Park, Hyun Ji;Jung, Won Yong;Lee, Sang Sook;Lee, Joo won;Kim, Youn-Sung;Cho, Hye Sun
Journal of Plant Biotechnology
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v.42
no.3
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pp.215-222
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2015
The radish (Raphanus sativus L.) is an important Brassicaceae root vegetable crop worldwide. Several studies have been conducted concerning radish breeding. There are major challenges to prevent premature bolting in spring plantings. Here, we performed the characterization of two inbred radish lines which vary in bolting time. "Late bolting radish" (NH-JS1) and "early bolting radish" (NH-JS2) were generated by a conventional breeding approach. The two inbred lines showed different bolting phenotypes depending on vernalization time at $4^{\circ}C$. NH-JS1, the late bolting radish, was less sensitive to cold treatment and the less sensitivity was inversely proportional to the duration of the vernalization. We also measured gene expression levels of the major bolting time related genes in the NH-JS1 and NH-JS2 lines. RsFLC1 plays a central role in the timing of flowering initiation. It is a strong repressor and it's transcript is highly expressed in NH-JS1 compared to NH-JS2 under no treatment and vernalization conditions. RsFRI, a positive regulator of RsFLC, is also highly expressed in NH-JS1 compared to NH-JS2 regardless of vernalization. In contrast, RsSOC1, suppressed by FLC as a floral integrator gene, showed the most difference, a 5-fold increase, between NH-JS1 and NH-JS2 under vernalization conditions. From these results, we conclude that NH-JS1 showed a late flowering phenotype after cold treatment due to the expression differences of flowering time regulator genes rather than difference sensitivity to cold. These results may be useful to understand the control mechanisms of flowering time and may help identify molecular markers for selecting late bolting trait in radish.
Kim, So Jung;Kang, Mingyeong;Kim, Kang Eun;Lee, Taek-Kyun
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.12
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pp.410-417
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2019
The enhancement effects of sea mustard extract (SME), starfish collagen peptide (SCP) and a mixture of the two (MIX) on skin activity were evaluated to investigate the possibility of using marine-derived extracts as cosmetic additives. The anti-inflammatory activity, whitening activity and skin elasticity activity of the extracts were analyzed to evaluate their skin-activating effects. Inhibiting the generation of nitric oxide (NO) and the tyrosinase and elastase inhibitory activities were assessed as the bio-markers for evaluating skin activity. SME, SCP and MIX did not show cytotoxicity within the concentration range of 1.0-50 ㎍/mL. In addition, SME, SCP and MIX all increased NO production and the tyrosinase and elastase inhibitory activities in a concentration-dependent manner. The activity of MIX was significantly increased compared to that with using SME or SCP alone. Taken together, when natural extracts are applied as cosmetic additives, the results demonstrate that using a mixture of SME and SCP may have a greater synergistic effect than that when using only a single extract. Therefore, this study contributes to the knowledge about the kinds and composition of several natural extracts when they are used as cosmetic additives.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Premenstrual syndrome (PMS) is a disorder characterized by repeated emotional, behavioral, and physical symptoms before menstruation, and the exact cause and mechanism are uncertain. Hyperprolactinemia interferes with the normal production of estrogen and progesterone, leading to PMS symptoms. Thus, we judged that the inhibition of prolactin hypersecretion could mitigate PMS symptoms. MATERIALS/METHODS: Hordeum vulgare L. extract (HVE), Chrysanthemum zawadskii var. latilobum extract (CZE), and Lomens-P0 the mixture of these extracts were tested in subsequent experiments. The effect of extracts on prolactin secretion at the in vitro level was measured in GH3 cells. Nitric oxide and pro-inflammatory mediator expression were measured in RAW 264.7 cells to confirm the anti-inflammatory effect. Also, the hyperprolactinemic Institute for Cancer Research (ICR) mice model was used to measure extract effects on prolactin and hormone secretion and uterine inflammation. RESULTS: Anti-inflammatory effects of and prolactin secretion suppress by HVE and CZE were confirmed through in vitro experiments (P < 0.05). Treatment with Lomens-P0 inhibited prolactin secretion (P < 0.05) and restored normal sex hormone secretion in the hyperprolactinemia mice model. In addition, extracts significantly inhibited the expression of pro-inflammatory biomarkers, including interleukin-1𝛽, and -6, tumor necrosis factor-𝛼, inducible nitric oxide synthase, and cyclooxygenase-2 (P < 0.01). We used high-performance liquid chromatography analyses to identify tricin and chlorogenic acid as the respective components of HVE and CZE that inhibit prolactin secretion. The Lomens-P0, which includes tricin and chlorogenic acid, is expected to be effective in improving PMS symptoms in the human body. CONCLUSIONS: The Lomens-P0 suppressed the prolactin secretion in hyperprolactinemia mice, normalized the sex hormone imbalance, and significantly suppressed the expression of inflammatory markers in uterine tissue. This study suggests that Lomens-P0 may have the potential to prevent or remedy materials to PMS symptoms.
Hae-Ryeong Lim;Eun-Su Ji;Hak-Kyu Byun;So-Min Lee;Hyeon-Yeol Ryu;Deug-Chan Lee
Journal of Life Science
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v.33
no.3
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pp.252-259
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2023
A decrease in ovarian function and sex hormone production with aging results in hormone deficiency, which causes menopause in women. Natural products have been investigated to develop estrogen-like substances to improve menopausal status in women. This study was performed to evaluate the efficacy of Gastrodia elata Blume extract (TVB-1000) in ovariectomized rats. After a recovery period of 7 days, the TVB-1000 treatment group was orally administered at 16, 40, and 100 mg/kg for 12 weeks. In the OVX-positive control group, 17β-estradiol was injected subcutaneously into the dorsal region of rats at a dose of 10 ㎍/kg. Results show that TG and LDL-C, which are cardiovascular disease markers, were significantly decreased in all concentrations of TVB-1000 administration in the treatment group, and the LDL-C/HDL-C ratio significantly decreased in the medium and high TVB-1000 concentrations of the treatment group. In addition, in the high concentration TVB-1000 treatment group, the weight of abdominal fat decreased with statistical significance. The low-dose and medium-dose administration groups showed statistical significance and the expression level of their ER-α increased, but ER-β did not show a significant change. The above experiment shows that owing to the estrogen-like effect of TVB-1000, it can be useful as a functional food material to prevent cardiovascular disease, which is one of the menopausal symptoms.
Previous studies have demonstrated the importance of joint angle errors mainly due to skin artifact and measurement errors during gait analysis. Joint angle errors lead to unreliable kinematics and kinetic analyses in the investigation of human motion. The purpose of this paper is to present the Joint Averaging Coordinate System (JACS) method for human gait analysis. The JACS method is based on the concept of statistical data reduction of anatomically referenced marker data. Since markers are not attached to rigid bodies, different marker combinations lead to slightly different predictions of joint angles. These different combinations can be averaged in order to provide a "best" estimate of joint angle. Results of a gait analysis are presented using clinically meaningful terminology to provide better communication with clinical personal. In order to verify the developed JACS method, a simple three-dimensional knee joint contact model was developed, employing an absolute coordinate system without using any kinematics constraint in which thigh and shank segments can be derived independently. In the experimental data recovery, the separation and penetration distance of the knee joint is supposed to be zero during one gait cycle if there are no errors in the experimental data. Using the JACS method, the separation and penetration error was reduced compared to well-developed existing methods such as ACRS and Spoor & Veldpaus method. The separation and penetration distance ranged up to 15 mm and 12 mm using the Spoor & Veldpaus and ACRS method, respectively, compared to 9 mm using JACS method. Statistical methods like the JACS can be applied in conjunction with existing techniques that reduce systematic errors in marker location, leading to an improved assessment of human gait.
Park, Byung Kyu;So, Kyung Su;Ko, Hye Jung;Kim, Hyun Joong;Kwon, Ki Sun;Kwon, Yong Soo;Son, Kun Ho;Kwon, Soon Youl;Kim, Hyun Pyo
Biomolecules & Therapeutics
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v.26
no.6
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pp.553-559
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2018
Investigations into the development of new therapeutic agents for lung inflammatory disorders have led to the discovery of plant-based alternatives. The rhizomes of Anemarrhena asphodeloides have a long history of use against lung inflammatory disorders in traditional herbal medicine. However, the therapeutic potential of this plant material in animal models of lung inflammation has yet to be evaluated. In the present study, we prepared the alcoholic extract and derived the saponin-enriched fraction from the rhizomes of A. asphodeloides and isolated timosaponin A-III, a major constituent. Lung inflammation was induced by intranasal administration of lipopolysaccharide (LPS) to mice, representing an animal model of acute lung injury (ALI). The alcoholic extract (50-200 mg/kg) inhibited the development of ALI. Especially, the oral administration of the saponin-enriched fraction (10-50 mg/kg) potently inhibited the lung inflammatory index. It reduced the total number of inflammatory cells in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF). Histological changes in alveolar wall thickness and the number of infiltrated cells of the lung tissue also indicated that the saponin-enriched fraction strongly inhibited lung inflammation. Most importantly, the oral administration of timosaponin A-III at 25-50 mg/kg significantly inhibited the inflammatory markers observed in LPS-induced ALI mice. All these findings, for the first time, provide evidence supporting the effectiveness of A. asphodeloides and its major constituent, timosaponin A-III, in alleviating lung inflammation.
Son, Yonghae;Kim, Bo-Young;Park, Young Chul;Eo, Seong-Kug;Cho, Hyok-rae;Kim, Koanhoi
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.21
no.3
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pp.301-308
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2017
27-Hydroxycholesterol induces differentiation of monocytic cells into mature dendritic cells, mDCs. In the current study we sought to determine roles of the PI3K and the ERK pathways in the 27OHChol-induced differentiation. Up-regulation of mDC-specific markers like CD80, CD83 and CD88 induced by stimulation with 27OHChol was significantly reduced in the presence of LY294002, an inhibitor of PI3K, and U0126, an inhibitor of ERK. Surface expression of MHC class I and II molecules elevated by 27OHChol was decreased to basal levels in the presence of the inhibitors. Treatment with LY294002 or U0126 resulted in recovery of endocytic activity which was reduced by 27OHChol. CD197 expression and cell adherence enhanced by 27OHChol were attenuated in the presence of the inhibitors. Transcription and surface expression of CD molecules involved in atherosclerosis such as CD105, CD137 and CD166 were also significantly decreased by treatment with LY294002 and U0126. These results mean that the PI3K and the ERK signaling pathways are necessary for differentiation of monocytic cells into mDCs and involved in over-expression of atherosclerosis-associated molecules in response to 27OHChol.
The thyroid hormone responsive protein (THRSP) gene is a functional gene that can be used to indicate the fatty acid compositions. This study investigates the relationships of exonic single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the THRSP gene and fatty acid composition of muscle fat and marbling score in the 612 Korean cattle. The relationships between fatty acid composition and eight SNPs in the THRSP gene (g.78 G>A, g.173 C>T, g.184 C>T, g.190 C>A, g.194 C>T, g.277 C>G, g.283 T>G and g.290 T>G) were investigated, and according to the results, two SNPs (g.78 G>A and g.184 C>T) in exon 1 were associated with fatty acid composition. The GG and CC genotypes of g.78 G>A and g.184 C>T had higher unsaturated fatty acid (UFA) and monounsaturated fatty acid (MUFA) content (p<0.05). In addition, the $ht1^*ht1$ group (Val/Ala haplotype) in a linkage disequilibrium increased MUFAs and marbling scores for carcass traits (p<0.05). As a result, g.78 G>A and g.184 C>T had significantly relationships with UFAs and MUFAs. Two SNPs in the THRSP gene affected fatty acid composition, suggesting that GG and CC genotypes and the $ht1^*ht1$ group (Val/Ala haplotype) can be markers to genetically improve the quality and flavor of beef.
Objective: The purpose of this study was to identify genes related to bladder cancer with samples from normal and disease cases by microarray chip. Methods: After downloading the gene expression profile GSE3167 from Gene Expression Omnibus database which includes 50 bladder samples, comprising 9 normal and 41 disease samples, differentially expressed genes were identified with packages in R language. The selected differentially expressed genes were further analyzed using bioinformatics methods. Firstly, molecular functions, biological processes and cell component analysis were researched by software Gestalt. Then, software String was used to search interaction relationships among differentially expressed genes, and hub genes of the network were selected. Finally, by using plugins of software Cytoscape, Mcode and Bingo, module analysis of hub-genes was performed. Results: A total of 221 genes were identified as differentially expressed by comparing normal and disease bladder samples, and a network as well as the hub gene C1QBP was obtained from the network. The C1QBP module had the closest relationship to production of molecular mediators involved in inflammatory responses. Conclusion: We obtained differentially expressed genes of bladder cancer by microarray, and both PRDX2 and YWHAZ in the module with hub gene C1QBP were most significantly related to production of molecular mediators involved in inflammatory responses. From knowledge of inflammatory responses and cancer, our results showed that, the hub gene and its module could induce inflammation in bladder cancer. These related genes are candidate bio-markers for bladder cancer diagnosis and might be helpful in designing novel therapies.
Raphanus sativus (Cruciferaceae), commonly known as radish is widely available throughout the world. From antiquity it has been used in folk medicine as a natural drug against many toxicants. The present study was designed to evaluate the hepatoprotective activity of radish (Raphanus sativus) enzyme extract (REE) in vitro and in vivo test. The $IC_{50}$ values of REE in human liver derived HepG2 cells was over 5,000 ${\mu}g/ml$ in tested maximum concentration. The effect of REE to protect tacrine-induced cytotoxicity in HepG2 cells was evaluated by MTT assay. REE showed their hepatoprotective activities on tacrine-induced cytotoxicity and the $EC_{50}$ value was 1,250 ${\mu}g/ml$. Silymarin, an antihepatotoxic agent used as a positive control exhibited 59.7% hepatoprotective activity at 100 ${\mu}g/ml$. Moreover, we tested the effect of REE on carbon tetrachloride ($CCl_4$)-induced liver toxicity in rats. REE at dose of 50 and 100 mg/kg and silymarin at dose of 50 mg/kg were orally administered to $CCl_4$-treated rats. The results showed that REE and silymarin significantly reduced the elevated levels of serum enzyme markers induced by $CCl_4$. The biochemical data were supported by evaluation with liver histopathology. These findings suggest that REE, can significantly diminish hepatic damage by toxic agent such as tacrine or $CCl_4$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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