• 한국응용과학기술학회지
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• 제23권2호
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• pp.115-124
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• 2006

From the result of pharmacetical characteristics and analysis of Green-tea extract, it could obtain some conclusions as follows. The extract experiment of Green-tea appeared about 10%-extraction ratio as semi-solid state, and after dried in freezing from Green-tea extract of semi-solid state, it obtained about 65% Green-tea extract as solid state. In the results on antimicrobial experiment of Green-tea extract, number of S-typhimurium and fungus in microbe decreased more and more according to the time passage. This phenomenon could show that Green-tea extract keeps antimicrobial effect. In the results on antioxidation experiment of Green-tea extract, DPPH scavenging activity of free radical showed that Green-tea extract appears more remarkable reduction ability than reference samples. This phenomenon means that antioxidation of Green-tea extract appears higher than Vitamin-C and BHA sample. In the results on intrument analysis, the fatty and aromatic components of aniline, acetaldehyde, acetic acid, trichloroethylene, caffeine etcs from Green-tea extract was detected with GC/MS analysis and inorganic components of Ca, Mg, Cu, Mo, Sb, Ti etcs from Green-tea extract was detected with ICP/OES analysis.

• 한국식품조리과학회지
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• 제23권6호
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• pp.954-960
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• 2007

The study was designed to determine optimum extraction conditions, by the factorial design of 3 variables and 3 levels using an a RSM program. To determine the optimal conditions for the extraction of black tea with chamomile, the experimental design was applied. The independent factors were the extraction temperature ($60^{\circ}C$, $80^{\circ}C$, $100^{\circ}C$), extraction time (2 min, 4 min, 6 min), and chamomile addition (0.3%, 1.0%, 1.7%). By the RSM (response surface methodology) analysis of the black tea with chamomile extraction, we found that the extraction temperature greatly affected the extraction yield, brix, pH, and reducing sugar, caffeine, theobromine and theophillin contents. The optimum extraction time, temperature, and chamomile content were 4 min, $90^{\circ}C$, and $1.6{\sim}1.7%$, respectively.

• 한국토양비료학회지
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• 제38권5호
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• pp.269-273
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• 2005

세물차의 수량은 관행시비구의 $313kg\;10a^{-1}$에 비해 완효성비료 N $50kg\;10a^{-1}$구의 $316kg\;10a^{-1}$를 제외한 다른 완효성 비료 시비구에서는 5.8-14.4% 감수하였다. 질소 흡수율과 이용율은 질소 시비량이 증가 할수록 감소하는 경향이었다. 관행시비에 비해 N $50kg\;10a^{-1}$ 처리를 제외한 나머지 완효성비료 처리구에서는 총질소, 총아미노산, 엽록소 및 감칠맛의 주성분인 theanine 함량이 적었고, tannin, caffeine, 비타민 C 함량에서는 차이가 없었다. 형상, 향, 맛 등 제다 품질은 N $40kg\;10a^{-1}$을 제외한 나머지 완효성시비구와 관행시비구 간에 큰 차이를 볼 수 없었다. 결론적으로 수량 및 품질에서 관행시비나 완효성비료시비 상호간에 큰 차이를 볼 수 없었지만, 완효성비료 N $50kg\;10a^{-1}$구에서 기타 처리보다 약간 양호한 경향이었다.

• 한국융합학회논문지
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• 제10권5호
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• pp.407-415
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• 2019

본 논문은 아르바이트를 경험한 청소년의 식습관과 건강위험행위의 위험도를 비교 분석하고자 시행되었다. 제13차(2017년) 청소년 건강행태 온라인 자료를 바탕으로 SPSS 24.0을 이용하여 기술통계, 복합표본 다중 로지스틱 회귀분석을 진행하였다. 아르바이트를 경험한 청소년이 경험하지 않은 청소년보다 과일을 섭취하지 않는 비율이 1.20배 (CI: 1.10-1.31) 높았고, 반면에 패스트푸드는 1.28배 (CI: 1.19-1.38) 더 많이 섭취하고 있는 것으로 나타났다. 건강위험행위는 현재 흡연의 경우 아르바이트를 경험한 청소년이 경험하지 않은 청소년보다 3.48배(CI: 3.17-3.84), 현재 음주는 3.36배(CI: 3.14-3.96), 고카페인 섭취는 1.11배(CI: 1.04-1.19), 위험 성행동은 2.29배(CI: 2.06-2.55) 더욱 높게 나타났다. 따라서 청소년을 대상으로 보건교육프로그램 개발 시 아르바이트 경험 여부에 따른 식습관과 건강위험행위에 관한 내용이 포함되어야 할 필요가 있다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
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• pp.288-288
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• 1994

1.목적 $K^{+}$ 통로 개방제인 cromakalim과 levcromakalim이 원형질막의 $K^{+}$ 통로를 개방시켜 막의 과분극을 일으킴으로서 강력한 혈관 이완작용을 일으킨다는 것은 주지하는 바다. 본 연구진들은 지난 2년간의 신약개발 연구사업을 통하여 cromakalim과 pinacidil 등 여러종의 K+통로개방제가 건전한 평활근 세포에서 phenylephrine뿐만 아니라 saponin처리에 의한 투과성 근세포 (permeabilized cells)에서 inositol 1,4,5-triphosphate (IP$_3$)에 의한 수축도 억제함을 보고 하였다. 본 연구에서는 이러한 수축작용에 대한 SPEX fluolog-2 spectrophotometer를 사용하여 돼지의 관상동맥 혈관근의 세포질내 $Ca^{++}$의 농도 ([$Ca^{++}$])의 변동을 관찰하였다. 정상 관상동맥 혈관근 조직에서 acetylcholine (0.1-1$\mu$M)에 의한 [Ca$^{++}$]농도의 증가와 b-escin 처리에 의한 skinned strip에서의 IP3 (1-5$\mu$M)에 의한 [Ca$^{2+}$]의 증가는 cromakalim과 levcromakalim의 전처치에 의하여 현저히 억제되었다. Skinned strip에서 이러한 K+ 통로 개방제에 의한 $IP_3$-요도 ($Ca^{2+}$)i 증가의 억제가 apamin (1-5 mM)과 glibenclamide (1$\mu$M)에 의하여 봉쇄되었으나, chrybdotoxin (0.1$\mu$M)에 의하여는 영향을 받지 아니하였다 한편 skinned strip에서 cromakalim은 GTP${\gamma}$s에 의한 [$Ca^{2+}$]i의 증가는 봉쇄하였으나 caffeine에 의한 [$Ca^{2+}$]i의 증가는 영향을 미치지 아니하였다. 이러한 연구결과로 보아 cromakalim과 levcromakalim과 같은 $K^{+}$ 통로 개방제가 세포막의 $K^{+}$ 통로를 개방하는 작용 뿐만 아니라 적어도 sarcoplasmic membrane에서 $Ca^{2+}$의 유리를 봉쇄함으로써 강력한 혈관 평활근 이완 작용을 나타내는 것으로 시사된다.

• 농약과학회지
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• 제14권1호
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• pp.54-64
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• 2010

13종의 식물 정유(anise oil, clove oil, marigold, mustard oil, neem oil, quassia, quilaja, rosemary oil, rotenone, tea tree extract, thyme oil, wintergreen oil, and yucca)와 caffeine이 산업곤충인 누에(Bombyx mori)와 생물적 방제 인자의 하나인 곤충병원성 선충 Steinernema carpocapsae GSN-1 계통(Sc)과 Heterorhabditis sp. Gyeongsan 계통(Hg)에 미치는 영향을 실내 검정하였다. 1,000 ppm 농도의 식물체 추출물들 중 neem oil이 누에에 대한 살충활성이 가장 높았다. Neem oil을 처리한 뽕잎을 공급하였을 때, 급상 5일과 10일 후 누에의 치사율은 각각 55.3%와 100%였다. 그리고 neem oil이 처리된 뽕잎을 섭식한 누에는 번데기와 고치를 형성하지 못하였다. Rotenone을 처리한 뽕잎을 공급받은 누에의 고치와 번데기 무게는 각각 0.27 g과 1.01 g으로 가장 적었다. Mustard oil은 곤충병원성선충에 대하여 살선충 활성이 높았다. X-plate에서는 mustard oil 20 ppm 처리 시 곤충병원성선충 Sc와 Hg의 치사율이 처리 3일 후 각각 69.0%와 100%였으며 5 ppm 농도에서도 4%와 36%의 치사율을 보였다. Sand barrier에서 Sc를 100 ppm 농도의 mustard oil과 혼합 처리 시 꿀벌부채명나방(Galleria mellonella) 노숙 유충의 치사율은 무처리구와 차이가 없었으나 Hg의 경우는 무처리구에 비하여 30% 낮은 꿀벌부채명나방 치사율을 보였다. 꿀벌부채명나방 유충의 체내에 정착한 선충 수는 Hg가 Sc에 비하여 적었다. Sand barrier내 생존 Sc 선충 수는 200 ppm 이하 농도에서는 무처리구와 차이가 없었다.

• 한국발생생물학회지:발생과생식
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• 제17권4호
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• pp.451-459
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• 2013

The biological activity of tissue specific stem cell is under the control of their specific microenvironment and the exogenous chemicals derived from digestive tract can be one of the constructing factors of that. It is suggested that the extract of brown algae Ishige okamurae has antioxidant-, apoptosis induction-, and antiinflammatory-effects. On the other hand, a few studies have shown that antioxidant assist inhibition of accumulation of fat. So we studied the effect of the extract of I. okamura on the cellular activity and differentiation of 3T3-L1 preadipocyte to adipose cell. The viability of cell was analyzed using 3-[4,5-dimethylthiazo-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay. Adipogenesis of 3T3-L1 cell was analyzed after induction in the induction medium containing the I. okamurae extract. The cellular activity was high compared with the vehicle and 0.05 mM caffeine in all groups of I. okamurae extract treated cells. The extract of I. okamura inhibited accumulation of lipids in 10 and $50{\mu}g/ml$. The expression of the marker genes for adipocyte differentiation coincided with cytochemical results. These results suggest that the extract of I. okamurae increases the cellular viability of adipose precursor cells. On the other hand, it suppresses the differentiation of preadipocyte to adipocyte and accumulation of lipids in concentration-dependent manners. It may be possible that the major component of the extract can be applied in the control of adipose tissuegenesis.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제23권2호
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• pp.128-133
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• 2015

Although coffee is known to have antioxidant, anti-inflammatory, and antitumor properties, there have been few reports about the effect and mechanism of coffee compounds in colorectal cancer. Heat shock proteins (HSPs) are molecular chaperones that prevent cell death. Their expression is significantly elevated in many tumors and is accompanied by increased cell proliferation, metastasis and poor response to chemotherapy. In this study, we investigated the cytotoxicity of four bioactive compounds in coffee, namely, caffeine, caffeic acid, chlorogenic acid, and kahweol, in HT-29 human colon adenocarcinoma cells. Only kahweol showed significant cytotoxicity. Specifically, kahweol increased the expression of caspase-3, a pro-apoptotic factor, and decreased the expression of anti-apoptotic factors, such as Bcl-2 and phosphorylated Akt. In addition, kahweol significantly attenuated the expression of HSP70. Inhibition of HSP70 activity with triptolide increased kahweol-induced cytotoxicity. In contrast, overexpression of HSP70 significantly reduced kahweol-induced cell death. Taken together, these results demonstrate that kahweol inhibits colorectal tumor cell growth by promoting apoptosis and suppressing HSP70 expression.

• 분석과학
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• 제15권5호
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• pp.410-416
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• 2002

본 연구에서는 LC - MS/MS를 이용해 혈장과 뇨중에서 반코마이신을 신속하게 정량분석하는 방법을 개발하였다. 크로마토그래피는 $C_{18}$ XTerra MS 컬럼 ($2.1{\times}30mm$, $3.5{\mu}m$)을 사용하여 분석하였다. 이동상으로는 0.25% 초산이 섞인 10% 아세토니트릴 용액을 사용하였으며, 유속은 $250{\mu}L/min$이다. 반코마이신과 카페인 (내부표준물질)은 multiple reaction monitoring (MRM) 방법을 사용하여 검출하였으며 반코마이신은 precursor ion m/z 725.0 ( $[M+2H]^{2+}$)와 product ion m/z 100.0을 사용하였다. 혈장에서 반코마이신의 검출한계는 1 nM이며 좋은 정확성과 정밀성을 보여주었다. 또한 혈장중에서 반코마이신의 정량범위는 $0.01{\mu}M$ - $100{\mu}M$이다. 혈장과 뇨중에서 반코마이신을 정량하는 이 분석방법은 약물동력학연구 및 관련연구에 성공적으로 적용되었다.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제27권6호
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• pp.584-590
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• 2019

Luteolin, a widespread flavonoid, has been known to have neuroprotective activity against various neurologic diseases such as epilepsy, and Alzheimer's disease. However, little information is available regarding the hypnotic effect of luteolin. In this study, we evaluated the hypnotic effect of luteolin and its underlying mechanism. In pentobarbital-induced sleeping mice model, luteolin (1, and 3 mg/kg, p.o.) decreased sleep latency and increased the total sleep time. Through electroencephalogram (EEG) and electromyogram (EMG) recording, we demonstrated that luteolin increased non-rapid eye movement (NREM) sleep time and decreased wake time. To evaluate the underlying mechanism, we examined the effects of various pharmacological antagonists on the hypnotic effect of luteolin. The hypnotic effect of 3 mg/kg of luteolin was not affected by flumazenil, a GABAA receptorbenzodiazepine (GABAAR-BDZ) binding site antagonist, and bicuculine, a GABAAR-GABA binding site antagonist. On the other hand, the hypnotic effect of 3 mg/kg of luteolin was almost completely blocked by caffeine, an antagonist for both adenosine A1 and A2A receptor (A1R and A2AR), 8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (DPCPX), an A1R antagonist, and SCH-58261, an A2AR antagonist. From the binding affinity assay, we have found that luteolin significantly binds to not only A1R but also A2AR with $IC_{50}$ of 1.19, $0.84{\mu}g/kg$, respectively. However, luteolin did not bind to either BDZ-receptor or GABAAR. From these results, it has been suggested that luteolin has hypnotic efficacy through A1R and A2AR binding.