Purpose: Evidence exists that dysregulation of Bcl-2 family members is involved in the pathogenesis of cancer development. The aim of this study was to explore whether the somatic mutation of proapoptotic Bcl-2 member genes, one of the mechanisms that prolong the survival of cancer cells, is involved in gastric carcinogenesis. Materials and Methods: In the current study, to detect somatic mutations of the DNA sequences encoding the Bcl-2 homology 3 (BH3) domain of the human BAD, BIM, BIK, and Bcl-G genes in 60 advanced gastric adenocarcinomas, we used the polymerase chain reaction (PCR), single strand conformation polymorphism (SSCP), and DNA sequencing. Results: The SSCP analysis revealed no mutations in the coding regions of the BH3 domain in the cancers. Conclusion: The data presented here indicate that proapoptotic Bcl-2 member genes, BAD, BIM, BIK, and Bcl-G, may not be mutated in human gastric carcinomas and suggest that these genes might be altered by mechanisms other mechanisms somatic mutation.
Exposure to ultraviolet light (UV) induces apoptosis in mammalian cells, The caspase group of proteases is required for the appotosis. This pathway is initiated by a release of cytochrome c from the mitochondria into the cytosol. Several Bcl-2 family proteins can regulate the release of cytochrome c by stabilizing the mitochondrial membrane. Here we show that expression of the endogenous bcl-xL was strongly downregulated in NIH3T3 cells within 2 h after UV-C irradiation, and that of bax was upregulated from 8 h after irradiation. Apoptosis was induced in more than 50% of the NIH3T3 cells 48 h after irradiation. Constitutive overexpression of bcl-xL in NIH3T3 cells protected the UV-induced apoptosis by preventing the loss of mitochondrial membrane potential and the activation of caspase 9. There results suggest that downregulation of Bcl-xL is relevant to UV-induced apoptosis of tibroblasts.
The etching characteristics of indium tin oxide (ITO) thin films in an $O_2/BCl_3/Ar$ plasma were investigated. The etch rate of ITO thin films increased with increasing $O_2$ content from 0 to 2 sccm in $BCl_3$/Ar plasma, whereas that of ITO decreased with increasing $O_2$ content from 2 sccm to 6 sccm in $BCl_3$/Ar plasma. The maximum etch rate of 65.9 nm/m in for the ITO thin films was obtained at 2 sccm $O_2$ addition. The etch conditions were the RF power of 500 W, the bias power of 200 W, the process pressure of 15 mTorr, and the substrate temperature of $40^{\circ}C$. The analysis of x-ray photo electron spectroscopy (XPS) was carried out to investigate the chemical reactions between the surfaces of ITO thin films and etch species.
We studied InP etch results in high density planar inductively coupled $BCl_3$ and $BCl_3$/Ar plasmas. The investigated process parameters were ICP source power, RIE chuck power, chamber pressure and $BCl_3$/Ar gas composition. It was found that increase of ICP source power and RIE chuck power raised etch rate of InP, while that of chamber pressure decreased etch rate. Etched InP surface was clean and smooth (RMS roughness < 2 nm) with a moderate etch rate ($300\;{\sim}\;500\;{\AA}/min$) after the planar $BCl_3/Ar$ ICP etching. It may make it possible to open a new regime of InP etching with $CH_4/H_2$ - free plasma chemistry. Some amount of Ar addition (< 50%) also improved etch rates of InP, while too much Ar addition reduced etch rates of InP.
In this work, we investigated to the etching characteristics of the TiN thin film in He/$BCl_3/Cl_2$ plasma. The etch rate was measured by the gas mixing ratio, the RF power, the DC bias voltage and the process pressure. The maximum etch rate in He/$BCl_3/Cl_2$ plasma was 59 nm/min. The etch rate increased as the RF power and the DC-bias voltage was increased. The chemical reaction on the surface of the etched the TiN thin films was investigated with X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The intensity of Ti 2p and N 1s peaks are varied during etching process. A new peak was appeared in He/$BCl_3/Cl_2$ plasma. The new peak was revealed Ti-$Cl_x$ by Cl 2p peak of XPS wild scan spectra analysis.
(Ba,Sr)$TiO_3$ thin films have attracted groat interest as new dielectric materials of capacitors for ultra-large-scale integrated dynamic random access memories (ULSI-DRAMs) such as 1 Gbit or 4 Gbit. In this study, inductively coupled $BCl_3/Cl_2$/Ar plasmas was used to etch (Ba,Sr)$TiO_3$ thin films. RF power/dc bias voltage = 600 W/-250 V and chamber pressure was 10 mTorr. The $Cl_2/(Cl_2+Ar)$ was fixed at 0.2, the (Ba,Sr)$TiO_3$ thin films were etched adding $BCl_3$. The highest (Ba,Sr)$TiO_3$ etch rate is 480$\AA/min$ at 10 % $BCl_3$ adding to $Cl_2$/Ar. The characteristics of the plasmas were estimated using optical emission spectroscopy (OES). The change of Cl, B radical density measured by OES as a function of $BCl_3$ percentage in $Cl_2$/Ar. The highest Cl radical density was shown at the addition of 10% $BCl_3$ to $Cl_2$/Ar. To study on the surface reaction of (Ba,Sr)$TiO_3$ thin films was investigated by XPS analysis. Ion enhancement etching is necessary to break Ba-O bond and to remove $BaCl_2$. There is a little chemical reaction between Sr and Cl, but Sr is removed by physical sputtering. There is a chemical reaction between Ti and Cl, and Tic14 is removed with ease. The cross-sectional of (Ba,Sr)$TiO_3$ thin film was investigated by scanning electron microscopy (SEM), the etch slope is about $65\;{\sim}\;70$.
FGF-2 is involved in cell survival, proliferation, apoptosis, and angiogenesis in a wide variety of cells. FRGRs, PI3K and MAP kinases are well known mediators of FGF signaling. Despite its known roles during many developmental processes, including osteogenesis, there are few known targets of FGF-2. In the present study, we identified Bcl2-A1 and Bcl-xL as two prominent targets involved in promoting cell survival. Pretreatment of ATDC5 cells with FGF-2 increased cell survival, while siRNAs specific for Bcl2-A1 and Bcl-xL compromised the anti-apoptotic effect of FGF-2, sensitized the cells to apoptosis triggered by TNF-${\alpha}$. Chemical inhibition of FGFR, NFkB, and PI3K activity by PD173074, pyrrolidine dithiocarbamate, and LY294002 respectively abrogated the FGF-2-mediated induction of Bcl2-A1 and Bcl-xL expression. Taken together, our data demonstrate that a subset of Bcl2 family proteins are the targets of FGF-2 signaling that promotes the survival of ATDC5 cells.
Background: Breast cancer is among the five most common cancers and ranks first among cancers diagnosed in Iranian women. Screening and treatment of this disease with molecular methods, especially regarding high incidences at early age and advanced stage, is essential. Several genes with altered expression have been identified by cDNA microarray studies in breast cancer, with the Bcl-2 gene indicated as a likely candidate. In this study, we studied Bcl-2 gene expression levels in parallel tumor and non-tumor breast tissues. Materials and Methods: Forty samples including 21 tumor, 16 non tumor (marginal) and 3 benign breast tissues which were all pathologically diagnosed, were subjected to RNA extraction and polyA RT-PCR with the expression level of Bcl-2 quantified using real-time PCR. Results: There is higher expression levels of the Bcl-2 gene in tumor samples compared with marginal samples, but not attaining significance(p>0.05). Bcl-2 expression in 14 (66.7%) of the cases of tumor samples and 9 (56.3%) cases of the marginal samples were positive. Comparison of the expression of the Bcl-2 gene in histological grade showed that a high expression of Bcl-2 was associated with a high histological grade (p<0.41). Conclusions: Our data suggests that dysregulated Bcl-2 gene expression is potentially involved in the pathogenesis of breast cancer. Using gene expression analysis may significantly improve our ability for screening cancer patients and will prove a powerful tool in the diagnosis and prognostic evaluation of the disease whilst aiding the cooperative group trials in the Bcl-2 based therapy project.
This study investigates GaAs dry etching in capacitively coupled $BCl_3/N_2$ plasma at a low vacuum pressure (>100 mTorr). The applied etch process parameters were a RIE chuck power ranging from $100{\sim}200W$ on the electrodes and a $N_2$ composition ranging from $0{\sim}100%$ in $BCl_3/N_2$ plasma mixtures. After the etch process, the etch rates, RMS roughness and etch selectivity of the GaAs over a photoresist was investigated. Surface profilometry and field emission-scanning electron microscopy were used to analyze the etch characteristics of the GaAs substrate. It was found that the highest etch rate of GaAs was $0.4{\mu}m/min$ at a 20 % $N_2$ composition in $BCl_3/N_2$ (i.e., 16 sccm $BCl_3/4$ sccm $N_2$). It was also noted that the etch rate of GaAs was $0.22{\mu}m/min$ at 20 sccm $BCl_3$ (100 % $BCl_3$). Therefore, there was a clear catalytic effect of $N_2$ during the $BCl_3/N_2$ plasma etching process. The RMS roughness of GaAs after etching was very low (${\sim}3nm$) when the percentage of $N_2$ was 20 %. However, the surface roughness became rougher with higher percentages of $N_2$.
전 세계적으로 구강암의 빈도는 점점 증가 추세이며, 특히 한국인의 있어 혀(tongue)는 구강암이 가장 호발하는 장소이다. 구강암은 발암 단계에서부터 과증식 병소(hyperplastic lesion), 이형성(dysplasia) 및 상피내암(carcinoma in situ) 을 거쳐 악성 암종으로 발전하는 다단계 발암과정을 보이며, 분자 생물학적 변이가 구강암을 진행시킴이 널리 알려져 있다. 또한, 구강암은 일반적으로 암세포의 증식 및 고사(apoptosis)의 억제가 중요한 역할을 하고 있다 알려져 있다. 그리고, Bcl-2 family 는 세포 고사에 주요한 역할을 하고 있음이 알려져 있다. 그러나, 이들과 관련한 구강암 발생과정의 변화에 대해서는 널리 연구된 바가 없다. 본 연구는 백서에서 발암 물질인 4-NQO로 구강암을 유도시키고, 구강암 발생 다단계별로 Bcl-2 family의 mRNA 변화를 RT-PCR을 이용해 살펴보았다. Bcl-2 family는 크게 3군, 즉 1) anti-apoptotic, 2) pro-apoptotic, 그리고 3) BH3 only protein으로 분류할 수 있으며, 본 연구에서 anti-apoptotic molecules인 Bcl-w는 모든 군에서 발현이 감소되었으며, Bcl-2는 발현이 증가 되었다. pro-apoptotic molecules에서는 Bad가 제 3군 (편평세포암종)에서 발현이 증가 되었고, 나머지는 감소하였다. BH-3 only protein에서는 Bmf가 제 2군에서, BBC3가 제 3군에서 발현이 증가하였고, 나머지는 모든 군에서 감소하였다. 결론적으로, 4-NQO로 유도된 백서의 발암단계에서, Bcl-2 family의 mRNA 양상은 다양하게 관찰되었으나, Bad 및 BBC3 mRNA가 제 3군에서, Bmf mRNA가 제 2군에서의 발현이 특별함을 알 수 있어, 다단계 발암과정에서의 구강암을 진단하는데 유용하리라 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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