The location and local arrangement of motor, sensory neurons within brain stem, nodose ganglia, spinal ganglia and sympathetic ganglia projecting to rat's kidney and meridian point BL 23, GB 25 were investigated by HRP immunohistochemical methods following injection of 5% WGA-HRP into left kidney and meridian point BL 23, GB 25. Following injection of WGA-HRP into left kidney, anterogradely labelled sensory neurons were founded within either nodose ganglia and spinal ganglia. The sensory neurons innervating rat's left kidney were observed within spinal ganglia $T_{7}{\sim}L_3$. Sympathetic motor neurons innervating rat's left kidney were labelled within left suprarenal ganglia, either celiac ganglia, superior mesenteric ganglia, and sympathetic chain ganglia $T_{1}{\sim}L_3$. Sympathetic chain ganglia were concentrated in $T_{12}{\sim}L_1$. The sensory neurons innervating rat's meridian point BL 23 were founded within spinal ganglia $T_{2}{\sim}L_2$. They were numerous in spinal in ganglia $T_{10}{\sim}T_{12}$. Sympathetic motor neurons innervating rat's meridian point BL 23 were observed in suprarenal ganglia and greater splanchnic trunk, sympathetic chain ganglia from $T_1$ to $L_3$. They were concentrated in $T_{12}{\sim}L_3$. The sensory neurons innervating rat's meridian point GB 25 were labelled within spinal ganglia $T_{6}{\sim}T_{13}$. They were numerous in from T10 to $T_{12}$. Sympathetic motor neurons innervating rat's meridian point GB 25 were labelled within greater splanchnic trunk and sympathetic chain ganglia $T_{12}{\sim}L_3$. They were concentrated in $T_{13}{\sim}L_1$. This results neuroanatomically imply that the location of rat's motor and sensory neurons innervating meridian point BL 23 and GB 25 were closely related that of innervating kidney.
Objective : The secondary verification of Leksell Gamma Knife treatment planning system (LGP) (which is the primary verification system) is extremely important in order to minimize the risk of treatment errors. Although prior methods have been developed to verify maximum dose and treatment time, none have studied maximum dose coordinates and treatment volume. Methods : We simulated the skull shape as an ellipsoid with its center at the junction between the mammillary bodies and the brain stem. The radiation depths of the beamlets emitted from 201 collimators were calculated based on the relationship between this ellipsoid and a single beamlet expressed as a straight line. A computer program was coded to execute the algorithm. A database system was adopted to log the doses for $31{\times}31{\times}31$ or 29,791 matrix points allowing for future queries to be made of the matrix of interest. Results : When we compared the parameters in seven patients, all parameters showed good correlation. The number of matrix points with a dose higher than 30% of the maximal dose was within ${\pm}\;2%$ of LGP. The 50% dose volume, which is generally the target volume, differs maximally by 4.2%. The difference of the maximal dose ranges from 0.7% to 7%. Conclusion : Based on the results, the variable ellipsoid modeling technique or variable ellipsoid modeling technique (VEMT) can be a useful and independent tool to verify the important parameters of LGP and make up for LGP.
Rabies virus which belongs to the genus Lyssavirus of the family Rhabdoviridae is known as a highly neurotropic virus and causes fatal encephalitis accompanied by severe neurological symptoms in almost all mammals, including humans. In this study, monoclonal antibodies (MAbs) against rabies virus were produced, characterized and applications of MAbs as diagnostic reagents were assessed Spleen and inguinal lymph node cells from Balb/c mouse immunized with purified rabies virus were fused with SP2/O myeloma cells using polyethylene glycol (PEG) and hybridoma cells producing rabies virus-specific MAbs were screened by an indirect fluorescent antibody test. A total of ten MAbs were produced against rabies virus. The protein specificity and neutralizing activity of MAbs were determined by Western blot analysis and fluorescent antibody virus neutralization test, respectively. As a result, two MAbs, 5G3 and 6H4 had specificity for nucleoprotein (N protein) and two other MAbs, 5B1 and 5C1 had neutralizing activity for rabies virus. Some MAbs recognized the rabies virus-infected bovine brain stem cells by immunohistochemistry (IHC) assay. In conclusion, it was confirmed that MAbs produced in this study were rabies virusspecific and could be used as reliable diagnostic reagents for the detection of rabies virus.
The glioblastoma multiforme (GBM) is the most common malignant brain tumor in adults. Despite combination treatments of radiation and chemotherapy, the survival periods are very short. Therefore, this study was conducted to assess the potential of ginsenoside $F_2$ (F2) to treat GBM. In in vitro experiments with glioblastoma cells U373MG, F2 showed the cytotoxic effect with $IC_{50}$ of 50 ${\mu}g/mL$ through apoptosis, confirmed by DNA condensation and fragmentation. The cell population of cell cycle sub-G1 as indicative of apoptosis was also increased. In xenograft model in SD rats, F2 at dosage of 35 mg/kg weight was intravenously injected every two days. This reduced the tumor growth in magnetic resonance imaging images. The immunohistochemistry revealed that the anticancer activity might be mediated through inhibition of proliferation judged by Ki67 and apoptosis induced by activation of caspase-3 and -8. And the lowered expression of CD31 showed the reduction in blood vessel densities. The expression of matrix metalloproteinase-9 for invasion of cancer was also inhibited. The cell populations with cancer stem cell markers of CD133 and nestin were reduced. The results of this study suggested that F2 could be a new potential chemotherapeutic drug for GBM treatment by inhibiting the growth and invasion of cancer.
Experiments were conducted to test morphine sensitivity of the flexion reflex in the anemic decerebrate cats. Animals were immobilized with gallamine triethiodide(Flxaedil) and were artificially ventilated. The sural nerve was electrically stimulated(20V, 0.5 msec) and the flexion reflex was obtained by recording compound action potentials from the nerve innervated to the semitendinosus muscle. Intravenous injection of morphine $(0.5{\sim}2.0\;mg/kg)$ was found to have following effects on the flexion reflex. 1) Morphine tended to depress the early component of the flexion reflex and the effect was widely variable between animal preparations. 2) Morphine significantly depressed the late component of the flexion reflex, the effect being proportional to the dose of morphine. 3) The morphine effect on the flexion reflex was reversed by a small dose of naloxone hydrochloride$(0.025{\sim}0.1\;mg/kg)$. 4) Naloxone hydrochloride alone did not appear to facilitate the flexion reflex. 5) The main site for the morphine action was found to be the brain stem. From these results and those reported in literatures, we conclude that the late component of the flexion reflex well represents the pain sensation, thus the late component of the flexion reflex can be used as a reasonable subjective index of pain in experimental animals.
The Journal of Korean Orthopaedic Ultrasound Society
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v.7
no.1
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pp.49-66
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2014
Traditionally, cervical interventions have been performed under fluoroscopy. But radiation exposure is the major concern when obtaining fluoroscopic images and even under real-time fluoroscopy with contrast media or CT guidance, some cases of serious spinal cord injuries, cerebellar and brain stem infarction have been reported by unintentional intra-arterial injections especially during the transforaminal root blocks. Recently, the use of ultrasound-guided cervical interventions have increased. Ultrasound offers visualization of soft tissues including major neurovascular structures and also allows to observe the spread of injectant materials around the target structure. Ultrasound is radiation free, easy to use and the image can be performed continuously while the injectant is visualized in real-time, increasing the precision of injection. Importantly, ultrasound allows visualization of major nerves and vessels and thus leads to improve safety of cervical interventions by decreasing the incidence of injury or injection into nearby vasculature. We therefore reviewed to investigate the feasibility of performing cervical interventions under real-time ultrasound guidance.
Kim, Ki-Gyoung;Hong, Mee Yeon;Kim, Min Jee;Im, Hyun Hwak;Kim, Man Il;Bae, Chang Hwan;Seo, Sook Jae;Lee, Sang Hyun;Kim, Iksoo
Molecules and Cells
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v.27
no.4
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pp.429-441
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2009
We have determined the complete mitochondrial genome of the yellow-spotted long horned beetle, Psacothea hilaris (Coleoptera: Cerambycidae), an endangered insect species in Korea. The 15,856-bp long P. hilaris mitogenome harbors gene content typical of the animal mitogenome and a gene arrangement identical to the most common type found in insect mitogenomes. As with all other sequenced coleopteran species, the 5-bp long TAGTA motif was also detected in the intergenic space sequence located between $tRNA^{Ser}$(UCN) and ND1 of P. hilaris. The 1,190-bp long non-coding A+T-rich region harbors an unusual series of seven identical repeat sequences of 57-bp in length and several stretches of sequences with the potential to form stem-and-loop structures. Furthermore, it contains one $tRNA^{Arg}$-like sequence and one $tRNA^{Lys}$-like sequence. Phylogenetic analysis among available coleopteran mitogenomes using the concatenated amino acid sequences of PCGs appear to support the sister group relationship of the suborder Polyphaga to all remaining suborders, including Adephaga, Myxophaga, and Archostemata. Among the two available infraorders in Polyphaga, a monophyletic Cucujiformia was confirmed, with the placement of Cleroidea as the basal lineage for Cucujiformia. On the other hand, the infraorder Elateriformia was not identified as monophyletic, thereby indicating that Scirtoidea and Buprestoidea are the basal lineages for Cucujiformia and the remaining Elateriformia.
Park, Hae-Kwan;Jang, Kyung-Sool;Lee, Kyung-Jin;Rha, Hyung-Kyun;Joo, Won-Il;Kim, Moon-Chan
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.39
no.3
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pp.183-187
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2006
Objective : Hemifacial spasm has characteristic and specific electrophysiological finding, lateral spread response[LSR]. We study the correlation between change of lateral spread response during microvascular decompression[MVD] and clinical outcome after MVD. Methods : Sixty two patients with hemifacial spasm who were treated with microvascular decompression from March 2000 to February 2003 were included in this study. The monitoring of intraoperative facial electromyography[EMG] and brain stem auditory evoked potential were performed. Results : In 28 [44.7%] patients, there was persistence of lateral spread response after vascular decompression in root exit zone of facial nerve. Among these 28 patients, 9 had mild hemifacial spasm at discharge. Three out of 34 patients who had intraoperative disappearance of lateral spread response after MVD had mild hemifacial spasm. But Both groups, disappearance of LSR [Group I], and persistence [Group II] had only 2 patients with mild hemifacial spasm, and 5 patients at 3 months, respectively. Conclusion : Although intraoperative EMG monitoring is very useful in assessing the efficacy of MVD, the clinical outcome of MVD in patient with hemifacial spasm does not always correlate with EMG finding. The prognostic value of intraoperative LSR monitoring in the long-term results is questionable.
Oh, Kyung Seup;Ha, Sung Il;Suh, Bumn Suk;Lee, Hyun Sung;Lee, Jong Soo
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.30
no.sup1
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pp.20-24
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2001
Object : We intended to investigate the relationship between the degree of injury on MRI and the outcome of the patients with diffuse axonal inury. Method : From january, 1995 to march, 1999, 22 patients were supposed to have diffuse axonal injuries by means of their neurologic signs and MRI. We investigated their prognosis according to CT, MRI and initial neurologic findings. Result : 1) The lesions were mainly located at white matter of cerebrum, corpus callosum, brainstem, and basal ganglia. 2) The lesions of white matter were most commonly in the frontal lobe and temporal lobe. 3) The majority of corpus callosal lesions were located in the posterior body and splenium, but anterior corpus callosal lesions combined with posterior lesions were not found. 4) Brainstem lesions, all non-hemorrhagic, were mostly located in the dorsolateral aspect, not be found on CT. 5) The brainstem lesions were found in 10 cases among total 22 cases, and corpus callosal lesions were accompanied with 8 cases of brainstem lesions. 6) The patients with brainstem lesions had worse prognosis. Conclusion : It is important and reasonable to take brain MRI to identify the brainstem lesions in any cases of suspicious diffuse axonal injury, and we should remind that the diffuse axonal injury with stem lesion has worse prognosis.
Yazdani, Yasaman;Rad, Mohammad Reza Sharifi;Taghipour, Mousa;Chenari, Nooshafarin;Ghaderi, Abbas;Razmkhah, Mahboobeh
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.12
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pp.5303-5307
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2016
Objective: Brain tumors cause great mortality and morbidity worldwide, and success rates with surgical treatment remain very low. Several recent studies have focused on introduction of novel effective medical therapeutic approaches. Genistein is a member of the isoflavonoid family which has proved to exert anticancer effects. Here we assessed the effects of genistein on the expression of MMP-2 and VEGF in low and high grade gliomas in vitro. Materials and Methods: High and low grade glioma tumor tissue samples were obtained from a total of 16 patients, washed with PBS, cut into small pieces, digested with collagenase type I and cultured in DMEM containing 10% FBS. When cells reached passage 3, they were exposed to genistein and MMP-2 and VEGF gene transcripts were determined by quantitative real time PCR (qRT-PCR). Results: Expression of MMP-2 demonstrated 580-fold reduction in expression in low grade glioma cells post treatment with genistein compared to untreated cells (P value= 0.05). In cells derived from high grade lesions, expression of MMP-2 was 2-fold lower than in controls (P value> 0.05). Genistein caused a 4.7-fold reduction in VEGF transcript in high grade glioma cells (P value> 0.05) but no effects were evident in low grade glioma cells. Conclusion. Based on the data of the present study, low grade glioma cells appear much more sensitive to genistein and this isoflavone might offer an appropriate therapeutic intervention in these patients. Further investigation of this possibility is clearly warranted.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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