로 일정하게 유지 하였으며, 상대 전극(Counter Electrode)은 탄소봉, 기준 전극(Reference Electrode)으로 포화카로멜전극(Saturated Calomel Electrode)을 사용하여 측정하였다. No Scribe 시편의 경우에는 Al 기판 에폭시-실리콘 우레탄 도장 시편이 우수한 도막 저항성을 나타내었으며, 에폭시-우레탄 도장시편은 23사이클 이후의 저항값이 가장 낮게 나타났다. Zn 기판의 경우는 에폭시, 에폭시-실리콘 우레탄, 에폭시-우레탄 도장 시편 모두 저항 값이 유사하였으며, Al 및 Zn 도금 시편은 도장 처리된 시편에 비해 훨씬 낮은 저항 값을 보였다. 또한 Scribe 시편의 경우에는 Al 기판 에폭시-실리콘 우레탄 도장 시편에서 높은 초기 저항 값을 보였으며, 23 사이클 후의 저항 값은 세 종류의 도막에서 약 1~0.1 Gohm 으로 나타났다. 그리고 Zn 기판 에폭시-실리콘 우레탄 도장 시편에서 가장 낮은 도막 저항 값이 나타났다. 이상의 실험을 통해서 본 연구 내용은 실내촉진시험으로 선박 및 해양 강 구조물에 사용되는 다양한 종류의 도막의 열화도를 평가하는 기초 설계 지침으로 응용될 수 있을 것으로 사료된다. 한편, 도막은 노출 환경에 따라 방식 성능이 다르므로 실제 도막의 사용환경을 고려하여 도장 사양별 적용 부위에 따른 적정 가속 실험 방법을 선정할 필요가 있다고 사료된다.
Ixeris sonchifolia Hance (Godulbaegi), Oenanthe javanica (Dolminari), Fagopyrum esculentum Moench (Buckwheat>, Hizikia fusiforme (Seaweed Fusiforme) and Zingiber ojficinale Roscoe (Ginger) have been used respectively as one of folk remedies as well as food materials. However, reportedly few studies on their immunomodulating effects have been made, although it has been known from other preceding studies that the ex vivo supplementation of each Ish, OJ, Fem, Hf, Zor water extracts tends to enhance the proliferation of splenocyte in comparison to the control group. This study on the combined immunomodulative effect of water extract mixture of these five food materials (Ish + Oj + Fem +Hf+Zor) lasted covering seven or eight weeks. The old mice (balb/c) was fed ad libitum on chow diet, and the water extract of plant mixture was orally administrated every other day for four weeks at two different concentrations (50 and 500 mg/kg B.W) . After preparing the single cell suspension, the proliferation of splenocyte was determined by MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-y]-2,5-diphenyl terazolium bromide) assay. The production of cytokine ($IL-{\beta}$, IL-6, and $TNF-{\alpha}$) which was secreted by macrophages stimulated with LPS or not was detected by ELISA assay using the cytokine kit. After the 48 hours of incubation with the mitogen (ConA or LPS) stimulation, the proliferation of the mice splenocyt in the experimental group statisticaly increased at both of two different concentrations in comparison to the control group. The cytokines production was more significantly enhanced at the lower supplementation (50 mg/kg B.W.) group than at the higher concentration (500 mg/kg B.W.). The result of this study may suggest that the supplementation of water extract of plant mixture can regulate and enhance the immune function by increasing the splenocyte proliferation and regulating the cytokine production capacity by the activated macrophages in mice.
Kim, Myung-Hyun;Bang, Hea-Son;Han, Min-Su;Hong, Hey-Kyoung;Na, Young-Eun;Kang, Kee-Kyung;Lee, Jeong-Taek;Lee, Deog-Bae
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.28
no.2
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pp.125-130
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2009
The aim of this study was to investigate whether differences in the distribution of soil invertebrates among different vegetation types (forest, reservoir, and crop land types) in rural area. A total of 18 orders and 137 species were collected by pitfall traps. Species numbers were the lowest (33 species) at the Chamaecyparis obtusa plantation (St. 6). On the forest sites, the individual number of Hymenoptera was the most abundant, and Acari and Coleoptera was the relatively more abundant than the other sites. On the reservoir sites (Salix chaenomeloides community), the individual number of Collembola was the most abundant, and Diptera was the relatively more abundant than the other sites. On the crop land sites, the individual numbers of Collembola, Hymenoptera, and Araneae were the relatively more abundant than the other orders. The density of Araneae was higher in the reservoir and crop land sites than in the forest sites. From a point of view of biodiversity, although the diversity index(H') was the highest in the mixed broad-leaved forest type (St. 2) with Quercus serrata and Q. acutissima, and the lowest in the upland levee of crop land(St. 11), there was no significant difference among the habitat or vegetation types. According to the community analysis, the soil invertebrates could be divided into 4 groups, the mixed broad-leaved forest type (A group), the plantation or pure forest type (B group), the reservoir type (C group), and the crop land type (D group).
Park H. S.;Kim T. S.;Jung S. Y.;Lee Y. H.;Jung J. Y.
Journal of Embryo Transfer
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v.20
no.2
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pp.105-112
/
2005
The present study was conducted to examine some factors affecting in vitro development of oocytes from somatic cell nuclear transfer (SCNT) in Korean native goats. Recipient oocytes were surgically collected after superovulation by using CIDR and FSH, PMSG, hCG and estrous synchronization in Korean Native goats. For nuclear transfer, the fibroblasts from caprine ear cells and fetal fibroblasts were surgically harvested and were cultured in vitro until cell confluency in serum-starvation condition (TCM-199 + $0.5\%$ FBS) for 3 to 5 days. The zona pellucidae of matured oocytes were partially drilled by laser irradiation. A single somatic cell was individually transferred into each enucleated oocyte. The reconstructed oocytes were then electrically fused and activated. Activated NT embryos were cultured in mSOF medium supplemented with $0.8\%\;BSA\;6\~7\;day\;at\;39^{\circ}C,\;5\%\;CO_2,\;5\%\;O_2,\;90\%\;N_2$ in air. There were no significant difference in the number of embryos cleaved and 4-cell development between the fibroblast nuclei from mature ear cells and fetal cells, but the rate of 8-cell development was higher (P<0.05) in ear cells $(40.5\%)$ than in fetal cells $(55.5\%)$. However, the embryo development to morula or blastocyst was not significantly different between both the groups$(6.7\%\;vs\;16.0\%)$, respectively. The number of embryo cleaved $(79.0\%)$ were higher (P<0.05) in the oocytes activated with ionomycin+6-DMAP than in the oocytes activated electrically $(9.5\%)$. The development of fused embryos to morula or blastocyst was found $15.6\%$ in ionomycin+6-DMAP, but no morula or blastocysts were developed in electrical stimulation. The development rate of SCNT embryos to morula or blastocyst was love. (P<0.05) in SCNT embryos $(19.0\%\;vs\;0.0\%)$ than that in parthenotes $(66.1\%\;vs\;59.1\%)$. In the parthenotes, the cleavage rate and development to morula or blastocyst were significantly higher (P<0.05) as $86.8\%\;and\;50.0\%$ in ovulated oocytes than in follicular oocytes $(69.0\%\;vs\;23.6\%)$, respectively. These results suggest that some factors Including superovulation treatment, oocyte source, maturation of follicular oocytes, activation method and culture condition may affect in vitro developmental capability of embryos produced by somatic cell nuclear transfer in Korean Native goats, and the fusion rate be greatly low compared with other species.
The effect of nitric oxide (NO) treatment on the quality of kiwifruit, cv. Hayward, was studied at room temperature after cold storage for one or three months at $0^{\circ}C$. Kiwifruits cold-stored for one month were treated with $200{\mu}L{\cdot}L^{-1}$ NO and subsequently transferred to room temperature to monitor quality changes over the course of their shelf life. Weight loss was high in fruits not treated with NO. Ethylene production was delayed for two days by NO treatment, and respiration rate was reduced to less half than that of the control. The kiwifruits stored for three months were treated with $N_2$ and 100, 200, or $500{\mu}L{\cdot}L^{-1}$ NO, or air alone. The highest weight loss was observed in kiwifruit treated with $100{\mu}L{\cdot}L^{-1}$ NO. While ethylene production was high in fruits treated with $100{\mu}L{\cdot}L^{-1}$ NO and without the treatment, it was relatively low in the kiwifruit treated with 200 and $500{\mu}L{\cdot}L^{-1}$ NO. Firmness was abruptly decreased in fruits not treated with NO, while the kiwifruit exposed to $200{\mu}L{\cdot}L^{-1}$ NO maintained the s ame level of f irmness for 9 days a t room t emp erature. In addition, growth o f Botrytis cinerea was inhibited by NO as compared with the air and $N_2$ treatments. Our findings indicate that NO can be used effectively for prolonging shelf life and maintaining fruit quality during distribution after cold storage. The optimum NO concentration for cold-stored kiwifruits was found to be $200{\mu}L{\cdot}L^{-1}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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