Recombinant protein G has been utilized in the purification of antibodies from various mammalian species based on the interaction of antibodies with protein G. The interaction between immunoglobulin and protein G may not be restricted to the Fc protion of antibodies, as many different $F(ab)_2$ or Fab fragments can also bind to protein G. I found both FAb $F(ab)_2$ of 145-2C11, a hamster anti-mouse $CD3{\varepsilon}$ antibody, bound to the protein G-sepharose. Interestingly, Fab and $F(ab)_2$ of 145-2C11 did not bind to the protein A-sepharose. The binding of Fab and $F(ab)_2$ of 145-2C11 to protein G provided a useful method to remove proteases, chopped fragments of the Fc region, and other contaminating proteins. The remaining intact antibody in the protease reaction mixture can be removed by using a protein A-sepharose, because the Fab and $F(ab)_2$ portions of 145-2C11 did not bind to protein A-sepharose. The specific binding of Fab and $F(ab)_2$ portions of 145-sC11 to a protein G-sepharose (though not to a protein A-sepharose) and binding of intact 145-2C11 to both protein A- and G-sepharose will be useful in developing an effective purification protocol for Fab and $F(ab)_2$ portions of 145-2C11.
Nano-sized cathode materials for high power lithium ion polymer battery are easily and economically prepared using united eutectic self-mixing method without any artificial mixing procedures of reactants and ultra-miniaturization of products. While the micro-sized $LiNi_{0.7}Co_{0.3}O_2$ exhibits the discharge capacities of 167.8 mAh/g at 0.1C and 142.5 mAh/g at 3.0C, those of the nano-sized $LiNi_{0.7}Co_{0.3}O_2$ are 170.8 mAh/g at 0.1C and 159.3 mAh/g at 3.0C. In the case of $LiCoO_2$, the micro-sized $LiCoO_2$ exhibits the discharge capacities of 134.8 mAh/g at 0.1C and 118.6 mAh/g at 5.0C. Differently, the nano-sized $LiCoO_2$ exhibits the discharge capacities of 137.2 mAh/g at 0.1C and 131.7 mAh/g at 5.0C.
Cyanidin-3-glucoside (C3G) and cyanidin-3-rutinoside (C3R) were isolated by high-performance countercurrent chromatography (HPCCC) using a two-phase solvent system composed of tert-butyl methyl ether/n-butanol/acetonitrile/water/trifluoroacetic acid (1 : 3 : 1 : 5 : 0.01, v/v) to give pure C3G (34.1 mg) and C3R (14.3 mg) from 1.5 g crude mulberry fruit extract. Using the pure C3G and C3R, a reliable high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed and validated to determine the C3G and C3R contents in mulberry fruit. C3G and C3R were separated simultaneously using an Eclipse XDB-C18 column ($4.6{\times}250mm$ I.D., $5{\mu}m$) coupled with a photodiode array detector (PDA). The gradient elution of the mobile phase consisting of acetonitrile (0.5% formic acid) and water (0.5% formic acid) was applied (1.0 mL/min), and the detection wavelength was 520 nm. The calibration curves of C3G and C3R showed good linearity (both with $r^2=0.9996$) in the concentration range $15.625-500{\mu}g/mL$, and the relative standard deviations (RSD%) of intra- and inter-day variability were in the ranges 2.1 - 8.2% and 4.1 - 17.1%, respectively. The accuracies were ranged 96.5 - 102.6% for C3G and C3R, respectively. The developed HPLC method was used to determine the contents of C3G and C3R in newly harvested mulberry from eight different provinces of Korea.
To prepare alkaline degreasing agents(SADAs), tetrasodium pyrophosphate(TSPP), $Na_2CO_3$, Tetronix T-701 (T-701), Na-dioctyl sulfosuccinate(303C), Demol C, and MJU-100A were blended. The prepared degreasing agents were tested with steel specimens and the results were as follows. The degreasing powers of SADA-6($Na_2CO_3$ 50g/TSPP 25g/T-701 10g/303C 15g/Demol C 12g/MJU-100A 8g/water 130g mixture) for press-rust preventing oil were 98% and 99% degreasing at 4wt%, 70 $^{\circ}C$ and 90 $^{\circ}C$, respectively; for quenching oil, the degreasing power of SADA-6 was 92% degreasing at 4wt% and 70 $^{\circ}C$. From these results, it was proved that the SADA-6 exhibits a good degreasing power. Foam heights measured immediately after foaming by Ross & Miles method and Ross & Clark method at 6wt% and 60 $^{\circ}C$ were 16mm and 40mm, respectively. SADA-6 was proved a good low foaming degreasing agent.
This study was conducted to investigate the quality characteristics of guavapyun after the addition of different ratios of extract (0.25, 0.5, 0.75, 1.0%), non-extract and vitamin C. The quality if the pyun containing 0.5% of the guava fruit extract (guavapyun) and vitamin C was higher compared with the quality of the control pyun. In the results of the proximatecomposition, the content of water was high in the control pyun relative to the vitamin C pyun and guavapyun and the carbohydrate, ash, crude lipid and protein content was high in guavapyun. The sweetness, pH and color (L, a, b value) were very high in the samples. The texture, hardness, chewiness and gumminess were significantly high in the control pyun and the adhesiveness and cohesiveness were high in guavapyun. However, there were no significant differences in springiness between the control and the added samples. The total phenolic content was higher in guavapyun (23.57 mg GAE/100 g) than the control pyun (18 mg GAE/100 g) and vitamin C pyun(15.05 mg GAE/100 g). The antioxidant activities determined by the DPPH method and ABTS method was higher in guavapyun (41.37 mM TE/g, 15.35 mM TE/g) than the control pyun (4.43 mM TE/g, 2.17mM TE/g) and vitamin C pyun (11.33 mM TE/g, 4.51 mM TE/g). Using the FRAP method, guavapyun(9.06 mM TE/g) was shown to exhibit a stronger ferrous ion chelating activity than the control pyun (4.49mM TE/g) and vitamin C pyun (7.03 mM TE/g). Thus, the studied indigenous guavapyun was high in both antioxidative activity and total phenolic content.
Representing planar Pythagorean hodograph (PH) curves by the complex roots of their hodographs, we standardize Farouki's double cubic method to become the undetermined junction point (UJP) method, and then prove the generic existence of solutions for general $C^1$ Hermite interpolation problems. We also extend the UJP method to solve $C^2$ Hermite interpolation problems with multiple PH cubics, and also prove the generic existence of solutions which consist of triple PH cubics with $C^1$ junction points. Further generalizing the UJP method, we go on to solve $C^2$ Hermite interpolation problems using two PH quintics with a $C^1$ junction point, and we also show the possibility of applying the modi e UJP method to $G^2[C^1]$ Hermite interpolation.
The purpose of this study is to establish an extraction and analysis method for $\alpha$-tocopherol, and to then distinguish among varieties. The $\alpha$-tocopherol contents of 22 varieties of peanut seeds were analyzed by HPLC. Peanut seeds of cv. Palkwang were processed in two ways, by boiling and roasting. The $\alpha$-tocopherol contents of the two types of peanuts were compared with fresh seeds without any processing. $\alpha$-Tocopherol was detected at a retention time of 2.95 minutes. Five standards of $\alpha$-tocopherol covering a range of $20{\sim}100{\mu}g/ml$ were made up in 2% isopropyl alcohol/n-hexane and analyzed in duplicate. The $\alpha$-tocopherol contents differed according to extraction temperature. The contents were $85{\mu}g/g$ or less at $10^{\circ}C\;and\;20^{\circ}C$ and $94{\mu}g/g$ at $30^{\circ}C$, but they were decreased at $40^{\circ}C$ or higher. The $\alpha$-tocopherol contents in 22 peanut varieties were $61.36{\sim}96.80{\mu}g/g$ according to variety. Fresh peanuts contained $106.7{\mu}g/g$ of $\alpha$-tocopherol, while boiled peanuts contained $108.8{\mu}g/g$ of $\alpha$-tocopherol, and roasted peanuts contained $109.2{\mu}g/g$ of $\alpha$-tocopherol.
Cyanidin 3-glucoside (C3G) content contained in the grains of blackish purple rice varieties, Heugjinjubyeo, Kilimheugmi, Heugnambyeo, Sanghaehy-anghyeolla, and the progenies derived from their crosses was evaluated by HPLC and UV-Vis spectroscopy. C3G content was higher in the range of 10-30% by using UV-Vis method compared to HPLC method. A significant linear relationship was, however, observed between two analytical methods. The correlation coefficient was 0.98. Thus, this results suggested that it would be able to use UV-Vis spectroscopy to determine C3G content which does not demanded precise value like selection.
Recently, the use of C.S.G is gradually increasing as the construction material for dam, road, revetment and so on. The strength characteristics of C.S.G is affected by various influence factors such as specimen size, maximum grain size and water contents. Therefore, When designing and constructing the C.S.G structure, it is very important for us to understand the nature of used materials well and to test it's quality. Commonly, C.S.G strength test is used the cylinders specimen size of $15{\times}30$ at KS F2405. But, the specimen size extracted from the field structure is not regular. This paper aims at offering the experimental data about the compressive strength and elasticity modulus by change of the specimen size for the effective quality control of the C.S.G structure.
In this article, we construct exact traveling wave solutions for nonlinear PDEs in mathematical physics via the (1+1)- dimensional combined Korteweg- de Vries and modified Korteweg- de Vries (KdV-mKdV) equation, the (1+1)- dimensional compouned Korteweg- de Vries Burgers (KdVB) equation, the (2+1)- dimensional cubic Klien- Gordon (cKG) equation, the Generalized Zakharov- Kuznetsov- Bonjanmin- Bona Mahony (GZK-BBM) equation and the modified Korteweg- de Vries - Zakharov- Kuznetsov (mKdV-ZK) equation, by using the (($\frac{G'}{G}$) -expansion method combined with the Riccati equation, where G = $G({\xi})$ satisfies the Riccati equation $G'({\xi})=A+BG^2$ and A, B are arbitrary constants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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