In this study, the fabrication of through-silicon vias (TSVs) filled with SWNTs/Sn by utilizing surface/bulk micromachining and MEMS technologies is proposed. Tin (Sn) and single-walled nanotube (SWNT) powders are used as TSV interconnector materials in the development of a novel TSV at low temperature. The measured resistance of a TSV filled with SWNT/Sn powder is considerably reduced by increasing the fraction of Sn and is lower than that of a TSV filled with only Sn. This is because of a decrease in the surface scattering of electrons along with an increase in the grain size of sintered SWNTs/Sn. The proposed method is conducted at low temperatures (< $400^{\circ}C$) due to the low melting temperature of Sn; hence, the proposed TSVs filled with SWNTs/Sn can be utilized in CMOS based applications.
In this investigation, Bi2MoO6 deposited graphene nanocomposite (BMG) was synthesized using a simple microwave assisted hydrothermal synthesis method. The synthesized BMG nanocomposite was characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray analysis, and photocurrent analysis. The study revealed that the catalysts prepared have high crystalline nature, enhanced light responsive property, high catalytic activity, and good stability. XRD results of BMG composite exhibit a koechlinite phase of Bi2MoO6. The surface property is shown by SEM and TEM, which confirmed a homogenous composition in the bulk particles of Bi2MoO6 and nanosheets of graphene. The catalytic behavior was investigated by the decomposition of Rhodamine B as a standard dye. The results exhibit excellent yields of product derivatives at mild conditions under ultrasonic/visible light-medium. Approximately 1.6-times-enhanced sono-photocatalytic activity was observed by introduction of Bi2MoO6 on graphene nanosheet compared with control sample P25 during 50 min test.
Nanoindentation behaviours on the films of softer Ag film/harder Cu substrate structure were studied by the molecular dynamics method. As a result, it was shown that the stiffness and hardness of films were strongly dependent on the thickness of films. The stiffness and hardness increased with the thickness of film within a critical range as an inverse Hall-Petch relation. The stiffness and hardness of Cu substrate with Ag film less than 5 nm were observed to be lower than those of bulk silver. In particular, the flower-like dislocation loop was created on the interface by the interaction between dislocation pile-up and misfit dislocation during the indentation of Ag film/Cu substrate with film thickness less than 4 nm, which seemed to be associated with the drop of load in the indentation load versus displacement curve.
At present, the research on wave propagation in graphene platelet reinforced composite plates focuses on the propagation behavior of bulk waves, in which the effect of boundary condition is ignored, there is no literature report on propagation behaviors of guided waves in graphene platelet reinforced metal foams (GPLRMF) plates. In fact, wave propagation is affected by boundary conditions, so it is necessary to study the propagation characteristics of guided waves. The aim of this paper is to solve this problem. The effective performance of the material was calculated using the mixing law. Equations of motion of GPLRMF plate is derived by using Hamilton's principle. Then, the eigenvalue method is used to obtain the expressions of bending wave, shear wave and longitudinal wave, and the degradation verification is carried out. Finally, the effects of graphene platelets (GPLs) volume fraction, elastic foundation, porosity coefficient, GPLs distribution types and porosity distribution types on the dispersion relations are studied. We find that these factors play an important role in the propagation characteristics and phase velocity of guided waves.
Bond strength depends on characteristics of bonding surface and restorative technique. The majority of studies dealing with dentin bond strength were carried out on flat bonding surface, therefore, difference of bond strength between axial wall and pulpal wall is not clear yet. This study evaluated bonding difference between cavity walls in class I composite resin restoration with different filling techniques. Twenty extracted caries-free human third molars were used. Cavities were prepared in 6 ${\times}$4 ${\times}$3 mm box-type and divided into four groups according to filling technique and bonding surface: Group I; bulk filling - pulpal wall, Group II; bulk filling - axial wall, Group III; incremental filling - pulpal wall, Group IV; incremental filling - axial wall. Cavities were filled with Filtek $Z250^{(R)}$(3M/ESPE., USA) and Clearfill SE $bond^{(R)}$(Kuraray, Japan). After 24 hour-storage in $37^{\circ}C$water, the resin bonded teeth were sectioned bucco-lingualy at the center of cavity. Specimens were vertically sectioned into 1.0 ${\times}$1.0 mm thick serial sticks perpendicular to the bond surface using a low-speed diamond saw (Accutom 50, Struers, Copenhagen, Denmark) under water cooling. The trimmed specimens were then attached to the testing device and in turn, was placed in a universal testing machine (EZ test, Shimadzu Co., Kyoto, Japan) for micro-tensile testing at a cross-head speed of 1 mm/min. The results obtained were statistically analyzed using 2-way ANOVA and t-test at a significance level of 95%. The results were as follows: 1. There was no significant difference between bulk filling and incremental filling. 2. There was no significant difference between pulpal wall and axial wall, either. Within the limit of this study, it was concluded that microtensile bond strength was not affected by the filling technique and the site of cavity walls.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.33
no.4
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pp.606-614
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2006
The purpose of this study was to evaluate the polymerization contraction of composite resin(Tetric $ceram^{(R)}$, Ivoclar Vivadent Liechtenstein) according to various liners(Tetric $flow^{(R)}$, Ivoclar Vivadent, Liechtenstein/$Ionosit^{(R)}$, DMG, German/ $Vitrebond,^{TM}$ 3M-ESPE, USA). The strain gauge method was used for measurement of polymerization shrinkage strain. Specimens were divided by 8 groups according to curing units and liners. Group A, E: Tetric $ceram^{(R)}$ bulk filing, Group B, F: Tetric $flow^{(R)}$ lining, Tetric $ceram^{(R)}$ filling, Group C, G: $Ionosit^{(R)}$ lining, Tetric $ceram^{(R)}$ filling, Group D, H: $Vitrebond^{TM}$ lining, Tetric $ceram^{(R)}$ filling. Group A, B, C and D were cured using the conventional halogen light($XL3000^{TM}$ 3M ESPE, USA) for 40 seconds at $400mW/cm^2$. Group E, F G and H were cured using light emitted diode(LED) light(Elipar Freelight $2^{TM}$, 3M-ESPE, USA) for 15 seconds at 800 $mW/cm^2$. Strain gauge attached to each sample was connected to a strainmeter. Measurements were recorded at each second for the total of 750 seconds including the periods of light application. Obtained data were analyzed statistically using Repeated measures ANOVA and Tukey test. The results of this were as follows : 1. Contraction stresses in flowable resin and glass ionomer lining group were lower than that in compomer lining group(p<0.05). 2, Contraction stresses in LED curing light groups were higher than that in halogen curing light groups, but there was no significant difference (p>0.05).
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.35
no.1
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pp.18-29
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2008
The purpose of this study was to compare the polymerization shrinkage of several filling methods using strain gauges. In this study, a light-emitting diode(LED) curing unit(Elipar Freeligh2, 3M EPSE, USA) and plasma arc lamp(PAL) curing unit(Flipo, LOKKI, France) were used for curing, Filtek $Z350^{TM}$(3M EPSE, USA) composite resin was used for the cavity filling. Sixty permanent bicuspid teeth, that were extracted for orthodontic treatment, were studied. The cavities were prepared on the occlusal surface and were filled using the following methods : 1) bulk filling, 2) parallel filling, 3) oblique filling The strain was recorded on the buccal, lingual, mesial and distal surfaces and the strain values were computed into stress values. The shear bond strength of each filling method was tested using a Micro Universal Testing machine. The results can be summarized as follows: 1. In the strain changes, all LED and PAL curing groups showed an increase on the buccal surface and a slow decrease as time elapsed. 2. In the strain changes of the mesial and distal surfaces, the decreases and increases were shown repeatedly and reduced as time elapsed. 3. There were no significant statistical strain changes among filling methods in the LED or PAL curing groups. 4. There were significant statistical strain changes between the LED and PAL curing groups on the buccal surface(p<0.05). 5. From the shear bond strength results, in the LED curing group, filling method 3 showed lower surface stress than filling method 1 and 2(p<0.05). In the PAL curing group, there were no significant statistical strain changes between each filling method. 6. The surface stress of each group was lower than the shear bond strength.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.39
no.2
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pp.129-135
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2015
In this experimental study, the thermal stability values of micrometer-sized silica particle-reinforced epoxy composite specimens were evaluated by measuring their thermal expansion coefficients and Young's moduli. For all specimens used in this study (from the baseline specimen to that containing 70 wt% silica filler), the thermal expansion coefficients and Young's moduli were gradually reduced down to 25% and increased up to 51%, respectively. The results of the experiment were compared with those of certain empirical models. The experimental results of the measurement of thermal expansion coefficients corresponded well with those of Kerner's model, which considers the bulk and shear moduli of the matrix and silica filler. However, the results of the measurement of Young's moduli using the empirical Mori-Tanaka model were observed to match better with those of the experiment. The comparison of the results of the experiment with those of the empirical models demonstrated that a reliable model for measuring the thermal expansion coefficients and Young's moduli of composite specimens needs to consider certain property variations in the composites in addition to volume fraction changes in the filler and matrix.
The purpose of the present study was to evaluate the relationship between the amount of cuspal deflection and linear polymerization shrinkage in resin composite and polyacid modified resin composite, For cuspal defelction and shrinkage measurement, Dyract AP, Compoglass F, Z100, Surefil. Pyramid, Synergy Compact, Heliomolar and Heliomolar HB were used. For measuring polymerization shrinkage, a custom made linometer (R&B, Daejon, Korea) was used The amount of shrinkage among materials was compared using One-way ANOVA analysis and Tukey's test at the $95\%$ of confidence level For measuring cuspal deflection of teeth, standardized MOD cavities were prepared in extracted maxillary premolars. After a self-etching adhesive was applied, cavities were bulk filled with one of the felling materials. Fifteen teeth were used for each material. Cuspal deflection was measured by a custom made cuspal-deflection measuring device. One-way ANOVA analysis and Tukey's test were used to determine differences between the materials at the $95\%$ of confidence level, Correlation of polymerization shrinkage and cuspal deflection were analyzed by regression analysis. The amount of polymerization shrinkage from least to greatest was Heliomolar, Surefil < Heliomolar HB < Z100, Synergy Compact < Dyract AP < Pyramid, Compoglass F (p<0.05). The amount of cuspal deflection from least to greatest was Z100, Heliomolar, Heliomolar HB, Synergy Compact Surefil < Compoglass F < Pyramid, Dyract AP (p < 0.05). The amount of polymerization shrinkage and cuspal deflection showed a correlation (p<0.001).
To develop environmental-friendly insulating composite materials, natural cellulose and porous ceramic balls were used as core materials and activated Hwangtoh was used as a binder. Various specimens were prepared with different water/binder ratios and core material/binder ratios. The physical properties of these specimens were then investigated through compressive strengths, flexural strengths, absorption test, hot water resistance test, pore analysis, thermal conductivity, and observation of micro-structures using scanning electron microscope. Results showed that the maximum compressive strength varied appreciably with the water/binder ratios and core material/binder ratios, but the flexural strength increased with the core material/binder ratios regardless of water/binder ratios. The compressive strength and the flexural strength measured after the hot water resistance test decreased remarkably compared to those measured before test. The pore analysis measured after the hot water resistance test showed that total pore volume, porosity and average pore diameter decreased, while bulk density increased by the acceleration of hydration reaction of binder in the hot water. The thermal conductivity decreased gradually with an increase of core material/binder ratios. It can be evaluated that the composite insulation materials having good insulating properties and mechanical strengths can be used in the field.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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