• 공업화학
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• 제17권4호
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• pp.369-374
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• 2006

Ethyl pyruvate의 비대칭 수소화 반응에 $Rh-Pt/Al_{2}O_{3}$ 이원금속 촉매를 처음으로 적용하고 그 반응특성을 조사하였다. $Rh-Pt/Al_{2}O_{3}$ 촉매는 상용 $Pt/Al_{2}O_{3}$에 Rh을 담지하거나 $Al_{2}O_{3}$에 Pt와 Rh을 연속적으로 함침시켜 제조하여, 촉매제법, Rh 함량 및 환원온도에 따라 반응속도, 광학선택도(ee%)가 변화하는 경향을 비교하였으며, XRD, TEM을 통하여 촉매의 물리적 특성을 분석하였다. $Rh-Pt/Al_{2}O_{3}$ 이원금속 촉매는 환원온도가 증가함에 따라 반응속도와 광학순도가 향상되었다(63.6 ee%). 또한 Rh의 함량에 따라서도 촉매 반응속도의 큰 변화를 보여주었는데, 그 변화 경향은 촉매 제조과정에 따라 달랐으나 광학선택도는 모든 이원촉매가 단일촉매에 비해 떨어지는 결과(56~60 ee%)를 나타내었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제35권1호
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• pp.98-102
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• 2014

The organocatalytic enantioselective Michael addition reaction promoted by chiral binaphthyl-modified squaramide catalyst have been developed, allowing facile synthesis of the corresponding chiral 2-amino-4H-chromenes derivatives with excellent enantioselectivity (up to 99% ee). The method reported represents a practical entry for the preparation of chiral 2-amino-4H-chromenes derivatives.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제29권4호
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• pp.859-862
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• 2008

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제29권7호
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• pp.1299-1300
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• 2008

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권6호
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• pp.1317-1324
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• 2009

Asymmetric transfer hydrogenation of α-functionalized arylketones has been studied. The chiral Rh-catalyst effectively performed in transfer hydrogenation of $\alpha$-mesyloxyketones with an azeotropic mixture of formic acid/triethylamine to produce optically active 1-arylethandiols with excellent enantioselectivity.

• 공업화학
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• 제18권4호
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• pp.330-336
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• 2007

본 연구에서는 $BF_3$를 함유한 키랄성 코발트 살렌 촉매를 합성하고 비대칭촉매특성을 평가하였다. 촉매의 구조를 결정하기 위하여 NMR, UV 및 ESCA분석을 수행하였다. 합성한 촉매는 여러 종류의 에폭사이드 유도체의 가수분해 속도차에 의한 비대칭 고리열림반응에 적용하여 그 활성과 선택성을 조사하였다. 살렌과 $BF_3$의 비를 다르게 하여 합성한 촉매는 전혀 다른 촉매 활성을 나타내었으며, 그 비를 2 : 1로 하여 합성한 2분자구조의 살렌착체 촉매는 물을 친핵체로 하는 라세믹 에폭사이드의 고리 열림을 통하여 99 %ee 이상의 매우 높은 광학선택성을 보였다. 특히 2분자형의 살렌 촉매는 단분자형의 촉매에 비하여 촉매량을 적게 첨가하여도 현저히 향상된 촉매활성을 나타내었고 얻어진 생성물의 분리과정에서 라세믹화를 유발시키지 않았다. 본 연구에서 적용한 촉매시스템은 키랄 에폭사이드 및 1,2-디올 중간체의 제조에 매우 효과적이었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제27권4호
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• pp.463-472
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• 2006

The preparation of enatiomerically enriched homoallylic alcohols through asymmetric addition of chiral allylic transfer reagents and allylating reagents with chiral catalysts to the carbonyl functionalities represents an important chemical transformation. Excellent progress has been made over past decade in the development and application of catalytic asymmetric allylic transfer reactions. In this account, our efforts for the various intermolecular allylic transfer reactions such as allylation, propargylation, allenylation, and dienylation utilizing accelerating strategy and sequential allylic transfer reactions to achieve multiple stereoselection mainly using transition metal catalysts are described.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권3호
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• pp.347-348
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• 2004

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제24권10호
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• pp.1425-1426
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• 2003

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권8호
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• pp.1289-1292
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• 2005