Ravandi, Mohammad Reza Ghotbi;Mardi, Hossein;Khanjani, Narges;Barkhordari, Abolfazl
Journal of Magnetics
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v.21
no.2
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pp.255-260
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2016
The health effects of environmental and occupational exposure to steady magnetic fields is a matter of concern. The aim of this study was to evaluate the hematologic effects of exposure to steady magnetic fields at the electrolysis unit of a Copper complex. The population under study was the workers of the electrolysis unit of the copper refinery. The average steady magnetic field in the exposure group was 2.5 mT. The blood indices of workers exposure to steady magnetic fields after adjusting for confounders showed decreased white blood cells (except neutrophils) and increase in the number and volume of platelets. Red blood cells did not show any significant difference. Exposure to steady magnetic fields even in proposed safe limits may have hematologic effects on humans. There is a necessity for more research about the safe doses of exposure to magnetic fields.
Cardiovascular disease (CVD) is increasingly increasing as the main cause of death worldwide, and activation of platelet in vascular damage is one of the important causes of CVD. In recent, there is a growing interest in anti-thrombotic materials through platelet suppression, and efforts are being made to reduce side effects by using natural bioactive compounds. Known as one of the Flavonoids, hydroxygenkwanin (HGK) is a purified substance in Daphne Genkwa, which is known to have antibacterial, anti-inflammatory and anti-cancer effects, and has been reported to serve as an inhibitor of tissue factor that prevents thrombosis, but its anti-platelet effects and the action mechanisms is not known. In this study, we confirmed that the effects of HGK on the collagen-induced human platelets activation. HGK suppressed phosphorylation of PI3K/AKT and mitogen-activated protein kinases during platelet signaling, and reduced granule secretion in platelets such as ATP and serotonin. In addition, HGK inhibited the phosphorylation of cPLA2 and strongly undermined the production of TXA2, which is a powerful aggregation amplifier. As a result, the platelet aggregation derived by Collagen, a cohesive induced substance, was strongly suppressed by HGK to an IC50 of 86.36 µM. Therefore, HGK might be worth the antithrombotic substance that inhibits the activation and aggregation of human platelets that occur through blood vessel damage.
Although most researchers agree that platelet-rich plasma (PRP) is a good source of autogenous growth factors, its effect on bone regeneration is still controversial. The purpose of this study was to evaluate whether increasing angiogenic factors in the human PRP to enhance new bone formation through rapid angiogenesis. MATERIAL AND METHODS. In vitro, the human platelets were activated with application of shear stress, $20\;{\mu}g/ml$ collagen, 2 mM $CaCl_2$ and 10U thrombin/$1\;{\times}\;10^9$ platelets. Level of vascular endothelial growth factor (VEGF) and platelet microparticle (PMP) in the activated platelets were checked. In the animal study, human angiogenic factors-enriched PRP was tested in 28 athymic rat's cranial critical bone defects with $\beta$-TCP. Angiogenesis and osteogenesis were evaluated by laser Doppler perfusion imaging, histology, dual energy X-ray densinometry, and micro-computed tomography. RESULTS. In vitro, this human angiogenic factors-enriched PRP resulted in better cellular proliferation and osteogenic differentiation. In vivo, increasing angiogenic potential of the PRP showed significantly higher blood perfusion around the defect and enhanced new bone formation around acellular bone graft material. CONCLUSION. Angiogenic factor-enriched PRP leads to faster and more extensive new bone formation in the critical size bone defect. The results implicate that rapid angiogenesis in the initial healing period by PRP could be supposed as a way to overcome short term effect of the rapid angiogenesis.
Inherited platelet function disorders (IPFDs) are a disease group of heterogeneous bleeding disorders associated with congenital defects of platelet functions. Normal platelets essential role for primary hemostasis by adhesion, activation, secretion of granules, aggregation, and procoagulant activity of platelets. The accurate diagnosis of IPFDs is challenging due to unavailability of important testing methods, including light transmission aggregometry and flow cytometry, in several medical centers in Korea. Among several IPFDs, Glanzmann thrombasthenia (GT) is a most representative IPFD and is relatively frequently found compare to the other types of rarer IPFDs. GT is an autosomal recessive disorder caused by mutations of ITGA2B or ITGB3. There are quantitative or qualitative defects of the GPIIb/IIIa complex in platelet, which is the binding receptor for fibrinogen, von Willbrand factor, and fibronectin in GT patients. Therefore, patients with GT have normal platelet count and normal platelet morphology, but they have severely decreased platelet aggregation. Thus, GT patients have a very severe hemorrhagic phenotypes that begins at a very early age and persists throughout life. In this article, the general contents about platelet functions and respective IPFDs, the overall contents of GT, and the current status of genetic diagnosis of GT in Korea will be reviewed.
Platelet aggregation is essential for hemostatic process in case of blood vessels damages. However, excessive platelet aggregation can cause cardiovascular disorders including atherosclerosis, thrombosis and myocardial infarction. Scopoletin is usually found in the roots of genus Scopolia or Artemisia, and is known to have anticoagulant and anti-malarial effects. This study investigated the effect of scopoletin on human platelet aggregation induced by U46619, an analogue of thromboxane $A_2(TXA_2)$. Scopoletin had anti-platelet effects by down-regulating $TXA_2$ and intracellular $Ca^{2+}$ mobilization ($[Ca^{2+}]_i$), the aggregation-inducing molecules generated in activated platelets. On the other hand, scopoletin increased the levels of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP), which are known to be intracellular $Ca^{2+}$ antagonists. This resulted in inhibition of fibrinogen binding to ${\alpha}IIb/{\beta}_3$ in U46619-induced human platelet aggregation. In addition, scopoletin inhibited the release of adenosine trisphosphate (ATP) in dose-dependent manner. This result means that the aggregation amplification activity through the granule secretion in platelets was suppressed by scopoletin. Therefore, we demonstrated that scopoletin has a potent antiplatelet effect and is highly likely to prevent platelet-derived vascular disease.
Lee Sook-jin;Lee Mi-jin;Chae Joon-seok;Na Ki-jeong
Journal of Veterinary Clinics
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v.22
no.2
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pp.170-173
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2005
A 4-year-old female Shunauzer dog was referred to the Veterinary Teaching Hospital of Chungbuk National University due to anorexia and depression. The dog had a history of regular walking on grass fields, weight loss, and hyperthermia $(40.6^{\circ}C)$. In the physical examination, lymph node enlargement was confirmed. Complete blood count result revealed leukocytosis and thrombocytopenia but there was no decreasing of red blood cells. On blood chemistry, serum ALP, GGT, CPK, and LDH were elevated. Abdominal radiograph showed splenomegaly. Anaplasma platys infection was suspected with inclusion body-like substances in platelets on blood smear. Anaplasma platys was confirmed by PCR. On the basis of laboratory examination, final diagnosis was anaplasmosis. Treatment was followed for 3 months with tetracycline and doxycycline. The patient was monitored every week during the treatment. The patient has recovered to normal condition without any clinical signs. We are going to emphasize the need of PCR technique in diagnosis and to report the possibility of long term treatment more than two months in rickettial disease.
To understand the adaptational strategy of Korean chipmunks (Tamias sibiricus) to cold temperature, blood and serum properties, and thyroid gland activity of cold-exposed chipmunks were examined. The number of erythrocytes and hemoglobin concentration increased, but platelets decreased in cold-exposed chipmunks compared with warm chipmunks. Serum total protein levels increased at early phase of cold-exposure, and decreased thereafter. Plasma glucose levels showed a transitory increase in cold temperature. Although there was significant decrease in serum total thyroxine level in cold-exposed chipmunks, serum total triiodothyronine level changed little. Histological analysis of thyroid glands demonstrated decreased thyroid activity, suggesting that differences in the blood and serum properties between the warm and cold-exposed chipmunks may be due to the different metabolic strategy associated with cold temperature.
The prevalence of atherothrombotic disease continues to rise, presenting an increasing number of challenges to modern society and creating interest in functional foods. Platelet activation, adhesion, and aggregation at vascular endothelial disruption sites are key events in atherothrombotic disease. Physiological challenges such as hyperlipidemia, obesity, and cigarette smoking are associated with vascular changes underlying platelet aggregation and inflammatory processes. However, it is difficult to determine the beneficial response of functional foods in healthy subjects. To address this problem, challenge models and high-risk models related to smokers, obesity, and dyslipidemia are proposed as sensitive measures to evaluate the effects of functional foods in healthy subjects. In this review, we construct a model to evaluate the effects of functional food such as natural products on blood flow based on a human intervention study.
Objectives: Bee venom (BV) therapy is performed by a bee sting or subcutaneous injection of BV. However, there is not much information on the effect of BV on blood parameters after entering the body. This project aimed to assess the side effects of subcutaneous BV injections in healthy rats by measuring the hematological and biochemical parameters. Methods: Various amounts of BV, including 100, 200, and 500 (㎍/day), were subcutaneously injected into rats for 30 days. The results showed that BV affected the metabolism of the liver, kidney, and glands. Results: An increase in blood sugar and a decrease in other biochemical parameters, including cholesterol, triglyceride, urea, creatinine AST, ALT, ALP, and phosphorous, were observed. Results also showed increased counts of white blood cells, neutrophils (%), and platelets and decreased levels of red cells, hemoglobin, and hematocrit. Conclusion: This study demonstrates that BV therapy in medical clinics requires routine care and testing to prevent eventual metabolic and anemia side effects.
This study was performed to prove the antithrombotic effects of DoHongYeum fluid by way of experimental methods. The thrombosis was induced by injection of collagen the mixture (0.1ml/10g, 2mg/kg B.W)plus serotonin (5mg/kg B.W) into the caudal vein of rat, 2 hours after liquid extract of DoHongYeum was oral administration. The effect of the fluid of DoHongYeum was rxamined by the number of RBC and platelets, bleeding time, blood clotting time, death rate, platelet aggregation, plasmacoagulation factor activity, exvivo and fibrinolytic activity of englobulin fracture in the rats. The results were summerized as followings. 1. The number of RBC and platelets was significantly increased in DoHomeYeum group incomparison with the control group. 2. Bleeding time was significantly shortened in DHY group in comparison with the controlgroup. 3. Blood clotting time was significantly prolonged in DHY group in comparison with the control group. 4. The death rate of mouse was inhibited in DHY group in comparison with the control group. 5. The platelet aggregation was inhibited in DHY group in comparison with the control group. 6. The prothrombin time and activated partial thromboplastin time on the test of plasmacoagulation factor activity was prolonged but was not valuable in DHY group. 7. Fibrinogen lyses time of rat was reduced and lyses area was increased in DHY group incomparison with the control group. 8. Fibrinogen lyses time of rat in vitro assay was reduced in DHY group. From the above results, it was thought that the DoHongYeum could be applied effectively in the thrombosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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