Purpose: The objective of this study was to examine the affected period and the amount of bone formation during osteogenesis of intramembranous bone using low-intensity pulsed ultrasound (LPUS) $in$$vivo$. Methods: Xeno-bone (Bio-oss) and autogenous bone were grafted bilaterally into mini-pig mandibles. The left mandible served as the control and the other mandible was treated with 3 MHz, 160 mW (output, 0.8 mW) ultrasound stimulation for 7 days 15 minutes per day. The mini-pigs were sacrificed at 1, 2, 4, and 8 weeks, and micro computed tomography (${\mu}CT$), a microscopic examination, and a statistical analysis were performed on the specimens. Results: Based on a computerized image analysis of the ${\mu}CT$ scans, the experimental group had an average 150% more new bone formation than that in the control group. The effect of LPUS continued during the post operative 2 weeks. The histomorphological microscopic examination showed similar results. Conclusion: Our results suggest the LPUS had an effect on early intramembranous bone formation in vivo.
The purpose of this experimental study was to examine the effect of the decontamination of carbon dioxide ($CO_2$) laser in treatment of ligature-induced peri-implantitis in dogs. A total 24 implants with a sandblasted with large-grit and acid-etched (SLA) surface were inserted in six mongrel dogs. After a 3-month healing period, experimental peri-implantitis characterized by a bone loss of about 3mm was established by inducing with wires. And then wires were removed and plaque control was implemented. Surgical treatment involving flap procedure + debridement of implants surface with chlorhexidine and saline (group 1), flap procedure + GBR with absorbable collagen membrane (Bio-Gide) and mineralized bone graft (Bio-Oss) (group 2), and flap procedure + $CO_2$ laser application + GBR (group 3) was performed. The animals were killed 8 weeks and 16 weeks after treatment, respectively. A histomorphometric analysis confirmed statistically considerable new bone formation within the limit of the 5 most coronal threads in group 3 compared with group 1 at 16 weeks (P<0.05). And intragroup analysis showed considerable increase of new bone formation in group 3 at 16 weeks compared with 8 weeks (P<0.05). The present study demonstrates considerable new bone formation after treatment of experimental peri-implantitis with flap procedure, $CO_2$ laser application and GBR.
Supernumerary teeth are extra teeth or tooth-like structures which may have either erupted or unerupted in addition to the 20 deciduous teeth and the 32 permanent teeth. Clinicians sometimes confront unerupted supernumerary teeth where implants would be placed. Many clinicians consider immediate placement of implant into an extracted socket as an effective technique compared to the conventional method of waiting several months for bone healing, because of the advantages such as reduction of treatment period, preservation of alveolar bone and soft tissue, etc. We could hardly find the case of immediate placement of implant after extraction of impacted supernumerary teeth and permanent teeth together. Therefore we report the case of immediate implantation following extraction of impacted supernumerary teeth and poor periodontal conditioned permanent teeth.
PURPOSE. The purpose of this study was to evaluate the amount of resorption and thickness of labial bone in anterior maxillary implant using cone beam computed tomography with Hitachi CB Mercuray (Hitachi, Medico, Tokyo, Japan). MATERIALS AND METHODS. Twenty-one patients with 26 implants were followed-up and checked with CBCT. 21 OSSEOTITE $NT^{(R)}$. (3i/implant Innovations, Florida, USA) and 5 $OSSEOTITE^{(R)}$. implants (3i/implant Innovations, Florida, USA) were placed at anterior region and they were positioned vertically at the same level of bony scallop of adjacent teeth. Whenever there was no lesion or labial bone was intact, immediate placement was tried as possible as it could be. Generated bone regeneration was done in the patients with the deficiency of hard tissue using $Bio-Oss^{(R)}$. (Geistlich, Wolhusen, Switzerland) and $Bio-Gide^{(R)}$. (Geistlich, Wolhusen, Switzerland). Second surgery was done in 6 months after implant placement and provisionalization was done for 3 months. Definite abutment was made of titanium abutment with porcelain, gold and zirconia, and was attached after provisionalization. Two-dimensional slices were created to produce sagittal, coronal, axial and 3D by using OnDemand3D (Cybermed, Seoul, Korea). RESULTS. The mean value of bone resorption (distance from top of implant to labial bone) was $1.32 \;{\pm}\; 0.86\; mm$ and the mean thickness of labial bone was $1.91 \;{\pm}\; 0.45 \;mm$. CONCLUSION. It is suggested that the thickness more than 1.91 mm could reduce the amount and incidence of resorption of labial bone in maxillary anterior implant.
Purpose: The aim of this retrospective study is to evaluate survival rate of implant and bone formation, to analyze failure contribution factor. Material and Methods: A total of 52 consecutive patients(35 male, 17 female, mean age 49 years) with 104 osseous defects were treated during the period from October 2004 to June 2007 with a simultaneous or staged GBR approach using non-resorbable or resorbable membranes combined with autogenous bone grafts or xenograft(Bio-Oss, Bio-cera, BBP). Result: A total of 32(30,8%) of 104 GBR-treated sites failed the bone formation and a total of 5(5.6%) of 89 implants were removed. Early exposure of the membrane has significantly affected bone formation(p<0.05). Non-resorbable membrane showed more exposure of the membrane and low success rate of bone formation than resorbable membrane(p<0.05). There were no difference between success rate of bone formation and using autogenous bone or graft materials. There were no statistically significant difference between success rate of bone formation and smoking or using PRP. Mandible showed more success rate of bone formation than maxilla(p<0.05). Conclusion: Early exposure of the membrane, membrane type and maxilla/mandible type have influence on success rate of bone formation during GBR.
The purpose of this study was to evaluate histomorphometrically a toothash - plaster of Paris mixture associated with collagen membrane ($Bio-Gide^{(R)}$), regarding new bone formation in the peri-implantitis defects in dogs. Three mandibular molars were removed from 1-year-old mongrel dogs. After 2 months of healing, 2 titanium implants with sandblasted with large grit and acid etched (SLA) surface were installed in each side of the mandible. Experimental peri-implantitis was induced with ligatures after successful osseointegration. Ligatures were removed after identification of bone defect beneath the level of 5th thread of fixture on radiographic image. The mucoperiosteal flaps were elevated and the contaminated fixtures were treated with chlorhexidine and saline. The bone defects were assigned to one of the following treatments: no guided bone regeneration (GBR) procedure (group 1), GBR with Bio-$Oss^{(R)}$ and Bio-$Gide^{(R)}$ (group 2), or GBR with toothash - plaster of Paris mixture (TPM) and Bio-$Gide^{(R)}$ (group 3). The dogs were sacrificed after 8 or 16 months. The mean percentages of new bone formation within the limits of the 5 most coronal threads were $17.83{\pm}10.69$ (8 weeks) and $20.13{\pm}13.65$ (16 weeks) in group 1, $34.25{\pm}13.32$ (8 weeks) and $36.33{\pm}14.21$ (16 weeks) in group 2, and $46.33{\pm}18.39$ (8 weeks) and $48.00{\pm}17.78$ (16 weeks) in group 3, respectively. The present study confirmed statistically considerable new bone formation within the threads in group 3 compared with group 1 at 8 and 16 weeks (P<0.05). Although, data analysis did not reveal significant differences between group 2 and 3, the latter showed better results during the period of 8 or 16 weeks. Our findings support the effectiveness of TPM as a GBR material in the treatment of peri-implantitis bone defect.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the histological healing process of 3 different types of xenogenic tooth bone graft material and xenogenic bone graft material. Methods: Three types of human tooth bone graft material (chips, crowns, and roots) and BioOss (Geistlich Pharma AG, Wolhausen, Switzerland) was filled at the preformed 4 round-shaped calvarial bone defects of beagle dogs. The beagles were sacrificed at 2, 4, 8, and 12 weeks, respectively, for radiological and histological evaluation. Results: Increased strength and radiopacity were detected in all graft material groups in time-dependent manner. New bone was formed and matured surrounding the graft material histologically. Also, a new bone was directly integrated with graft material. Conclusion: It was expected that newly developed tooth bone graft material would show good bone healing capacity if it was used as a graft material for the restoration of bony defect.
The purpose of this stuffy was to assess and compare the osseous responses to implanted particles of porous synthetic HA (Interpore $200^{(R)}$, Interpore International, U.S.A.), resorbable natural bovine derived HA (Bio-$oss^{(R)}$, Gestlich Pharma, Switzerland) and calcium carbonate(Biocoral $450^{(R)}$, Inoteb, France) in bone defects. Four calvarial defects of 2.5mm diameter were created in earth of 16 Sprague-Dawley rats. The experimental materials were subsequently implanted hi three defects, leaving the fourth defect for control purpose. Four animals were earth sacrificed at 3 days, 1week, 2weeks and 4 weeks after surgery. The tissue response was evaluated under light microscope. Overall, histologic responses showed that all the particles were well tolerated and caused no aberrent tissue responses. There were difference in the amount of newly formed bone at the experimental sites and control site. There was more new bone formation associated with calcium carbonate site. In addition, the calcium carbonate site displayed multinucleated giant cells surrounding calcium carbonate particles after the 1st week, and osteoid tissue within the particle after the 2nd week. After 4 weeks, calcium carbonate particles were resorbed and replaced with new bone. The healing of the natural bovine derived HA site was similar to that of porous synthetic HA, except that new bone growth between the two particles have progressed more in the former site after the 2nd week. In the natural bovine derived HA site, the particle was surrounded by newly formed bone after the 4th week. After 4 weeks, the control site showed more mature bone than other sites. In conclusion, the grafted site were better in new bone formation than non-grafted sites. In particular the calcium Carbonate site showed the ability of osteoinduction and natural bovine denver HA showed osteoconduction in rat calvarial defects. This suggest that calcium carbonate and natural bovine derived HA could enhance the regenerative potential in periodontal defects.
Kim, Se-Jung;Kim, Soung-Min;Kim, Ji-Hyuck;Park, Young-Wook
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제33권1호
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pp.28-39
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2007
The purpose of this study is to evaluate the regenerative capacity of reconstruction in the atrophied posterior maxilla by comparing bone graft procedures and alveolar distraction osteogenesis (ADO) techniques. We performed the autogenous iliac bone graft (AGB group, 5 specimens in 3 patients), and the combination (Mixed group, 3 specimens in 3 patients) of the autogenous and deproteinized bovine bone ($Bio-Oss^{(R)}$, Geistlich Co., Switzerland) as the ratio of 2:1 in the sinus floor elevation procedures. ADO procedures using $TRACK^{(R)}$ (KLS Martin Co., Germany) were also performed to augment vertical alveolar height in atrophied posterior maxilla (ADO group, 5 specimens in 4 patients). Newly generated bone tissues were obtained with the 2.0mm diameter trephine bur (3i Co., USA) during implant fixture installation after 5-7 months. Routine histolomorphological observation, immunodot blot assay for quantitative evaluation, and immunohistochemical staining with antibodies to MMP-1, -9, -10, TIMP-1, -2, and BMP-2, -4 were all carried out. Lamellar bone formation was well shown in all specimens and new bone formations of ADO group increased than those of other procedures. In immunohistochemical staining, the strong expression of BMP-2 was shown in all specimens, and immunodot blot assay showed that bone formation is accompanied by the good induction of factors associated with angiogenesis and appeared more increased amount of osteogenic and angiogenic factors in ADO group. ADO is the most effective technique for new bone formation compared to sinus floor elevation with autogenous or mixed bone graft in the atrophied posterior maxilla. In the quantitative immunodot blot assay, the regenerated bone after ADO showed more increased products of VEGF, BMP-2, PCNA and MMP-1 than those after the other procedures, and these findings were able to be confirmed by immunohistochemical stainings.
In posterior maxilla, it is difficult to achieve primary stability of implants due to sinus pneumatization, alveolar bone loss, and low bone quality. The accurate and objective primary stability assessment is important for good prognosis of implants. Purpose: The aim of this study was to assess the primary stability of the non-submerged, internal type implants with maxillary sinus augmentation using deproteinized bovine bone mineral by a resonance frequency analyzer, when residual alveolar bone height is under 8mm Materials and methods: A total of 20 implants was placed into 5 grafted maxillary sinuses in 5 patients. Deproteinized bovine bone mineral (Bio-$Oss^{(R)}$) was used as graft material. SS II implants (diameter 4.1mm, and length 11.5mm, SLA suface)) were placed. All of the patients received maxillary sinus graft procedure by 1-step technique. Residual bone height was $1.3{\sim}7.8mm$ (mean 4.4mm) measured by panorama radiography. After implant placement, RFA was measured at 4,8,12,20 weeks. The results were divided into 2 groups; RFA value under 4mm and over 5mm of bone height. It was statistically analyzed. Results: 1. The primary stability of implants was increased with time 2. The RFA value was above 65 ISQ at 12 weeks 3. There was no correlation between RFA and residual alveolar bone height in maxillary sinus augmentation by 1-step technique. Conclusion: 1-step surgical procedure is a feasible option for patients with as little as 4mm residual alveolar bone height, when utilizing non-submerged, internal type implants with xenografts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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