Purpose: Pain management in burn treatment is important in improving wound healing and quality of life. Ibuprofen is a proven pain relieving agent in patients with partial thickness burn by intraveous injection. The purpose of this study is to evaluate the efficacy of Biatain Ibu® (polyurethane foam containing ibuprofen) in pain control for outpatients with partial thickness burns. Methods: A prospective randomized clinical trial was performed in outpatients with partial thickness burn from August 1, 2017 to July 31, 2018. Acute pain, chronic pain, complications, days for re-epithelialization and patient's satisfaction were compared between Biatain Ibu® and Biatain® groups. Results: A total of 20 patients (Biatain Ibu®, n=10; Biatain®, n=10) were assessed in the trial. On Burn days 3, 5, 7, 11, 13, and 15, the acute pain levels were significantly lower in the Biatain Ibu® group than in the Biatain® group. Complications, chronic pain levels and days for re-epithelialization were not significantly different between the two groups. Patient's satisfaction was not statistically significant but was higher in the Biatain Ibu® group. Conclusion: Biatain Ibu® is effective in relieving pain in outpatients with partial thickness burn without decreasing patient satisfaction, wound healing ability or developing any complications.
Polysaccharide-based dressings have increasingly become viable alternatives to somewhat less biocompatible and often problematic cotton or viscose gauzes traditionally used for wound dressings. Polysaccharide which is particularly abundunt in Agaricus blazei Murill is known as the bioactive materials. Polysaccharide extracted from Agaricus blazei Murill enhances the recovery of the damaged epidermal tissue and the production of epithelial cell growth factors which are necessary to heal the burn and wound on the epidermal tissue. In this study, the biopolymer delivery system of polysaccharide extracted from Agaricus blazei Murill into epidermal tissue was elucidated using the skin permeating enhancer in vitro. The enhancing effects of various penetration enhancers and some other enhancers on the permeation of ${\beta}-glucan$ were evaluated using Franz diffusion cell. Permeation of polysaccharide in nomal and burn skin was compared. Polysaccharide was studied for the burn and wound healing activity in the epidermal tissue on rats.
Kim, Hoon;Kim, Hong-Bee;Seo, Jae-Hwi;Lee, Dong Cho;Cho, Kyong Jin
Medical Lasers
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제10권1호
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pp.22-30
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2021
Background and Objectives Ocular alkali burns cause severe damage to the ocular tissues and vision loss. Solcoseryl is a standardized calf blood extract that normalizes the metabolic disturbance and aids in maintaining the chemical and hormonal balance and has been used to treat burns in various tissues. This study examined the effects of Solcoseryl on a rat corneal alkali burn model. Materials and Methods Twenty rats were assigned randomly to four equal groups, including alkali burn, hyaluronic acid, Solcoseryl eyedrop, and Solcoseryl gel. A corneal alkali burn was induced by a NaOH-soaked paper disc. The treatments were given twice a day, every day. The wound area was measured after 24 and 48 hours, and the degree of neovascularization and corneal opacity were scored every week. The rats were sacrificed after three weeks for immunohistochemistry (IHC) to compare the level of inflammatory cytokines, IL-1β, IL-6, and TNF-α. The thickness of the retinal layers was compared to observe any changes in the retina. Results The use of Solcoseryl on corneal alkali burn accelerated wound healing with less neovascularization, greater opacity, and less cataract. IHC showed that the inflammation of the cornea was controlled by both the hyaluronic acid and Solcoseryl treatments. On the other hand, the inflammation had spread to the retina. When the dosage forms were compared, eyedrops were more effective on corneal inflammation, while the gel-type had a greater effect on retinal inflammation. Conclusion Solcoseryl was effective in accelerating the wound healing rate on a corneal alkali burn but could not prevent the spread of inflammation from the cornea to the retina. Eyedrops were more effective on inflammation in the cornea, and the gel was more effective in the retina.
This study investigated the effect of subconjunctival injections of bevacizumab, an anti-VEGF antibody, on processes involved in corneal wound healing after alkali burn injury. Mice were divided into three groups: Group 1 was the saline-treated control, group 2 received subconjunctival injection of bevacizumab 1hr after injury and group 3 received bevacizumab 1 hr and 4 days after injury. Cornea neovascularization and opacity were observed using a slit lamp microscope. Corneal repair was assessed through histological analysis and immunostaining for CD31, $\alpha$-SMA, collagen I, and TGF-$\beta$2 7 days post-injury. In group 3, injection of bevacizumab significantly lowered neovascularization and improved corneal transparency. Immunostaining analysis demonstrated a reduction in CD31, $\alpha$-SMA and TGF-$\beta$2 levels in stroma compared to group 1. These results indicate that bevacizumab may be useful in reducing neovascularization and improving corneal transparency following corneal alkali burn injury by accelerating regeneration of the basement membrane.
버섯 유래 다당체는 항암관련 면역활성이 매우 우수하다고 밝혀지고 있다. 이러한 다당체는 화상이나 상처에 의해 야기된 괴사조직 제거와 손상된 상피조직 재생에 관여하는 피부 면역체계를 활성화시킴으로써 치유 효과가 탁월하다고 알려지고 있다. 더욱이 다당체는 생물고분자로서 보습 효과가 우수하여 재생된 상피조직의 2차 감염 및 가피 생성을 억제하는 효과가 있다. 따라서 본 연구에서는 보습 효과와 면역활성이 우수한 치마버섯 유래 다당체를 이용하여 in vivo 실험 및 혈액학적 검사를 통하여 화상 및 상처치유 효과를 검토하였다. 더불어 2차 감염을 유발하는 병원성 미생물의 생육 정도를 검토하여 항균 활성을 확인하였다.
A PVA-soft hydrogel, which is a semi-solid form in container, whereas after applying on the skin, it formed a thin layer within a few minutes. In this study, we prepared a novel type PVA-soft hydrogel containing 6-methyluracil as active drug, and the therapeutic value was characterized. To evaluate the therapeutic value of the PVA-soft hydrogel containing drug, various animal models, thermal burn model, incision & excision wound rat model were used. We also measured the wound size and breaking strength to calculate the wound healing extent after single or multiple administration. The wound size of soft hydrogel treated group decreased rapidly than that of control group after multiple dosing in excision wound model. And, the breaking strength of the soft hydrogel treated group was greater than that of control group in incision wound model.
Purpose: This study aims to examine effect of microcurrent electrostimulation on burn healing by electric intensity and of which the electric intensity on the acute burn being cured with microcurrent electrostimulation therapy. Methods: 28 Sprague Dawley Rats is classified into a control group of 8 rats, an experimental group I of 10 rats and an experimental group II of 10 rats. The control group is not cured, the experimental group I is exposed to 10 Hz, and $100{\mu}A$ with microcurrent electrostimulation, and the experimental group II is exposed to 10 Hz, $300{\mu}A$ for 15 minutes a day. The next day, 2th, 4th, and 6th day after rats is burned. Result: There are not significant differences of length change of the burn cure between the control group, the experimental group I, and the experimental group II by a period. However, systematically hair follicle cell on the 2th day and epidermal cell on the 6th day turn up in the experimental group I, and the experimental group II. Inquiry: Nancy(1994) did not obtain the desired result when the skin of a pig is exposed to 0.1 Hz, and $100{\mu}A$ for wound healing. In the result of the study, when burn length is measured on the 2th, 4th, and 6th to see the length change of acute burn, there is not significant differences among 3 groups. Conclusion: Statistically, there is not significant differences of the length change between 3 groups. However, systematically the burn is cured faster in the experimental group I, and the experimental group II than in the contrast group.
Kesumayadi, Irfan;Almas, Ayyasi Izaz;Rambe, Ilham Nur Hakim;Hapsari, Rebriarina
Natural Product Sciences
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제27권1호
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pp.1-9
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2021
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection often complicates burn wounds. Mupirocin is the antibiotic of choice for superficial MRSA infection, and its resistance is on the rise due to its frequent and widespread use. This study aimed to develop and evaluate Curcuma xanthorriza extract (CXE)-containing gel as a topical agent against MRSA-infected second-degree burn wound in rats. CXE was obtained using maceration with 96% ethanol. Xanthorrhizol level, antibacterial, and antioxidant activity were evaluated using a standardized method. In vivo, the wound's healing and bacterial load were evaluated every three days, whereas the histopathology of the wound was examined on day 12 of treatment. One-Way ANOVA and Kruskal-Wallis test were used to analyze the data. In this study, 27.0% and 7.10% of the obtained CXE were xanthorrhizol and curcumin, respectively. Additionally, an IC50 of 64.27 ppm was shown in antioxidant activity measurement, and MIC against MRSA was 5 mg/ml. Treatment with CXE-containing gels showed a significant reduction in bacterial load and proliferation of connective tissue in a dose-dependent manner. In conclusion, CXE-containing gel showed a greater reduction of bacterial load and more advanced wound healing phase than mupirocin.
Initial burn wound care is one of the important factors in the outcome of burn treatment. In this study, we tried to develop spray-type alginate hydrogel dressing with advantages such as promoting wound healing, reducing pain, and increasing ease of use for emergency burn treatment. Spray implementation, physical properties, and cytotoxicity of the newly developed spray-type alginate hydrogel dressing were evaluated. As a result, a new functional spray-type hydrogel dressing with excellent physical properties and biocompatibility was developed along with the development of spray able containers, and it was confirmed that it could be applied as a treatment for skin regeneration in the future.
Burns can be caused by fire, chemicals, heated object and fluids. Distinguishing a minor burn from a more serious burn involves determining the degree of damage to the tissues of the body. Algin is known as natural polymer marine plants, we prepared the official burn ointment which is made by Algin. This burn ointment was covered on the skin wound of artificial burned and their effect of healing was investigated by the evaluation of histological and hematological change as a function of time. The result of rats test showed that burn ointments made from Algin was effective in formation of the new tissue and reduction of inflammation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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