Vitamin B12 deficiency may lead to serious health issues in both infants and adults. A simple analytical method involving sample pretreatment with enzyme, followed by cyanide addition under acidic conditions; separation on an immunoaffinity column; and high-performance liquid chromatography (HPLC) was developed for the rapid detection and quantitation of vitamin B12 in powdered milk. Detection limit and powdered milk recovery were determined by quantitative analysis. The limits of detection and quantitation were 2.71 and 8.21 ㎍/L, respectively. Relative standard deviations of the intra-day and inter-day precisions varied in the ranges of 0.98%-5.31% and 2.16%-3.90%, respectively. Recovery of the analysis varied in the range of 83.41%-106.57%, suggesting that the values were acceptable. Additionally, vitamin B12 content and recovery in SRM 1849a were 54.10 ㎍/kg and 112.24%, respectively. Our results suggested that the analytical method, including the sample pretreatment step, was valid. This analytical method can be implemented in many laboratory-scale experiments that seek to save time and labor. Therefore, this study shows that immunoaffinity-HPLC/ultraviolet is an acceptable technique for constructing a reliable database on vitamin B12 in powdered milk containing starch as well as protein and/or fat in high amounts.
Kim, Yu-Jin;Lee, Jeong-Hoon;Choi, Mi-Jung;Choi, Doo-Ri;Lee, Si-Kyung
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.1
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pp.76-82
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2013
This study was carried out to evaluate the effect of wheat gluten on quality characteristics of white pan bread with 10% resistant starch. White pan bread was fortified with wheat gluten at levels of 2%, 4% and 6% w/w. The pH of dough and white pan bread, specific loaf volume, water activity, baking loss rate, crumb color, hardness, and sensory evaluation were analyzed for quality characteristics. The pH of processed dough and white pan bread with additional vital wheat gluten was lower than that of control, and pH increased with increasing wheat gluten content. Water activity was lower in white pan bread with added vital wheat gluten than in the control, however there were no significant differences. Specific loaf volume revealed a higher value in tests than in the control, and the products revealed a higher specific loaf volume with higher amounts of vital wheat gluten. However, the baking loss rate decreased with increasing wheat gluten content. In terms of crumb color analysis, L, a, and b values lowered with increasing wheat gluten. Hardness appeared to be lower in tests than in the control, and the test with 6% wheat gluten showed the lowest value among the products. In a sensory evaluation, the product with 4% wheat gluten revealed the highest score. As a result of this study, 4% wheat gluten is considered to be the reasonable level in preparing white pan bread with 10% resistant starch.
In this study the expression of the sweetness by using threshold value and effects of salt addition on the sweetness was carried out in model system. Threshold value was 0.4% in sucrose solution and was 0.75-0.80% in the mixture of sweeteners such as low glutinous starch syrup and reduced starch syrup with sucrose solution. The equation between mixture of sweeteners and relative sweetness ($0-20^{\circ}Brix$) on sucrose was induced. The sweetness of red bean paste prepared with low glutinous starch syrup and reduced starch syrup were estimated as 32.78-34.32 by using threshold value, and those lower than 55 of red bean paste prepared with sucrose alone. The synergistic effect of sweetness was observed when 0.05% salt in sugar solution (2.0%) and 0.2% salt in red bean paste were added, respectively. It showed that the addition of salt could be increase the degree of sweetness and decrease the quantity of sweeteners.
Embryogenic calluses derived from shoot apical meristem explants of sweetpotato were subjected to particle bombardment to generate transgenic plants for antisense expression of cDNAs encoding two different AGPase small subunit (ibAGP1 and ibAGP2). Plants were generated via somatic embryogenesis. PCR and Southern analysis demonstrated that the incorporation of ibAGP1 and ibAGP2 into the genome in an antisense orientation. Immunoblot analysis confirmed reduced levels of AGPase small subunit in transgenic plant leaves. Plants with both ibAGP1 and ibAGP2 produced a lower level of the protein than plants with ibAGP1 alone. iodine test demonstrated that transgenic plant leaves and storage root accumulated reduced amounts of starch. Iodine staining of leaf tissues indicated that transgenic plants accumulated less amount of starch than control. In accordance with western blot analysis, plants with both ibAGP1 and ibAGP2 accumulated a lower amount of starch than plants with ibAGP1 alone. Both transgenic plants exhibited a severely retarded growth, resulting in bare survival. It is suggested that disrupted expression of the gene encoding AGPase small subunit is lethal to the growth of sweetpotato contrast to other species including potato.
A potent protein degrading bacterium was isolated from soil samples of different environments. Polyphasic taxonomic studies and phylogenetic 16S rRNA sequence analyses led to identify the isolate IB No. 11 as a strain of Bacillus subtilis. The isolated strain was recognized to produce protease constitutively, and the maximum production (1.64 units/ml) was attained in a shake flask culture when the isolate was grown at $40^{\circ}C$, for 32 h in basal medium supplemented with starch (0.25%) and gelatin (1.25%) as sole carbon and nitrogen source, respectively. The optimum pH and temperature for the protease activity were determined to be pH 7.0 and $50^{\circ}C$, respectively. $Ca^{2+}$ and $Mn^{2+}$ enhanced remarkably the protease activity but neither showed positive effect on the protease's thermal stability. In addition, it was observed that the protease was fairly stable in the pH range of 6.5-8.0 and at temperatures below $50^{\circ}C$, and it could be a good candidate for an animal feed additive. The inhibition profile of the protease by various inhibitors indicated that the enzyme is a member of serine-proteases. A combination of UV irradiation and NTG mutagenesis allowed to develop a protease hyper-producing mutant strain coded as IB No. 11-4. This mutant strain produced approximately 3.23-fold higher protease activity (6.74 units/mg) than the parent strain IB No. 11 when grown at $40^{\circ}C$ for 32h in the production medium. The protease production profile of the selected mutants was also confirmed by the zymography analysis.
An in vitro study was conducted to examine the effect of addition level of carbohydrates on fermentation characteristics, and bio-hydrogenation of unsaturated fatty acids by mixed rumen bacteria when incubated with soybean oil or flaxseed oil. Four levels(0%, 0.3%, 0.6% and 0.9%, w/v) of the mixed carbohydrates(glucose, cellobiose, soluble starch, 1:1:1, in weight basis) and oil sources(soybean or flaxseed oil, 60mg in 150ml culture solution) were added to the mixed solution of strained rumen fluid with artificial saliva(1:4, v/v), and incubated anaerobically for 12 hours at 39℃. pH and ammonia-N concentration were lower by increasing the substrate levels at all incubation periods(P<0.05~P<0.001). The propionate proportion increased(P<0.001), but acetic acid and butyric acid decreased(P<0.001) with the substrate level at 6 and 12 h incubations. Oil sources did not influence the proportions of individual VFA. At the end of incubation, the proportions of C18:0(P<0.01), C18:1(P<0.001) and trans-11C-18:1(P<0.01) were reduced but those of C18:2(P<0.001) and C18:3(P<0.01) were enhanced by the addition of flaxseed oil compared to addition of soybean oil. The proportions of C18:0 and total CLA were reduced(P<0.01) but those of trans-11-C18: (P<0.05) and C18:2(P<0.01) were increased with the substrate level when incubated with soybean oil or flaxseed oil. There were interactions(P<0.05) in the proportions of C18:1, C18:2 and C18:3(P<0.01) between oil source and substrate level. The proportions of cis-9, trans-11-CLA and trans-10, cis-12-CLA tended to reduce with substrate level, although there was no significant difference between treatments.
Extracts of Escherichia coli as a elicit were treated to suspension cultures of Streptanthus tostus in order to observe the effect on the pholem development. By the elicit treatment, cell wall, sieve endoplasmic reticulum (SER) and p-protein were normally synthesized, but the structure of amyloplast was changed from a round form to irregular and swollen unhalthy form with a tiny starch granular. Oil drops were new synthesized and accumulated in a large oleoplast and proteins were also accumulated in a single membrane. The concentration of sucrose in the phloem, which was induced during the elicit treatment, was higher than normally developed phloem cells. These results suggest that phloem cells might be changed in the normal cycles of metabolism of lipids, carbohydrates and proteins to overcome during the eilicit stress.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.38
no.2
s.115
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pp.61-71
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2006
Environment-friendly shock-absorbing (cushioning) materials were made using a vacuum forming method from waste wood collected from local mountains in Korea. The waste wood was pulped by thermomechanical pulping. The TMP cushions showed superior shock-absorbing properties with lower elastic moduli compared to EPS(Expanded Polystyrene) and pulp mold. Even though the TMP cushions made using at different suction times had many free voids in their inner fiber structures, their apparent densities were a little higher than EPS and much lower than pulp mold. The addition of cationic starch improved elastic modulus of the TMP cushions without increasing the apparent density, which was different from surface sizing with starch. The porosity of the TMP cushions was a little greater than EPS and much less than pulp mold. Finally, the TMP cushions have great potential to endure external impacts occurring during goods distribution.
Kang, MinKyung;Kim, Minah;Yu, Bowan;Park, Joong Kon
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.6
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pp.709-715
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2013
The waste from beer fermentation broth (WBFB) has been found an excellent and inexpensive resource for bioethanol production. We tried to evaluate the saccharification and fermentation capabilities of WBFB to confirm its effectiveness for bioethanol production. The saccharification potentials of the WBFB were evaluated at various temperatures (30, 40, 50, 60 and $70^{\circ}C$). It was found that the saccharification capabilities increased with temperature and highest reached maximum at $60^{\circ}C$ and $70^{\circ}C$ after 4h. Ethanol production from a mixture of WBFB and chemically defined media (CDM) without addition of any microbial species confirmed the fermentation capabilities of WBFB. Simultaneous saccharification and fermentation were performed using WBFB, starch solution and CDM as culturing media. The maximum yield of bioethanol production was obtained at $30^{\circ}C$. The saccharifying enzymes and the yeast cells present in WBFB were essential factors for the production of bioethanol from WBFB without any additional enzymes or microbial cells.
Kim, Young-Mi;Lee, Jong-Yeol;Yoon, Ung-Han;Choi, Sang-Bong;Ha, Sun-Hwa;Lim, Sun-Hyung
Journal of Plant Biotechnology
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v.38
no.4
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pp.263-271
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2011
Rice is one of the most important food crops since it is consumed by approximately 60% of the world's population. The most abundant component of rice grain is starch that is an important source of energy. The second abundant component is protein, which is an important protein source for people in many developing countries that rarely take animal protein. However, the rice protein lacks the essential amino acid lysine. Therefore, nutritional improvement in the essential amino acid composition of rice proteins is required. On the other side, rice grain has attracted attention as a diet and health food in developed countries, because its proteins have superior physiological and food processing properties. Thus, nutritional improvements in rice seed proteins by changing amino acid composition or introducing an useful protein or peptide have been studied. This review aims at assessing the current research status of biosynthesis, accumulation, genetic improvement of seed storage proteins by mutation or genetic engineering in rice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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